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Auteur Pr. A., Boubchir
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Insuffisance Rénale Chronique / Sylia, Katti
Titre : Insuffisance Rénale Chronique Type de document : texte imprimé Auteurs : Sylia, Katti, Auteur ; Noussaiba, Laalouani, Auteur ; Pr. A., Boubchir, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2018 Importance : 1 vol. (81 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Insuffisance rénale chronique Néphrologie Index. décimale : 616.6 Maladies de l'appareil génito-urinaire Résumé : La maladie rénale chronique et définie par la présence de lésions rénales et /ou la baisse du débit de filtration glomérulaire depuis plus de trois mois, et peut être classé en cinq stades. Le diagnostic d’insuffisance rénale est retenu lorsque le DFG est inférieur à 60ml/min/1,73m². Cette définition permet de guider la prise en charge à chaque stade de la maladie. Précocement, le dépistage de la MRC repose sur le dosage de la créatininémie, l’estimation du DFG et le dosage de la micro albuminurie chez des patients ayant des facteurs de risques de développer une MRC. En présence d’une insuffisance rénale,il convient de rechercher les complications mais aussi les facteurs de progressions de la MRC. Quel que soit le stadeet en présence d’une micro albuminurie isolée, ces patients ont un risque cardiovasculaire accru par rapport à la population général. L’hypertension artérielle (HTA), qui survient précocement, et la micro albuminurie sont les deux facteurs modifiables principaux de progression. Les bloqueurs du SRAA permettent de réduire le débit d’albuminurie, HTA et le déclin de la fonction rénale. Les troubles métaboliques et osseux, mais aussi l’anémie apparaissent au stade 3b et requièrent une prise en charge spécialisée une prévention bien conduite par les règles hygiéno-diététiques et l’éducation des patients permet de les évitées. Lorsque l’insuffisance rénale terminale s’installe, on envisage un traitement de suppléance : Dialyse et transplantation rénale qui reste le traitement idéale de l’IRC. La prise en charge psychologique et sociale reste un volet très important. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Insuffisance Rénale Chronique [texte imprimé] / Sylia, Katti, Auteur ; Noussaiba, Laalouani, Auteur ; Pr. A., Boubchir, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2018 . - 1 vol. (81 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Insuffisance rénale chronique Néphrologie Index. décimale : 616.6 Maladies de l'appareil génito-urinaire Résumé : La maladie rénale chronique et définie par la présence de lésions rénales et /ou la baisse du débit de filtration glomérulaire depuis plus de trois mois, et peut être classé en cinq stades. Le diagnostic d’insuffisance rénale est retenu lorsque le DFG est inférieur à 60ml/min/1,73m². Cette définition permet de guider la prise en charge à chaque stade de la maladie. Précocement, le dépistage de la MRC repose sur le dosage de la créatininémie, l’estimation du DFG et le dosage de la micro albuminurie chez des patients ayant des facteurs de risques de développer une MRC. En présence d’une insuffisance rénale,il convient de rechercher les complications mais aussi les facteurs de progressions de la MRC. Quel que soit le stadeet en présence d’une micro albuminurie isolée, ces patients ont un risque cardiovasculaire accru par rapport à la population général. L’hypertension artérielle (HTA), qui survient précocement, et la micro albuminurie sont les deux facteurs modifiables principaux de progression. Les bloqueurs du SRAA permettent de réduire le débit d’albuminurie, HTA et le déclin de la fonction rénale. Les troubles métaboliques et osseux, mais aussi l’anémie apparaissent au stade 3b et requièrent une prise en charge spécialisée une prévention bien conduite par les règles hygiéno-diététiques et l’éducation des patients permet de les évitées. Lorsque l’insuffisance rénale terminale s’installe, on envisage un traitement de suppléance : Dialyse et transplantation rénale qui reste le traitement idéale de l’IRC. La prise en charge psychologique et sociale reste un volet très important. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M35/2018 M35/2018 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies de l'appareil génito-urinaire (Urologie, Néphrologie) Exclu du prêt
Titre : Insuffisance Rénale Chronique Type de document : document électronique Auteurs : Sylia, Katti, Auteur ; Noussaiba, Laalouani, Auteur ; Pr. A., Boubchir, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2018 Importance : 2,00 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Insuffisance rénale chronique Néphrologie Index. décimale : 616.6 Maladies de l'appareil génito-urinaire Résumé : La maladie rénale chronique et définie par la présence de lésions rénales et /ou la baisse du débit de filtration glomérulaire depuis plus de trois mois, et peut être classé en cinq stades. Le diagnostic d’insuffisance rénale est retenu lorsque le DFG est inférieur à 60ml/min/1,73m². Cette définition permet de guider la prise en charge à chaque stade de la maladie. Précocement, le dépistage de la MRC repose sur le dosage de la créatininémie, l’estimation du DFG et le dosage de la micro albuminurie chez des patients ayant des facteurs de risques de développer une MRC. En présence d’une insuffisance rénale,il convient de rechercher les complications mais aussi les facteurs de progressions de la MRC. Quel que soit le stadeet en présence d’une micro albuminurie isolée, ces patients ont un risque cardiovasculaire accru par rapport à la population général. L’hypertension artérielle (HTA), qui survient précocement, et la micro albuminurie sont les deux facteurs modifiables principaux de progression. Les bloqueurs du SRAA permettent de réduire le débit d’albuminurie, HTA et le déclin de la fonction rénale. Les troubles métaboliques et osseux, mais aussi l’anémie apparaissent au stade 3b et requièrent une prise en charge spécialisée une prévention bien conduite par les règles hygiéno-diététiques et l’éducation des patients permet de les évitées. Lorsque l’insuffisance rénale terminale s’installe, on envisage un traitement de suppléance : Dialyse et transplantation rénale qui reste le traitement idéale de l’IRC. La prise en charge psychologique et sociale reste un volet très important. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Insuffisance Rénale Chronique [document électronique] / Sylia, Katti, Auteur ; Noussaiba, Laalouani, Auteur ; Pr. A., Boubchir, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2018 . - 2,00 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Insuffisance rénale chronique Néphrologie Index. décimale : 616.6 Maladies de l'appareil génito-urinaire Résumé : La maladie rénale chronique et définie par la présence de lésions rénales et /ou la baisse du débit de filtration glomérulaire depuis plus de trois mois, et peut être classé en cinq stades. Le diagnostic d’insuffisance rénale est retenu lorsque le DFG est inférieur à 60ml/min/1,73m². Cette définition permet de guider la prise en charge à chaque stade de la maladie. Précocement, le dépistage de la MRC repose sur le dosage de la créatininémie, l’estimation du DFG et le dosage de la micro albuminurie chez des patients ayant des facteurs de risques de développer une MRC. En présence d’une insuffisance rénale,il convient de rechercher les complications mais aussi les facteurs de progressions de la MRC. Quel que soit le stadeet en présence d’une micro albuminurie isolée, ces patients ont un risque cardiovasculaire accru par rapport à la population général. L’hypertension artérielle (HTA), qui survient précocement, et la micro albuminurie sont les deux facteurs modifiables principaux de progression. Les bloqueurs du SRAA permettent de réduire le débit d’albuminurie, HTA et le déclin de la fonction rénale. Les troubles métaboliques et osseux, mais aussi l’anémie apparaissent au stade 3b et requièrent une prise en charge spécialisée une prévention bien conduite par les règles hygiéno-diététiques et l’éducation des patients permet de les évitées. Lorsque l’insuffisance rénale terminale s’installe, on envisage un traitement de suppléance : Dialyse et transplantation rénale qui reste le traitement idéale de l’IRC. La prise en charge psychologique et sociale reste un volet très important. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM35/2018 CDM35/2018 Mémoire Electonique Salle multimédia Maladies de l'appareil génito-urinaire (Urologie, Néphrologie) Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Insuffisance Rénale ChroniqueURL Pathologies du complément en néphrologie / Moussa, Madaoui
Titre : Pathologies du complément en néphrologie Type de document : texte imprimé Auteurs : Moussa, Madaoui, Auteur ; Cylia, Benboudaoud, Auteur ; Pr. A., Boubchir, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2020 Importance : 1 vol. (193 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Complément Système du complément Pathologies du complément SHUA LED Néphropathie,Néphropathie lupique Glomérulopathie HPN Index. décimale : 616.61 Urologie. Néphrologie Résumé : Le système du complément fonctionne comme une partie intégrante du système immunitaire inné. Une activation inappropriée des voies du complément a un effet délétère sur les reins. Les récents progrès de la recherche sur le complément ont permis de mieux comprendre la pathogénie des lésions glomérulaires et tubulo-interstitielles associées à l'activation du complément. Une nouvelle maladie appelée "glomérulopathie à C3" a récemment été proposée et se caractérise par un dépôt isolé de C3 dans les glomérules sans coloration positive des immunoglobulines. Des études génétiques et fonctionnelles ont démontré que plusieurs mutations et variantes de la maladie, ainsi que la production d'auto- anticorps, sont potentiellement associées à sa pathogénie. Les données issues d'analyses approfondies suggèrent que la dysrégulation du complément peut également être associée au syndrome hémolytique et urémique et à des maladies glomérulaires plus courantes, telles que la néphropathie IgA et la néphropathie diabétique. En outre, des études animales utilisant des souris génétiquement modifiées ont commencé à élucider les mécanismes moléculaires pathologiques associés au système du complément. D'un point de vue diagnostique, une méthode non invasive basée sur l'IRM pour détecter le C3 a récemment été mise au point pour servir d'outil novateur pour diagnostiquer les maladies rénales à médiation par le complément.
Dans ce mémoire, nous donnons un aperçu des troubles cliniques liés aux déficiences
du complément ou à sa dysrégulation et nous décrivons les stratégies diagnostiques nécessaires à leur caractérisation moléculaire complète, une condition préalable pour
prendre des décisions éclairées sur la gestion thérapeutique de ces troubles, et nous clôturerons par la présentation d’un cas clinique portant sur le SHUa, une pathologie rare et médiée par le système du complément, importante par sa gravité et également par sa richesse clinique.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Pathologies du complément en néphrologie [texte imprimé] / Moussa, Madaoui, Auteur ; Cylia, Benboudaoud, Auteur ; Pr. A., Boubchir, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2020 . - 1 vol. (193 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Complément Système du complément Pathologies du complément SHUA LED Néphropathie,Néphropathie lupique Glomérulopathie HPN Index. décimale : 616.61 Urologie. Néphrologie Résumé : Le système du complément fonctionne comme une partie intégrante du système immunitaire inné. Une activation inappropriée des voies du complément a un effet délétère sur les reins. Les récents progrès de la recherche sur le complément ont permis de mieux comprendre la pathogénie des lésions glomérulaires et tubulo-interstitielles associées à l'activation du complément. Une nouvelle maladie appelée "glomérulopathie à C3" a récemment été proposée et se caractérise par un dépôt isolé de C3 dans les glomérules sans coloration positive des immunoglobulines. Des études génétiques et fonctionnelles ont démontré que plusieurs mutations et variantes de la maladie, ainsi que la production d'auto- anticorps, sont potentiellement associées à sa pathogénie. Les données issues d'analyses approfondies suggèrent que la dysrégulation du complément peut également être associée au syndrome hémolytique et urémique et à des maladies glomérulaires plus courantes, telles que la néphropathie IgA et la néphropathie diabétique. En outre, des études animales utilisant des souris génétiquement modifiées ont commencé à élucider les mécanismes moléculaires pathologiques associés au système du complément. D'un point de vue diagnostique, une méthode non invasive basée sur l'IRM pour détecter le C3 a récemment été mise au point pour servir d'outil novateur pour diagnostiquer les maladies rénales à médiation par le complément.
Dans ce mémoire, nous donnons un aperçu des troubles cliniques liés aux déficiences
du complément ou à sa dysrégulation et nous décrivons les stratégies diagnostiques nécessaires à leur caractérisation moléculaire complète, une condition préalable pour
prendre des décisions éclairées sur la gestion thérapeutique de ces troubles, et nous clôturerons par la présentation d’un cas clinique portant sur le SHUa, une pathologie rare et médiée par le système du complément, importante par sa gravité et également par sa richesse clinique.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M38/2020 M38/2020 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies de l'appareil génito-urinaire (Urologie, Néphrologie) Exclu du prêt
Titre : Pathologies du complément en néphrologie Type de document : texte imprimé Auteurs : Moussa, Madaoui, Auteur ; Cylia, Benboudaoud, Auteur ; Pr. A., Boubchir, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2020 Importance : 13,8 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Complément Système du complément Pathologies du complément SHUA LED Néphropathie,Néphropathie lupique Glomérulopathie HPN Index. décimale : 616.61 Urologie. Néphrologie Résumé : Le système du complément fonctionne comme une partie intégrante du système immunitaire inné. Une activation inappropriée des voies du complément a un effet délétère sur les reins. Les récents progrès de la recherche sur le complément ont permis de mieux comprendre la pathogénie des lésions glomérulaires et tubulo-interstitielles associées à l'activation du complément. Une nouvelle maladie appelée "glomérulopathie à C3" a récemment été proposée et se caractérise par un dépôt isolé de C3 dans les glomérules sans coloration positive des immunoglobulines. Des études génétiques et fonctionnelles ont démontré que plusieurs mutations et variantes de la maladie, ainsi que la production d'auto- anticorps, sont potentiellement associées à sa pathogénie. Les données issues d'analyses approfondies suggèrent que la dysrégulation du complément peut également être associée au syndrome hémolytique et urémique et à des maladies glomérulaires plus courantes, telles que la néphropathie IgA et la néphropathie diabétique. En outre, des études animales utilisant des souris génétiquement modifiées ont commencé à élucider les mécanismes moléculaires pathologiques associés au système du complément. D'un point de vue diagnostique, une méthode non invasive basée sur l'IRM pour détecter le C3 a récemment été mise au point pour servir d'outil novateur pour diagnostiquer les maladies rénales à médiation par le complément.
Dans ce mémoire, nous donnons un aperçu des troubles cliniques liés aux déficiences
du complément ou à sa dysrégulation et nous décrivons les stratégies diagnostiques nécessaires à leur caractérisation moléculaire complète, une condition préalable pour
prendre des décisions éclairées sur la gestion thérapeutique de ces troubles, et nous clôturerons par la présentation d’un cas clinique portant sur le SHUa, une pathologie rare et médiée par le système du complément, importante par sa gravité et également par sa richesse clinique.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Pathologies du complément en néphrologie [texte imprimé] / Moussa, Madaoui, Auteur ; Cylia, Benboudaoud, Auteur ; Pr. A., Boubchir, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2020 . - 13,8 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Complément Système du complément Pathologies du complément SHUA LED Néphropathie,Néphropathie lupique Glomérulopathie HPN Index. décimale : 616.61 Urologie. Néphrologie Résumé : Le système du complément fonctionne comme une partie intégrante du système immunitaire inné. Une activation inappropriée des voies du complément a un effet délétère sur les reins. Les récents progrès de la recherche sur le complément ont permis de mieux comprendre la pathogénie des lésions glomérulaires et tubulo-interstitielles associées à l'activation du complément. Une nouvelle maladie appelée "glomérulopathie à C3" a récemment été proposée et se caractérise par un dépôt isolé de C3 dans les glomérules sans coloration positive des immunoglobulines. Des études génétiques et fonctionnelles ont démontré que plusieurs mutations et variantes de la maladie, ainsi que la production d'auto- anticorps, sont potentiellement associées à sa pathogénie. Les données issues d'analyses approfondies suggèrent que la dysrégulation du complément peut également être associée au syndrome hémolytique et urémique et à des maladies glomérulaires plus courantes, telles que la néphropathie IgA et la néphropathie diabétique. En outre, des études animales utilisant des souris génétiquement modifiées ont commencé à élucider les mécanismes moléculaires pathologiques associés au système du complément. D'un point de vue diagnostique, une méthode non invasive basée sur l'IRM pour détecter le C3 a récemment été mise au point pour servir d'outil novateur pour diagnostiquer les maladies rénales à médiation par le complément.
Dans ce mémoire, nous donnons un aperçu des troubles cliniques liés aux déficiences
du complément ou à sa dysrégulation et nous décrivons les stratégies diagnostiques nécessaires à leur caractérisation moléculaire complète, une condition préalable pour
prendre des décisions éclairées sur la gestion thérapeutique de ces troubles, et nous clôturerons par la présentation d’un cas clinique portant sur le SHUa, une pathologie rare et médiée par le système du complément, importante par sa gravité et également par sa richesse clinique.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM38/2020 CDM38/2020 Mémoire Electonique Salle multimédia Maladies de l'appareil génito-urinaire (Urologie, Néphrologie) Exclu du prêt Documents numériques
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