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Faire une suggestion Affiner la recherche Interroger des sources externesProfil épidémiologique et aspects thérapeutiques de l’anémie au cours de la maladie rénale chronique / Saidi, Fouzia
Titre : Profil épidémiologique et aspects thérapeutiques de l’anémie au cours de la maladie rénale chronique Type de document : document électronique Auteurs : Saidi, Fouzia, Auteur ; Boubchir, Mohamed Akli, Autre ; Rayane, Tahar, Directeur de thèse ; Kachenoura, Adjia, Autre ; Belkacemi, Leila, Autre ; Bellik, Nabil, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024/2025 Importance : 1 vol. (195 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : CD-Room Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Néphrologie Mots-clés : Anémie MRC Carence martiale Hémoglobine Ferritinémie Fer oral EPO Fer injectable Facteurs de risque Index. décimale : 616.6 Maladies de l'appareil génito-urinaire Résumé : Introduction : L’anémie est fréquente au cours de la MRC. Sa prévalence et ses facteurs de risque font l’objet d’une littérature riche et vaste. Son traitement repose principalement sur l’érythropoïétine mais aussi sur la correction de la carence martiale.
Notre travail a pour but principal de déterminer la prévalence et les aspects thérapeutiques (traitements utilisés, efficacité et tolérance) de l’anémie chez des patients atteints de MRC pris en charge au service de néphrologie du CHU de de Béjaia. Elle a aussi comme objectifs secondaires de déterminer la prévalence de l’anémie chez les différents sousgroupes de patients (Diabète de type 2, glomérulopathies chroniques, hypertendus et insuffisants cardiaques), de rapporter la prévalence de la carence martiale et de déterminer les facteurs associés à la survenue de l’anémie chez les patients en MRC.
Population de l’étude et méthode : Il s’agit d’une étude prospective descriptive et analytique allant de Juillet 2022 à Juillet 2024 incluant tous les patients en MRC de plus de 18 ans menée au service de néphrologie du CHU de Béjaia. Le recueil des données a été faite sur des fiches préétablies. La saisie et l’analyse des données ont été faites sur le logiciel SPSS version 25.
402 patients étaient inclus dans notre étude. L’âge moyen était de 62ans±13,69. Le sexe ratio était de 1,25 pour les hommes. La prévalence de l’anémie était de 65,4%. Elle était de 68,4% chez les hypertendus, de 77,6% chez les patients atteints de diabète de type 2, de 86,4% chez les insuffisants cardiaques et de 67,8% chez les patients atteints de GNC. La prévalence de la carence martiale était de 46,5% dans la population générale et de 52,1% dans la population avec anémie.
La thérapeutique utilisée durant notre étude série était majoritairement du fer oral (67,7%) suivi de l’EPO (39,9%), du fer injectable (25,9%) et de la transfusion sanguine (2,7%).
Les facteurs de risque identifiés dans notre travail étaient l’âge supérieur à 70 ans (P=0,001), la prise d’IEC/ARA2 à dose maximale (P=0,007), le diabète (P=0,001), la carence martiale à l’inclusion (P=0,009), le stade 4 et 5 de la MRC (P=0,0001), l’hyperphosphatémie (P=0,004) et l’hypoalbuminémie (P=0,015). Les facteurs qui réduisaient le risque l’anémie étaient le tabac
(P=0,0001) et l’IMC>30Kg/m² (P=0,0001).
L’anémie ainsi que la carence martiale doivent impérativement être recherchées et traitées au cours de la MRC. Les facteurs de risque de l’anémie étaient multiples dans notre étude rendant leur dépistage et leur prise en charge essentiels.
Note de contenu : Thèse de doctorat en sciences médicales DESM
Spécialité : NéphrologieProfil épidémiologique et aspects thérapeutiques de l’anémie au cours de la maladie rénale chronique [document électronique] / Saidi, Fouzia, Auteur ; Boubchir, Mohamed Akli, Autre ; Rayane, Tahar, Directeur de thèse ; Kachenoura, Adjia, Autre ; Belkacemi, Leila, Autre ; Bellik, Nabil, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024/2025 . - 1 vol. (195 p.) : (ill., fig.) ; CD-Room.
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Néphrologie Mots-clés : Anémie MRC Carence martiale Hémoglobine Ferritinémie Fer oral EPO Fer injectable Facteurs de risque Index. décimale : 616.6 Maladies de l'appareil génito-urinaire Résumé : Introduction : L’anémie est fréquente au cours de la MRC. Sa prévalence et ses facteurs de risque font l’objet d’une littérature riche et vaste. Son traitement repose principalement sur l’érythropoïétine mais aussi sur la correction de la carence martiale.
Notre travail a pour but principal de déterminer la prévalence et les aspects thérapeutiques (traitements utilisés, efficacité et tolérance) de l’anémie chez des patients atteints de MRC pris en charge au service de néphrologie du CHU de de Béjaia. Elle a aussi comme objectifs secondaires de déterminer la prévalence de l’anémie chez les différents sousgroupes de patients (Diabète de type 2, glomérulopathies chroniques, hypertendus et insuffisants cardiaques), de rapporter la prévalence de la carence martiale et de déterminer les facteurs associés à la survenue de l’anémie chez les patients en MRC.
Population de l’étude et méthode : Il s’agit d’une étude prospective descriptive et analytique allant de Juillet 2022 à Juillet 2024 incluant tous les patients en MRC de plus de 18 ans menée au service de néphrologie du CHU de Béjaia. Le recueil des données a été faite sur des fiches préétablies. La saisie et l’analyse des données ont été faites sur le logiciel SPSS version 25.
402 patients étaient inclus dans notre étude. L’âge moyen était de 62ans±13,69. Le sexe ratio était de 1,25 pour les hommes. La prévalence de l’anémie était de 65,4%. Elle était de 68,4% chez les hypertendus, de 77,6% chez les patients atteints de diabète de type 2, de 86,4% chez les insuffisants cardiaques et de 67,8% chez les patients atteints de GNC. La prévalence de la carence martiale était de 46,5% dans la population générale et de 52,1% dans la population avec anémie.
La thérapeutique utilisée durant notre étude série était majoritairement du fer oral (67,7%) suivi de l’EPO (39,9%), du fer injectable (25,9%) et de la transfusion sanguine (2,7%).
Les facteurs de risque identifiés dans notre travail étaient l’âge supérieur à 70 ans (P=0,001), la prise d’IEC/ARA2 à dose maximale (P=0,007), le diabète (P=0,001), la carence martiale à l’inclusion (P=0,009), le stade 4 et 5 de la MRC (P=0,0001), l’hyperphosphatémie (P=0,004) et l’hypoalbuminémie (P=0,015). Les facteurs qui réduisaient le risque l’anémie étaient le tabac
(P=0,0001) et l’IMC>30Kg/m² (P=0,0001).
L’anémie ainsi que la carence martiale doivent impérativement être recherchées et traitées au cours de la MRC. Les facteurs de risque de l’anémie étaient multiples dans notre étude rendant leur dépistage et leur prise en charge essentiels.
Note de contenu : Thèse de doctorat en sciences médicales DESM
Spécialité : Néphrologie
Titre : Glomérulonéphrite extramembraneuse primitive Type de document : document électronique Auteurs : Mendil, Melissa, Auteur ; Rahmani, Amira, Auteur ; Bessam Salim, Nassim, Autre ; Mouloud Ziani, Autre ; Sabrina Kherraz, Autre ; Saidi, Fouzia, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024/2025 Importance : 1 vol. (142 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : CD-Room Note générale : Bibliogr., Annexes Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Néphrologie Mots-clés : La glomérulonéphrite extramembraneuse GEM Syndrome néphrotique Index. décimale : 616.6 Maladies de l'appareil génito-urinaire Résumé : La glomérulonéphrite extramembraneuse (GEM) est l’une des principales causes du syndrome néphrotique chez l’adulte. Grâce aux marqueurs immunologiques (anti-PLA2R, anti-THSD7A), la distinction entre formes primitives et secondaires s’est améliorée.
Cette étude rétrospective descriptive monocentrique a analysé les caractéristiques cliniques, biologiques, histologiques, thérapeutiques et évolutives des patients atteints de glomérulonéphrite extra-membraneuse (GEM) primitive suivis au CHU de Béjaïa entre 2020 et 2025.
Les données de 16 patients (14 GEM primitives, 2 secondaires) ont été collectées à partir des dossiers médicaux. Les critères d’inclusion comprenaient un diagnostic confirmé par des éléments cliniques, biologiques, immunologiques (anticorps antiPLA2R/THSD7A) ou histologiques. Les variables étudiées incluaient les données sociodémographiques, cliniques, biologiques,
les traitements (rituximab, cyclophosphamide + corticoïdes) et l’évolution (protéinurie, DFG, rechutes, complications). L’analyse statistique a été réalisée avec le logiciel Jamovi.
La population comprenait 62,5 % d’hommes, avec un âge moyen de 47,3 ± 14,3 ans. Les anticorps anti-PLA2R étaient positifs chez 68,8 % des patients. Une biopsie rénale, réalisée chez 75 % des cas, a confirmé des dépôts d’IgG extramembraneux. Le rituximab était le traitement principal (71,4 %), suivi du schéma de Ponticelli (14,3 %). À la dernière évaluation, la protéinurie moyenne était de 3,2 g/24h et le DFG moyen de 89,9 mL/min/1,73 m². Une rémission complète ou partielle a été observée chez 57,1 % des patients, avec 64,3 % de rechutes et une mortalité de 7,1 %.
Cette étude confirme la prédominance masculine, l’efficacité du rituximab et la nécessité d’un suivi prolongé en raison des rechutes fréquentes. Elle enrichit les données sur la GEM primitive en contexte algérien, soulignant l’importance des marqueurs immunologiques et d’une prise en charge individualisée.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude on vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Glomérulonéphrite extramembraneuse primitive [document électronique] / Mendil, Melissa, Auteur ; Rahmani, Amira, Auteur ; Bessam Salim, Nassim, Autre ; Mouloud Ziani, Autre ; Sabrina Kherraz, Autre ; Saidi, Fouzia, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024/2025 . - 1 vol. (142 p.) : (ill., fig.) ; CD-Room.
Bibliogr., Annexes
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Néphrologie Mots-clés : La glomérulonéphrite extramembraneuse GEM Syndrome néphrotique Index. décimale : 616.6 Maladies de l'appareil génito-urinaire Résumé : La glomérulonéphrite extramembraneuse (GEM) est l’une des principales causes du syndrome néphrotique chez l’adulte. Grâce aux marqueurs immunologiques (anti-PLA2R, anti-THSD7A), la distinction entre formes primitives et secondaires s’est améliorée.
Cette étude rétrospective descriptive monocentrique a analysé les caractéristiques cliniques, biologiques, histologiques, thérapeutiques et évolutives des patients atteints de glomérulonéphrite extra-membraneuse (GEM) primitive suivis au CHU de Béjaïa entre 2020 et 2025.
Les données de 16 patients (14 GEM primitives, 2 secondaires) ont été collectées à partir des dossiers médicaux. Les critères d’inclusion comprenaient un diagnostic confirmé par des éléments cliniques, biologiques, immunologiques (anticorps antiPLA2R/THSD7A) ou histologiques. Les variables étudiées incluaient les données sociodémographiques, cliniques, biologiques,
les traitements (rituximab, cyclophosphamide + corticoïdes) et l’évolution (protéinurie, DFG, rechutes, complications). L’analyse statistique a été réalisée avec le logiciel Jamovi.
La population comprenait 62,5 % d’hommes, avec un âge moyen de 47,3 ± 14,3 ans. Les anticorps anti-PLA2R étaient positifs chez 68,8 % des patients. Une biopsie rénale, réalisée chez 75 % des cas, a confirmé des dépôts d’IgG extramembraneux. Le rituximab était le traitement principal (71,4 %), suivi du schéma de Ponticelli (14,3 %). À la dernière évaluation, la protéinurie moyenne était de 3,2 g/24h et le DFG moyen de 89,9 mL/min/1,73 m². Une rémission complète ou partielle a été observée chez 57,1 % des patients, avec 64,3 % de rechutes et une mortalité de 7,1 %.
Cette étude confirme la prédominance masculine, l’efficacité du rituximab et la nécessité d’un suivi prolongé en raison des rechutes fréquentes. Elle enrichit les données sur la GEM primitive en contexte algérien, soulignant l’importance des marqueurs immunologiques et d’une prise en charge individualisée.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude on vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM04/2025 CDM04/2025 Mémoire Electonique Salle multimédia Maladies de l'appareil génito-urinaire (Urologie, Néphrologie) Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Glomérulonéphrite extramembraneuse primitiveURLGlomérulonéphrite extramembraneuse primitive / Mendil, Melissa
Titre : Glomérulonéphrite extramembraneuse primitive Type de document : texte imprimé Auteurs : Mendil, Melissa, Auteur ; Rahmani, Amira, Auteur ; Bessam Salim, Nassim, Autre ; Mouloud Ziani, Autre ; Sabrina Kherraz, Autre ; Saidi, Fouzia, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024/2025 Importance : 1 vol. (142 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 cm Note générale : Bibliogr., Annexes Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Néphrologie Mots-clés : La glomérulonéphrite extramembraneuse GEM Syndrome néphrotique Index. décimale : 616.6 Maladies de l'appareil génito-urinaire Résumé : La glomérulonéphrite extramembraneuse (GEM) est l’une des principales causes du syndrome néphrotique chez l’adulte. Grâce aux marqueurs immunologiques (anti-PLA2R, anti-THSD7A), la distinction entre formes primitives et secondaires s’est améliorée.
Cette étude rétrospective descriptive monocentrique a analysé les caractéristiques cliniques, biologiques, histologiques, thérapeutiques et évolutives des patients atteints de glomérulonéphrite extra-membraneuse (GEM) primitive suivis au CHU de Béjaïa entre 2020 et 2025.
Les données de 16 patients (14 GEM primitives, 2 secondaires) ont été collectées à partir des dossiers médicaux. Les critères d’inclusion comprenaient un diagnostic confirmé par des éléments cliniques, biologiques, immunologiques (anticorps antiPLA2R/THSD7A) ou histologiques. Les variables étudiées incluaient les données sociodémographiques, cliniques, biologiques,
les traitements (rituximab, cyclophosphamide + corticoïdes) et l’évolution (protéinurie, DFG, rechutes, complications). L’analyse statistique a été réalisée avec le logiciel Jamovi.
La population comprenait 62,5 % d’hommes, avec un âge moyen de 47,3 ± 14,3 ans. Les anticorps anti-PLA2R étaient positifs chez 68,8 % des patients. Une biopsie rénale, réalisée chez 75 % des cas, a confirmé des dépôts d’IgG extramembraneux. Le rituximab était le traitement principal (71,4 %), suivi du schéma de Ponticelli (14,3 %). À la dernière évaluation, la protéinurie moyenne était de 3,2 g/24h et le DFG moyen de 89,9 mL/min/1,73 m². Une rémission complète ou partielle a été observée chez 57,1 % des patients, avec 64,3 % de rechutes et une mortalité de 7,1 %.
Cette étude confirme la prédominance masculine, l’efficacité du rituximab et la nécessité d’un suivi prolongé en raison des rechutes fréquentes. Elle enrichit les données sur la GEM primitive en contexte algérien, soulignant l’importance des marqueurs immunologiques et d’une prise en charge individualisée.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude on vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Glomérulonéphrite extramembraneuse primitive [texte imprimé] / Mendil, Melissa, Auteur ; Rahmani, Amira, Auteur ; Bessam Salim, Nassim, Autre ; Mouloud Ziani, Autre ; Sabrina Kherraz, Autre ; Saidi, Fouzia, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024/2025 . - 1 vol. (142 p.) : (ill., fig.) ; 30 cm.
Bibliogr., Annexes
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Néphrologie Mots-clés : La glomérulonéphrite extramembraneuse GEM Syndrome néphrotique Index. décimale : 616.6 Maladies de l'appareil génito-urinaire Résumé : La glomérulonéphrite extramembraneuse (GEM) est l’une des principales causes du syndrome néphrotique chez l’adulte. Grâce aux marqueurs immunologiques (anti-PLA2R, anti-THSD7A), la distinction entre formes primitives et secondaires s’est améliorée.
Cette étude rétrospective descriptive monocentrique a analysé les caractéristiques cliniques, biologiques, histologiques, thérapeutiques et évolutives des patients atteints de glomérulonéphrite extra-membraneuse (GEM) primitive suivis au CHU de Béjaïa entre 2020 et 2025.
Les données de 16 patients (14 GEM primitives, 2 secondaires) ont été collectées à partir des dossiers médicaux. Les critères d’inclusion comprenaient un diagnostic confirmé par des éléments cliniques, biologiques, immunologiques (anticorps antiPLA2R/THSD7A) ou histologiques. Les variables étudiées incluaient les données sociodémographiques, cliniques, biologiques,
les traitements (rituximab, cyclophosphamide + corticoïdes) et l’évolution (protéinurie, DFG, rechutes, complications). L’analyse statistique a été réalisée avec le logiciel Jamovi.
La population comprenait 62,5 % d’hommes, avec un âge moyen de 47,3 ± 14,3 ans. Les anticorps anti-PLA2R étaient positifs chez 68,8 % des patients. Une biopsie rénale, réalisée chez 75 % des cas, a confirmé des dépôts d’IgG extramembraneux. Le rituximab était le traitement principal (71,4 %), suivi du schéma de Ponticelli (14,3 %). À la dernière évaluation, la protéinurie moyenne était de 3,2 g/24h et le DFG moyen de 89,9 mL/min/1,73 m². Une rémission complète ou partielle a été observée chez 57,1 % des patients, avec 64,3 % de rechutes et une mortalité de 7,1 %.
Cette étude confirme la prédominance masculine, l’efficacité du rituximab et la nécessité d’un suivi prolongé en raison des rechutes fréquentes. Elle enrichit les données sur la GEM primitive en contexte algérien, soulignant l’importance des marqueurs immunologiques et d’une prise en charge individualisée.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude on vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M04/2025 M04/2025 Mémoire Salle de projection Maladies de l'appareil génito-urinaire (Urologie, Néphrologie) Exclu du prêt
Titre : Monographie sur l'insuffisance rénale chronique Type de document : texte imprimé Auteurs : Sandrine Jaouen, Auteur Editeur : Alger : Office des publications universitaires Année de publication : 2004 Importance : 306 p. Présentation : ill. Format : 25 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-9961-0-0708-2 Langues : Français Catégories : Insuffisance rénale
Néphrologie
Reins -- MaladieRésumé : Cet ouvrage vient apporter une information médicale à la fois pour l'étudiant, le paraticien et y compris le patient et son entourage qui essayent de percer le mystère de l'insuffisance rénale chronique (IRC) qui constitue une pathologie fréquente, invalidante et un lourd problème de santé publique en Algérie comme dans le monde. Monographie sur l'insuffisance rénale chronique [texte imprimé] / Sandrine Jaouen, Auteur . - Alger : Office des publications universitaires, 2004 . - 306 p. : ill. ; 25 cm.
ISBN : 978-9961-0-0708-2
Langues : Français
Catégories : Insuffisance rénale
Néphrologie
Reins -- MaladieRésumé : Cet ouvrage vient apporter une information médicale à la fois pour l'étudiant, le paraticien et y compris le patient et son entourage qui essayent de percer le mystère de l'insuffisance rénale chronique (IRC) qui constitue une pathologie fréquente, invalidante et un lourd problème de santé publique en Algérie comme dans le monde. Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 46785 616.6/07 Livre Magasin Maladies de l'appareil génito-urinaire (Urologie, Néphrologie) Disponible 46786 616.6/07 Livre Magasin Maladies de l'appareil génito-urinaire (Urologie, Néphrologie) Disponible 46787 616.6/07 Livre Magasin Maladies de l'appareil génito-urinaire (Urologie, Néphrologie) Disponible 46788 616.6/07 Livre Magasin Maladies de l'appareil génito-urinaire (Urologie, Néphrologie) Disponible 46790 616.6/07 Livre Magasin Maladies de l'appareil génito-urinaire (Urologie, Néphrologie) Disponible 46791 616.6/07 Livre Magasin Maladies de l'appareil génito-urinaire (Urologie, Néphrologie) Disponible 46792 616.6/07 Livre Magasin Maladies de l'appareil génito-urinaire (Urologie, Néphrologie) Disponible 46793 616.6/07 Livre Magasin Maladies de l'appareil génito-urinaire (Urologie, Néphrologie) Disponible 46794 616.6/07 Livre Magasin Maladies de l'appareil génito-urinaire (Urologie, Néphrologie) Disponible 46795 616.6/07 Livre Magasin Maladies de l'appareil génito-urinaire (Urologie, Néphrologie) Disponible 46796 616.6/07 Livre Magasin Maladies de l'appareil génito-urinaire (Urologie, Néphrologie) Disponible 46797 616.6/07 Livre Magasin Maladies de l'appareil génito-urinaire (Urologie, Néphrologie) Disponible 46799 616.6/07 Livre Magasin Maladies de l'appareil génito-urinaire (Urologie, Néphrologie) Disponible 46800 616.6/07 Livre Magasin Maladies de l'appareil génito-urinaire (Urologie, Néphrologie) Disponible 46801 616.6/07 Livre Magasin Maladies de l'appareil génito-urinaire (Urologie, Néphrologie) Disponible 46802 616.6/07 Livre Magasin Maladies de l'appareil génito-urinaire (Urologie, Néphrologie) Disponible 46803 616.6/07 Livre Magasin Maladies de l'appareil génito-urinaire (Urologie, Néphrologie) Disponible 86798 616.6/07 Livre Magasin Maladies de l'appareil génito-urinaire (Urologie, Néphrologie) Disponible NI109821 616.6/07 Livre Salle de consultation sur place Maladies de l'appareil génito-urinaire (Urologie, Néphrologie) Exclu du prêt
Titre : Néphrologie Type de document : texte imprimé Auteurs : Bertrand M'Batchi ; Bruno Moulin, ; Marie-Noëlle Peraldi, Mention d'édition : 3e éd. Editeur : Paris : Ellipses Année de publication : 2007 Collection : Réussir l'ECN Importance : 356 p. Présentation : ill. Format : 29 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7298-3538-5 Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Néphrologie Résumé : Récapitule le programme de néphrologie de l'examen national classant. Donne des astuces et de nombreux repères visuels (tableaux, schémas...). Néphrologie [texte imprimé] / Bertrand M'Batchi ; Bruno Moulin, ; Marie-Noëlle Peraldi, . - 3e éd. . - Paris : Ellipses, 2007 . - 356 p. : ill. ; 29 cm. - (Réussir l'ECN) .
ISBN : 978-2-7298-3538-5
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Néphrologie Résumé : Récapitule le programme de néphrologie de l'examen national classant. Donne des astuces et de nombreux repères visuels (tableaux, schémas...). Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 29574 616.6/04 Livre Magasin Maladies de l'appareil génito-urinaire (Urologie, Néphrologie) Disponible 29575 616.6/04 Livre Magasin Maladies de l'appareil génito-urinaire (Urologie, Néphrologie) Disponible 29576 616.6/04 Livre Magasin Maladies de l'appareil génito-urinaire (Urologie, Néphrologie) Disponible 29577 616.6/04 Livre Magasin Maladies de l'appareil génito-urinaire (Urologie, Néphrologie) Disponible 29578 616.6/04 Livre Magasin Maladies de l'appareil génito-urinaire (Urologie, Néphrologie) Disponible 29579 616.6/04 Livre Magasin Maladies de l'appareil génito-urinaire (Urologie, Néphrologie) Disponible 29580 616.6/04 Livre Magasin Maladies de l'appareil génito-urinaire (Urologie, Néphrologie) Disponible 29581 616.6/04 Livre Magasin Maladies de l'appareil génito-urinaire (Urologie, Néphrologie) Disponible 29573 616.6/04 Livre Salle de consultation sur place Maladies de l'appareil génito-urinaire (Urologie, Néphrologie) Exclu du prêt
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