Modalités thérapeutique des craniosténoses au CHU Béjaia / Outemzabet Thanina

Public ISBD Titre : Modalités thérapeutique des craniosténoses au CHU Béjaia Type de document : texte imprimé Auteurs : Outemzabet Thanina, Auteur ; Kecha Yasmine, Auteur ; Dr. K.Djoulane, Directeur de thèse ; Dr. Rabah, Chenna, Autre Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2022 Importance : 1 vol. (190 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Craniosténoses  Syndrome  Malformation Index. décimale : 617.48 Neurochirurgie Résumé : Les craniosténoses correspondent une malformation cranio-faciale congénitale résultant de la fusion prématurée d’une ou plusieurs sutures crâniennes. A travers une étude rétrospective et prospective, concernant 47 cas colligés dans le service de neurochirurgie de CHU de KHELIL Amrane à Bejaïa durant une période de 10 ans entre 2012 à 2022,nous avons dégagé certains aspects clinico-radiologiques, étiologiques et thérapeutiques des craniosténoses. Notre série comporte 47 malades qui sont répartis de la manière suivante : 23 cas de scaphocéphalie, 08 cas de plagiocéphalie, 06 cas de brachycéphalie, 05 cas de trigonocéphalie, 01 cas oxycéphalie, 02 cas de syndrome de Crouzon, 01 cas de syndrome d’Apert, et 01 cas de crâne en trèfle. La moyenne d’âge de nos malades a été de 14 mois, le sexe ratio est de 1.24. La dysmorphie crânienne est le motif de consultation le plus fréquent .L’hypertension intracrânienne étais présente à 17% des cas soit 08 cas. Le FO était pathologique chez 3 cas, une scaphocéphalie et 02 cas de syndrome de crouzon qui ont présenté un œdème papillaire avec une atrophie optique, les signes ophtalmologiques sont manifestés chez 11 cas soit 23%.Un retard psychomoteur a été objectivé chez 10 cas. La radiographie du crane a été réalisé chez tous nos malades et de même pour la TDM cérébrale. Tous nos malades ont bénéficié d’une intervention chirurgicale ; 53% ont été opérés avant l’âge de 1 an et 47% cas après 1 an. Les suites opératoires de cette série ont été simple pour la majorité des patients, A part 3 cas de décès à j1 du post-opératoire, l’évolution lointaine est jugée favorable dans 72% des cas. Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Modalités thérapeutique des craniosténoses au CHU Béjaia [texte imprimé] / Outemzabet Thanina, Auteur ; Kecha Yasmine, Auteur ; Dr. K.Djoulane, Directeur de thèse ; Dr. Rabah, Chenna, Autre . - Béjaia : Faculté de médecine, 2022 . - 1 vol. (190 f.) : ill. ; 30 cm. Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Craniosténoses  Syndrome  Malformation Index. décimale : 617.48 Neurochirurgie Résumé : Les craniosténoses correspondent une malformation cranio-faciale congénitale résultant de la fusion prématurée d’une ou plusieurs sutures crâniennes. A travers une étude rétrospective et prospective, concernant 47 cas colligés dans le service de neurochirurgie de CHU de KHELIL Amrane à Bejaïa durant une période de 10 ans entre 2012 à 2022,nous avons dégagé certains aspects clinico-radiologiques, étiologiques et thérapeutiques des craniosténoses. Notre série comporte 47 malades qui sont répartis de la manière suivante : 23 cas de scaphocéphalie, 08 cas de plagiocéphalie, 06 cas de brachycéphalie, 05 cas de trigonocéphalie, 01 cas oxycéphalie, 02 cas de syndrome de Crouzon, 01 cas de syndrome d’Apert, et 01 cas de crâne en trèfle. La moyenne d’âge de nos malades a été de 14 mois, le sexe ratio est de 1.24. La dysmorphie crânienne est le motif de consultation le plus fréquent .L’hypertension intracrânienne étais présente à 17% des cas soit 08 cas. Le FO était pathologique chez 3 cas, une scaphocéphalie et 02 cas de syndrome de crouzon qui ont présenté un œdème papillaire avec une atrophie optique, les signes ophtalmologiques sont manifestés chez 11 cas soit 23%.Un retard psychomoteur a été objectivé chez 10 cas. La radiographie du crane a été réalisé chez tous nos malades et de même pour la TDM cérébrale. Tous nos malades ont bénéficié d’une intervention chirurgicale ; 53% ont été opérés avant l’âge de 1 an et 47% cas après 1 an. Les suites opératoires de cette série ont été simple pour la majorité des patients, A part 3 cas de décès à j1 du post-opératoire, l’évolution lointaine est jugée favorable dans 72% des cas. Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
M55/2022	M55/2022	Mémoire	Salle de consultation sur place	Chirurgie des systèmes	Exclu du prêt

Modalités thérapeutique des craniosténoses au CHU Béjaia / Outemzabet Thanina 

Public ISBD Titre : Modalités thérapeutique des craniosténoses au CHU Béjaia Type de document : document électronique Auteurs : Outemzabet Thanina, Auteur ; Kecha Yasmine, Auteur ; Dr. K.Djoulane, Directeur de thèse ; Chenna Dr. R., Autre Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2022 Importance : 23,1 Mo Présentation : ill. Format : Pdf Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Craniosténoses  Syndrome  Malformation Index. décimale : 617.48 Neurochirurgie Résumé : Les craniosténoses correspondent une malformation cranio-faciale congénitale résultant de la fusion prématurée d’une ou plusieurs sutures crâniennes. A travers une étude rétrospective et prospective, concernant 47 cas colligés dans le service de neurochirurgie de CHU de KHELIL Amrane à Bejaïa durant une période de 10 ans entre 2012 à 2022,nous avons dégagé certains aspects clinico-radiologiques, étiologiques et thérapeutiques des craniosténoses. Notre série comporte 47 malades qui sont répartis de la manière suivante : 23 cas de scaphocéphalie, 08 cas de plagiocéphalie, 06 cas de brachycéphalie, 05 cas de trigonocéphalie, 01 cas oxycéphalie, 02 cas de syndrome de Crouzon, 01 cas de syndrome d’Apert, et 01 cas de crâne en trèfle. La moyenne d’âge de nos malades a été de 14 mois, le sexe ratio est de 1.24. La dysmorphie crânienne est le motif de consultation le plus fréquent .L’hypertension intracrânienne étais présente à 17% des cas soit 08 cas. Le FO était pathologique chez 3 cas, une scaphocéphalie et 02 cas de syndrome de crouzon qui ont présenté un œdème papillaire avec une atrophie optique, les signes ophtalmologiques sont manifestés chez 11 cas soit 23%.Un retard psychomoteur a été objectivé chez 10 cas. La radiographie du crane a été réalisé chez tous nos malades et de même pour la TDM cérébrale. Tous nos malades ont bénéficié d’une intervention chirurgicale ; 53% ont été opérés avant l’âge de 1 an et 47% cas après 1 an. Les suites opératoires de cette série ont été simple pour la majorité des patients, A part 3 cas de décès à j1 du post-opératoire, l’évolution lointaine est jugée favorable dans 72% des cas. Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Modalités thérapeutique des craniosténoses au CHU Béjaia [document électronique] / Outemzabet Thanina, Auteur ; Kecha Yasmine, Auteur ; Dr. K.Djoulane, Directeur de thèse ; Chenna Dr. R., Autre . - Béjaia : Faculté de médecine, 2022 . - 23,1 Mo : ill. ; Pdf. Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Craniosténoses  Syndrome  Malformation Index. décimale : 617.48 Neurochirurgie Résumé : Les craniosténoses correspondent une malformation cranio-faciale congénitale résultant de la fusion prématurée d’une ou plusieurs sutures crâniennes. A travers une étude rétrospective et prospective, concernant 47 cas colligés dans le service de neurochirurgie de CHU de KHELIL Amrane à Bejaïa durant une période de 10 ans entre 2012 à 2022,nous avons dégagé certains aspects clinico-radiologiques, étiologiques et thérapeutiques des craniosténoses. Notre série comporte 47 malades qui sont répartis de la manière suivante : 23 cas de scaphocéphalie, 08 cas de plagiocéphalie, 06 cas de brachycéphalie, 05 cas de trigonocéphalie, 01 cas oxycéphalie, 02 cas de syndrome de Crouzon, 01 cas de syndrome d’Apert, et 01 cas de crâne en trèfle. La moyenne d’âge de nos malades a été de 14 mois, le sexe ratio est de 1.24. La dysmorphie crânienne est le motif de consultation le plus fréquent .L’hypertension intracrânienne étais présente à 17% des cas soit 08 cas. Le FO était pathologique chez 3 cas, une scaphocéphalie et 02 cas de syndrome de crouzon qui ont présenté un œdème papillaire avec une atrophie optique, les signes ophtalmologiques sont manifestés chez 11 cas soit 23%.Un retard psychomoteur a été objectivé chez 10 cas. La radiographie du crane a été réalisé chez tous nos malades et de même pour la TDM cérébrale. Tous nos malades ont bénéficié d’une intervention chirurgicale ; 53% ont été opérés avant l’âge de 1 an et 47% cas après 1 an. Les suites opératoires de cette série ont été simple pour la majorité des patients, A part 3 cas de décès à j1 du post-opératoire, l’évolution lointaine est jugée favorable dans 72% des cas. Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
CDM55/2022	CDM55/2022	Mémoire Electonique	Salle multimédia	Chirurgie des systèmes	Exclu du prêt

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