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Auteur Kechfoud Dr. Hassan
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Craniosténose / Yasmina, Adjaoud
Titre : Craniosténose : étude épidémiologique et prise en charge chirurgicale Type de document : texte imprimé Auteurs : Yasmina, Adjaoud, Auteur ; Akila, Kichane, Auteur ; Kechfoud Dr. Hassan, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2018 Importance : 1 vol. (126 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Craniosténose Chirurgie Diagnostic Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : La craniosténose est une malformation congénitale rare du crâne, résultant de la fusion prématurée d’une ou de plusieurs suture(s) crânienne(s), elle peut être isolé ou associé à d’autres malformation, et on parle alors de craniosténoses complexes. A travers une étude rétrospective concernant 22 cas colligés dans le service de neurochirurgie de CHU de Khelil Amrane à Bejaia durant une période de 04 ans, entre mars 2014-mars 2018, nous avons dégagé certains aspects et résultats clinico-radiologique, étiologiques et thérapeutiques des craniosténoses. Notre série
comporte 22 patients qui sont réparties de la manière suivante : 10 cas de scaphocéphalie, 4 cas de plagiocéphalie, 3 cas
de brachycéphalie, 3 cas de trigonocéphalie, 1cas d’oxycéphalie, 1cas de syndrome de Crouzon. La moyenne d’âge de nos patients est de 14 mois, le sexe ration est de 0,8. La dysmorphie crânienne est le motif de consultation le plus fréquent. L’HIC étais présente à 32% soit 7cas, le FO étais pathologique chez 2 cas : un scaphocéphalie et un syndrome de Crouzon qui ont présenté un oedème papillaire avec une atrophie optique, les signes ophtalmologiques sont manifesté chez 8cas soit 37%. Un retard psychomoteurs a été objectivé cher 6 cas. La radiographie du crâne a été réalisée chez tous non malades et de même pour la TDM cérébrale qui a objectivé une dysmorphie crânienne chez l’ensemble des patients avec anomalies du parenchyme chez 10 cas .Tous nos malades ont bénéficié d’une intervention chirurgicale ; 46% ont été opéré avant l’âge d’un an et 77% des cas ont présenté un âge entre 9 mois et 2 ans lors de l’intervention chirurgicale qui a consisté soit une craniectomie para médiane avec retombée latérales dans 3 cas ,soit un remodelage fronto-orbitaire chez 6 cas ou un remodelage cranio-facial avec avancement fronto-orbitaire chez 8 cas. Les suites opératoires dans cette série ont été simple pour la majorité des patients, l’évolution lointaine est jugée favorable pour 63%, et défavorable chez 3 cas par persistance de l’exophtalmie et le retard psychomoteur par contre la dysmorphie a été corrigé pour l’ensemble des patients.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Craniosténose : étude épidémiologique et prise en charge chirurgicale [texte imprimé] / Yasmina, Adjaoud, Auteur ; Akila, Kichane, Auteur ; Kechfoud Dr. Hassan, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2018 . - 1 vol. (126 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Craniosténose Chirurgie Diagnostic Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : La craniosténose est une malformation congénitale rare du crâne, résultant de la fusion prématurée d’une ou de plusieurs suture(s) crânienne(s), elle peut être isolé ou associé à d’autres malformation, et on parle alors de craniosténoses complexes. A travers une étude rétrospective concernant 22 cas colligés dans le service de neurochirurgie de CHU de Khelil Amrane à Bejaia durant une période de 04 ans, entre mars 2014-mars 2018, nous avons dégagé certains aspects et résultats clinico-radiologique, étiologiques et thérapeutiques des craniosténoses. Notre série
comporte 22 patients qui sont réparties de la manière suivante : 10 cas de scaphocéphalie, 4 cas de plagiocéphalie, 3 cas
de brachycéphalie, 3 cas de trigonocéphalie, 1cas d’oxycéphalie, 1cas de syndrome de Crouzon. La moyenne d’âge de nos patients est de 14 mois, le sexe ration est de 0,8. La dysmorphie crânienne est le motif de consultation le plus fréquent. L’HIC étais présente à 32% soit 7cas, le FO étais pathologique chez 2 cas : un scaphocéphalie et un syndrome de Crouzon qui ont présenté un oedème papillaire avec une atrophie optique, les signes ophtalmologiques sont manifesté chez 8cas soit 37%. Un retard psychomoteurs a été objectivé cher 6 cas. La radiographie du crâne a été réalisée chez tous non malades et de même pour la TDM cérébrale qui a objectivé une dysmorphie crânienne chez l’ensemble des patients avec anomalies du parenchyme chez 10 cas .Tous nos malades ont bénéficié d’une intervention chirurgicale ; 46% ont été opéré avant l’âge d’un an et 77% des cas ont présenté un âge entre 9 mois et 2 ans lors de l’intervention chirurgicale qui a consisté soit une craniectomie para médiane avec retombée latérales dans 3 cas ,soit un remodelage fronto-orbitaire chez 6 cas ou un remodelage cranio-facial avec avancement fronto-orbitaire chez 8 cas. Les suites opératoires dans cette série ont été simple pour la majorité des patients, l’évolution lointaine est jugée favorable pour 63%, et défavorable chez 3 cas par persistance de l’exophtalmie et le retard psychomoteur par contre la dysmorphie a été corrigé pour l’ensemble des patients.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M43/2018 M43/2018 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies du système nerveux. Neurologie. Troubles psychiques Exclu du prêt
Titre : Craniosténose : étude épidémiologique et prise en charge chirurgicale Type de document : document électronique Auteurs : Yasmina, Adjaoud, Auteur ; Akila, Kichane, Auteur ; Kechfoud Dr. Hassan, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2018 Importance : 4,56 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Craniosténose Chirurgie Diagnostic Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : La craniosténose est une malformation congénitale rare du crâne, résultant de la fusion prématurée d’une ou de plusieurs suture(s) crânienne(s), elle peut être isolé ou associé à d’autres malformation, et on parle alors de craniosténoses complexes. A travers une étude rétrospective concernant 22 cas colligés dans le service de neurochirurgie de CHU de Khelil Amrane à Bejaia durant une période de 04 ans, entre mars 2014-mars 2018, nous avons dégagé certains aspects et résultats clinico-radiologique, étiologiques et thérapeutiques des craniosténoses. Notre série
comporte 22 patients qui sont réparties de la manière suivante : 10 cas de scaphocéphalie, 4 cas de plagiocéphalie, 3 cas
de brachycéphalie, 3 cas de trigonocéphalie, 1cas d’oxycéphalie, 1cas de syndrome de Crouzon. La moyenne d’âge de nos patients est de 14 mois, le sexe ration est de 0,8. La dysmorphie crânienne est le motif de consultation le plus fréquent. L’HIC étais présente à 32% soit 7cas, le FO étais pathologique chez 2 cas : un scaphocéphalie et un syndrome de Crouzon qui ont présenté un oedème papillaire avec une atrophie optique, les signes ophtalmologiques sont manifesté chez 8cas soit 37%. Un retard psychomoteurs a été objectivé cher 6 cas. La radiographie du crâne a été réalisée chez tous non malades et de même pour la TDM cérébrale qui a objectivé une dysmorphie crânienne chez l’ensemble des patients avec anomalies du parenchyme chez 10 cas .Tous nos malades ont bénéficié d’une intervention chirurgicale ; 46% ont été opéré avant l’âge d’un an et 77% des cas ont présenté un âge entre 9 mois et 2 ans lors de l’intervention chirurgicale qui a consisté soit une craniectomie para médiane avec retombée latérales dans 3 cas ,soit un remodelage fronto-orbitaire chez 6 cas ou un remodelage cranio-facial avec avancement fronto-orbitaire chez 8 cas. Les suites opératoires dans cette série ont été simple pour la majorité des patients, l’évolution lointaine est jugée favorable pour 63%, et défavorable chez 3 cas par persistance de l’exophtalmie et le retard psychomoteur par contre la dysmorphie a été corrigé pour l’ensemble des patients.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Craniosténose : étude épidémiologique et prise en charge chirurgicale [document électronique] / Yasmina, Adjaoud, Auteur ; Akila, Kichane, Auteur ; Kechfoud Dr. Hassan, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2018 . - 4,56 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Craniosténose Chirurgie Diagnostic Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : La craniosténose est une malformation congénitale rare du crâne, résultant de la fusion prématurée d’une ou de plusieurs suture(s) crânienne(s), elle peut être isolé ou associé à d’autres malformation, et on parle alors de craniosténoses complexes. A travers une étude rétrospective concernant 22 cas colligés dans le service de neurochirurgie de CHU de Khelil Amrane à Bejaia durant une période de 04 ans, entre mars 2014-mars 2018, nous avons dégagé certains aspects et résultats clinico-radiologique, étiologiques et thérapeutiques des craniosténoses. Notre série
comporte 22 patients qui sont réparties de la manière suivante : 10 cas de scaphocéphalie, 4 cas de plagiocéphalie, 3 cas
de brachycéphalie, 3 cas de trigonocéphalie, 1cas d’oxycéphalie, 1cas de syndrome de Crouzon. La moyenne d’âge de nos patients est de 14 mois, le sexe ration est de 0,8. La dysmorphie crânienne est le motif de consultation le plus fréquent. L’HIC étais présente à 32% soit 7cas, le FO étais pathologique chez 2 cas : un scaphocéphalie et un syndrome de Crouzon qui ont présenté un oedème papillaire avec une atrophie optique, les signes ophtalmologiques sont manifesté chez 8cas soit 37%. Un retard psychomoteurs a été objectivé cher 6 cas. La radiographie du crâne a été réalisée chez tous non malades et de même pour la TDM cérébrale qui a objectivé une dysmorphie crânienne chez l’ensemble des patients avec anomalies du parenchyme chez 10 cas .Tous nos malades ont bénéficié d’une intervention chirurgicale ; 46% ont été opéré avant l’âge d’un an et 77% des cas ont présenté un âge entre 9 mois et 2 ans lors de l’intervention chirurgicale qui a consisté soit une craniectomie para médiane avec retombée latérales dans 3 cas ,soit un remodelage fronto-orbitaire chez 6 cas ou un remodelage cranio-facial avec avancement fronto-orbitaire chez 8 cas. Les suites opératoires dans cette série ont été simple pour la majorité des patients, l’évolution lointaine est jugée favorable pour 63%, et défavorable chez 3 cas par persistance de l’exophtalmie et le retard psychomoteur par contre la dysmorphie a été corrigé pour l’ensemble des patients.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM43/2018 CDM43/2018 Mémoire Electonique Salle multimédia Maladies du système nerveux. Neurologie. Troubles psychiques Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Craniosténose étude épidémiologique et prise en charge chirurgicaleURL Hématomes sous dural chronique / Benyahia Meriem
Titre : Hématomes sous dural chronique : étude rétrospective de 150 cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Benyahia Meriem, Auteur ; Laldja, Mazouzi, Auteur ; Kechfoud Dr. Hassan, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2015 Importance : 1 vol. (106 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Neurochirurgie Hématome sous dural Index. décimale : 617.4 Chirurgie des systèmes Résumé : Au terme de ce travail, nous pouvant affirmer que l’hématome sous dural chronique est une pathologie les plus fréquentes en neurochirurgie.Il existe une nette discrimination quant à l'age et le sexe des patients affectés.Exceptionnel dans l'enfance, rare avant 50 ans, L'HSDC devient fréquent chez le sujet du 3° age et se montre comme une pathologie masculine vu l'écart entre le nombre d'hommes et de femmes atteints.Sa physiopathologie est jusqu'à présent non complétement élucidée cependant l’hypothèse des anomalies de la coagulation semble avoir l'unanimité pour expliquer la genèse de l'HSDC. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme Doctorat en médecine Hématomes sous dural chronique : étude rétrospective de 150 cas [texte imprimé] / Benyahia Meriem, Auteur ; Laldja, Mazouzi, Auteur ; Kechfoud Dr. Hassan, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2015 . - 1 vol. (106 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Neurochirurgie Hématome sous dural Index. décimale : 617.4 Chirurgie des systèmes Résumé : Au terme de ce travail, nous pouvant affirmer que l’hématome sous dural chronique est une pathologie les plus fréquentes en neurochirurgie.Il existe une nette discrimination quant à l'age et le sexe des patients affectés.Exceptionnel dans l'enfance, rare avant 50 ans, L'HSDC devient fréquent chez le sujet du 3° age et se montre comme une pathologie masculine vu l'écart entre le nombre d'hommes et de femmes atteints.Sa physiopathologie est jusqu'à présent non complétement élucidée cependant l’hypothèse des anomalies de la coagulation semble avoir l'unanimité pour expliquer la genèse de l'HSDC. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme Doctorat en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M04/2015 M04/2015 Mémoire Salle de consultation sur place Chirurgie des systèmes Exclu du prêt
Titre : Hématomes sous dural chronique : étude rétrospective de 150 cas Type de document : document électronique Auteurs : Benyahia Meriem, Auteur ; Laldja, Mazouzi, Auteur ; Kechfoud Dr. Hassan, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2015 Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Neurochirurgie Hématome sous dural Index. décimale : 617.4 Chirurgie des systèmes Résumé : Au terme de ce travail, nous pouvant affirmer que l’hématome sous dural chronique est une pathologie les plus fréquentes en neurochirurgie.Il existe une nette discrimination quant à l'age et le sexe des patients affectés.Exceptionnel dans l'enfance, rare avant 50 ans, L'HSDC devient fréquent chez le sujet du 3° age et se montre comme une pathologie masculine vu l'écart entre le nombre d'hommes et de femmes atteints.Sa physiopathologie est jusqu'à présent non complétement élucidée cependant l’hypothèse des anomalies de la coagulation semble avoir l'unanimité pour expliquer la genèse de l'HSDC. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme Doctorat en médecine Hématomes sous dural chronique : étude rétrospective de 150 cas [document électronique] / Benyahia Meriem, Auteur ; Laldja, Mazouzi, Auteur ; Kechfoud Dr. Hassan, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2015 . - : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Neurochirurgie Hématome sous dural Index. décimale : 617.4 Chirurgie des systèmes Résumé : Au terme de ce travail, nous pouvant affirmer que l’hématome sous dural chronique est une pathologie les plus fréquentes en neurochirurgie.Il existe une nette discrimination quant à l'age et le sexe des patients affectés.Exceptionnel dans l'enfance, rare avant 50 ans, L'HSDC devient fréquent chez le sujet du 3° age et se montre comme une pathologie masculine vu l'écart entre le nombre d'hommes et de femmes atteints.Sa physiopathologie est jusqu'à présent non complétement élucidée cependant l’hypothèse des anomalies de la coagulation semble avoir l'unanimité pour expliquer la genèse de l'HSDC. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme Doctorat en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM04/2015 CDM04/2015 Mémoire Electonique Salle multimédia Chirurgie des systèmes Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Hématomes sous dural chroniqueURL Syringomyélie foraminale / Kechfoud Dr. Hassan
Titre : Syringomyélie foraminale : techniques chirurgicales et pronostic a propos de 50 cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Kechfoud Dr. Hassan, Auteur ; Dr. Souhil, Tliba, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2020 Importance : 1 vol. (211 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Syringomyélie foraminale Index. décimale : 617.4 Chirurgie des systèmes Résumé : le terme de syringomyélie a été utilisé pour la première fois par Olivier D'Angers, pour décrire une cavité du centre de la moelle épinière remplie de LCR. Nous rapportons une étude rétro et perspective de 50 patients atteints de syringomyélie foraminale a L'IRM, la moyenne d'age est de 36 ans; 42 patients opérés, le choix de la technique chirurgicale est guidé par l'état clinique au moment du diagnostic et le degré de la compression au niveau foraman magnum, 8 patients asymptomatiques "la plupart de la population pédiatrique de notre étude", ont été suivi cliniquement et radio-logiquement.
sur les 42 patients opérés; 17 procédures de décompression ostéoligamentaire de la jonction occipito-vertébrale; et 21 procédures de décompression avec plastie durale dont 05 cas avec manipulation des tonsilles cérébelleuse.08 patients ont nécessité une reintervention pour échec thérapeutique. 05 sur les 08 patients repris ont eu une décompression osseuse seule lors de la chirurgie initiale.
syringomyélie foraminale est souvent diagnostiquée chez l'adulte active, le délai diagnostic est long est expose parfois a un handicap important; l'élargissement de foramen magnum est une solution chirurgicale adaptée.Note de contenu : Thèse pour l'obtention du diplôme de doctorat en sciences médicales Syringomyélie foraminale : techniques chirurgicales et pronostic a propos de 50 cas [texte imprimé] / Kechfoud Dr. Hassan, Auteur ; Dr. Souhil, Tliba, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2020 . - 1 vol. (211 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Syringomyélie foraminale Index. décimale : 617.4 Chirurgie des systèmes Résumé : le terme de syringomyélie a été utilisé pour la première fois par Olivier D'Angers, pour décrire une cavité du centre de la moelle épinière remplie de LCR. Nous rapportons une étude rétro et perspective de 50 patients atteints de syringomyélie foraminale a L'IRM, la moyenne d'age est de 36 ans; 42 patients opérés, le choix de la technique chirurgicale est guidé par l'état clinique au moment du diagnostic et le degré de la compression au niveau foraman magnum, 8 patients asymptomatiques "la plupart de la population pédiatrique de notre étude", ont été suivi cliniquement et radio-logiquement.
sur les 42 patients opérés; 17 procédures de décompression ostéoligamentaire de la jonction occipito-vertébrale; et 21 procédures de décompression avec plastie durale dont 05 cas avec manipulation des tonsilles cérébelleuse.08 patients ont nécessité une reintervention pour échec thérapeutique. 05 sur les 08 patients repris ont eu une décompression osseuse seule lors de la chirurgie initiale.
syringomyélie foraminale est souvent diagnostiquée chez l'adulte active, le délai diagnostic est long est expose parfois a un handicap important; l'élargissement de foramen magnum est une solution chirurgicale adaptée.Note de contenu : Thèse pour l'obtention du diplôme de doctorat en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TH04/2020 TH04/2020 Thèse Papier Salle de consultation sur place Chirurgie des systèmes Exclu du prêt PermalinkLes tumeurs de la fosse cérébrale postérieure chez l'enfant / Belkhiri Hayet
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