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Auteur Dr. S., Takka
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Faire une suggestion Affiner la recherche Interroger des sources externesPlasmocytome cérébrale / Djadoune Mélina
Titre : Plasmocytome cérébrale : à propos d’un cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Djadoune Mélina, Auteur ; Chaher Idir, Auteur ; Dr. S., Takka, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2021 Importance : 1 vol. (104 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Annexes.Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Plasmocytome cérébrale Le plasmocytome Myélome La tumeur Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : Le plasmocytome solitaire est une tumeur solide rare correspondant à la prolifération d’un clone malin de plasmocytes. Il est subdivisé en deux entité : le plasmocytome solitaire osseux et le plasmocytome solitaire extra osseux.
Le diagnostic se fait par l’étude anatomopathologique de la tumeur et par l’exclusion d’un myélome multiple. Le taux de survie et élevé du fait de la grande radiosensibilité de la tumeur. La complication intrinsèque la plus redouté est la transformation en myélome multiple.
Le plasmocytome osseux et le plus fréquent des deux, il touche généralement les vertèbres mais toute partie su squelette peut être touché, il est globalement de pronostic moins favorable que les plasmocytome extra médullaire.
Le plasmocytome extra médullaire est compte à lui moins fréquent que le plasmocytome osseux c’est une entité très rare, la localisation la plus retrouvé est au niveau des voies aérodigestives supérieure. Son pronostic est plus favorable que celui du plasmocytome osseux et le traitement permet un contrôle local de la maladie dans presque la quasi-totalité des cas. C’est une entité rare, touchant surtout le sujet âgé, et dont le pronostic est globalement favorable.
Notre travail a pour but d’illustrer la démarche diagnostic et thérapeutique ainsi que le suivis d’un plasmocytome extra solitaire par la présentation d’un cas de plasmocytome de la base du crâne suivis au service d’hématologie du CHU de Béjaia.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Plasmocytome cérébrale : à propos d’un cas [texte imprimé] / Djadoune Mélina, Auteur ; Chaher Idir, Auteur ; Dr. S., Takka, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2021 . - 1 vol. (104 f.) : ill. ; 30 cm.
Annexes.Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Plasmocytome cérébrale Le plasmocytome Myélome La tumeur Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : Le plasmocytome solitaire est une tumeur solide rare correspondant à la prolifération d’un clone malin de plasmocytes. Il est subdivisé en deux entité : le plasmocytome solitaire osseux et le plasmocytome solitaire extra osseux.
Le diagnostic se fait par l’étude anatomopathologique de la tumeur et par l’exclusion d’un myélome multiple. Le taux de survie et élevé du fait de la grande radiosensibilité de la tumeur. La complication intrinsèque la plus redouté est la transformation en myélome multiple.
Le plasmocytome osseux et le plus fréquent des deux, il touche généralement les vertèbres mais toute partie su squelette peut être touché, il est globalement de pronostic moins favorable que les plasmocytome extra médullaire.
Le plasmocytome extra médullaire est compte à lui moins fréquent que le plasmocytome osseux c’est une entité très rare, la localisation la plus retrouvé est au niveau des voies aérodigestives supérieure. Son pronostic est plus favorable que celui du plasmocytome osseux et le traitement permet un contrôle local de la maladie dans presque la quasi-totalité des cas. C’est une entité rare, touchant surtout le sujet âgé, et dont le pronostic est globalement favorable.
Notre travail a pour but d’illustrer la démarche diagnostic et thérapeutique ainsi que le suivis d’un plasmocytome extra solitaire par la présentation d’un cas de plasmocytome de la base du crâne suivis au service d’hématologie du CHU de Béjaia.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M04/2021 M04/2021 Mémoire Salle de consultation sur place Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt
Titre : Plasmocytome cérébrale : à propos d’un cas Type de document : document électronique Auteurs : Djadoune Mélina, Auteur ; Chaher Idir, Auteur ; Dr. S., Takka, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2021 Importance : 2,86 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Annexes.Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Plasmocytome cérébrale Le plasmocytome Myélome La tumeur Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : Le plasmocytome solitaire est une tumeur solide rare correspondant à la prolifération d’un clone malin de plasmocytes. Il est subdivisé en deux entité : le plasmocytome solitaire osseux et le plasmocytome solitaire extra osseux.
Le diagnostic se fait par l’étude anatomopathologique de la tumeur et par l’exclusion d’un myélome multiple. Le taux de survie et élevé du fait de la grande radiosensibilité de la tumeur. La complication intrinsèque la plus redouté est la transformation en myélome multiple.
Le plasmocytome osseux et le plus fréquent des deux, il touche généralement les vertèbres mais toute partie su squelette peut être touché, il est globalement de pronostic moins favorable que les plasmocytome extra médullaire.
Le plasmocytome extra médullaire est compte à lui moins fréquent que le plasmocytome osseux c’est une entité très rare, la localisation la plus retrouvé est au niveau des voies aérodigestives supérieure. Son pronostic est plus favorable que celui du plasmocytome osseux et le traitement permet un contrôle local de la maladie dans presque la quasi-totalité des cas. C’est une entité rare, touchant surtout le sujet âgé, et dont le pronostic est globalement favorable.
Notre travail a pour but d’illustrer la démarche diagnostic et thérapeutique ainsi que le suivis d’un plasmocytome extra solitaire par la présentation d’un cas de plasmocytome de la base du crâne suivis au service d’hématologie du CHU de Béjaia.
quent des deux, il touche généralement les vertèbres mais toute partie su squelette peut être touché, il est globalement de pronostic moins favorable que es plasmocytome extra médullaire.
Le plasmocytome extra médullaire est compte à lui moins fréquent que le plasmocytome osseux c’est une entité très rare, la localisation la plus retrouvé est au niveau des voies aérodigestives supérieure. Son pronostic est plus favorable que celui du plasmocytome osseux et le traitement permet un contrôle local de la maladie dans presque la quasi-totalité des cas. C’est une entité rare, touchant surtout le sujet âgé, et dont le pronostic est globalement favorable.
Notre travail a pour but d’illustrer la démarche diagnostic et thérapeutique ainsi que le suivis d’un plasmocytome extra solitaire par la présentation d’un cas de plasmocytome de la base du crâne suivis au service d’hématologie du CHU de Béjaia.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Plasmocytome cérébrale : à propos d’un cas [document électronique] / Djadoune Mélina, Auteur ; Chaher Idir, Auteur ; Dr. S., Takka, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2021 . - 2,86 Mo : ill. ; Pdf.
Annexes.Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Plasmocytome cérébrale Le plasmocytome Myélome La tumeur Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : Le plasmocytome solitaire est une tumeur solide rare correspondant à la prolifération d’un clone malin de plasmocytes. Il est subdivisé en deux entité : le plasmocytome solitaire osseux et le plasmocytome solitaire extra osseux.
Le diagnostic se fait par l’étude anatomopathologique de la tumeur et par l’exclusion d’un myélome multiple. Le taux de survie et élevé du fait de la grande radiosensibilité de la tumeur. La complication intrinsèque la plus redouté est la transformation en myélome multiple.
Le plasmocytome osseux et le plus fréquent des deux, il touche généralement les vertèbres mais toute partie su squelette peut être touché, il est globalement de pronostic moins favorable que les plasmocytome extra médullaire.
Le plasmocytome extra médullaire est compte à lui moins fréquent que le plasmocytome osseux c’est une entité très rare, la localisation la plus retrouvé est au niveau des voies aérodigestives supérieure. Son pronostic est plus favorable que celui du plasmocytome osseux et le traitement permet un contrôle local de la maladie dans presque la quasi-totalité des cas. C’est une entité rare, touchant surtout le sujet âgé, et dont le pronostic est globalement favorable.
Notre travail a pour but d’illustrer la démarche diagnostic et thérapeutique ainsi que le suivis d’un plasmocytome extra solitaire par la présentation d’un cas de plasmocytome de la base du crâne suivis au service d’hématologie du CHU de Béjaia.
quent des deux, il touche généralement les vertèbres mais toute partie su squelette peut être touché, il est globalement de pronostic moins favorable que es plasmocytome extra médullaire.
Le plasmocytome extra médullaire est compte à lui moins fréquent que le plasmocytome osseux c’est une entité très rare, la localisation la plus retrouvé est au niveau des voies aérodigestives supérieure. Son pronostic est plus favorable que celui du plasmocytome osseux et le traitement permet un contrôle local de la maladie dans presque la quasi-totalité des cas. C’est une entité rare, touchant surtout le sujet âgé, et dont le pronostic est globalement favorable.
Notre travail a pour but d’illustrer la démarche diagnostic et thérapeutique ainsi que le suivis d’un plasmocytome extra solitaire par la présentation d’un cas de plasmocytome de la base du crâne suivis au service d’hématologie du CHU de Béjaia.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
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Plasmocytome cérébraleURLPrise en charge de l’aplasie médullaire au CHU de Béjaia / Imene, Zaidi
Titre : Prise en charge de l’aplasie médullaire au CHU de Béjaia Type de document : texte imprimé Auteurs : Imene, Zaidi, Auteur ; Kenza, Ziani, Auteur ; Dr. S., Takka, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2020 Importance : 1 vol. (182 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Aplasie médullaire Biopsie ostéo-médullaire Allogreffe Cellules souches hématopoïétiques Traitement immunosuppresseur Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : L'aplasie médullaire, est une hémopathie rare, mais pouvant être grave, mettant en jeu le pronostic vital. Elle s’agit d’une insuffisance médullaire quantitative, secondaire à la raréfaction du tissu hématopoïétique, sans prolifération cellulaire anormale, à l'origine d'une cytopénie affectant les trois lignées sanguines. Cliniquement, elle se manifeste par un syndrome anémique et/ou hémorragique et/ou infectieux, le myélogramme élimine un envahissement. L'AM peut être constitutionnelle, acquise ou idiopathique. Il existe à l’heure actuelle deux types de traitement : l’allogreffe de CSH et le traitement immunosuppresseur.
Ce travail s’inscrira dans le cadre de l’étude des aspects diagnostiques cliniques et biologiques de l’aplasie médullaire, des modalités thérapeutiques et l’évolution sous traitement dans le service d’Hématologie du CHU de Béjaia. Pour cela nous avons choisi trois malades dont deux sont traités par greffe de moelle osseuse et un médicalement.
Il ressort de ce travail que, la greffe de moelle osseuse est le traitement de choix de l’AM sévère, mais qui n’est pas dénuée de complications pouvant être mortelles. Le traitement médical constitue parfois une bonne alternative, notamment la ciclosporine.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Prise en charge de l’aplasie médullaire au CHU de Béjaia [texte imprimé] / Imene, Zaidi, Auteur ; Kenza, Ziani, Auteur ; Dr. S., Takka, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2020 . - 1 vol. (182 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Aplasie médullaire Biopsie ostéo-médullaire Allogreffe Cellules souches hématopoïétiques Traitement immunosuppresseur Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : L'aplasie médullaire, est une hémopathie rare, mais pouvant être grave, mettant en jeu le pronostic vital. Elle s’agit d’une insuffisance médullaire quantitative, secondaire à la raréfaction du tissu hématopoïétique, sans prolifération cellulaire anormale, à l'origine d'une cytopénie affectant les trois lignées sanguines. Cliniquement, elle se manifeste par un syndrome anémique et/ou hémorragique et/ou infectieux, le myélogramme élimine un envahissement. L'AM peut être constitutionnelle, acquise ou idiopathique. Il existe à l’heure actuelle deux types de traitement : l’allogreffe de CSH et le traitement immunosuppresseur.
Ce travail s’inscrira dans le cadre de l’étude des aspects diagnostiques cliniques et biologiques de l’aplasie médullaire, des modalités thérapeutiques et l’évolution sous traitement dans le service d’Hématologie du CHU de Béjaia. Pour cela nous avons choisi trois malades dont deux sont traités par greffe de moelle osseuse et un médicalement.
Il ressort de ce travail que, la greffe de moelle osseuse est le traitement de choix de l’AM sévère, mais qui n’est pas dénuée de complications pouvant être mortelles. Le traitement médical constitue parfois une bonne alternative, notamment la ciclosporine.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M14/2020 M14/2020 Mémoire Salle de consultation sur place Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt
Titre : Prise en charge de l’aplasie médullaire au CHU de Béjaia Type de document : document électronique Auteurs : Imene, Zaidi, Auteur ; Kenza, Ziani, Auteur ; Dr. S., Takka, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2020 Importance : 14,9 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Aplasie médullaire Biopsie ostéo-médullaire Allogreffe Cellules souches hématopoïétiques Traitement immunosuppresseur Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : L'aplasie médullaire, est une hémopathie rare, mais pouvant être grave, mettant en jeu le pronostic vital. Elle s’agit d’une insuffisance médullaire quantitative, secondaire à la raréfaction du tissu hématopoïétique, sans prolifération cellulaire anormale, à l'origine d'une cytopénie affectant les trois lignées sanguines. Cliniquement, elle se manifeste par un syndrome anémique et/ou hémorragique et/ou infectieux, le myélogramme élimine un envahissement. L'AM peut être constitutionnelle, acquise ou idiopathique. Il existe à l’heure actuelle deux types de traitement : l’allogreffe de CSH et le traitement immunosuppresseur.
Ce travail s’inscrira dans le cadre de l’étude des aspects diagnostiques cliniques et biologiques de l’aplasie médullaire, des modalités thérapeutiques et l’évolution sous traitement dans le service d’Hématologie du CHU de Béjaia. Pour cela nous avons choisi trois malades dont deux sont traités par greffe de moelle osseuse et un médicalement.
Il ressort de ce travail que, la greffe de moelle osseuse est le traitement de choix de l’AM sévère, mais qui n’est pas dénuée de complications pouvant être mortelles. Le traitement médical constitue parfois une bonne alternative, notamment la ciclosporine.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Prise en charge de l’aplasie médullaire au CHU de Béjaia [document électronique] / Imene, Zaidi, Auteur ; Kenza, Ziani, Auteur ; Dr. S., Takka, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2020 . - 14,9 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Aplasie médullaire Biopsie ostéo-médullaire Allogreffe Cellules souches hématopoïétiques Traitement immunosuppresseur Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : L'aplasie médullaire, est une hémopathie rare, mais pouvant être grave, mettant en jeu le pronostic vital. Elle s’agit d’une insuffisance médullaire quantitative, secondaire à la raréfaction du tissu hématopoïétique, sans prolifération cellulaire anormale, à l'origine d'une cytopénie affectant les trois lignées sanguines. Cliniquement, elle se manifeste par un syndrome anémique et/ou hémorragique et/ou infectieux, le myélogramme élimine un envahissement. L'AM peut être constitutionnelle, acquise ou idiopathique. Il existe à l’heure actuelle deux types de traitement : l’allogreffe de CSH et le traitement immunosuppresseur.
Ce travail s’inscrira dans le cadre de l’étude des aspects diagnostiques cliniques et biologiques de l’aplasie médullaire, des modalités thérapeutiques et l’évolution sous traitement dans le service d’Hématologie du CHU de Béjaia. Pour cela nous avons choisi trois malades dont deux sont traités par greffe de moelle osseuse et un médicalement.
Il ressort de ce travail que, la greffe de moelle osseuse est le traitement de choix de l’AM sévère, mais qui n’est pas dénuée de complications pouvant être mortelles. Le traitement médical constitue parfois une bonne alternative, notamment la ciclosporine.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM14/2020 CDM14/2020 Mémoire Electonique Salle multimédia Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt Documents numériques
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Prise en charge de l’aplasie médullaire au CHU de BéjaiaURLPrise en charge du Myélome multiple au CHU de Bejaia / Imane Mansouri
Titre : Prise en charge du Myélome multiple au CHU de Bejaia Type de document : texte imprimé Auteurs : Imane Mansouri, Auteur ; Fairouz Azzi, Auteur ; Dr. S., Takka, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2019 Importance : 1 vol. (107 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Myélome multiple Myélome Prise en charge Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Le myélome multiple est une forme de cancer qui atteint des cellules dérivés de lymphocytes appelés plasmocytes. Ce sont ces cellules qui secrètent normalement les anticorps .ils sont localisés dans la moelle osseuse. Dans le myélome, tous les plasmocytes synthétisent une même immunoglobuline, donnant naissance à un pic monoclonal détecté sur l'électrophorèse des protéines (paraprotéine).cette paraprotéine peut également être secréter dans les urines, et peut être a l'origine d'une insuffisance rénale. Dans la majorité des cas, le myélome provoque des lésions osseuses types tassement vertébraux et fractures spontanés .les autres complications majeurs sont l'hypercalcémie et l'insuffisance médullaire responsable d'infections graves et d'hémorragie.
Le traitement repose sur la chimiothérapie, qui permet de contrôler pendant un temps plus au moins long la maladie, sans que l'on puisse parler de guérison.
Ce travail rapporte l'étude descriptive et analytique type cas cliniques ; portée sur des malades diagnostiqué et pris en charges au niveau du service d'hématologie du CHU Bejaia.
Le but de ce travail est de démontrer les différentes manifestations cliniques évoquant le diagnostic du myélome et les principales lignes de prise en charge et ce à travers la revue de la littérature.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Prise en charge du Myélome multiple au CHU de Bejaia [texte imprimé] / Imane Mansouri, Auteur ; Fairouz Azzi, Auteur ; Dr. S., Takka, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2019 . - 1 vol. (107 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Myélome multiple Myélome Prise en charge Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Le myélome multiple est une forme de cancer qui atteint des cellules dérivés de lymphocytes appelés plasmocytes. Ce sont ces cellules qui secrètent normalement les anticorps .ils sont localisés dans la moelle osseuse. Dans le myélome, tous les plasmocytes synthétisent une même immunoglobuline, donnant naissance à un pic monoclonal détecté sur l'électrophorèse des protéines (paraprotéine).cette paraprotéine peut également être secréter dans les urines, et peut être a l'origine d'une insuffisance rénale. Dans la majorité des cas, le myélome provoque des lésions osseuses types tassement vertébraux et fractures spontanés .les autres complications majeurs sont l'hypercalcémie et l'insuffisance médullaire responsable d'infections graves et d'hémorragie.
Le traitement repose sur la chimiothérapie, qui permet de contrôler pendant un temps plus au moins long la maladie, sans que l'on puisse parler de guérison.
Ce travail rapporte l'étude descriptive et analytique type cas cliniques ; portée sur des malades diagnostiqué et pris en charges au niveau du service d'hématologie du CHU Bejaia.
Le but de ce travail est de démontrer les différentes manifestations cliniques évoquant le diagnostic du myélome et les principales lignes de prise en charge et ce à travers la revue de la littérature.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M20/2019 M20/2019 Mémoire Salle de consultation sur place Tumeurs et maladies diverses Exclu du prêt Permalink



