| Titre : | Dilatation kystique du cholédoque chez l'enfant : Expérience du service de chirurgie pédiatrique du CHU de Bejaia de janvier 2022 jusqu'à décembre 2024 | | Type de document : | texte imprimé | | Auteurs : | Naceri, Kenza, Auteur ; Ouali, Melissa, Auteur ; Lounis Boudiaf, Autre ; Dahmoune, Fella, Autre ; Moussi, Mourad, Autre ; Berdjah, Aicha, Autre | | Editeur : | Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine | | Année de publication : | 2024/2025 | | Importance : | 1 vol. (97 p.) | | Présentation : | (ill., fig.) | | Format : | 30 cm | | Note générale : | Bibliogr. | | Langues : | Français Langues originales : Français | | Catégories : | Chirurgie obstétrique
| | Mots-clés : | La dilatation kystique du cholédoque Dilatations congénitale voies biliaires | | Index. décimale : | 618.8 Chirurgie obstétrique | | Résumé : | Les dilatations congénitales des voies biliaires sont définies par des dilatations communicantes des voies biliaires
intra- et/ou extra-hépatiques, Elles représentent une malformation congénitale rare plus fréquente en Asie, elles posent des problèmes diagnostiques et thérapeutiques.
Évaluer la prise en charge de la dilatation kystique du cholédoque au niveau de l’unité Targa Ouzemour du CHU de Bejaia et la morbidité chirurgicale peroperatoire .
Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive menée au service de chirurgie pédiatrique du CHU de Bejaia incluant tous les enfants opérés pour une dilatation kystique du cholédoque sur une période allant du 1er Janvier 2022 au 31 Décembre 2024, soit
03 ans d’étude. il y avait au total 08 patients .
L'âge moyen était de 04 ans [16 mois-12 ans], tous les patients étaient de sexe féminin. Le diagnostic de la DKC était suspecté en anténatale dans 12.5 %. En post natal, le maître symptôme était la douleur de l'hypochondre droit présent chez tous nos patients. L'échographie et la bili-IRM ont permis de poser le diagnostic dans tous les cas, en précisant le type de la dilatation kystique selon la classification de Todani, dont on a noté une prédominance des types I dans 75 % des cas et IV dans 25% des cas. Le traitement chirurgical a consisté en une résection totale du kyste avec une anastomose hépatico-jéjunale sur une anse en Y pour tous nos malades. Les suites opératoires immédiates étaient marquées par une anémie sévère post – opératoire (Hb à 4.7 g/l) dans 12.5% des cas et une éventration sur la plaie avec décès après reprise au bloc opératoire (12.5%). Pour le reste des malades, l'évolution immédiate était bonne, aucune complication n’a été observée. L’évolution à long terme des 07 patients restants en vie était simple. Le recul de suivi dans notre série était de 6 mois à un an après la chirurgie.
La dilatation kystique du cholédoque est une pathologie rare ,découverte plus souvent chez l’enfant que chez l’adulte qui touche le plus souvent le sexe féminin. | | Note de contenu : | Mémoire de fin d’études pour l’obtention du diplôme de docteur en sciences médicales
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Dilatation kystique du cholédoque chez l'enfant : Expérience du service de chirurgie pédiatrique du CHU de Bejaia de janvier 2022 jusqu'à décembre 2024 [texte imprimé] / Naceri, Kenza, Auteur ; Ouali, Melissa, Auteur ; Lounis Boudiaf, Autre ; Dahmoune, Fella, Autre ; Moussi, Mourad, Autre ; Berdjah, Aicha, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024/2025 . - 1 vol. (97 p.) : (ill., fig.) ; 30 cm. Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français | Catégories : | Chirurgie obstétrique
| | Mots-clés : | La dilatation kystique du cholédoque Dilatations congénitale voies biliaires | | Index. décimale : | 618.8 Chirurgie obstétrique | | Résumé : | Les dilatations congénitales des voies biliaires sont définies par des dilatations communicantes des voies biliaires
intra- et/ou extra-hépatiques, Elles représentent une malformation congénitale rare plus fréquente en Asie, elles posent des problèmes diagnostiques et thérapeutiques.
Évaluer la prise en charge de la dilatation kystique du cholédoque au niveau de l’unité Targa Ouzemour du CHU de Bejaia et la morbidité chirurgicale peroperatoire .
Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive menée au service de chirurgie pédiatrique du CHU de Bejaia incluant tous les enfants opérés pour une dilatation kystique du cholédoque sur une période allant du 1er Janvier 2022 au 31 Décembre 2024, soit
03 ans d’étude. il y avait au total 08 patients .
L'âge moyen était de 04 ans [16 mois-12 ans], tous les patients étaient de sexe féminin. Le diagnostic de la DKC était suspecté en anténatale dans 12.5 %. En post natal, le maître symptôme était la douleur de l'hypochondre droit présent chez tous nos patients. L'échographie et la bili-IRM ont permis de poser le diagnostic dans tous les cas, en précisant le type de la dilatation kystique selon la classification de Todani, dont on a noté une prédominance des types I dans 75 % des cas et IV dans 25% des cas. Le traitement chirurgical a consisté en une résection totale du kyste avec une anastomose hépatico-jéjunale sur une anse en Y pour tous nos malades. Les suites opératoires immédiates étaient marquées par une anémie sévère post – opératoire (Hb à 4.7 g/l) dans 12.5% des cas et une éventration sur la plaie avec décès après reprise au bloc opératoire (12.5%). Pour le reste des malades, l'évolution immédiate était bonne, aucune complication n’a été observée. L’évolution à long terme des 07 patients restants en vie était simple. Le recul de suivi dans notre série était de 6 mois à un an après la chirurgie.
La dilatation kystique du cholédoque est une pathologie rare ,découverte plus souvent chez l’enfant que chez l’adulte qui touche le plus souvent le sexe féminin. | | Note de contenu : | Mémoire de fin d’études pour l’obtention du diplôme de docteur en sciences médicales
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