Vidéothèque / S.N.D.L . / Sugg.d’achat / Biblio.Virtuelle / DSpace / Démo.R.Bibliographique. / EMC
Connectez-vous au SNDL pour consulter les EMC
Les Suggestions d’achat :Entre 8H00 et 18h00 7/7 .
«Horaires d’ouverture de la Banque de prêt et Salles de lecture » :
«La Banque de prêt» :
* Du dimanche à jeudi de 08H00 à 12h00 et 13h00 à 16H30.
«Salles de lecture » :
* Du Dimanche à jeudi de 08H00 à 18H00.
A partir de cette page vous pouvez :
Retourner au premier écran avec les étagères virtuelles... |
Détail de l'auteur
Auteur Dr. S., Takka
Documents disponibles écrits par cet auteur
Faire une suggestion Affiner la recherche Interroger des sources externes
Leucémie lymphoïde chronique B / Oumedjkane Thiziri
Titre : Leucémie lymphoïde chronique B : a propos de cas cliniques illustant les complications de cette pathologie Type de document : texte imprimé Auteurs : Oumedjkane Thiziri, Auteur ; Kherbouche Lydia, Auteur ; Dr. S., Takka, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (103 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Leucémie lymphoïde chronique Complication Physiopathologie Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La leucémie lymphoïde chronique (LLC) est une hémopathie maligne liée à une prolifération monoclonale de lymphocytes B‚ infiltrant la moelle le sang périphérique et les organes lymphoïdes secondaires.
Elle atteint généralement le sujet âgé de plus de 65 ans avec une légère prédominance masculine. Les circonstances de découvertes sont souvent fortuites néanmoins les complications infectieuses ou autres peuvent révéler la maladie.
La physiopathologie n’est pas encore bien connue. Des observations récentes suggèrent que inhibition de l’apoptose, la stimulation antigénique du BCR et l’interaction avec le micro environnement ganglionnaire joueraient un rôle essentiel dans la pathogenèse de la LLC‚ ce qui a permis de mettre en évidence de nombreuses cibles thérapeutiques.
Les complications sont dominées par les infections et ces dernières constituent la principales cause de décès comme peut le témoigner notre premier cas clinique. Cependant d’autres complications peuvent parfois survenir‚ citons les complications auto immunes‚ le syndrome de Richter et les cancers solides associés décrites dans cette étude.
Le traitement de la LLC a longtemps reposé sur la chimiothérapie, associée à l’immunothérapie ciblée. Au cours de ces dernières années, des progrès considérables ont été réalisés dans la compréhension de la biologie de la LLC et plus particulièrement dans les mécanismes physiopathologiques impliqués, ce qui a permis l’émergence de nombreuses thérapies ciblées. Ces nouveaux agents thérapeutiques très efficaces, associés à une meilleure caractérisation de la pathologie sur le plan moléculaire, ont significativement amélioré la survie à long terme des patients.
Quoi qu’elle soit encore aujourd’hui une maladie incurable, la prise en charge thérapeutique a considérablement évolué ces dernières années et l’allogreffe de la moelle reste à ce jour le seul traitement curateur.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Leucémie lymphoïde chronique B : a propos de cas cliniques illustant les complications de cette pathologie [texte imprimé] / Oumedjkane Thiziri, Auteur ; Kherbouche Lydia, Auteur ; Dr. S., Takka, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2023 . - 1 vol. (103 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Leucémie lymphoïde chronique Complication Physiopathologie Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La leucémie lymphoïde chronique (LLC) est une hémopathie maligne liée à une prolifération monoclonale de lymphocytes B‚ infiltrant la moelle le sang périphérique et les organes lymphoïdes secondaires.
Elle atteint généralement le sujet âgé de plus de 65 ans avec une légère prédominance masculine. Les circonstances de découvertes sont souvent fortuites néanmoins les complications infectieuses ou autres peuvent révéler la maladie.
La physiopathologie n’est pas encore bien connue. Des observations récentes suggèrent que inhibition de l’apoptose, la stimulation antigénique du BCR et l’interaction avec le micro environnement ganglionnaire joueraient un rôle essentiel dans la pathogenèse de la LLC‚ ce qui a permis de mettre en évidence de nombreuses cibles thérapeutiques.
Les complications sont dominées par les infections et ces dernières constituent la principales cause de décès comme peut le témoigner notre premier cas clinique. Cependant d’autres complications peuvent parfois survenir‚ citons les complications auto immunes‚ le syndrome de Richter et les cancers solides associés décrites dans cette étude.
Le traitement de la LLC a longtemps reposé sur la chimiothérapie, associée à l’immunothérapie ciblée. Au cours de ces dernières années, des progrès considérables ont été réalisés dans la compréhension de la biologie de la LLC et plus particulièrement dans les mécanismes physiopathologiques impliqués, ce qui a permis l’émergence de nombreuses thérapies ciblées. Ces nouveaux agents thérapeutiques très efficaces, associés à une meilleure caractérisation de la pathologie sur le plan moléculaire, ont significativement amélioré la survie à long terme des patients.
Quoi qu’elle soit encore aujourd’hui une maladie incurable, la prise en charge thérapeutique a considérablement évolué ces dernières années et l’allogreffe de la moelle reste à ce jour le seul traitement curateur.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M66/2023 M66/2023 Mémoire Salle de consultation sur place Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt
Titre : Leucémie lymphoïde chronique B : a propos de cas cliniques illustant les complications de cette pathologie Type de document : document électronique Auteurs : Oumedjkane Thiziri, Auteur ; Kherbouche Lydia, Auteur ; Dr. S., Takka, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 3,69 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Leucémie lymphoïde chronique Complication Physiopathologie Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La leucémie lymphoïde chronique (LLC) est une hémopathie maligne liée à une prolifération monoclonale de lymphocytes B‚ infiltrant la moelle le sang périphérique et les organes lymphoïdes secondaires.
Elle atteint généralement le sujet âgé de plus de 65 ans avec une légère prédominance masculine. Les circonstances de découvertes sont souvent fortuites néanmoins les complications infectieuses ou autres peuvent révéler la maladie.
La physiopathologie n’est pas encore bien connue. Des observations récentes suggèrent que inhibition de l’apoptose, la stimulation antigénique du BCR et l’interaction avec le micro environnement ganglionnaire joueraient un rôle essentiel dans la pathogenèse de la LLC‚ ce qui a permis de mettre en évidence de nombreuses cibles thérapeutiques.
Les complications sont dominées par les infections et ces dernières constituent la principales cause de décès comme peut le témoigner notre premier cas clinique. Cependant d’autres complications peuvent parfois survenir‚ citons les complications auto immunes‚ le syndrome de Richter et les cancers solides associés décrites dans cette étude.
Le traitement de la LLC a longtemps reposé sur la chimiothérapie, associée à l’immunothérapie ciblée. Au cours de ces dernières années, des progrès considérables ont été réalisés dans la compréhension de la biologie de la LLC et plus particulièrement dans les mécanismes physiopathologiques impliqués, ce qui a permis l’émergence de nombreuses thérapies ciblées. Ces nouveaux agents thérapeutiques très efficaces, associés à une meilleure caractérisation de la pathologie sur le plan moléculaire, ont significativement amélioré la survie à long terme des patients.
Quoi qu’elle soit encore aujourd’hui une maladie incurable, la prise en charge thérapeutique a considérablement évolué ces dernières années et l’allogreffe de la moelle reste à ce jour le seul traitement curateur.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Leucémie lymphoïde chronique B : a propos de cas cliniques illustant les complications de cette pathologie [document électronique] / Oumedjkane Thiziri, Auteur ; Kherbouche Lydia, Auteur ; Dr. S., Takka, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2023 . - 3,69 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Leucémie lymphoïde chronique Complication Physiopathologie Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La leucémie lymphoïde chronique (LLC) est une hémopathie maligne liée à une prolifération monoclonale de lymphocytes B‚ infiltrant la moelle le sang périphérique et les organes lymphoïdes secondaires.
Elle atteint généralement le sujet âgé de plus de 65 ans avec une légère prédominance masculine. Les circonstances de découvertes sont souvent fortuites néanmoins les complications infectieuses ou autres peuvent révéler la maladie.
La physiopathologie n’est pas encore bien connue. Des observations récentes suggèrent que inhibition de l’apoptose, la stimulation antigénique du BCR et l’interaction avec le micro environnement ganglionnaire joueraient un rôle essentiel dans la pathogenèse de la LLC‚ ce qui a permis de mettre en évidence de nombreuses cibles thérapeutiques.
Les complications sont dominées par les infections et ces dernières constituent la principales cause de décès comme peut le témoigner notre premier cas clinique. Cependant d’autres complications peuvent parfois survenir‚ citons les complications auto immunes‚ le syndrome de Richter et les cancers solides associés décrites dans cette étude.
Le traitement de la LLC a longtemps reposé sur la chimiothérapie, associée à l’immunothérapie ciblée. Au cours de ces dernières années, des progrès considérables ont été réalisés dans la compréhension de la biologie de la LLC et plus particulièrement dans les mécanismes physiopathologiques impliqués, ce qui a permis l’émergence de nombreuses thérapies ciblées. Ces nouveaux agents thérapeutiques très efficaces, associés à une meilleure caractérisation de la pathologie sur le plan moléculaire, ont significativement amélioré la survie à long terme des patients.
Quoi qu’elle soit encore aujourd’hui une maladie incurable, la prise en charge thérapeutique a considérablement évolué ces dernières années et l’allogreffe de la moelle reste à ce jour le seul traitement curateur.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM66/2023 CDM66/2023 Mémoire Electonique Salle multimédia Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Leucémie lymphoïde chronique BURL Plasmocytome cérébrale / Djadoune Mélina
Titre : Plasmocytome cérébrale : à propos d’un cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Djadoune Mélina, Auteur ; Chaher Idir, Auteur ; Dr. S., Takka, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2021 Importance : 1 vol. (104 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Annexes.Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Plasmocytome cérébrale Le plasmocytome Myélome La tumeur Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : Le plasmocytome solitaire est une tumeur solide rare correspondant à la prolifération d’un clone malin de plasmocytes. Il est subdivisé en deux entité : le plasmocytome solitaire osseux et le plasmocytome solitaire extra osseux.
Le diagnostic se fait par l’étude anatomopathologique de la tumeur et par l’exclusion d’un myélome multiple. Le taux de survie et élevé du fait de la grande radiosensibilité de la tumeur. La complication intrinsèque la plus redouté est la transformation en myélome multiple.
Le plasmocytome osseux et le plus fréquent des deux, il touche généralement les vertèbres mais toute partie su squelette peut être touché, il est globalement de pronostic moins favorable que les plasmocytome extra médullaire.
Le plasmocytome extra médullaire est compte à lui moins fréquent que le plasmocytome osseux c’est une entité très rare, la localisation la plus retrouvé est au niveau des voies aérodigestives supérieure. Son pronostic est plus favorable que celui du plasmocytome osseux et le traitement permet un contrôle local de la maladie dans presque la quasi-totalité des cas. C’est une entité rare, touchant surtout le sujet âgé, et dont le pronostic est globalement favorable.
Notre travail a pour but d’illustrer la démarche diagnostic et thérapeutique ainsi que le suivis d’un plasmocytome extra solitaire par la présentation d’un cas de plasmocytome de la base du crâne suivis au service d’hématologie du CHU de Béjaia.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Plasmocytome cérébrale : à propos d’un cas [texte imprimé] / Djadoune Mélina, Auteur ; Chaher Idir, Auteur ; Dr. S., Takka, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2021 . - 1 vol. (104 f.) : ill. ; 30 cm.
Annexes.Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Plasmocytome cérébrale Le plasmocytome Myélome La tumeur Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : Le plasmocytome solitaire est une tumeur solide rare correspondant à la prolifération d’un clone malin de plasmocytes. Il est subdivisé en deux entité : le plasmocytome solitaire osseux et le plasmocytome solitaire extra osseux.
Le diagnostic se fait par l’étude anatomopathologique de la tumeur et par l’exclusion d’un myélome multiple. Le taux de survie et élevé du fait de la grande radiosensibilité de la tumeur. La complication intrinsèque la plus redouté est la transformation en myélome multiple.
Le plasmocytome osseux et le plus fréquent des deux, il touche généralement les vertèbres mais toute partie su squelette peut être touché, il est globalement de pronostic moins favorable que les plasmocytome extra médullaire.
Le plasmocytome extra médullaire est compte à lui moins fréquent que le plasmocytome osseux c’est une entité très rare, la localisation la plus retrouvé est au niveau des voies aérodigestives supérieure. Son pronostic est plus favorable que celui du plasmocytome osseux et le traitement permet un contrôle local de la maladie dans presque la quasi-totalité des cas. C’est une entité rare, touchant surtout le sujet âgé, et dont le pronostic est globalement favorable.
Notre travail a pour but d’illustrer la démarche diagnostic et thérapeutique ainsi que le suivis d’un plasmocytome extra solitaire par la présentation d’un cas de plasmocytome de la base du crâne suivis au service d’hématologie du CHU de Béjaia.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M04/2021 M04/2021 Mémoire Salle de consultation sur place Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt
Titre : Plasmocytome cérébrale : à propos d’un cas Type de document : document électronique Auteurs : Djadoune Mélina, Auteur ; Chaher Idir, Auteur ; Dr. S., Takka, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2021 Importance : 2,86 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Annexes.Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Plasmocytome cérébrale Le plasmocytome Myélome La tumeur Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : Le plasmocytome solitaire est une tumeur solide rare correspondant à la prolifération d’un clone malin de plasmocytes. Il est subdivisé en deux entité : le plasmocytome solitaire osseux et le plasmocytome solitaire extra osseux.
Le diagnostic se fait par l’étude anatomopathologique de la tumeur et par l’exclusion d’un myélome multiple. Le taux de survie et élevé du fait de la grande radiosensibilité de la tumeur. La complication intrinsèque la plus redouté est la transformation en myélome multiple.
Le plasmocytome osseux et le plus fréquent des deux, il touche généralement les vertèbres mais toute partie su squelette peut être touché, il est globalement de pronostic moins favorable que les plasmocytome extra médullaire.
Le plasmocytome extra médullaire est compte à lui moins fréquent que le plasmocytome osseux c’est une entité très rare, la localisation la plus retrouvé est au niveau des voies aérodigestives supérieure. Son pronostic est plus favorable que celui du plasmocytome osseux et le traitement permet un contrôle local de la maladie dans presque la quasi-totalité des cas. C’est une entité rare, touchant surtout le sujet âgé, et dont le pronostic est globalement favorable.
Notre travail a pour but d’illustrer la démarche diagnostic et thérapeutique ainsi que le suivis d’un plasmocytome extra solitaire par la présentation d’un cas de plasmocytome de la base du crâne suivis au service d’hématologie du CHU de Béjaia.
quent des deux, il touche généralement les vertèbres mais toute partie su squelette peut être touché, il est globalement de pronostic moins favorable que es plasmocytome extra médullaire.
Le plasmocytome extra médullaire est compte à lui moins fréquent que le plasmocytome osseux c’est une entité très rare, la localisation la plus retrouvé est au niveau des voies aérodigestives supérieure. Son pronostic est plus favorable que celui du plasmocytome osseux et le traitement permet un contrôle local de la maladie dans presque la quasi-totalité des cas. C’est une entité rare, touchant surtout le sujet âgé, et dont le pronostic est globalement favorable.
Notre travail a pour but d’illustrer la démarche diagnostic et thérapeutique ainsi que le suivis d’un plasmocytome extra solitaire par la présentation d’un cas de plasmocytome de la base du crâne suivis au service d’hématologie du CHU de Béjaia.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Plasmocytome cérébrale : à propos d’un cas [document électronique] / Djadoune Mélina, Auteur ; Chaher Idir, Auteur ; Dr. S., Takka, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2021 . - 2,86 Mo : ill. ; Pdf.
Annexes.Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Plasmocytome cérébrale Le plasmocytome Myélome La tumeur Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : Le plasmocytome solitaire est une tumeur solide rare correspondant à la prolifération d’un clone malin de plasmocytes. Il est subdivisé en deux entité : le plasmocytome solitaire osseux et le plasmocytome solitaire extra osseux.
Le diagnostic se fait par l’étude anatomopathologique de la tumeur et par l’exclusion d’un myélome multiple. Le taux de survie et élevé du fait de la grande radiosensibilité de la tumeur. La complication intrinsèque la plus redouté est la transformation en myélome multiple.
Le plasmocytome osseux et le plus fréquent des deux, il touche généralement les vertèbres mais toute partie su squelette peut être touché, il est globalement de pronostic moins favorable que les plasmocytome extra médullaire.
Le plasmocytome extra médullaire est compte à lui moins fréquent que le plasmocytome osseux c’est une entité très rare, la localisation la plus retrouvé est au niveau des voies aérodigestives supérieure. Son pronostic est plus favorable que celui du plasmocytome osseux et le traitement permet un contrôle local de la maladie dans presque la quasi-totalité des cas. C’est une entité rare, touchant surtout le sujet âgé, et dont le pronostic est globalement favorable.
Notre travail a pour but d’illustrer la démarche diagnostic et thérapeutique ainsi que le suivis d’un plasmocytome extra solitaire par la présentation d’un cas de plasmocytome de la base du crâne suivis au service d’hématologie du CHU de Béjaia.
quent des deux, il touche généralement les vertèbres mais toute partie su squelette peut être touché, il est globalement de pronostic moins favorable que es plasmocytome extra médullaire.
Le plasmocytome extra médullaire est compte à lui moins fréquent que le plasmocytome osseux c’est une entité très rare, la localisation la plus retrouvé est au niveau des voies aérodigestives supérieure. Son pronostic est plus favorable que celui du plasmocytome osseux et le traitement permet un contrôle local de la maladie dans presque la quasi-totalité des cas. C’est une entité rare, touchant surtout le sujet âgé, et dont le pronostic est globalement favorable.
Notre travail a pour but d’illustrer la démarche diagnostic et thérapeutique ainsi que le suivis d’un plasmocytome extra solitaire par la présentation d’un cas de plasmocytome de la base du crâne suivis au service d’hématologie du CHU de Béjaia.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM04/2021 CDM04/2021 Mémoire Electonique Salle multimédia Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Plasmocytome cérébraleURL Prise en charge de l’aplasie médullaire au CHU de Béjaia / Imene, Zaidi
Titre : Prise en charge de l’aplasie médullaire au CHU de Béjaia Type de document : texte imprimé Auteurs : Imene, Zaidi, Auteur ; Kenza, Ziani, Auteur ; Dr. S., Takka, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2020 Importance : 1 vol. (182 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Aplasie médullaire Biopsie ostéo-médullaire Allogreffe Cellules souches hématopoïétiques Traitement immunosuppresseur Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : L'aplasie médullaire, est une hémopathie rare, mais pouvant être grave, mettant en jeu le pronostic vital. Elle s’agit d’une insuffisance médullaire quantitative, secondaire à la raréfaction du tissu hématopoïétique, sans prolifération cellulaire anormale, à l'origine d'une cytopénie affectant les trois lignées sanguines. Cliniquement, elle se manifeste par un syndrome anémique et/ou hémorragique et/ou infectieux, le myélogramme élimine un envahissement. L'AM peut être constitutionnelle, acquise ou idiopathique. Il existe à l’heure actuelle deux types de traitement : l’allogreffe de CSH et le traitement immunosuppresseur.
Ce travail s’inscrira dans le cadre de l’étude des aspects diagnostiques cliniques et biologiques de l’aplasie médullaire, des modalités thérapeutiques et l’évolution sous traitement dans le service d’Hématologie du CHU de Béjaia. Pour cela nous avons choisi trois malades dont deux sont traités par greffe de moelle osseuse et un médicalement.
Il ressort de ce travail que, la greffe de moelle osseuse est le traitement de choix de l’AM sévère, mais qui n’est pas dénuée de complications pouvant être mortelles. Le traitement médical constitue parfois une bonne alternative, notamment la ciclosporine.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Prise en charge de l’aplasie médullaire au CHU de Béjaia [texte imprimé] / Imene, Zaidi, Auteur ; Kenza, Ziani, Auteur ; Dr. S., Takka, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2020 . - 1 vol. (182 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Aplasie médullaire Biopsie ostéo-médullaire Allogreffe Cellules souches hématopoïétiques Traitement immunosuppresseur Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : L'aplasie médullaire, est une hémopathie rare, mais pouvant être grave, mettant en jeu le pronostic vital. Elle s’agit d’une insuffisance médullaire quantitative, secondaire à la raréfaction du tissu hématopoïétique, sans prolifération cellulaire anormale, à l'origine d'une cytopénie affectant les trois lignées sanguines. Cliniquement, elle se manifeste par un syndrome anémique et/ou hémorragique et/ou infectieux, le myélogramme élimine un envahissement. L'AM peut être constitutionnelle, acquise ou idiopathique. Il existe à l’heure actuelle deux types de traitement : l’allogreffe de CSH et le traitement immunosuppresseur.
Ce travail s’inscrira dans le cadre de l’étude des aspects diagnostiques cliniques et biologiques de l’aplasie médullaire, des modalités thérapeutiques et l’évolution sous traitement dans le service d’Hématologie du CHU de Béjaia. Pour cela nous avons choisi trois malades dont deux sont traités par greffe de moelle osseuse et un médicalement.
Il ressort de ce travail que, la greffe de moelle osseuse est le traitement de choix de l’AM sévère, mais qui n’est pas dénuée de complications pouvant être mortelles. Le traitement médical constitue parfois une bonne alternative, notamment la ciclosporine.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M14/2020 M14/2020 Mémoire Salle de consultation sur place Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt PermalinkPrise en charge du Myélome multiple au CHU de Bejaia / Imane Mansouri
PermalinkPermalink