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Auteur Sonia, Atmani
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Hémoglobinurie paroxystique nocturne / Fayrouz, Kasmi
Titre : Hémoglobinurie paroxystique nocturne : revue de littératures et cas cliniques Type de document : texte imprimé Auteurs : Fayrouz, Kasmi, Auteur ; Sonia, Atmani, Auteur ; Dr. L., Ouamrane, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2020 Importance : 1 vol. (76 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Hémoglobinurie paroxystique nocturne Gène PIG-A Protéines GPI CD55 CD59 Cytométrie en flux Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : L'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) ou maladie de Marchiafava-Micheli est une maladie rare et acquise des cellules souches hématopoïétiques, atteignant les trois lignées : leucocytaire, érythrocytaire et plaquettaires. Elle est due à une mutation du gène phosphatidyl inositol glycane de classe A (PIG-A) sité sur le chromosome Xp22 responsable de la codification de nombreuses protèines essentielles à la protection des cellules sanguines contre l’activité lytique du complément dont le CD59 et le CD55.les formes cliniques de l’HPN sont variées ;la forme hémolytique classique est la plus fréquente se manifestant par un tableau d’hémolyse intravasculaire .
la cytométrie en flux (CMF) constitue l’outil diagnostic de référence, mettant en évidence le déficit des molécules GPI ancrées .le pronostic de l’HPN est lié à la survenue des complications lors de l’évolution notamment les complications thromboemboliques de localisation atypique.l’avenement de l’ECULUZIMAB anticoprs monoclonal inhibant le C5 du complément a nettement amélioré la prise en charge des patients atteints de la forme hémolytique alors que la forme aplasique reste une indication à la greffe de moelle osseuse en cas de donneur géno-identique ou de traitement immunosuppresseur en l’absence de donneur familial.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Hémoglobinurie paroxystique nocturne : revue de littératures et cas cliniques [texte imprimé] / Fayrouz, Kasmi, Auteur ; Sonia, Atmani, Auteur ; Dr. L., Ouamrane, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2020 . - 1 vol. (76 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Hémoglobinurie paroxystique nocturne Gène PIG-A Protéines GPI CD55 CD59 Cytométrie en flux Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : L'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) ou maladie de Marchiafava-Micheli est une maladie rare et acquise des cellules souches hématopoïétiques, atteignant les trois lignées : leucocytaire, érythrocytaire et plaquettaires. Elle est due à une mutation du gène phosphatidyl inositol glycane de classe A (PIG-A) sité sur le chromosome Xp22 responsable de la codification de nombreuses protèines essentielles à la protection des cellules sanguines contre l’activité lytique du complément dont le CD59 et le CD55.les formes cliniques de l’HPN sont variées ;la forme hémolytique classique est la plus fréquente se manifestant par un tableau d’hémolyse intravasculaire .
la cytométrie en flux (CMF) constitue l’outil diagnostic de référence, mettant en évidence le déficit des molécules GPI ancrées .le pronostic de l’HPN est lié à la survenue des complications lors de l’évolution notamment les complications thromboemboliques de localisation atypique.l’avenement de l’ECULUZIMAB anticoprs monoclonal inhibant le C5 du complément a nettement amélioré la prise en charge des patients atteints de la forme hémolytique alors que la forme aplasique reste une indication à la greffe de moelle osseuse en cas de donneur géno-identique ou de traitement immunosuppresseur en l’absence de donneur familial.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M18/2020 M18/2020 Mémoire Salle de consultation sur place Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt
Titre : Hémoglobinurie paroxystique nocturne : revue de littératures et cas cliniques Type de document : document électronique Auteurs : Fayrouz, Kasmi, Auteur ; Sonia, Atmani, Auteur ; Dr. L., Ouamrane, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2020 Importance : 1,40 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Hémoglobinurie paroxystique nocturne Gène PIG-A Protéines GPI CD55 CD59 Cytométrie en flux Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : L'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) ou maladie de Marchiafava-Micheli est une maladie rare et acquise des cellules souches hématopoïétiques, atteignant les trois lignées : leucocytaire, érythrocytaire et plaquettaires. Elle est due à une mutation du gène phosphatidyl inositol glycane de classe A (PIG-A) sité sur le chromosome Xp22 responsable de la codification de nombreuses protèines essentielles à la protection des cellules sanguines contre l’activité lytique du complément dont le CD59 et le CD55.les formes cliniques de l’HPN sont variées ;la forme hémolytique classique est la plus fréquente se manifestant par un tableau d’hémolyse intravasculaire .
la cytométrie en flux (CMF) constitue l’outil diagnostic de référence, mettant en évidence le déficit des molécules GPI ancrées .le pronostic de l’HPN est lié à la survenue des complications lors de l’évolution notamment les complications thromboemboliques de localisation atypique.l’avenement de l’ECULUZIMAB anticoprs monoclonal inhibant le C5 du complément a nettement amélioré la prise en charge des patients atteints de la forme hémolytique alors que la forme aplasique reste une indication à la greffe de moelle osseuse en cas de donneur géno-identique ou de traitement immunosuppresseur en l’absence de donneur familial.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Hémoglobinurie paroxystique nocturne : revue de littératures et cas cliniques [document électronique] / Fayrouz, Kasmi, Auteur ; Sonia, Atmani, Auteur ; Dr. L., Ouamrane, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2020 . - 1,40 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Hémoglobinurie paroxystique nocturne Gène PIG-A Protéines GPI CD55 CD59 Cytométrie en flux Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : L'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) ou maladie de Marchiafava-Micheli est une maladie rare et acquise des cellules souches hématopoïétiques, atteignant les trois lignées : leucocytaire, érythrocytaire et plaquettaires. Elle est due à une mutation du gène phosphatidyl inositol glycane de classe A (PIG-A) sité sur le chromosome Xp22 responsable de la codification de nombreuses protèines essentielles à la protection des cellules sanguines contre l’activité lytique du complément dont le CD59 et le CD55.les formes cliniques de l’HPN sont variées ;la forme hémolytique classique est la plus fréquente se manifestant par un tableau d’hémolyse intravasculaire .
la cytométrie en flux (CMF) constitue l’outil diagnostic de référence, mettant en évidence le déficit des molécules GPI ancrées .le pronostic de l’HPN est lié à la survenue des complications lors de l’évolution notamment les complications thromboemboliques de localisation atypique.l’avenement de l’ECULUZIMAB anticoprs monoclonal inhibant le C5 du complément a nettement amélioré la prise en charge des patients atteints de la forme hémolytique alors que la forme aplasique reste une indication à la greffe de moelle osseuse en cas de donneur géno-identique ou de traitement immunosuppresseur en l’absence de donneur familial.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM18/2020 CDM18/2020 Mémoire Electonique Salle multimédia Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt Documents numériques
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