| Titre : | Polyglobulie de vaquez au CHU de Béjaia | | Type de document : | document électronique | | Auteurs : | Boukerram, Hania, Auteur ; Mazguene, Hadyl, Auteur ; Laid Touati, Autre ; Brahimi, Zahia, Autre ; Ouamrane, Lydia, Autre ; Baouche, Fouzia, Autre | | Editeur : | Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine | | Année de publication : | 2024/2025 | | Importance : | 1 vol. (125 p.) | | Présentation : | (ill., fig.) | | Format : | CD-Room | | Note générale : | Bibliogr., Annexes | | Langues : | Français Langues originales : Français | | Catégories : | Hématologie
| | Mots-clés : | La polyglobulie de Vaquez PV Néoplasie myéloproliférative rare Symptômes d’hyperviscosité | | Index. décimale : | 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie | | Résumé : | La polyglobulie de Vaquez (PV) est une néoplasie myéloproliférative rare, caractérisée par une érythrocytose clonale, une hyperviscosité sanguine et un risque thromboembolique élevé. Dans notre étude rétrospective portant sur 49 patients diagnostiqués entre 2019 et 2024, 72 % ont été identifiés de manière fortuite lors d’une numération sanguine de routine, 14 % ont consulté pour des complications thromboemboliques ou hémorragiques, et 14 % présentaient des symptômes d’hyperviscosité tels que céphalées, érythrose faciale et prurit. Les principaux facteurs de risque cardiovasculaire étaient l’hypertension (46,9 %), le diabète (18,6 %) et le tabagisme (26,5 %).
Une splénomégalie clinique était présente chez 29 % des patients. La mutation JAK2 V617F a été détectée chez 48,97 % des patients testés, 36,73 % étaient négatifs et 14,28 % non testés pour raisons financières. Les événements thromboemboliques ont concerné 14,3 % des patients, principalement veineux, avec une hémorragie mineure observée chez un patient. La prise en
charge comprenait la phlébotomie (82 %), l’aspirine à faible dose (42 patients) et l’hydroxyurée (33 patients), avec 30 patients sous traitement combiné. Les nouvelles thérapies ciblées, incluant l’interféron alpha pégylé et les inhibiteurs de JAK, offrent des perspectives prometteuses. Ces résultats soulignent l’importance du diagnostic précoce, de la stratification du risque et d’une prise en charge individualisée pour améliorer le pronostic et prévenir les complications. | | Note de contenu : | Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales |
Polyglobulie de vaquez au CHU de Béjaia [document électronique] / Boukerram, Hania, Auteur ; Mazguene, Hadyl, Auteur ; Laid Touati, Autre ; Brahimi, Zahia, Autre ; Ouamrane, Lydia, Autre ; Baouche, Fouzia, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024/2025 . - 1 vol. (125 p.) : (ill., fig.) ; CD-Room. Bibliogr., Annexes Langues : Français Langues originales : Français | Catégories : | Hématologie
| | Mots-clés : | La polyglobulie de Vaquez PV Néoplasie myéloproliférative rare Symptômes d’hyperviscosité | | Index. décimale : | 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie | | Résumé : | La polyglobulie de Vaquez (PV) est une néoplasie myéloproliférative rare, caractérisée par une érythrocytose clonale, une hyperviscosité sanguine et un risque thromboembolique élevé. Dans notre étude rétrospective portant sur 49 patients diagnostiqués entre 2019 et 2024, 72 % ont été identifiés de manière fortuite lors d’une numération sanguine de routine, 14 % ont consulté pour des complications thromboemboliques ou hémorragiques, et 14 % présentaient des symptômes d’hyperviscosité tels que céphalées, érythrose faciale et prurit. Les principaux facteurs de risque cardiovasculaire étaient l’hypertension (46,9 %), le diabète (18,6 %) et le tabagisme (26,5 %).
Une splénomégalie clinique était présente chez 29 % des patients. La mutation JAK2 V617F a été détectée chez 48,97 % des patients testés, 36,73 % étaient négatifs et 14,28 % non testés pour raisons financières. Les événements thromboemboliques ont concerné 14,3 % des patients, principalement veineux, avec une hémorragie mineure observée chez un patient. La prise en
charge comprenait la phlébotomie (82 %), l’aspirine à faible dose (42 patients) et l’hydroxyurée (33 patients), avec 30 patients sous traitement combiné. Les nouvelles thérapies ciblées, incluant l’interféron alpha pégylé et les inhibiteurs de JAK, offrent des perspectives prometteuses. Ces résultats soulignent l’importance du diagnostic précoce, de la stratification du risque et d’une prise en charge individualisée pour améliorer le pronostic et prévenir les complications. | | Note de contenu : | Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales |
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