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Auteur Dr. Ghania, Outamazight
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Dermohypodermite bactérienne aiguë non nécrosante et nécrosante / Lyes, Kasri
Titre : Dermohypodermite bactérienne aiguë non nécrosante et nécrosante : à propos de 96 cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Lyes, Kasri, Auteur ; Nour El Houda, Touazi, Auteur ; Dr. Ghania, Outamazight, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2020 Importance : 1 vol. (120 p.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Dermohypodermite Maladies infectieuses Index. décimale : 616.96 Maladies parasitaires Résumé : Notre travail correspond à une étude rétrospective descriptive réalisée dans le service de maladies infectieuses du CHU de Bejaia à l’unité Frantz-Fanon durant une période de 05 ans (du 1er janvier 2015 au 31 décembre 2019) sur 687 malades hospitalisés dont 96 présentant une dermohypodermite.
Au terme de ce travail nous suggérons les recommandations suivantes :
•Informatisation du dossier médical ce qui permettra d’avoir un accès plus rapide et plus fiable aux informations des malades lors des prochaines hospitalisations voire dans d’autres études.
•Assurer une formation de niveau pour les praticiens surtout médecin généraliste en matière de diagnostic afin d’éviter les traitements antibiotiques inadéquats pouvant retarder la guérison et aggraver le tableau clinique.
•La recherche de façon rigoureuse des portes d’entrées.
•Agir sur les facteurs de risque et les comorbidités qui sont devenus une réalité qui conditionne l’évolutivité de la maladie.
•Instaurer la réalisation systématique de l’hémoculture devant tout tableau général de dermohypodermite.
.Sensibiliser la population quant à l’utilisation aveugle des antibiotiques, le respect des règles d’hygiène corporelle, la prévention contre les microtraumatismes et la consultation d’un spécialiste au moindre problème en particulier les patients avec des facteurs de risques.
•Prescrire une antibiothérapie adéquate et conforme à la littérature.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Dermohypodermite bactérienne aiguë non nécrosante et nécrosante : à propos de 96 cas [texte imprimé] / Lyes, Kasri, Auteur ; Nour El Houda, Touazi, Auteur ; Dr. Ghania, Outamazight, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2020 . - 1 vol. (120 p.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Dermohypodermite Maladies infectieuses Index. décimale : 616.96 Maladies parasitaires Résumé : Notre travail correspond à une étude rétrospective descriptive réalisée dans le service de maladies infectieuses du CHU de Bejaia à l’unité Frantz-Fanon durant une période de 05 ans (du 1er janvier 2015 au 31 décembre 2019) sur 687 malades hospitalisés dont 96 présentant une dermohypodermite.
Au terme de ce travail nous suggérons les recommandations suivantes :
•Informatisation du dossier médical ce qui permettra d’avoir un accès plus rapide et plus fiable aux informations des malades lors des prochaines hospitalisations voire dans d’autres études.
•Assurer une formation de niveau pour les praticiens surtout médecin généraliste en matière de diagnostic afin d’éviter les traitements antibiotiques inadéquats pouvant retarder la guérison et aggraver le tableau clinique.
•La recherche de façon rigoureuse des portes d’entrées.
•Agir sur les facteurs de risque et les comorbidités qui sont devenus une réalité qui conditionne l’évolutivité de la maladie.
•Instaurer la réalisation systématique de l’hémoculture devant tout tableau général de dermohypodermite.
.Sensibiliser la population quant à l’utilisation aveugle des antibiotiques, le respect des règles d’hygiène corporelle, la prévention contre les microtraumatismes et la consultation d’un spécialiste au moindre problème en particulier les patients avec des facteurs de risques.
•Prescrire une antibiothérapie adéquate et conforme à la littérature.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M17/2020 M17/2020 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies parasitaires Exclu du prêt
Titre : Dermohypodermite bactérienne aiguë non nécrosante et nécrosante : à propos de 96 cas Type de document : document électronique Auteurs : Lyes, Kasri, Auteur ; Nour El Houda, Touazi, Auteur ; Dr. Ghania, Outamazight, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2020 Importance : 4,02 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Dermohypodermite Maladies infectieuses Index. décimale : 616.96 Maladies parasitaires Résumé : Notre travail correspond à une étude rétrospective descriptive réalisée dans le service de maladies infectieuses du CHU de Bejaia à l’unité Frantz-Fanon durant une période de 05 ans (du 1er janvier 2015 au 31 décembre 2019) sur 687 malades hospitalisés dont 96 présentant une dermohypodermite.
Au terme de ce travail nous suggérons les recommandations suivantes :
•Informatisation du dossier médical ce qui permettra d’avoir un accès plus rapide et plus fiable aux informations des malades lors des prochaines hospitalisations voire dans d’autres études.
•Assurer une formation de niveau pour les praticiens surtout médecin généraliste en matière de diagnostic afin d’éviter les traitements antibiotiques inadéquats pouvant retarder la guérison et aggraver le tableau clinique.
•La recherche de façon rigoureuse des portes d’entrées.
•Agir sur les facteurs de risque et les comorbidités qui sont devenus une réalité qui conditionne l’évolutivité de la maladie.
•Instaurer la réalisation systématique de l’hémoculture devant tout tableau général de dermohypodermite.
.Sensibiliser la population quant à l’utilisation aveugle des antibiotiques, le respect des règles d’hygiène corporelle, la prévention contre les microtraumatismes et la consultation d’un spécialiste au moindre problème en particulier les patients avec des facteurs de risques.
•Prescrire une antibiothérapie adéquate et conforme à la littérature.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Dermohypodermite bactérienne aiguë non nécrosante et nécrosante : à propos de 96 cas [document électronique] / Lyes, Kasri, Auteur ; Nour El Houda, Touazi, Auteur ; Dr. Ghania, Outamazight, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2020 . - 4,02 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Dermohypodermite Maladies infectieuses Index. décimale : 616.96 Maladies parasitaires Résumé : Notre travail correspond à une étude rétrospective descriptive réalisée dans le service de maladies infectieuses du CHU de Bejaia à l’unité Frantz-Fanon durant une période de 05 ans (du 1er janvier 2015 au 31 décembre 2019) sur 687 malades hospitalisés dont 96 présentant une dermohypodermite.
Au terme de ce travail nous suggérons les recommandations suivantes :
•Informatisation du dossier médical ce qui permettra d’avoir un accès plus rapide et plus fiable aux informations des malades lors des prochaines hospitalisations voire dans d’autres études.
•Assurer une formation de niveau pour les praticiens surtout médecin généraliste en matière de diagnostic afin d’éviter les traitements antibiotiques inadéquats pouvant retarder la guérison et aggraver le tableau clinique.
•La recherche de façon rigoureuse des portes d’entrées.
•Agir sur les facteurs de risque et les comorbidités qui sont devenus une réalité qui conditionne l’évolutivité de la maladie.
•Instaurer la réalisation systématique de l’hémoculture devant tout tableau général de dermohypodermite.
.Sensibiliser la population quant à l’utilisation aveugle des antibiotiques, le respect des règles d’hygiène corporelle, la prévention contre les microtraumatismes et la consultation d’un spécialiste au moindre problème en particulier les patients avec des facteurs de risques.
•Prescrire une antibiothérapie adéquate et conforme à la littérature.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM17/2020 CDM17/2020 Mémoire Electonique Salle multimédia Maladies parasitaires Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Dermohypodermite bactérienne aigue non nécrosante et nécrosanteURL Le syndrome d'activation macrophagique / Atroun Lyna
Titre : Le syndrome d'activation macrophagique : a propos d'un cas clinique Type de document : texte imprimé Auteurs : Atroun Lyna, Auteur ; Rima, Bouzidi, Auteur ; Dr. Ghania, Outamazight, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2015 Importance : 1 vol. (114 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Activation macrophagique Index. décimale : 616.9 Autres maladies Résumé : Le SAM est une entité clinique et biologique caractérisée par l’activation non spécifique du système monocyte-macrophage dont la traduction est une infiltration tissulaire par des macrophages activés. Syndrome rare pouvant être associé à de nombreuses pathologies plus classiques.
Il peut être héréditaire ou acquis (infection, médicament, ou une pathologie maligne ou auto-immune). Son incidence demeure sous estimée, en raison la méconnaissance de ce syndrome, la non spécificité de ses manifestations et de son évolution fulminante sans preuve diagnostique.
Un dérèglement initial des lymphocytes T, déclenche une «tempête» cytokinique et stimule les monocytes-macrophages, constaté dans l’étude des formes héréditaires.
Il associe des symptômes non spécifiques tels qu'une fièvre, une pancytopénie, une splénomégalie, une hyperferritinémie et d'autres plus évocateurs comme une hypertriglycéridémie, une hémophagocytose ou encore une augmentation du taux de sCD25 ou une diminution de l'activité cellulaire NK.
La difficulté réside dans l’enquête étiologique et dans la prise en charge thérapeutique. Celle-ci associe trois volets :
-Un traitement symptomatique qui vise à pallier l’hémodilution, les troubles de l’hémostase, l’anémie et les infections associées.
-Le traitement de la cause du SAM : traitement anti-infectieux en cas d’infection, traitement spécifique d’un lymphome ou d’une maladie de système.
-Le traitement du SAM lui-même : corticoïdes, immunoglobulines intraveineuses, cyclosporine A.
Cependant il n’existe pas de protocole définitivement établi pour le traitement du SAM.
Le pronostic du SAM reste compromis, principalement dans les SAM d’origine lymphomateuse.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme Doctorat en médecine Le syndrome d'activation macrophagique : a propos d'un cas clinique [texte imprimé] / Atroun Lyna, Auteur ; Rima, Bouzidi, Auteur ; Dr. Ghania, Outamazight, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2015 . - 1 vol. (114 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Activation macrophagique Index. décimale : 616.9 Autres maladies Résumé : Le SAM est une entité clinique et biologique caractérisée par l’activation non spécifique du système monocyte-macrophage dont la traduction est une infiltration tissulaire par des macrophages activés. Syndrome rare pouvant être associé à de nombreuses pathologies plus classiques.
Il peut être héréditaire ou acquis (infection, médicament, ou une pathologie maligne ou auto-immune). Son incidence demeure sous estimée, en raison la méconnaissance de ce syndrome, la non spécificité de ses manifestations et de son évolution fulminante sans preuve diagnostique.
Un dérèglement initial des lymphocytes T, déclenche une «tempête» cytokinique et stimule les monocytes-macrophages, constaté dans l’étude des formes héréditaires.
Il associe des symptômes non spécifiques tels qu'une fièvre, une pancytopénie, une splénomégalie, une hyperferritinémie et d'autres plus évocateurs comme une hypertriglycéridémie, une hémophagocytose ou encore une augmentation du taux de sCD25 ou une diminution de l'activité cellulaire NK.
La difficulté réside dans l’enquête étiologique et dans la prise en charge thérapeutique. Celle-ci associe trois volets :
-Un traitement symptomatique qui vise à pallier l’hémodilution, les troubles de l’hémostase, l’anémie et les infections associées.
-Le traitement de la cause du SAM : traitement anti-infectieux en cas d’infection, traitement spécifique d’un lymphome ou d’une maladie de système.
-Le traitement du SAM lui-même : corticoïdes, immunoglobulines intraveineuses, cyclosporine A.
Cependant il n’existe pas de protocole définitivement établi pour le traitement du SAM.
Le pronostic du SAM reste compromis, principalement dans les SAM d’origine lymphomateuse.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme Doctorat en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M12/2015 M12/2015 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies Exclu du prêt
Titre : Le syndrome d'activation macrophagique : a propos d'un cas clinique Type de document : document électronique Auteurs : Atroun Lyna, Auteur ; Rima, Bouzidi, Auteur ; Dr. Ghania, Outamazight, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2015 Importance : 1,78 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Activation macrophagique Index. décimale : 616.9 Autres maladies Résumé : Le SAM est une entité clinique et biologique caractérisée par l’activation non spécifique du système monocyte-macrophage dont la traduction est une infiltration tissulaire par des macrophages activés. Syndrome rare pouvant être associé à de nombreuses pathologies plus classiques.
Il peut être héréditaire ou acquis (infection, médicament, ou une pathologie maligne ou auto-immune). Son incidence demeure sous estimée, en raison la méconnaissance de ce syndrome, la non spécificité de ses manifestations et de son évolution fulminante sans preuve diagnostique.
Un dérèglement initial des lymphocytes T, déclenche une «tempête» cytokinique et stimule les monocytes-macrophages, constaté dans l’étude des formes héréditaires.
Il associe des symptômes non spécifiques tels qu'une fièvre, une pancytopénie, une splénomégalie, une hyperferritinémie et d'autres plus évocateurs comme une hypertriglycéridémie, une hémophagocytose ou encore une augmentation du taux de sCD25 ou une diminution de l'activité cellulaire NK.
La difficulté réside dans l’enquête étiologique et dans la prise en charge thérapeutique. Celle-ci associe trois volets :
-Un traitement symptomatique qui vise à pallier l'hémodilution, les troubles de l’hémostase, l’anémie et les infections associées.
-Le traitement de la cause du SAM : traitement anti-infectieux en cas d’infection, traitement spécifique d’un lymphome ou d’une maladie de système.
-Le traitement du SAM lui-même : corticoïdes, immunoglobulines intraveineuses, cyclosporine A.
Cependant il n’existe pas de protocole définitivement établi pour le traitement du SAM.
Le pronostic du SAM reste compromis, principalement dans les SAM d’origine lymphomateuse.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme Doctorat en médecine Le syndrome d'activation macrophagique : a propos d'un cas clinique [document électronique] / Atroun Lyna, Auteur ; Rima, Bouzidi, Auteur ; Dr. Ghania, Outamazight, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2015 . - 1,78 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Activation macrophagique Index. décimale : 616.9 Autres maladies Résumé : Le SAM est une entité clinique et biologique caractérisée par l’activation non spécifique du système monocyte-macrophage dont la traduction est une infiltration tissulaire par des macrophages activés. Syndrome rare pouvant être associé à de nombreuses pathologies plus classiques.
Il peut être héréditaire ou acquis (infection, médicament, ou une pathologie maligne ou auto-immune). Son incidence demeure sous estimée, en raison la méconnaissance de ce syndrome, la non spécificité de ses manifestations et de son évolution fulminante sans preuve diagnostique.
Un dérèglement initial des lymphocytes T, déclenche une «tempête» cytokinique et stimule les monocytes-macrophages, constaté dans l’étude des formes héréditaires.
Il associe des symptômes non spécifiques tels qu'une fièvre, une pancytopénie, une splénomégalie, une hyperferritinémie et d'autres plus évocateurs comme une hypertriglycéridémie, une hémophagocytose ou encore une augmentation du taux de sCD25 ou une diminution de l'activité cellulaire NK.
La difficulté réside dans l’enquête étiologique et dans la prise en charge thérapeutique. Celle-ci associe trois volets :
-Un traitement symptomatique qui vise à pallier l'hémodilution, les troubles de l’hémostase, l’anémie et les infections associées.
-Le traitement de la cause du SAM : traitement anti-infectieux en cas d’infection, traitement spécifique d’un lymphome ou d’une maladie de système.
-Le traitement du SAM lui-même : corticoïdes, immunoglobulines intraveineuses, cyclosporine A.
Cependant il n’existe pas de protocole définitivement établi pour le traitement du SAM.
Le pronostic du SAM reste compromis, principalement dans les SAM d’origine lymphomateuse.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme Doctorat en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM12/2015 CDM12/2015 Mémoire Electonique Salle multimédia Maladies Exclu du prêt Documents numériques
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Le syndrome d'activation macrophagiqueURL