Leucémie a tricholeucocytes / Hanane, Abdelfettah

Public ISBD Titre : Leucémie a tricholeucocytes Type de document : texte imprimé Auteurs : Hanane, Abdelfettah, Auteur ; Amina, Baziz, Auteur ; Dr. Laid, Touati, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2020 Importance : 1 vol. (89 p.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : La leucémie  Lymphoprolifératif B.  Le tricholeucocyte Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La leucémie à tricholeucocytes est un syndrome lymphoprolifératif B rare, caractérisé par une infiltration médullaire et splénique de cellules présentant des prolongements cytoplasmiques. Le diagnostic repose sur l'identification morphologique des cellules tumorales chevelues au niveau du sang, de la moelle osseuse, et / ou de la rate. Le tricholeucocyte est une cellule lymphoïde B qui exprime des marqueurs de caractérisation CD11c, CD104, CD25 et CD 123. Le tableau clinico-biologique est dominé par l'association d'une splénomégalie avec pancytopénie. Le traitement de première intention repose essentiellement sur les analogues de purine. Ce travail a pour objectif de diffuser et mettre en avant les connaissances actuelles concernant la leucémie à tricholeucocytes, il se divise en deux parties. Premièrement une partie théorique décrivant cette maladie, ses différents aspects cliniques et paracliniques, et ses modalités de prise en charge, ensuite une partie pratique consistant à dégager les différentes caractéristiques épidémiologiques et exploiter les acquis théoriques. Pour cela nous avons réalisé une étude rétrospective sur une période de 07 ans allant de janvier 2013 au décembre 2019 sur des patients atteints de LT suivis au niveau du service d'hématologie du CHU de Bejaïa où nous avons colligé 09 cas. Au terme de cette étude nous avons comparé et discuté les résultats obtenus aux données de la littérature. Une incidence de 0,98/100 000 habitants a été enregistrée avec une prédominance masculine et un âge moyen de 39 ans. La forme classique de la LT était la plus répandue avec un taux de 55.56 %. Le traitement par analogues des purines a constitué le traitement de référence ayant permis l'obtention de 87% de rémission complète. Bien que des résultats à long termes doivent encore être documentés, la cladribine peut représenter une thérapie prometteuse. D'autres lignes thérapeutiques sont disponibles et certaines autres sont en cours d'études qui permettront d’améliorer d'avantage le pronostic de la LT. Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Leucémie a tricholeucocytes [texte imprimé] / Hanane, Abdelfettah, Auteur ; Amina, Baziz, Auteur ; Dr. Laid, Touati, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2020 . - 1 vol. (89 p.) : ill. ; 30 cm. Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : La leucémie  Lymphoprolifératif B.  Le tricholeucocyte Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La leucémie à tricholeucocytes est un syndrome lymphoprolifératif B rare, caractérisé par une infiltration médullaire et splénique de cellules présentant des prolongements cytoplasmiques. Le diagnostic repose sur l'identification morphologique des cellules tumorales chevelues au niveau du sang, de la moelle osseuse, et / ou de la rate. Le tricholeucocyte est une cellule lymphoïde B qui exprime des marqueurs de caractérisation CD11c, CD104, CD25 et CD 123. Le tableau clinico-biologique est dominé par l'association d'une splénomégalie avec pancytopénie. Le traitement de première intention repose essentiellement sur les analogues de purine. Ce travail a pour objectif de diffuser et mettre en avant les connaissances actuelles concernant la leucémie à tricholeucocytes, il se divise en deux parties. Premièrement une partie théorique décrivant cette maladie, ses différents aspects cliniques et paracliniques, et ses modalités de prise en charge, ensuite une partie pratique consistant à dégager les différentes caractéristiques épidémiologiques et exploiter les acquis théoriques. Pour cela nous avons réalisé une étude rétrospective sur une période de 07 ans allant de janvier 2013 au décembre 2019 sur des patients atteints de LT suivis au niveau du service d'hématologie du CHU de Bejaïa où nous avons colligé 09 cas. Au terme de cette étude nous avons comparé et discuté les résultats obtenus aux données de la littérature. Une incidence de 0,98/100 000 habitants a été enregistrée avec une prédominance masculine et un âge moyen de 39 ans. La forme classique de la LT était la plus répandue avec un taux de 55.56 %. Le traitement par analogues des purines a constitué le traitement de référence ayant permis l'obtention de 87% de rémission complète. Bien que des résultats à long termes doivent encore être documentés, la cladribine peut représenter une thérapie prometteuse. D'autres lignes thérapeutiques sont disponibles et certaines autres sont en cours d'études qui permettront d’améliorer d'avantage le pronostic de la LT. Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
M20/2020	M20/2020	Mémoire	Salle de consultation sur place	Sang: anémie, leucémie, hémophilie	Exclu du prêt

Leucémie a tricholeucocytes / Hanane, Abdelfettah 

Public ISBD Titre : Leucémie a tricholeucocytes Type de document : document électronique Auteurs : Hanane, Abdelfettah, Auteur ; Amina, Baziz, Auteur ; Dr. Laid, Touati, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2020 Importance : 4,90 Mo Présentation : ill. Format : Pdf Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : La leucémie  Lymphoprolifératif B.  Le tricholeucocyte Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La leucémie à tricholeucocytes est un syndrome lymphoprolifératif B rare, caractérisé par une infiltration médullaire et splénique de cellules présentant des prolongements cytoplasmiques. Le diagnostic repose sur l'identification morphologique des cellules tumorales chevelues au niveau du sang, de la moelle osseuse, et / ou de la rate. Le tricholeucocyte est une cellule lymphoïde B qui exprime des marqueurs de caractérisation CD11c, CD104, CD25 et CD 123. Le tableau clinico-biologique est dominé par l'association d'une splénomégalie avec pancytopénie. Le traitement de première intention repose essentiellement sur les analogues de purine. Ce travail a pour objectif de diffuser et mettre en avant les connaissances actuelles concernant la leucémie à tricholeucocytes, il se divise en deux parties. Premièrement une partie théorique décrivant cette maladie, ses différents aspects cliniques et paracliniques, et ses modalités de prise en charge, ensuite une partie pratique consistant à dégager les différentes caractéristiques épidémiologiques et exploiter les acquis théoriques. Pour cela nous avons réalisé une étude rétrospective sur une période de 07 ans allant de janvier 2013 au décembre 2019 sur des patients atteints de LT suivis au niveau du service d'hématologie du CHU de Bejaïa où nous avons colligé 09 cas. Au terme de cette étude nous avons comparé et discuté les résultats obtenus aux données de la littérature. Une incidence de 0,98/100 000 habitants a été enregistrée avec une prédominance masculine et un âge moyen de 39 ans. La forme classique de la LT était la plus répandue avec un taux de 55.56 %. Le traitement par analogues des purines a constitué le traitement de référence ayant permis l'obtention de 87% de rémission complète. Bien que des résultats à long termes doivent encore être documentés, la cladribine peut représenter une thérapie prometteuse. D'autres lignes thérapeutiques sont disponibles et certaines autres sont en cours d'études qui permettront d’améliorer d'avantage le pronostic de la LT. Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Leucémie a tricholeucocytes [document électronique] / Hanane, Abdelfettah, Auteur ; Amina, Baziz, Auteur ; Dr. Laid, Touati, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2020 . - 4,90 Mo : ill. ; Pdf. Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : La leucémie  Lymphoprolifératif B.  Le tricholeucocyte Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La leucémie à tricholeucocytes est un syndrome lymphoprolifératif B rare, caractérisé par une infiltration médullaire et splénique de cellules présentant des prolongements cytoplasmiques. Le diagnostic repose sur l'identification morphologique des cellules tumorales chevelues au niveau du sang, de la moelle osseuse, et / ou de la rate. Le tricholeucocyte est une cellule lymphoïde B qui exprime des marqueurs de caractérisation CD11c, CD104, CD25 et CD 123. Le tableau clinico-biologique est dominé par l'association d'une splénomégalie avec pancytopénie. Le traitement de première intention repose essentiellement sur les analogues de purine. Ce travail a pour objectif de diffuser et mettre en avant les connaissances actuelles concernant la leucémie à tricholeucocytes, il se divise en deux parties. Premièrement une partie théorique décrivant cette maladie, ses différents aspects cliniques et paracliniques, et ses modalités de prise en charge, ensuite une partie pratique consistant à dégager les différentes caractéristiques épidémiologiques et exploiter les acquis théoriques. Pour cela nous avons réalisé une étude rétrospective sur une période de 07 ans allant de janvier 2013 au décembre 2019 sur des patients atteints de LT suivis au niveau du service d'hématologie du CHU de Bejaïa où nous avons colligé 09 cas. Au terme de cette étude nous avons comparé et discuté les résultats obtenus aux données de la littérature. Une incidence de 0,98/100 000 habitants a été enregistrée avec une prédominance masculine et un âge moyen de 39 ans. La forme classique de la LT était la plus répandue avec un taux de 55.56 %. Le traitement par analogues des purines a constitué le traitement de référence ayant permis l'obtention de 87% de rémission complète. Bien que des résultats à long termes doivent encore être documentés, la cladribine peut représenter une thérapie prometteuse. D'autres lignes thérapeutiques sont disponibles et certaines autres sont en cours d'études qui permettront d’améliorer d'avantage le pronostic de la LT. Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
CDM20/2020	CDM20/2020	Mémoire Electonique	Salle multimédia	Sang: anémie, leucémie, hémophilie	Exclu du prêt

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