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Prise en charge de la maladie de Hirschsprung au sein du service de chirurgie infantile du CHU de Bejaia / Nebbad Asma
Titre : Prise en charge de la maladie de Hirschsprung au sein du service de chirurgie infantile du CHU de Bejaia : a propos de 18 cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Nebbad Asma, Auteur ; Dr. Imen, Bourechrouche, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2022 Importance : 1 vol. (273 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr.
AnnexeLangues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Maladie de Hirschsprung Occlusion néonatale Constipation Nursing Abaissement endorectal transanal HAQL Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : La maladie de Hirschsprung est une cause fréquente d’occlusion néonatale et de constipation chronique chez l’enfant. La chirurgie d’abaissement constitue le traitement radical de cette affection visant à recouvrer un transit normal tout en préservant la fonction de continence.
Ce travail vise à évaluer la prise en charge de cette affection au sein du service de chirurgie infantile du CHU de Bejaia.
Nous avons mené une étude prospective et rétrospective descriptive sur 18 cas de maladie de Hirschsprung opérés au sein du service de chirurgie dans une période allant de janvier 2018 à septembre 2022.
Les données épidémiologiques, cliniques et paracliniques ainsi que celles relatives à la prise en charge ont été recueillies et analysées.Les résultats fonctionnels post-opératoires ont été appréciés à l’aide du HAQL sur dix patients de la série.
Dans notre série de 18 patients, un sex-ratio de 5 :1 a été retrouvé et 38,89 % ont été admis en période néonatale pour maladie de Hirschsprung compliquée.
Le retard d’émission du méconium a été retrouvé chez 83,33 % des patients. Chez l’enfant plus âgé la notion de constipation chronique est retrouvée dans 63,63 % des cas.
La forme anatomique la plus fréquente était l’aganglionnose rectosigmoïdienne à hauteur de 83,33 %. Deux cas de forme colique totale ont été enregistrés au sein de notre effectif.
L’âge moyen lors de la chirurgie d’abaissement était d’environ 24 mois et la technique la plus fréquemment réalisée était l’abaissement endorectal transanal dans 50 % des cas.
Le taux de complications post-opératoires précoces était de 31,25% représentées principalement par des infections du site opératoire.Deux cas d’entérocolites récurrentes sont enregistrés dont un cas ayant bénéficié d’une chirurgie de ré-abaissement.
A moyen terme, un transit correct est retrouvé chez 68,75 % des patients, avec un taux d’incontinence de 53,8 % et un taux de souillures de 92 %.
Le score de qualité de vie (HAQL) est en moyenne de 91,7 sur 100 avec un score de continence de 80,4 et de diarrhées de 79,9 sur 100.
L’approche transanale représente une révolution dans le traitement de la maladie de Hirschsprung non compliquée avec néanmoins un risque d’incontinence et de souillures non négligeable. Une réévaluation de la qualité de vie et de la fonction de continence est indispensable à long terme.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Prise en charge de la maladie de Hirschsprung au sein du service de chirurgie infantile du CHU de Bejaia : a propos de 18 cas [texte imprimé] / Nebbad Asma, Auteur ; Dr. Imen, Bourechrouche, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2022 . - 1 vol. (273 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Annexe
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Maladie de Hirschsprung Occlusion néonatale Constipation Nursing Abaissement endorectal transanal HAQL Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : La maladie de Hirschsprung est une cause fréquente d’occlusion néonatale et de constipation chronique chez l’enfant. La chirurgie d’abaissement constitue le traitement radical de cette affection visant à recouvrer un transit normal tout en préservant la fonction de continence.
Ce travail vise à évaluer la prise en charge de cette affection au sein du service de chirurgie infantile du CHU de Bejaia.
Nous avons mené une étude prospective et rétrospective descriptive sur 18 cas de maladie de Hirschsprung opérés au sein du service de chirurgie dans une période allant de janvier 2018 à septembre 2022.
Les données épidémiologiques, cliniques et paracliniques ainsi que celles relatives à la prise en charge ont été recueillies et analysées.Les résultats fonctionnels post-opératoires ont été appréciés à l’aide du HAQL sur dix patients de la série.
Dans notre série de 18 patients, un sex-ratio de 5 :1 a été retrouvé et 38,89 % ont été admis en période néonatale pour maladie de Hirschsprung compliquée.
Le retard d’émission du méconium a été retrouvé chez 83,33 % des patients. Chez l’enfant plus âgé la notion de constipation chronique est retrouvée dans 63,63 % des cas.
La forme anatomique la plus fréquente était l’aganglionnose rectosigmoïdienne à hauteur de 83,33 %. Deux cas de forme colique totale ont été enregistrés au sein de notre effectif.
L’âge moyen lors de la chirurgie d’abaissement était d’environ 24 mois et la technique la plus fréquemment réalisée était l’abaissement endorectal transanal dans 50 % des cas.
Le taux de complications post-opératoires précoces était de 31,25% représentées principalement par des infections du site opératoire.Deux cas d’entérocolites récurrentes sont enregistrés dont un cas ayant bénéficié d’une chirurgie de ré-abaissement.
A moyen terme, un transit correct est retrouvé chez 68,75 % des patients, avec un taux d’incontinence de 53,8 % et un taux de souillures de 92 %.
Le score de qualité de vie (HAQL) est en moyenne de 91,7 sur 100 avec un score de continence de 80,4 et de diarrhées de 79,9 sur 100.
L’approche transanale représente une révolution dans le traitement de la maladie de Hirschsprung non compliquée avec néanmoins un risque d’incontinence et de souillures non négligeable. Une réévaluation de la qualité de vie et de la fonction de continence est indispensable à long terme.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M16/2022 M16/2022 Mémoire Salle de consultation sur place Pédiatrie Exclu du prêt Prise en charge de la maladie de Hirschsprung au sein du service de chirurgie infantile du CHU de Bejaia / Nebbad Asma
Titre : Prise en charge de la maladie de Hirschsprung au sein du service de chirurgie infantile du CHU de Bejaia : a propos de 18 cas Type de document : document électronique Auteurs : Nebbad Asma, Auteur ; Bourechrouche Dr. Imane, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2022 Importance : 6,13 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Maladie de Hirschsprung Occlusion néonatale Constipation Nursing Abaissement endorectal transanal HAQL Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : La maladie de Hirschsprung est une cause fréquente d’occlusion néonatale et de constipation chronique chez l’enfant. La chirurgie d’abaissement constitue le traitement radical de cette affection visant à recouvrer un transit normal tout en préservant la fonction de continence.
Ce travail vise à évaluer la prise en charge de cette affection au sein du service de chirurgie infantile du CHU de Bejaia.
Nous avons mené une étude prospective et rétrospective descriptive sur 18 cas de maladie de Hirschsprung opérés au sein du service de chirurgie dans une période allant de janvier 2018 à septembre 2022.
Les données épidémiologiques, cliniques et paracliniques ainsi que celles relatives à la prise en charge ont été recueillies et analysées.Les résultats fonctionnels post-opératoires ont été appréciés à l’aide du HAQL sur dix patients de la série.
Dans notre série de 18 patients, un sex-ratio de 5 :1 a été retrouvé et 38,89 % ont été admis en période néonatale pour maladie de Hirschsprung compliquée.
Le retard d’émission du méconium a été retrouvé chez 83,33 % des patients. Chez l’enfant plus âgé la notion de constipation chronique est retrouvée dans 63,63 % des cas.
La forme anatomique la plus fréquente était l’aganglionnose rectosigmoïdienne à hauteur de 83,33 %. Deux cas de forme colique totale ont été enregistrés au sein de notre effectif.
L’âge moyen lors de la chirurgie d’abaissement était d’environ 24 mois et la technique la plus fréquemment réalisée était l’abaissement endorectal transanal dans 50 % des cas.
Le taux de complications post-opératoires précoces était de 31,25% représentées principalement par des infections du site opératoire.Deux cas d’entérocolites récurrentes sont enregistrés dont un cas ayant bénéficié d’une chirurgie de ré-abaissement.
A moyen terme, un transit correct est retrouvé chez 68,75 % des patients, avec un taux d’incontinence de 53,8 % et un taux de souillures de 92 %.
Le score de qualité de vie (HAQL) est en moyenne de 91,7 sur 100 avec un score de continence de 80,4 et de diarrhées de 79,9 sur 100.
L’approche transanale représente une révolution dans le traitement de la maladie de Hirschsprung non compliquée avec néanmoins un risque d’incontinence et de souillures non négligeable. Une réévaluation de la qualité de vie et de la fonction de continence est indispensable à long terme.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Prise en charge de la maladie de Hirschsprung au sein du service de chirurgie infantile du CHU de Bejaia : a propos de 18 cas [document électronique] / Nebbad Asma, Auteur ; Bourechrouche Dr. Imane, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2022 . - 6,13 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Maladie de Hirschsprung Occlusion néonatale Constipation Nursing Abaissement endorectal transanal HAQL Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : La maladie de Hirschsprung est une cause fréquente d’occlusion néonatale et de constipation chronique chez l’enfant. La chirurgie d’abaissement constitue le traitement radical de cette affection visant à recouvrer un transit normal tout en préservant la fonction de continence.
Ce travail vise à évaluer la prise en charge de cette affection au sein du service de chirurgie infantile du CHU de Bejaia.
Nous avons mené une étude prospective et rétrospective descriptive sur 18 cas de maladie de Hirschsprung opérés au sein du service de chirurgie dans une période allant de janvier 2018 à septembre 2022.
Les données épidémiologiques, cliniques et paracliniques ainsi que celles relatives à la prise en charge ont été recueillies et analysées.Les résultats fonctionnels post-opératoires ont été appréciés à l’aide du HAQL sur dix patients de la série.
Dans notre série de 18 patients, un sex-ratio de 5 :1 a été retrouvé et 38,89 % ont été admis en période néonatale pour maladie de Hirschsprung compliquée.
Le retard d’émission du méconium a été retrouvé chez 83,33 % des patients. Chez l’enfant plus âgé la notion de constipation chronique est retrouvée dans 63,63 % des cas.
La forme anatomique la plus fréquente était l’aganglionnose rectosigmoïdienne à hauteur de 83,33 %. Deux cas de forme colique totale ont été enregistrés au sein de notre effectif.
L’âge moyen lors de la chirurgie d’abaissement était d’environ 24 mois et la technique la plus fréquemment réalisée était l’abaissement endorectal transanal dans 50 % des cas.
Le taux de complications post-opératoires précoces était de 31,25% représentées principalement par des infections du site opératoire.Deux cas d’entérocolites récurrentes sont enregistrés dont un cas ayant bénéficié d’une chirurgie de ré-abaissement.
A moyen terme, un transit correct est retrouvé chez 68,75 % des patients, avec un taux d’incontinence de 53,8 % et un taux de souillures de 92 %.
Le score de qualité de vie (HAQL) est en moyenne de 91,7 sur 100 avec un score de continence de 80,4 et de diarrhées de 79,9 sur 100.
L’approche transanale représente une révolution dans le traitement de la maladie de Hirschsprung non compliquée avec néanmoins un risque d’incontinence et de souillures non négligeable. Une réévaluation de la qualité de vie et de la fonction de continence est indispensable à long terme.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM16/2022 CDM16/2022 Thèse Électronique Salle multimédia Pédiatrie Exclu du prêt Documents numériques
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