Vidéothèque / S.N.D.L . / Sugg.d’achat / Biblio.Virtuelle / DSpace / Démo.R.Bibliographique. / EMC
Connectez-vous au SNDL pour consulter les EMC
Les Suggestions d’achat :Entre 8H00 et 18h00 7/7 .
«Horaires d’ouverture de la Banque de prêt et Salles de lecture » :
«La Banque de prêt» :
* Du dimanche à jeudi de 08H00 à 12h00 et 13h00 à 16H30.
«Salles de lecture » :
* Du Dimanche à jeudi de 08H00 à 18H00.
A partir de cette page vous pouvez :
Retourner au premier écran avec les étagères virtuelles... |
Détail de l'auteur
Auteur Kenza, Ziani
Documents disponibles écrits par cet auteur
Faire une suggestion Affiner la recherche Interroger des sources externes
Adénomes hypophysaires / Kenza, Ziani
Titre : Adénomes hypophysaires : modalités de prise en charge Type de document : texte imprimé Auteurs : Kenza, Ziani, Auteur ; Kouache Manel, Auteur ; Dr. Khabil, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (159 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Annexes.Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Adénomes hypophysaires Tumeurs Prise en charge Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Les adénomes hypophysaires sont des tumeurs bénignes qui se forment dans la glande hypophyse, une petite glande située à la base du cerveau. Ils constituent l'une des tumeurs les plus fréquentes du système nerveux central et peuvent provoquer divers symptômes en perturbant les hormones régulées par l'hypophyse. Ces tumeurs peuvent entraîner des troubles visuels, des déséquilibres hormonaux, des céphalées et d'autres symptômes liés à la compression des structures environnantes. Le diagnostic et le traitement des adénomes hypophysaires nécessitent une approche personnalisée et une collaboration entre différents spécialistes pour une prise en charge optimale de ces tumeurs.
L'objectif de ce mémoire se propose de fournir une synthèse complète des connaissances actuelles sur la prise en charge des adénomes hypophysaires. En intégrant les avancées scientifiques, les approches thérapeutiques innovantes et les considérations multidisciplinaires, nous espérons contribuer à l'amélioration des soins et des résultats pour les patients atteints de ces tumeurs.
Cette étude est une étude rétrospective, mono centrée, menée sur 16 cas d'adénomes hypophysaires suivis au service de neurochirurgie à l'hôpital de Khellil Amrane - CHU de Bejaia sur une période de 02 ans et demi (janvier 2021- mai 2023.
Selon les résultats de cette étude on constate :
- Une nette prédominance féminine avec un sexe ratio de 0,6.
- Les ADH sont l'apanage du sujet jeune avec une moyenne d'âge à 44 ans.
-Le délai diagnostique s'entend entre 03 mois et 15 ans avec une moyenne de 3 ans.
-Le syndrome d'HIC et les troubles visuels sont les signes de découverte les plus fréquents.
-l'IRM est l'examen de choix dans le diagnostic des ADH, alors elle est faite chez tous les patients
Tous les patients de notre série ont bénéficié d'une intervention chirurgicale et parmi eux 02 patients ont nécessité une 02 eme intervention. Et la voie d'abord chirurgicale la plus utilisée est la voie endo nasale transphenoidale par voie microscopique. Une bonne évolution clinique, biologique et radiologique des ADH après un traitement chirurgical.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Adénomes hypophysaires : modalités de prise en charge [texte imprimé] / Kenza, Ziani, Auteur ; Kouache Manel, Auteur ; Dr. Khabil, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2023 . - 1 vol. (159 f.) : ill. ; 30 cm.
Annexes.Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Adénomes hypophysaires Tumeurs Prise en charge Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Les adénomes hypophysaires sont des tumeurs bénignes qui se forment dans la glande hypophyse, une petite glande située à la base du cerveau. Ils constituent l'une des tumeurs les plus fréquentes du système nerveux central et peuvent provoquer divers symptômes en perturbant les hormones régulées par l'hypophyse. Ces tumeurs peuvent entraîner des troubles visuels, des déséquilibres hormonaux, des céphalées et d'autres symptômes liés à la compression des structures environnantes. Le diagnostic et le traitement des adénomes hypophysaires nécessitent une approche personnalisée et une collaboration entre différents spécialistes pour une prise en charge optimale de ces tumeurs.
L'objectif de ce mémoire se propose de fournir une synthèse complète des connaissances actuelles sur la prise en charge des adénomes hypophysaires. En intégrant les avancées scientifiques, les approches thérapeutiques innovantes et les considérations multidisciplinaires, nous espérons contribuer à l'amélioration des soins et des résultats pour les patients atteints de ces tumeurs.
Cette étude est une étude rétrospective, mono centrée, menée sur 16 cas d'adénomes hypophysaires suivis au service de neurochirurgie à l'hôpital de Khellil Amrane - CHU de Bejaia sur une période de 02 ans et demi (janvier 2021- mai 2023.
Selon les résultats de cette étude on constate :
- Une nette prédominance féminine avec un sexe ratio de 0,6.
- Les ADH sont l'apanage du sujet jeune avec une moyenne d'âge à 44 ans.
-Le délai diagnostique s'entend entre 03 mois et 15 ans avec une moyenne de 3 ans.
-Le syndrome d'HIC et les troubles visuels sont les signes de découverte les plus fréquents.
-l'IRM est l'examen de choix dans le diagnostic des ADH, alors elle est faite chez tous les patients
Tous les patients de notre série ont bénéficié d'une intervention chirurgicale et parmi eux 02 patients ont nécessité une 02 eme intervention. Et la voie d'abord chirurgicale la plus utilisée est la voie endo nasale transphenoidale par voie microscopique. Une bonne évolution clinique, biologique et radiologique des ADH après un traitement chirurgical.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M14/2023 M14/2023 Mémoire Salle de consultation sur place Tumeurs et maladies diverses Exclu du prêt
Titre : Adénomes hypophysaires : modalités de prise en charge Type de document : document électronique Auteurs : Kenza, Ziani, Auteur ; Kouache Manel, Auteur ; Dr. Khabil, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 6,19 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Annexes.Bibliogr.
Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Adénomes hypophysaires Tumeurs Prise en charge Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Les adénomes hypophysaires sont des tumeurs bénignes qui se forment dans la glande hypophyse, une petite glande située à la base du cerveau. Ils constituent l'une des tumeurs les plus fréquentes du système nerveux central et peuvent provoquer divers symptômes en perturbant les hormones régulées par l'hypophyse. Ces tumeurs peuvent entraîner des troubles visuels, des déséquilibres hormonaux, des céphalées et d'autres symptômes liés à la compression des structures environnantes. Le diagnostic et le traitement des adénomes hypophysaires nécessitent une approche personnalisée et une collaboration entre différents spécialistes pour une prise en charge optimale de ces tumeurs.
L'objectif de ce mémoire se propose de fournir une synthèse complète des connaissances actuelles sur la prise en charge des adénomes hypophysaires. En intégrant les avancées scientifiques, les approches thérapeutiques innovantes et les considérations multidisciplinaires, nous espérons contribuer à l'amélioration des soins et des résultats pour les patients atteints de ces tumeurs.
Cette étude est une étude rétrospective, mono centrée, menée sur 16 cas d'adénomes hypophysaires suivis au service de neurochirurgie à l'hôpital de Khellil Amrane - CHU de Bejaia sur une période de 02 ans et demi (janvier 2021- mai 2023.
Selon les résultats de cette étude on constate :
- Une nette prédominance féminine avec un sexe ratio de 0,6.
- Les ADH sont l'apanage du sujet jeune avec une moyenne d'âge à 44 ans.
-Le délai diagnostique s'entend entre 03 mois et 15 ans avec une moyenne de 3 ans.
-Le syndrome d'HIC et les troubles visuels sont les signes de découverte les plus fréquents.
-l'IRM est l'examen de choix dans le diagnostic des ADH, alors elle est faite chez tous les patients
Tous les patients de notre série ont bénéficié d'une intervention chirurgicale et parmi eux 02 patients ont nécessité une 02 eme intervention. Et la voie d'abord chirurgicale la plus utilisée est la voie endo nasale transphenoidale par voie microscopique. Une bonne évolution clinique, biologique et radiologique des ADH après un traitement chirurgical.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Adénomes hypophysaires : modalités de prise en charge [document électronique] / Kenza, Ziani, Auteur ; Kouache Manel, Auteur ; Dr. Khabil, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2023 . - 6,19 Mo : ill. ; Pdf.
Annexes.Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Adénomes hypophysaires Tumeurs Prise en charge Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Les adénomes hypophysaires sont des tumeurs bénignes qui se forment dans la glande hypophyse, une petite glande située à la base du cerveau. Ils constituent l'une des tumeurs les plus fréquentes du système nerveux central et peuvent provoquer divers symptômes en perturbant les hormones régulées par l'hypophyse. Ces tumeurs peuvent entraîner des troubles visuels, des déséquilibres hormonaux, des céphalées et d'autres symptômes liés à la compression des structures environnantes. Le diagnostic et le traitement des adénomes hypophysaires nécessitent une approche personnalisée et une collaboration entre différents spécialistes pour une prise en charge optimale de ces tumeurs.
L'objectif de ce mémoire se propose de fournir une synthèse complète des connaissances actuelles sur la prise en charge des adénomes hypophysaires. En intégrant les avancées scientifiques, les approches thérapeutiques innovantes et les considérations multidisciplinaires, nous espérons contribuer à l'amélioration des soins et des résultats pour les patients atteints de ces tumeurs.
Cette étude est une étude rétrospective, mono centrée, menée sur 16 cas d'adénomes hypophysaires suivis au service de neurochirurgie à l'hôpital de Khellil Amrane - CHU de Bejaia sur une période de 02 ans et demi (janvier 2021- mai 2023.
Selon les résultats de cette étude on constate :
- Une nette prédominance féminine avec un sexe ratio de 0,6.
- Les ADH sont l'apanage du sujet jeune avec une moyenne d'âge à 44 ans.
-Le délai diagnostique s'entend entre 03 mois et 15 ans avec une moyenne de 3 ans.
-Le syndrome d'HIC et les troubles visuels sont les signes de découverte les plus fréquents.
-l'IRM est l'examen de choix dans le diagnostic des ADH, alors elle est faite chez tous les patients
Tous les patients de notre série ont bénéficié d'une intervention chirurgicale et parmi eux 02 patients ont nécessité une 02 eme intervention. Et la voie d'abord chirurgicale la plus utilisée est la voie endo nasale transphenoidale par voie microscopique. Une bonne évolution clinique, biologique et radiologique des ADH après un traitement chirurgical.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM14/2023 CDM14/2023 Mémoire Electonique Salle multimédia Tumeurs et maladies diverses Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Adénomes hypophysaires modalités de prise en chargeURL Prise en charge de l’aplasie médullaire au CHU de Béjaia / Imene, Zaidi
Titre : Prise en charge de l’aplasie médullaire au CHU de Béjaia Type de document : texte imprimé Auteurs : Imene, Zaidi, Auteur ; Kenza, Ziani, Auteur ; Dr. S., Takka, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2020 Importance : 1 vol. (182 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Aplasie médullaire Biopsie ostéo-médullaire Allogreffe Cellules souches hématopoïétiques Traitement immunosuppresseur Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : L'aplasie médullaire, est une hémopathie rare, mais pouvant être grave, mettant en jeu le pronostic vital. Elle s’agit d’une insuffisance médullaire quantitative, secondaire à la raréfaction du tissu hématopoïétique, sans prolifération cellulaire anormale, à l'origine d'une cytopénie affectant les trois lignées sanguines. Cliniquement, elle se manifeste par un syndrome anémique et/ou hémorragique et/ou infectieux, le myélogramme élimine un envahissement. L'AM peut être constitutionnelle, acquise ou idiopathique. Il existe à l’heure actuelle deux types de traitement : l’allogreffe de CSH et le traitement immunosuppresseur.
Ce travail s’inscrira dans le cadre de l’étude des aspects diagnostiques cliniques et biologiques de l’aplasie médullaire, des modalités thérapeutiques et l’évolution sous traitement dans le service d’Hématologie du CHU de Béjaia. Pour cela nous avons choisi trois malades dont deux sont traités par greffe de moelle osseuse et un médicalement.
Il ressort de ce travail que, la greffe de moelle osseuse est le traitement de choix de l’AM sévère, mais qui n’est pas dénuée de complications pouvant être mortelles. Le traitement médical constitue parfois une bonne alternative, notamment la ciclosporine.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Prise en charge de l’aplasie médullaire au CHU de Béjaia [texte imprimé] / Imene, Zaidi, Auteur ; Kenza, Ziani, Auteur ; Dr. S., Takka, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2020 . - 1 vol. (182 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Aplasie médullaire Biopsie ostéo-médullaire Allogreffe Cellules souches hématopoïétiques Traitement immunosuppresseur Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : L'aplasie médullaire, est une hémopathie rare, mais pouvant être grave, mettant en jeu le pronostic vital. Elle s’agit d’une insuffisance médullaire quantitative, secondaire à la raréfaction du tissu hématopoïétique, sans prolifération cellulaire anormale, à l'origine d'une cytopénie affectant les trois lignées sanguines. Cliniquement, elle se manifeste par un syndrome anémique et/ou hémorragique et/ou infectieux, le myélogramme élimine un envahissement. L'AM peut être constitutionnelle, acquise ou idiopathique. Il existe à l’heure actuelle deux types de traitement : l’allogreffe de CSH et le traitement immunosuppresseur.
Ce travail s’inscrira dans le cadre de l’étude des aspects diagnostiques cliniques et biologiques de l’aplasie médullaire, des modalités thérapeutiques et l’évolution sous traitement dans le service d’Hématologie du CHU de Béjaia. Pour cela nous avons choisi trois malades dont deux sont traités par greffe de moelle osseuse et un médicalement.
Il ressort de ce travail que, la greffe de moelle osseuse est le traitement de choix de l’AM sévère, mais qui n’est pas dénuée de complications pouvant être mortelles. Le traitement médical constitue parfois une bonne alternative, notamment la ciclosporine.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M14/2020 M14/2020 Mémoire Salle de consultation sur place Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt
Titre : Prise en charge de l’aplasie médullaire au CHU de Béjaia Type de document : document électronique Auteurs : Imene, Zaidi, Auteur ; Kenza, Ziani, Auteur ; Dr. S., Takka, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2020 Importance : 14,9 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Aplasie médullaire Biopsie ostéo-médullaire Allogreffe Cellules souches hématopoïétiques Traitement immunosuppresseur Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : L'aplasie médullaire, est une hémopathie rare, mais pouvant être grave, mettant en jeu le pronostic vital. Elle s’agit d’une insuffisance médullaire quantitative, secondaire à la raréfaction du tissu hématopoïétique, sans prolifération cellulaire anormale, à l'origine d'une cytopénie affectant les trois lignées sanguines. Cliniquement, elle se manifeste par un syndrome anémique et/ou hémorragique et/ou infectieux, le myélogramme élimine un envahissement. L'AM peut être constitutionnelle, acquise ou idiopathique. Il existe à l’heure actuelle deux types de traitement : l’allogreffe de CSH et le traitement immunosuppresseur.
Ce travail s’inscrira dans le cadre de l’étude des aspects diagnostiques cliniques et biologiques de l’aplasie médullaire, des modalités thérapeutiques et l’évolution sous traitement dans le service d’Hématologie du CHU de Béjaia. Pour cela nous avons choisi trois malades dont deux sont traités par greffe de moelle osseuse et un médicalement.
Il ressort de ce travail que, la greffe de moelle osseuse est le traitement de choix de l’AM sévère, mais qui n’est pas dénuée de complications pouvant être mortelles. Le traitement médical constitue parfois une bonne alternative, notamment la ciclosporine.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Prise en charge de l’aplasie médullaire au CHU de Béjaia [document électronique] / Imene, Zaidi, Auteur ; Kenza, Ziani, Auteur ; Dr. S., Takka, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2020 . - 14,9 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Aplasie médullaire Biopsie ostéo-médullaire Allogreffe Cellules souches hématopoïétiques Traitement immunosuppresseur Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : L'aplasie médullaire, est une hémopathie rare, mais pouvant être grave, mettant en jeu le pronostic vital. Elle s’agit d’une insuffisance médullaire quantitative, secondaire à la raréfaction du tissu hématopoïétique, sans prolifération cellulaire anormale, à l'origine d'une cytopénie affectant les trois lignées sanguines. Cliniquement, elle se manifeste par un syndrome anémique et/ou hémorragique et/ou infectieux, le myélogramme élimine un envahissement. L'AM peut être constitutionnelle, acquise ou idiopathique. Il existe à l’heure actuelle deux types de traitement : l’allogreffe de CSH et le traitement immunosuppresseur.
Ce travail s’inscrira dans le cadre de l’étude des aspects diagnostiques cliniques et biologiques de l’aplasie médullaire, des modalités thérapeutiques et l’évolution sous traitement dans le service d’Hématologie du CHU de Béjaia. Pour cela nous avons choisi trois malades dont deux sont traités par greffe de moelle osseuse et un médicalement.
Il ressort de ce travail que, la greffe de moelle osseuse est le traitement de choix de l’AM sévère, mais qui n’est pas dénuée de complications pouvant être mortelles. Le traitement médical constitue parfois une bonne alternative, notamment la ciclosporine.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM14/2020 CDM14/2020 Mémoire Electonique Salle multimédia Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Prise en charge de l’aplasie médullaire au CHU de BéjaiaURL