| Titre : | Les facteurs pronostiques des craniosténoses : évaluation sur le terrain au service de neurochirurgie de Béjaia (à propos de 22 cas) | | Type de document : | texte imprimé | | Auteurs : | Khelouf, Samira, Auteur ; Meklat, Salima, Auteur ; Bekralas, Houria, Directeur de thèse ; Fatima Senhadji, Autre | | Editeur : | Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine | | Année de publication : | 2023 | | Importance : | 1 vol. (163 p.) | | Présentation : | (ill., fig.) | | Format : | 30 cm | | Note générale : | Bibliogr. | | Langues : | Français Langues originales : Français | | Catégories : | Maladies du système nerveux
| | Mots-clés : | Craniosténose Facteur pronostique | | Index. décimale : | 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques | | Résumé : | La craniosténose est une malformation congénitale caractérisée par la fermeture prématurée des sutures de la boîte crânienne, provoquant une déformation du crâne et une souffrance cérébrale.
A travers une étude rétrospective, concernant 22 cas colligés durant une période de 03 ans et 07 mois entre janvier 2020 et juin 2023, au service de neurochirurgie du CHU de Khelil Amrane de Bejaïa, nous avons dégagé certains aspects clinico-radiologiques, étiologiques, thérapeutiques et pronostiques des craniosténoses. Cette série comporte 22 malades qui sont répartis de la manière suivante : 08 cas de scaphocéphalie, 04 cas de plagiocéphalie, 03 cas de brachycéphalie, 02 cas de trigonocéphalie, 02 cas d’oxycéphalie, 01 cas de syndrome de Crouzon, 01 cas de syndrome d’Apert et 01 cas de crâne en trèfle. La moyenne d’âge de nos malades a été de 04 mois, le sexe ratio est de 1.44. La dysmorphie crânienne est le motif de consultation le plus fréquent. L’hypertension intracrânienne étais présente à 41% des cas soit 09 cas. Le FO était pathologique chez 03 cas, une oxycéphalie et une plagiocéphalie présentaient une pâleur papillaire tandis qu’une brachycéphalie présentait un œdème papillaire. Les signes ophtalmologiques sont manifestés chez 10 cas soit 45%.Un retard psychomoteur a été objectivé chez 08 cas soit un taux de 36.3%. Une TDM cérébrale a été réalisée chez tous nos malades, ces derniers ont tous bénéficié d’une intervention chirurgicale ; 59% ont été opérés avant l’âge de 1 an et 41% cas après 1 an. Les suites opératoires de cette série ont été simples pour la majorité des patients, à l’exception d’un cas de décès à j0 postopératoire. L’évolution lointaine est jugée satisfaisante à des degrés différents en fonction de la précocité de la prise en charge, du type de la craniosténose et enfin de la sévérité des signes cliniques du malade précédant la prise en charge. | | Note de contenu : | Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales |
Les facteurs pronostiques des craniosténoses : évaluation sur le terrain au service de neurochirurgie de Béjaia (à propos de 22 cas) [texte imprimé] / Khelouf, Samira, Auteur ; Meklat, Salima, Auteur ; Bekralas, Houria, Directeur de thèse ; Fatima Senhadji, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2023 . - 1 vol. (163 p.) : (ill., fig.) ; 30 cm. Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français | Catégories : | Maladies du système nerveux
| | Mots-clés : | Craniosténose Facteur pronostique | | Index. décimale : | 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques | | Résumé : | La craniosténose est une malformation congénitale caractérisée par la fermeture prématurée des sutures de la boîte crânienne, provoquant une déformation du crâne et une souffrance cérébrale.
A travers une étude rétrospective, concernant 22 cas colligés durant une période de 03 ans et 07 mois entre janvier 2020 et juin 2023, au service de neurochirurgie du CHU de Khelil Amrane de Bejaïa, nous avons dégagé certains aspects clinico-radiologiques, étiologiques, thérapeutiques et pronostiques des craniosténoses. Cette série comporte 22 malades qui sont répartis de la manière suivante : 08 cas de scaphocéphalie, 04 cas de plagiocéphalie, 03 cas de brachycéphalie, 02 cas de trigonocéphalie, 02 cas d’oxycéphalie, 01 cas de syndrome de Crouzon, 01 cas de syndrome d’Apert et 01 cas de crâne en trèfle. La moyenne d’âge de nos malades a été de 04 mois, le sexe ratio est de 1.44. La dysmorphie crânienne est le motif de consultation le plus fréquent. L’hypertension intracrânienne étais présente à 41% des cas soit 09 cas. Le FO était pathologique chez 03 cas, une oxycéphalie et une plagiocéphalie présentaient une pâleur papillaire tandis qu’une brachycéphalie présentait un œdème papillaire. Les signes ophtalmologiques sont manifestés chez 10 cas soit 45%.Un retard psychomoteur a été objectivé chez 08 cas soit un taux de 36.3%. Une TDM cérébrale a été réalisée chez tous nos malades, ces derniers ont tous bénéficié d’une intervention chirurgicale ; 59% ont été opérés avant l’âge de 1 an et 41% cas après 1 an. Les suites opératoires de cette série ont été simples pour la majorité des patients, à l’exception d’un cas de décès à j0 postopératoire. L’évolution lointaine est jugée satisfaisante à des degrés différents en fonction de la précocité de la prise en charge, du type de la craniosténose et enfin de la sévérité des signes cliniques du malade précédant la prise en charge. | | Note de contenu : | Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales |
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Les facteurs pronostiques des craniosténoses
