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Abrégé d'hématologie / Farida Smaïli
Titre : Abrégé d'hématologie Type de document : texte imprimé Auteurs : Farida Smaïli, Auteur Mention d'édition : 4e éd. Editeur : Alger : OPU. Année de publication : 2008 Importance : 312 p. Présentation : fig., tabl. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 996103608 Langues : Français Catégories : Hématologie Index. décimale : 616.1 Maladies de l'appareil cardio-vasculaire Résumé : Ainsi aprés avoir rappelé dans un premier chapitre les notions physiologiques de base concernant le sang, l'hématopoièse et le globule rouge; le deuxième chapitre est consacré à la pathologie du globule rouge dominée par l'étude des anémies qui constituent le problème le plus fréquent; le troisième chapitre concerne la physiologie et la pathologie des globules blanc; le quaterième chapitre est consacré à l'étude de la physiologie et de la pathologie de l'hémostates et enfin le dernier chapitre expose les principales méthodes thérapeutiques utilisées en hématologie. Abrégé d'hématologie [texte imprimé] / Farida Smaïli, Auteur . - 4e éd. . - Alger : OPU., 2008 . - 312 p. : fig., tabl. ; 24 cm.
ISSN : 996103608
Langues : Français
Catégories : Hématologie Index. décimale : 616.1 Maladies de l'appareil cardio-vasculaire Résumé : Ainsi aprés avoir rappelé dans un premier chapitre les notions physiologiques de base concernant le sang, l'hématopoièse et le globule rouge; le deuxième chapitre est consacré à la pathologie du globule rouge dominée par l'étude des anémies qui constituent le problème le plus fréquent; le troisième chapitre concerne la physiologie et la pathologie des globules blanc; le quaterième chapitre est consacré à l'étude de la physiologie et de la pathologie de l'hémostates et enfin le dernier chapitre expose les principales méthodes thérapeutiques utilisées en hématologie. Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 64051 616.15/06 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 64076 616.15/06 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 64077 616.15/06 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 64078 616.15/06 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 64079 616.15/06 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 64080 616.15/06 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 64081 616.15/06 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 64082 616.15/06 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 64083 616.15/06 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 64084 616.15/06 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 64085 616.15/06 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 64086 616.15/06 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 64087 616.15/06 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 64088 616.15/06 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 64089 616.15/06 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 64090 616.15/06 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 64091 616.15/06 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 64092 616.15/06 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 64093 616.15/06 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 64094 616.15/06 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 64095 616.15/06 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 64096 616.15/06 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 64052 616.15/06 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 64053 616.15/06 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 64054 616.15/06 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 64055 616.15/06 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 64056 616.15/06 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 64057 616.15/06 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 64058 616.15/06 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 64059 616.15/06 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 64060 616.15/06 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 64061 616.15/06 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 64062 616.15/06 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 64063 616.15/06 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 64064 616.15/06 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 64065 616.15/06 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 64066 616.15/06 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 64067 616.15/06 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 64068 616.15/06 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 64069 616.15/06 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 64070 616.15/06 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 64071 616.15/06 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 64072 616.15/06 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 64073 616.15/06 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 64074 616.15/06 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 64075 616.15/06 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 64050 616.15/06 Livre Salle de consultation sur place Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt Actualités hématologiques / Michel Boiron
Titre : Actualités hématologiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Michel Boiron, Directeur de publication, rédacteur en chef Editeur : Masson Année de publication : 1982 Importance : 216 p. Présentation : ill. Format : 25 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-225-77308-2 Note générale : Bibliogr.p.212.216 Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Hématologie Index. décimale : 616.1 Maladies de l'appareil cardio-vasculaire Actualités hématologiques [texte imprimé] / Michel Boiron, Directeur de publication, rédacteur en chef . - [S.l.] : Masson, 1982 . - 216 p. : ill. ; 25 cm.
ISBN : 978-2-225-77308-2
Bibliogr.p.212.216
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Hématologie Index. décimale : 616.1 Maladies de l'appareil cardio-vasculaire Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité NI6080 616.15/09 Livre Salle de consultation sur place Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt Caractéristiques et devenir des thrombopénies immunes primaires de l’adulte (TIP) nouvellement diagnostiquées au CHU de Bejaia / Brahimi, Zahia
Titre : Caractéristiques et devenir des thrombopénies immunes primaires de l’adulte (TIP) nouvellement diagnostiquées au CHU de Bejaia Type de document : texte imprimé Auteurs : Brahimi, Zahia, Auteur ; Nordine Lakhdari, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024 Importance : 1 vol. (214 p.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Annexe
Bibliogr.Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Hématologie Mots-clés : TIP Purpura thrombopénique immunologique PTI Score de Khellaf Corticothérapie IgIV Rituximab Agonistes de la thrombopoïétine Splénectomie Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La TIP est la plus fréquente des cytopénies auto-immunes de l’adulte. Les formes chroniques et résistantes posent un problème quotidien de prise en charge.
L’objectif principal de l’étude est de décrire les caractéristiques clinico-biologiques, thérapeutiques et évolutives du TIP nouvellement diagnostiquée de l’adulte au service d’hématologie de CHU de Bejaia.
Il s’agit d’une étude monocentrique, prospective, descriptive et observationnelle qui a inclus 70 patients âgés de 16 ans et plus ayant une TIP nouvellement diagnostiquée. L’étude s’est déroulée de Janvier 2021 à juin 2024.
L’âge moyen est de 45 ans ± 18,9 (extrêmes : 16 - 90 ans) avec une prédominance féminine (69%) Deux pics de fréquence entre 40 - 49 ans et après 60 ans sont notés.
En plus de l’HTA et le diabète, la dysthyroïdie est l’antécédent le plus fréquemment retrouvé (23%). Le mode de révélation le plus fréquent est Le syndrome hémorragique (73%) avec un délai de diagnostic variable de 1 à 120 jours. Au diagnostic les saignements sont présents dans 77 % des cas, dominés par un purpura pétéchial et ecchymotique et des hémorragies muqueuses. Le score hémorragique médian est de (04) quatre. Les patients avec un score élevé représentent 26 % des cas. Le taux médian de plaquettes est de 10,5 G/L. Prés de la moitié des patients ont un taux ≤10 G/L. Le myélogramme est réalisé dans 68 % des cas.
Les AAN recherchés chez 86 % des patients, sont positifs dans 16 % et les APL sont retrouvés chez 7 % des cas.
Un traitement initial est indiqué dans 80 % des cas. Une stratégie d’abstention thérapeutique est décidée chez 14 patients dont 06 d’entre eux ont nécessité un traitement dans un délai moyen de 6 mois.
La corticothérapie reste la thérapeutique de première ligne avec un taux de réponse de 71 %, néanmoins des rechutes sont survenues dans 13 % des cas et une corticodépendance dans 23 %.
Un traitement de 2éme ou 3éme ligne est instauré chez 42 % des patients. Le Rituximab chez 15 malades est le traitement de choix ayant permis une réponse maintenue à 12 mois chez 45 % des cas.
Son utilisation dans notre série est plus précoce même en phase nouvellement diagnostiquée. Le Danazol constitue l’autre alternative thérapeutique dans notre étude, il est utilisé surtout chez les patients refusant la splénectomie avec une réponse chez 78 % des cas.
Quant à la splénectomie, elle n’est pas réalisée dans notre étude malgré son indication vu la préférence des patients.
Les agonistes des récepteurs de thrombopoïètine ne sont prescrit que chez 02 cas qui sont en rémission vu la non disponibilité au début de l’étude. Le passage à la chronicité est de l’ordre de 34 %, inférieur à celui décrit dans la littérature.
Les facteurs relevés qui prédisent cette évolution dans notre étude sont : le mode de découverte fortuit et la non réponse au traitement de 1 ère ligne.
Le décès est survenu chez 1 patient sans rapport avec la TIP.
Les résultats ont permis de cerner les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, biologiques et évolutives de la TIP dans notre région et de faire ressortir des facteurs prédictifs de chronicité utiles afin de guider la thérapeutique et améliorer la prise en charge de l’affection.Note de contenu : Thèse pour l'obtention de diplôme de Doctorat en sciences médicales
Spécialité : HématologieCaractéristiques et devenir des thrombopénies immunes primaires de l’adulte (TIP) nouvellement diagnostiquées au CHU de Bejaia [texte imprimé] / Brahimi, Zahia, Auteur ; Nordine Lakhdari, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024 . - 1 vol. (214 p.) : ill. ; 30 cm.
Annexe
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Hématologie Mots-clés : TIP Purpura thrombopénique immunologique PTI Score de Khellaf Corticothérapie IgIV Rituximab Agonistes de la thrombopoïétine Splénectomie Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La TIP est la plus fréquente des cytopénies auto-immunes de l’adulte. Les formes chroniques et résistantes posent un problème quotidien de prise en charge.
L’objectif principal de l’étude est de décrire les caractéristiques clinico-biologiques, thérapeutiques et évolutives du TIP nouvellement diagnostiquée de l’adulte au service d’hématologie de CHU de Bejaia.
Il s’agit d’une étude monocentrique, prospective, descriptive et observationnelle qui a inclus 70 patients âgés de 16 ans et plus ayant une TIP nouvellement diagnostiquée. L’étude s’est déroulée de Janvier 2021 à juin 2024.
L’âge moyen est de 45 ans ± 18,9 (extrêmes : 16 - 90 ans) avec une prédominance féminine (69%) Deux pics de fréquence entre 40 - 49 ans et après 60 ans sont notés.
En plus de l’HTA et le diabète, la dysthyroïdie est l’antécédent le plus fréquemment retrouvé (23%). Le mode de révélation le plus fréquent est Le syndrome hémorragique (73%) avec un délai de diagnostic variable de 1 à 120 jours. Au diagnostic les saignements sont présents dans 77 % des cas, dominés par un purpura pétéchial et ecchymotique et des hémorragies muqueuses. Le score hémorragique médian est de (04) quatre. Les patients avec un score élevé représentent 26 % des cas. Le taux médian de plaquettes est de 10,5 G/L. Prés de la moitié des patients ont un taux ≤10 G/L. Le myélogramme est réalisé dans 68 % des cas.
Les AAN recherchés chez 86 % des patients, sont positifs dans 16 % et les APL sont retrouvés chez 7 % des cas.
Un traitement initial est indiqué dans 80 % des cas. Une stratégie d’abstention thérapeutique est décidée chez 14 patients dont 06 d’entre eux ont nécessité un traitement dans un délai moyen de 6 mois.
La corticothérapie reste la thérapeutique de première ligne avec un taux de réponse de 71 %, néanmoins des rechutes sont survenues dans 13 % des cas et une corticodépendance dans 23 %.
Un traitement de 2éme ou 3éme ligne est instauré chez 42 % des patients. Le Rituximab chez 15 malades est le traitement de choix ayant permis une réponse maintenue à 12 mois chez 45 % des cas.
Son utilisation dans notre série est plus précoce même en phase nouvellement diagnostiquée. Le Danazol constitue l’autre alternative thérapeutique dans notre étude, il est utilisé surtout chez les patients refusant la splénectomie avec une réponse chez 78 % des cas.
Quant à la splénectomie, elle n’est pas réalisée dans notre étude malgré son indication vu la préférence des patients.
Les agonistes des récepteurs de thrombopoïètine ne sont prescrit que chez 02 cas qui sont en rémission vu la non disponibilité au début de l’étude. Le passage à la chronicité est de l’ordre de 34 %, inférieur à celui décrit dans la littérature.
Les facteurs relevés qui prédisent cette évolution dans notre étude sont : le mode de découverte fortuit et la non réponse au traitement de 1 ère ligne.
Le décès est survenu chez 1 patient sans rapport avec la TIP.
Les résultats ont permis de cerner les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, biologiques et évolutives de la TIP dans notre région et de faire ressortir des facteurs prédictifs de chronicité utiles afin de guider la thérapeutique et améliorer la prise en charge de l’affection.Note de contenu : Thèse pour l'obtention de diplôme de Doctorat en sciences médicales
Spécialité : HématologieExemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TH07/2024 TH07/2024 Thèse Papier Salle de consultation sur place Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt Caractéristiques et devenir des thrombopénies immunes primaires de l’adulte (TIP) nouvellement diagnostiquées au CHU de Bejaia / Brahimi, Zahia
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Titre : Caractéristiques et devenir des thrombopénies immunes primaires de l’adulte (TIP) nouvellement diagnostiquées au CHU de Bejaia Type de document : document électronique Auteurs : Brahimi, Zahia, Auteur ; Nordine Lakhdari, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024 Importance : 1 vol. (214 p.) Présentation : ill. Format : CD-Room Note générale : Annexe
Bibliogr.Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Hématologie Mots-clés : TIP Purpura thrombopénique immunologique PTI Score de Khellaf Corticothérapie IgIV Rituximab Agonistes de la thrombopoïétine Splénectomie Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La TIP est la plus fréquente des cytopénies auto-immunes de l’adulte. Les formes chroniques et résistantes posent un problème quotidien de prise en charge.
L’objectif principal de l’étude est de décrire les caractéristiques clinico-biologiques, thérapeutiques et évolutives du TIP nouvellement diagnostiquée de l’adulte au service d’hématologie de CHU de Bejaia.
Il s’agit d’une étude monocentrique, prospective, descriptive et observationnelle qui a inclus 70 patients âgés de 16 ans et plus ayant une TIP nouvellement diagnostiquée. L’étude s’est déroulée de Janvier 2021 à juin 2024.
L’âge moyen est de 45 ans ± 18,9 (extrêmes : 16 - 90 ans) avec une prédominance féminine (69%) Deux pics de fréquence entre 40 - 49 ans et après 60 ans sont notés.
En plus de l’HTA et le diabète, la dysthyroïdie est l’antécédent le plus fréquemment retrouvé (23%). Le mode de révélation le plus fréquent est Le syndrome hémorragique (73%) avec un délai de diagnostic variable de 1 à 120 jours. Au diagnostic les saignements sont présents dans 77 % des cas, dominés par un purpura pétéchial et ecchymotique et des hémorragies muqueuses. Le score hémorragique médian est de (04) quatre. Les patients avec un score élevé représentent 26 % des cas. Le taux médian de plaquettes est de 10,5 G/L. Prés de la moitié des patients ont un taux ≤10 G/L. Le myélogramme est réalisé dans 68 % des cas.
Les AAN recherchés chez 86 % des patients, sont positifs dans 16 % et les APL sont retrouvés chez 7 % des cas.
Un traitement initial est indiqué dans 80 % des cas. Une stratégie d’abstention thérapeutique est décidée chez 14 patients dont 06 d’entre eux ont nécessité un traitement dans un délai moyen de 6 mois.
La corticothérapie reste la thérapeutique de première ligne avec un taux de réponse de 71 %, néanmoins des rechutes sont survenues dans 13 % des cas et une corticodépendance dans 23 %.
Un traitement de 2éme ou 3éme ligne est instauré chez 42 % des patients. Le Rituximab chez 15 malades est le traitement de choix ayant permis une réponse maintenue à 12 mois chez 45 % des cas.
Son utilisation dans notre série est plus précoce même en phase nouvellement diagnostiquée. Le Danazol constitue l’autre alternative thérapeutique dans notre étude, il est utilisé surtout chez les patients refusant la splénectomie avec une réponse chez 78 % des cas.
Quant à la splénectomie, elle n’est pas réalisée dans notre étude malgré son indication vu la préférence des patients.
Les agonistes des récepteurs de thrombopoïètine ne sont prescrit que chez 02 cas qui sont en rémission vu la non disponibilité au début de l’étude. Le passage à la chronicité est de l’ordre de 34 %, inférieur à celui décrit dans la littérature.
Les facteurs relevés qui prédisent cette évolution dans notre étude sont : le mode de découverte fortuit et la non réponse au traitement de 1 ère ligne.
Le décès est survenu chez 1 patient sans rapport avec la TIP.
Les résultats ont permis de cerner les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, biologiques et évolutives de la TIP dans notre région et de faire ressortir des facteurs prédictifs de chronicité utiles afin de guider la thérapeutique et améliorer la prise en charge de l’affection.Note de contenu : Thèse pour l'obtention de diplôme de Doctorat en sciences médicales
Spécialité : HématologieCaractéristiques et devenir des thrombopénies immunes primaires de l’adulte (TIP) nouvellement diagnostiquées au CHU de Bejaia [document électronique] / Brahimi, Zahia, Auteur ; Nordine Lakhdari, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024 . - 1 vol. (214 p.) : ill. ; CD-Room.
Annexe
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Catégories : Hématologie Mots-clés : TIP Purpura thrombopénique immunologique PTI Score de Khellaf Corticothérapie IgIV Rituximab Agonistes de la thrombopoïétine Splénectomie Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La TIP est la plus fréquente des cytopénies auto-immunes de l’adulte. Les formes chroniques et résistantes posent un problème quotidien de prise en charge.
L’objectif principal de l’étude est de décrire les caractéristiques clinico-biologiques, thérapeutiques et évolutives du TIP nouvellement diagnostiquée de l’adulte au service d’hématologie de CHU de Bejaia.
Il s’agit d’une étude monocentrique, prospective, descriptive et observationnelle qui a inclus 70 patients âgés de 16 ans et plus ayant une TIP nouvellement diagnostiquée. L’étude s’est déroulée de Janvier 2021 à juin 2024.
L’âge moyen est de 45 ans ± 18,9 (extrêmes : 16 - 90 ans) avec une prédominance féminine (69%) Deux pics de fréquence entre 40 - 49 ans et après 60 ans sont notés.
En plus de l’HTA et le diabète, la dysthyroïdie est l’antécédent le plus fréquemment retrouvé (23%). Le mode de révélation le plus fréquent est Le syndrome hémorragique (73%) avec un délai de diagnostic variable de 1 à 120 jours. Au diagnostic les saignements sont présents dans 77 % des cas, dominés par un purpura pétéchial et ecchymotique et des hémorragies muqueuses. Le score hémorragique médian est de (04) quatre. Les patients avec un score élevé représentent 26 % des cas. Le taux médian de plaquettes est de 10,5 G/L. Prés de la moitié des patients ont un taux ≤10 G/L. Le myélogramme est réalisé dans 68 % des cas.
Les AAN recherchés chez 86 % des patients, sont positifs dans 16 % et les APL sont retrouvés chez 7 % des cas.
Un traitement initial est indiqué dans 80 % des cas. Une stratégie d’abstention thérapeutique est décidée chez 14 patients dont 06 d’entre eux ont nécessité un traitement dans un délai moyen de 6 mois.
La corticothérapie reste la thérapeutique de première ligne avec un taux de réponse de 71 %, néanmoins des rechutes sont survenues dans 13 % des cas et une corticodépendance dans 23 %.
Un traitement de 2éme ou 3éme ligne est instauré chez 42 % des patients. Le Rituximab chez 15 malades est le traitement de choix ayant permis une réponse maintenue à 12 mois chez 45 % des cas.
Son utilisation dans notre série est plus précoce même en phase nouvellement diagnostiquée. Le Danazol constitue l’autre alternative thérapeutique dans notre étude, il est utilisé surtout chez les patients refusant la splénectomie avec une réponse chez 78 % des cas.
Quant à la splénectomie, elle n’est pas réalisée dans notre étude malgré son indication vu la préférence des patients.
Les agonistes des récepteurs de thrombopoïètine ne sont prescrit que chez 02 cas qui sont en rémission vu la non disponibilité au début de l’étude. Le passage à la chronicité est de l’ordre de 34 %, inférieur à celui décrit dans la littérature.
Les facteurs relevés qui prédisent cette évolution dans notre étude sont : le mode de découverte fortuit et la non réponse au traitement de 1 ère ligne.
Le décès est survenu chez 1 patient sans rapport avec la TIP.
Les résultats ont permis de cerner les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, biologiques et évolutives de la TIP dans notre région et de faire ressortir des facteurs prédictifs de chronicité utiles afin de guider la thérapeutique et améliorer la prise en charge de l’affection.Note de contenu : Thèse pour l'obtention de diplôme de Doctorat en sciences médicales
Spécialité : HématologieExemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDTH07/2024 CDTH07/2024 Thèse Électronique Salle multimédia Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Caractéristiques et devenir des thrombopénies immunes primaires de l’adulteURLGuide pratique d'hématologie / Frédéric Garban
Titre : Guide pratique d'hématologie Type de document : texte imprimé Auteurs : Frédéric Garban ; Claire Barro Editeur : Paris : Masson Année de publication : 2003 Autre Editeur : MMI éditions Collection : Médiguides Importance : XV-199 p. Format : 22 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-294-01039-2 Note générale : Index p.199-200 Langues : Français Catégories : Hématologie Index. décimale : 616.1 Maladies de l'appareil cardio-vasculaire Résumé : Cet ouvrage représente une synthèse permettant l'abord des situations les plus fréquentes en hématologie de consultation, mais aussi hospitalière. A partir des symptômes cliniques présentés par le patient, il oriente vers les différentes pathologies possibles à envisager. Guide pratique d'hématologie [texte imprimé] / Frédéric Garban ; Claire Barro . - Paris : Masson : [S.l.] : MMI éditions, 2003 . - XV-199 p. ; 22 cm. - (Médiguides) .
ISBN : 978-2-294-01039-2
Index p.199-200
Langues : Français
Catégories : Hématologie Index. décimale : 616.1 Maladies de l'appareil cardio-vasculaire Résumé : Cet ouvrage représente une synthèse permettant l'abord des situations les plus fréquentes en hématologie de consultation, mais aussi hospitalière. A partir des symptômes cliniques présentés par le patient, il oriente vers les différentes pathologies possibles à envisager. Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 25253 616.15/01 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 25254 616.15/01 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 25252 616.15/01 Livre Salle de consultation sur place Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt Hématologie / Atul B. Mehta
PermalinkHématologie / Renée Fauchet
PermalinkHématologie / J. Cancel
PermalinkHématologie géographique.2, Variations hématologiques acquises, l'hématologie et l'évolution / Jean Bernard
PermalinkHématologie / Emmanuel Bachy
PermalinkSymptomatologie / Institut des Sciences Médicales (Alger)
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