Acromégalie, diagnostic et prise en charge thérapeutique / Latifa, Arkoub

Public ISBD Titre : Acromégalie, diagnostic et prise en charge thérapeutique : à propos de 04 cas et revue de la littérature Type de document : texte imprimé Auteurs : Latifa, Arkoub, Auteur ; Sabrina Ines, Boughani, Auteur ; Pr. Kamel, Izirouel, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2020 Importance : 1 vol. (148 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Acromégalie  Chirurgie transphénoïdale  Adénome somatotrope  Hormone de croissance Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : Affection rare, l’acromégalie est définie par une hypersécrétion de l’hormone de croissance consécutive à un adénome hypophysaire dans plus de 95% des cas. Outre le syndrome dysmorphique, la gravité de l’acromégalie est liée à ses complications cardiovasculaires, respiratoires, métaboliques, endocrâniennes et rhumatologiques. L’exérèse chirurgicale est le traitement de première intention. Notre étude s’est de ce fait intéressée à des patients acromégales, présentant un adénome somatotrope, opérés au sein du CHU de Béjaïa. l’objectif de notre travail est d’étudier la prise en charge des patients atteints d’acromégalie en cas d’adénome somatotrope et de comparer avec les données de la littérature. notre travail est une étude observationnelle descriptive qui portait sur 4 cas cliniques ayant bénéficié d’un traitement chirurgical au sein du CHU Khelil Amrane Pour évaluer chaque cas, nous avons utilisé une fiche technique récapitulative et pris contact avec chaque patient pour mise à jour des données ainsi qu’une évaluation clinique. l’amélioration clinique a été rapportée par tous les patients après chirurgie. La rémission, qui elle, dépend de la normalisation du taux d’IGF1, n’a pu être obtenue dans les cas de macro- adénome. Un relais par les analogues de la somatostatine a donc été prescrit. le traitement privilégié de l’acromégalie reste la chirurgie par voie transsphénoïdale, dont l’efficacité dépend des caractéristiques de la tumeur, la concentration d’IGF1 en pré-opératoire et de l’expérience du neurochirurgien. Le suivi du malade est indispensable pour envisager un bon contrôle de la maladie. Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Acromégalie, diagnostic et prise en charge thérapeutique : à propos de 04 cas et revue de la littérature [texte imprimé] / Latifa, Arkoub, Auteur ; Sabrina Ines, Boughani, Auteur ; Pr. Kamel, Izirouel, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2020 . - 1 vol. (148 f.) : ill. ; 30 cm. Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Acromégalie  Chirurgie transphénoïdale  Adénome somatotrope  Hormone de croissance Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : Affection rare, l’acromégalie est définie par une hypersécrétion de l’hormone de croissance consécutive à un adénome hypophysaire dans plus de 95% des cas. Outre le syndrome dysmorphique, la gravité de l’acromégalie est liée à ses complications cardiovasculaires, respiratoires, métaboliques, endocrâniennes et rhumatologiques. L’exérèse chirurgicale est le traitement de première intention. Notre étude s’est de ce fait intéressée à des patients acromégales, présentant un adénome somatotrope, opérés au sein du CHU de Béjaïa. l’objectif de notre travail est d’étudier la prise en charge des patients atteints d’acromégalie en cas d’adénome somatotrope et de comparer avec les données de la littérature. notre travail est une étude observationnelle descriptive qui portait sur 4 cas cliniques ayant bénéficié d’un traitement chirurgical au sein du CHU Khelil Amrane Pour évaluer chaque cas, nous avons utilisé une fiche technique récapitulative et pris contact avec chaque patient pour mise à jour des données ainsi qu’une évaluation clinique. l’amélioration clinique a été rapportée par tous les patients après chirurgie. La rémission, qui elle, dépend de la normalisation du taux d’IGF1, n’a pu être obtenue dans les cas de macro- adénome. Un relais par les analogues de la somatostatine a donc été prescrit. le traitement privilégié de l’acromégalie reste la chirurgie par voie transsphénoïdale, dont l’efficacité dépend des caractéristiques de la tumeur, la concentration d’IGF1 en pré-opératoire et de l’expérience du neurochirurgien. Le suivi du malade est indispensable pour envisager un bon contrôle de la maladie. Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
M40/2020	M40/2020	Mémoire	Salle de consultation sur place	Maladies du système nerveux. Neurologie. Troubles psychiques	Exclu du prêt

Acromégalie, diagnostic et prise en charge thérapeutique / Latifa, Arkoub

Public ISBD Titre : Acromégalie, diagnostic et prise en charge thérapeutique : à propos de 04 cas et revue de la littérature Type de document : document électronique Auteurs : Latifa, Arkoub, Auteur ; Sabrina Ines, Boughani, Auteur ; Pr. Kamel, Izirouel, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2020 Importance : 9,13 Mo Présentation : ill. Format : Pdf Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Acromégalie  Chirurgie transphénoïdale  Adénome somatotrope  Hormone de croissance Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : Affection rare, l’acromégalie est définie par une hypersécrétion de l’hormone de croissance consécutive à un adénome hypophysaire dans plus de 95% des cas. Outre le syndrome dysmorphique, la gravité de l’acromégalie est liée à ses complications cardiovasculaires, respiratoires, métaboliques, endocrâniennes et rhumatologiques. L’exérèse chirurgicale est le traitement de première intention. Notre étude s’est de ce fait intéressée à des patients acromégales, présentant un adénome somatotrope, opérés au sein du CHU de Béjaïa. l’objectif de notre travail est d’étudier la prise en charge des patients atteints d’acromégalie en cas d’adénome somatotrope et de comparer avec les données de la littérature. notre travail est une étude observationnelle descriptive qui portait sur 4 cas cliniques ayant bénéficié d’un traitement chirurgical au sein du CHU Khelil Amrane Pour évaluer chaque cas, nous avons utilisé une fiche technique récapitulative et pris contact avec chaque patient pour mise à jour des données ainsi qu’une évaluation clinique. l’amélioration clinique a été rapportée par tous les patients après chirurgie. La rémission, qui elle, dépend de la normalisation du taux d’IGF1, n’a pu être obtenue dans les cas de macro- adénome. Un relais par les analogues de la somatostatine a donc été prescrit. le traitement privilégié de l’acromégalie reste la chirurgie par voie transsphénoïdale, dont l’efficacité dépend des caractéristiques de la tumeur, la concentration d’IGF1 en pré-opératoire et de l’expérience du neurochirurgien. Le suivi du malade est indispensable pour envisager un bon contrôle de la maladie. Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Acromégalie, diagnostic et prise en charge thérapeutique : à propos de 04 cas et revue de la littérature [document électronique] / Latifa, Arkoub, Auteur ; Sabrina Ines, Boughani, Auteur ; Pr. Kamel, Izirouel, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2020 . - 9,13 Mo : ill. ; Pdf. Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Acromégalie  Chirurgie transphénoïdale  Adénome somatotrope  Hormone de croissance Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : Affection rare, l’acromégalie est définie par une hypersécrétion de l’hormone de croissance consécutive à un adénome hypophysaire dans plus de 95% des cas. Outre le syndrome dysmorphique, la gravité de l’acromégalie est liée à ses complications cardiovasculaires, respiratoires, métaboliques, endocrâniennes et rhumatologiques. L’exérèse chirurgicale est le traitement de première intention. Notre étude s’est de ce fait intéressée à des patients acromégales, présentant un adénome somatotrope, opérés au sein du CHU de Béjaïa. l’objectif de notre travail est d’étudier la prise en charge des patients atteints d’acromégalie en cas d’adénome somatotrope et de comparer avec les données de la littérature. notre travail est une étude observationnelle descriptive qui portait sur 4 cas cliniques ayant bénéficié d’un traitement chirurgical au sein du CHU Khelil Amrane Pour évaluer chaque cas, nous avons utilisé une fiche technique récapitulative et pris contact avec chaque patient pour mise à jour des données ainsi qu’une évaluation clinique. l’amélioration clinique a été rapportée par tous les patients après chirurgie. La rémission, qui elle, dépend de la normalisation du taux d’IGF1, n’a pu être obtenue dans les cas de macro- adénome. Un relais par les analogues de la somatostatine a donc été prescrit. le traitement privilégié de l’acromégalie reste la chirurgie par voie transsphénoïdale, dont l’efficacité dépend des caractéristiques de la tumeur, la concentration d’IGF1 en pré-opératoire et de l’expérience du neurochirurgien. Le suivi du malade est indispensable pour envisager un bon contrôle de la maladie. Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
CDM40/2020	CDM40/2020	Mémoire Electonique	Salle multimédia	Maladies du système nerveux. Neurologie. Troubles psychiques	Exclu du prêt

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