Prise en charge des β-thalassémiques adultes dans le CHU de Bejaia / Bilal Ibrir

Public ISBD Titre : Prise en charge des β-thalassémiques adultes dans le CHU de Bejaia Type de document : texte imprimé Auteurs : Bilal Ibrir, Auteur ; Nassim Dris, Auteur ; Dr. Boualem, Tabet, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2019 Importance : 1 vol. (71 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Anémie  β-thalassémie  Adulte  CHU de Bejaia Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La β-thalassémie représente la maladie monogénique la plus fréquente à l’échelle mondiale. La majorité des patients de cette maladie vivent dans les pays en voie de développement, ce qui fait de l’affection un véritable problème de santé publique. Cette étude a été menée dans le service d’hématologie de l’hôpital Frantz Fanon, qui est annexé du CHU de BEJAIA. C’est une étude descriptive comportant 04 dossiers exploitables que nous vous exposant sous forme de cas cliniques. Afin de décrire l’évolution et les différentes modalités de prise en charge de la β-thalassémie dans la région de Bejaia, les dossiers médicaux et les fiches de surveillance des patients,ont été consultés afin de recueillir plusieurs données générales concernant chaque patient. Le pronostic de ce malade dépend de l’optimalisation de la prise en charge surtout à l’âge pédiatrique. L’intérêt d’optimiser le régime transfusionnel trouve son intérêt les premières années de prise en charge afin d’éviter les malformations osseuses et le retard staturo-pondéral qui sont irréversibles et avec retentissement psychosocial sur la vie quotidienne de ces malades. Le traitement chélateur est l’un des volets thérapeutiques les plus importants vu son impact sur le pronostic vital de ces patients. Ce dernier devient de plus en plus efficace d’une part par l’avènement d’autres molécules qui permettent le renfoncement du traitement chélateur et d’autres part l’éducation thérapeutique qui permet une meilleure observance du traitement. L’Hydroxycarbamide est une molécule intéressante et représente l’un des progrès thérapeutiques de la bêta-thalassémie surtout dans la forme intermédiaire. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Prise en charge des β-thalassémiques adultes dans le CHU de Bejaia [texte imprimé] / Bilal Ibrir, Auteur ; Nassim Dris, Auteur ; Dr. Boualem, Tabet, Directeur de thèse . - [S.l.] : Béjaia : Université de Béjaia, 2019 . - 1 vol. (71 f.) : ill. ; 30 cm. Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Anémie  β-thalassémie  Adulte  CHU de Bejaia Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La β-thalassémie représente la maladie monogénique la plus fréquente à l’échelle mondiale. La majorité des patients de cette maladie vivent dans les pays en voie de développement, ce qui fait de l’affection un véritable problème de santé publique. Cette étude a été menée dans le service d’hématologie de l’hôpital Frantz Fanon, qui est annexé du CHU de BEJAIA. C’est une étude descriptive comportant 04 dossiers exploitables que nous vous exposant sous forme de cas cliniques. Afin de décrire l’évolution et les différentes modalités de prise en charge de la β-thalassémie dans la région de Bejaia, les dossiers médicaux et les fiches de surveillance des patients,ont été consultés afin de recueillir plusieurs données générales concernant chaque patient. Le pronostic de ce malade dépend de l’optimalisation de la prise en charge surtout à l’âge pédiatrique. L’intérêt d’optimiser le régime transfusionnel trouve son intérêt les premières années de prise en charge afin d’éviter les malformations osseuses et le retard staturo-pondéral qui sont irréversibles et avec retentissement psychosocial sur la vie quotidienne de ces malades. Le traitement chélateur est l’un des volets thérapeutiques les plus importants vu son impact sur le pronostic vital de ces patients. Ce dernier devient de plus en plus efficace d’une part par l’avènement d’autres molécules qui permettent le renfoncement du traitement chélateur et d’autres part l’éducation thérapeutique qui permet une meilleure observance du traitement. L’Hydroxycarbamide est une molécule intéressante et représente l’un des progrès thérapeutiques de la bêta-thalassémie surtout dans la forme intermédiaire. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
M38/2019	M38/2019	Mémoire	Salle de consultation sur place	Sang: anémie, leucémie, hémophilie	Exclu du prêt

Prise en charge des β-thalassémiques adultes dans le CHU de Bejaia / Bilal Ibrir 

Public ISBD Titre : Prise en charge des β-thalassémiques adultes dans le CHU de Bejaia Type de document : document électronique Auteurs : Bilal Ibrir, Auteur ; Nassim Dris, Auteur ; Dr. Boualem, Tabet, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2019 Importance : 1,99 Mo Présentation : ill. Format : Pdf Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Anémie  β-thalassémie  Adulte  CHU de Bejaia Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La β-thalassémie représente la maladie monogénique la plus fréquente à l’échelle mondiale. La majorité des patients de cette maladie vivent dans les pays en voie de développement, ce qui fait de l’affection un véritable problème de santé publique. Notre étude a été menée dans le service d’hématologie de l’hôpital Frantz Fanon, qui est annexé du CHU de BEJAIA. C’est une étude descriptive comportant 04 dossiers exploitables que nous vous exposant sous forme de cas cliniques. Afin de décrire l’évolution et les différentes modalités de prise en charge de la β-thalassémie dans la région de Bejaia, nous avons consulté les dossiers médicaux et les fiches de surveillance des patients, afin de recueillir plusieurs données générales concernant chaque patient. Le pronostic de ce malade dépend de l’optimalisation de la prise en charge surtout à l’âge pédiatrique. L’intérêt d’optimiser le régime transfusionnel trouve son intérêt les premières années de prise en charge afin d’éviter les malformations osseuses et le retard staturo-pondéral qui sont irréversibles et avec retentissement psychosocial sur la vie quotidienne de ces malades. Le traitement chélateur est l’un des volets thérapeutiques les plus importants vu son impact sur le pronostic vital de ces patients. Ce dernier devient de plus en plus efficace d’une part par l’avènement d’autres molécules qui permettent le renfoncement du traitement chélateur et d’autres part l’éducation thérapeutique qui permet une meilleure observance du traitement. L’Hydroxycarbamide est une molécule intéressante et représente l’un des progrès thérapeutiques de la bêta-thalassémie surtout dans la forme intermédiaire. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Prise en charge des β-thalassémiques adultes dans le CHU de Bejaia [document électronique] / Bilal Ibrir, Auteur ; Nassim Dris, Auteur ; Dr. Boualem, Tabet, Directeur de thèse . - [S.l.] : Béjaia : Université de Béjaia, 2019 . - 1,99 Mo : ill. ; Pdf. Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Anémie  β-thalassémie  Adulte  CHU de Bejaia Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La β-thalassémie représente la maladie monogénique la plus fréquente à l’échelle mondiale. La majorité des patients de cette maladie vivent dans les pays en voie de développement, ce qui fait de l’affection un véritable problème de santé publique. Notre étude a été menée dans le service d’hématologie de l’hôpital Frantz Fanon, qui est annexé du CHU de BEJAIA. C’est une étude descriptive comportant 04 dossiers exploitables que nous vous exposant sous forme de cas cliniques. Afin de décrire l’évolution et les différentes modalités de prise en charge de la β-thalassémie dans la région de Bejaia, nous avons consulté les dossiers médicaux et les fiches de surveillance des patients, afin de recueillir plusieurs données générales concernant chaque patient. Le pronostic de ce malade dépend de l’optimalisation de la prise en charge surtout à l’âge pédiatrique. L’intérêt d’optimiser le régime transfusionnel trouve son intérêt les premières années de prise en charge afin d’éviter les malformations osseuses et le retard staturo-pondéral qui sont irréversibles et avec retentissement psychosocial sur la vie quotidienne de ces malades. Le traitement chélateur est l’un des volets thérapeutiques les plus importants vu son impact sur le pronostic vital de ces patients. Ce dernier devient de plus en plus efficace d’une part par l’avènement d’autres molécules qui permettent le renfoncement du traitement chélateur et d’autres part l’éducation thérapeutique qui permet une meilleure observance du traitement. L’Hydroxycarbamide est une molécule intéressante et représente l’un des progrès thérapeutiques de la bêta-thalassémie surtout dans la forme intermédiaire. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
CDM38/2019	CDM38/2019	Mémoire Electonique	Salle multimédia	Sang: anémie, leucémie, hémophilie	Exclu du prêt

Documents numériques

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