| Titre : | Intérêt de la splénectomie dans la β thalassémie | | Type de document : | texte imprimé | | Auteurs : | Oumadi, meriem, Auteur ; Mohand Cherif, Lamia, Auteur ; Tabet, Boualem, Autre ; Laid Touati, Autre ; Djouadi, Assia, Autre ; Nesrine Touati, Autre | | Editeur : | Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine | | Année de publication : | 2024-2025 | | Importance : | 1 Vol. (61 p.) | | Présentation : | (ill., fig.) | | Format : | 30 Cm | | Note générale : | Bibliogr. | | Langues : | Français Langues originales : Français | | Catégories : | Hématologie
| | Mots-clés : | Hématologie La β-thalassémie Maladie héréditaire | | Index. décimale : | 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie | | Résumé : | La β-thalassémie est une maladie héréditaire fréquente, particulièrement dans les régions méditerranéennes et d’Afrique du Nord. Elle se manifeste sous deux formes principales : majeure (transfusion-dépendante) et intermédiaire (non transfusion-dépendante). La prise en charge repose traditionnellement sur les transfusions sanguines associées à une chélation du fer, mais la splénectomie reste une option thérapeutique importante dans certains cas, notamment en présence d’hypersplénisme ou de besoins transfusionnels excessifs. Ce mémoire vise à évaluer l’intérêt de la splénectomie chez les patients β-thalassémiques, à travers une étude clinique menée au CHU de Béjaia.
Nous avons recueilli les données cliniques et biologiques des patients à partir de leurs dossiers médicaux et des fiches de suivi. Les paramètres analysés incluent l’âge, le sexe, le statut transfusionnel, les indications de la splénectomie, les bénéfices postopératoires et les complications. L’anonymat a été préservé par l’attribution de numéros aux dossiers.
La splénectomie permet une réduction significative des besoins transfusionnels et une amélioration de la qualité de vie chez les patients β thalassémiques sélectionnés, notamment en cas de splénomégalie symptomatique ou d’hypersplénisme.
Cependant, elle expose à des risques infectieux et thromboemboliques non négligeables, qui nécessitent une prévention rigoureuse (vaccination, antibioprophylaxie). L’étude confirme son utilité dans les formes transfusion-dépendantes comme intermédiaires, mais souligne l’importance d’une sélection stricte des patients et d’un suivi postopératoire adapté. L’avènement de nouvelles thérapies pourrait à l’avenir modifier la place de la splénectomie dans l’arsenal thérapeutique de la β-thalassémie. | | Note de contenu : | Mémoie de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales |
Intérêt de la splénectomie dans la β thalassémie [texte imprimé] / Oumadi, meriem, Auteur ; Mohand Cherif, Lamia, Auteur ; Tabet, Boualem, Autre ; Laid Touati, Autre ; Djouadi, Assia, Autre ; Nesrine Touati, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024-2025 . - 1 Vol. (61 p.) : (ill., fig.) ; 30 Cm. Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français | Catégories : | Hématologie
| | Mots-clés : | Hématologie La β-thalassémie Maladie héréditaire | | Index. décimale : | 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie | | Résumé : | La β-thalassémie est une maladie héréditaire fréquente, particulièrement dans les régions méditerranéennes et d’Afrique du Nord. Elle se manifeste sous deux formes principales : majeure (transfusion-dépendante) et intermédiaire (non transfusion-dépendante). La prise en charge repose traditionnellement sur les transfusions sanguines associées à une chélation du fer, mais la splénectomie reste une option thérapeutique importante dans certains cas, notamment en présence d’hypersplénisme ou de besoins transfusionnels excessifs. Ce mémoire vise à évaluer l’intérêt de la splénectomie chez les patients β-thalassémiques, à travers une étude clinique menée au CHU de Béjaia.
Nous avons recueilli les données cliniques et biologiques des patients à partir de leurs dossiers médicaux et des fiches de suivi. Les paramètres analysés incluent l’âge, le sexe, le statut transfusionnel, les indications de la splénectomie, les bénéfices postopératoires et les complications. L’anonymat a été préservé par l’attribution de numéros aux dossiers.
La splénectomie permet une réduction significative des besoins transfusionnels et une amélioration de la qualité de vie chez les patients β thalassémiques sélectionnés, notamment en cas de splénomégalie symptomatique ou d’hypersplénisme.
Cependant, elle expose à des risques infectieux et thromboemboliques non négligeables, qui nécessitent une prévention rigoureuse (vaccination, antibioprophylaxie). L’étude confirme son utilité dans les formes transfusion-dépendantes comme intermédiaires, mais souligne l’importance d’une sélection stricte des patients et d’un suivi postopératoire adapté. L’avènement de nouvelles thérapies pourrait à l’avenir modifier la place de la splénectomie dans l’arsenal thérapeutique de la β-thalassémie. | | Note de contenu : | Mémoie de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales |
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