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Auteur Salim Bentaleb
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Profil épidémiologique et prise en charge de la maladie d’hodgkin à Béjaia / Salim Bentaleb
Titre : Profil épidémiologique et prise en charge de la maladie d’hodgkin à Béjaia Type de document : texte imprimé Auteurs : Salim Bentaleb, Auteur ; Dr. Laid, Touati, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2019 Importance : 1 vol.(158 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Lymphome de Hodgkin Maladie de Hodgkin Ganglions lymphatiques Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Le lymphome de Hodgkin est une prolifération tumorale de cellules lymphoïdes dans un ou plusieurs organes lymphoïdes, avec parfois extension dans des sites extra-ganglionnaires.
Ce travail rétrospectif aborde les données épidémiologiques, anatomopathologiques, immunohistochimies, cliniques et thérapeutiques de la maladie de Hodgkin classique, en comparant nos résultats avec ceux de la littérature.
De janvier 2012 à décembre 2018, ce travail a exploité 75 cas de maladies de Hodgkin classique suivis dans le service d’hématologie du CHU de Bejaia. On a précisé, pour chaque malade, l’âge, le sexe, le type histologique, les données immunohistochimiques, le stade clinique selon la classification d’Ann-Arbor ainsi que les résultats thérapeutiques.
L’incidence rejoigne l’incidence mondiale avec 1,2 cas pour 105 habitants. L’âge moyen est de 33,8 ans (15-82) avec un pic de fréquence entre 16 et 34 ans. On a noté pas de pic vers la 7ème décennie comme signalé dans les études internationales. La prédominance masculine n’est pas relevée dans notre étude comme ce fut le cas dans la littérature (sex-ratio homme / femme = 0,78). Les cancers familiaux ont été retrouvés dans 17% des cas, Les hémopathies malignes sont un facteur de risque élevé.
Au plan histologique, les données se superposent à celles de la littérature avec majoration du type scleronodulaires, La répartition par stades montre une nette prédominance des stades localisés (I-II) dans cette population dû essentiellement au délai diagnostique moyen relativement court: 4 mois (1-48).
Cette série se distingue des autres séries des pays développés et quelques pays en voie de développement par la prédominance féminine, et les stades localisés, ainsi que la fréquence des cancers familiaux. Les caractères épidémiologiques et les résultats de l’immunohistochimie, étaient similaires à ceux rapportés dans la littérature.
L’augmentation du nombre de nouveaux cas de Lymphomes Hodgkiniens devrait alerter les pouvoirs publics et les inciter à une prise de mesures avec notamment des offres de soins plus conséquentes en quantité et qualité.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Profil épidémiologique et prise en charge de la maladie d’hodgkin à Béjaia [texte imprimé] / Salim Bentaleb, Auteur ; Dr. Laid, Touati, Directeur de thèse . - [S.l.] : Béjaia : Université de Béjaia, 2019 . - 1 vol.(158 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Lymphome de Hodgkin Maladie de Hodgkin Ganglions lymphatiques Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Le lymphome de Hodgkin est une prolifération tumorale de cellules lymphoïdes dans un ou plusieurs organes lymphoïdes, avec parfois extension dans des sites extra-ganglionnaires.
Ce travail rétrospectif aborde les données épidémiologiques, anatomopathologiques, immunohistochimies, cliniques et thérapeutiques de la maladie de Hodgkin classique, en comparant nos résultats avec ceux de la littérature.
De janvier 2012 à décembre 2018, ce travail a exploité 75 cas de maladies de Hodgkin classique suivis dans le service d’hématologie du CHU de Bejaia. On a précisé, pour chaque malade, l’âge, le sexe, le type histologique, les données immunohistochimiques, le stade clinique selon la classification d’Ann-Arbor ainsi que les résultats thérapeutiques.
L’incidence rejoigne l’incidence mondiale avec 1,2 cas pour 105 habitants. L’âge moyen est de 33,8 ans (15-82) avec un pic de fréquence entre 16 et 34 ans. On a noté pas de pic vers la 7ème décennie comme signalé dans les études internationales. La prédominance masculine n’est pas relevée dans notre étude comme ce fut le cas dans la littérature (sex-ratio homme / femme = 0,78). Les cancers familiaux ont été retrouvés dans 17% des cas, Les hémopathies malignes sont un facteur de risque élevé.
Au plan histologique, les données se superposent à celles de la littérature avec majoration du type scleronodulaires, La répartition par stades montre une nette prédominance des stades localisés (I-II) dans cette population dû essentiellement au délai diagnostique moyen relativement court: 4 mois (1-48).
Cette série se distingue des autres séries des pays développés et quelques pays en voie de développement par la prédominance féminine, et les stades localisés, ainsi que la fréquence des cancers familiaux. Les caractères épidémiologiques et les résultats de l’immunohistochimie, étaient similaires à ceux rapportés dans la littérature.
L’augmentation du nombre de nouveaux cas de Lymphomes Hodgkiniens devrait alerter les pouvoirs publics et les inciter à une prise de mesures avec notamment des offres de soins plus conséquentes en quantité et qualité.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M29/2019 M29/2019 Mémoire Salle de consultation sur place Tumeurs et maladies diverses Exclu du prêt
Titre : Profil épidémiologique et prise en charge de la maladie d’hodgkin à Béjaia Type de document : document électronique Auteurs : Salim Bentaleb, Auteur ; Dr. Laid, Touati, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2019 Importance : 3,29 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Lymphome de Hodgkin Eude de cas Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Le lymphome de Hodgkin est une prolifération tumorale de cellules lymphoïdes dans un ou plusieurs organes lymphoïdes, avec parfois extension dans des sites extra-ganglionnaires.
Nous discuterons dans ce travail rétrospectif les données épidémiologiques, anatomopathologiques, immunohistochimies, cliniques et thérapeutiques de la maladie de Hodgkin classique, en comparant nos résultats avec ceux de la littérature.
De janvier 2012 à décembre 2018, nous avons exploité 75 cas de maladies de Hodgkin classique suivis dans le service d’hématologie du CHU de Bejaia. Nous avons précisé, pour chaque malade, l’âge, le sexe, le type histologique, les données immunohistochimiques, le stade clinique selon la classification d’Ann-Arbor ainsi que les résultats thérapeutiques.
L’incidence rejoigne l’incidence mondiale avec 1,2 cas pour 105 habitants. L’âge moyen est de 33,8 ans (15-82) avec un pic de fréquence entre 16 et 34 ans. Nous ne notons pas de pic vers la 7ème décennie comme signalé dans les études internationales. La prédominance masculine n’est pas relevée dans notre étude comme ce fut le cas dans la littérature (sex-ratio homme / femme = 0,78). Les cancers familiaux ont été retrouvés dans 17
% des cas, Les hémopathies malignes sont un facteur de risque élevé.
Au plan histologique, les données se superposent à celles de la littérature avec majoration du type scleronodulaires, La répartition par stades montre une nette prédominance des stades localisés (I-II) dans notre population dû essentiellement au délai diagnostique moyen relativement court: 4 mois (1-48).
Notre série se distingue des autres séries des pays développés et quelques pays en voie de développement par la prédominance féminine, et les stades localisés, ainsi que la fréquence des cancers familiaux. Les caractères épidémiologiques et les résultats de l’immunohistochimie, étaient similaires à ceux rapportés dans la littérature.
L’augmentation du nombre de nouveaux cas de Lymphomes Hodgkiniens devrait alerter les pouvoirs publics et les inciter à une prise de mesures avec notamment des offres de soins plus conséquentes en quantité et qualité.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Profil épidémiologique et prise en charge de la maladie d’hodgkin à Béjaia [document électronique] / Salim Bentaleb, Auteur ; Dr. Laid, Touati, Directeur de thèse . - [S.l.] : Béjaia : Université de Béjaia, 2019 . - 3,29 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Lymphome de Hodgkin Eude de cas Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Le lymphome de Hodgkin est une prolifération tumorale de cellules lymphoïdes dans un ou plusieurs organes lymphoïdes, avec parfois extension dans des sites extra-ganglionnaires.
Nous discuterons dans ce travail rétrospectif les données épidémiologiques, anatomopathologiques, immunohistochimies, cliniques et thérapeutiques de la maladie de Hodgkin classique, en comparant nos résultats avec ceux de la littérature.
De janvier 2012 à décembre 2018, nous avons exploité 75 cas de maladies de Hodgkin classique suivis dans le service d’hématologie du CHU de Bejaia. Nous avons précisé, pour chaque malade, l’âge, le sexe, le type histologique, les données immunohistochimiques, le stade clinique selon la classification d’Ann-Arbor ainsi que les résultats thérapeutiques.
L’incidence rejoigne l’incidence mondiale avec 1,2 cas pour 105 habitants. L’âge moyen est de 33,8 ans (15-82) avec un pic de fréquence entre 16 et 34 ans. Nous ne notons pas de pic vers la 7ème décennie comme signalé dans les études internationales. La prédominance masculine n’est pas relevée dans notre étude comme ce fut le cas dans la littérature (sex-ratio homme / femme = 0,78). Les cancers familiaux ont été retrouvés dans 17
% des cas, Les hémopathies malignes sont un facteur de risque élevé.
Au plan histologique, les données se superposent à celles de la littérature avec majoration du type scleronodulaires, La répartition par stades montre une nette prédominance des stades localisés (I-II) dans notre population dû essentiellement au délai diagnostique moyen relativement court: 4 mois (1-48).
Notre série se distingue des autres séries des pays développés et quelques pays en voie de développement par la prédominance féminine, et les stades localisés, ainsi que la fréquence des cancers familiaux. Les caractères épidémiologiques et les résultats de l’immunohistochimie, étaient similaires à ceux rapportés dans la littérature.
L’augmentation du nombre de nouveaux cas de Lymphomes Hodgkiniens devrait alerter les pouvoirs publics et les inciter à une prise de mesures avec notamment des offres de soins plus conséquentes en quantité et qualité.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM29/2019 CDM29/2019 Mémoire Electonique Salle multimédia Tumeurs et maladies diverses Exclu du prêt Documents numériques
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