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Auteur Boulakhras Nadia
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Cholangite biliaire primitive / Amrane Mounia
Titre : Cholangite biliaire primitive : aspects épidémiologiques, diagnostiques, évolutifs et thérapeutiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Amrane Mounia, Auteur ; Boulakhras Nadia, Auteur ; Dr. Oussama, Terra, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2022 Importance : 1 vol. (131 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Cholangite biliaire Cholangite primitive Maladie du foie Index. décimale : 616.3 Maladies du système digestif. Gastro-entérologie Résumé : La CBP est une maladie inflammatoire chronique du foie, de mécanisme auto- immun,qui détruit progressivement les petits et moyens canaux biliaires intra- hépatiques, qui sans traitement peut évoluer jusqu’à l’insuffisance hépatique et nécessiter la greffe de foie, elle est caractérisée par un polymorphisme clinique et biologique.
c’est une maladie rare ,encore peu connue d u grand public malgré une nette augmentation de son incidence au cours des dernières années ,en Algérie très peu d ’études ont été faite .
Le but principal de notre étude est de rapporter les données épidémiologiques, cliniques,paracliniques, thérapeutiques de cette affection.
Notre travail est une étude descriptive transversale, sur les patients atteints de cholangite biliaire primitive traités par l’AUDC au CHU Khelil Amrane de Bejaia sur une période de 08 ans et 03 mois, s’étalant entre Mai 2014 et août 2022. Ont été inclus dans cette étude tous les patients atteints de CBP, quel que soit son stade, et qu’elle soit associée ou non à d’autres maladies.
L’analyse des données a été réalisée avec le logiciel EXCEL 2007. Nous avons calculé les moyennes, le minimum et le maximum pour les variables quantitatives et les pourcentages pour les variables qualitatives.
Cette étude a répertorié 30 cas, il s ’agissait de 29 femmes e t 01 homme, dont la moyenne d’âge étant de 51.2 ans. 56.66 % d e nos patients avaient un terrain d’auto-immunité connu.80% étaient symptomatiques au moment du diagnostic, les symptômes les plus fréquents étaient représentés par le prurit (50%) ; suivi de l’asthénie (40%), puis l’ictère ( 23.33%).
La biologie a retrouvé un syndrome de cholestase chez tous les patients (100%),(70%) des cas, avaient une cytolyse associée.
Les complications les plus fréquentes étaient l’HTP et la cirrhose retrouvées chez 17 et 14 patients respectivement.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Cholangite biliaire primitive : aspects épidémiologiques, diagnostiques, évolutifs et thérapeutiques [texte imprimé] / Amrane Mounia, Auteur ; Boulakhras Nadia, Auteur ; Dr. Oussama, Terra, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2022 . - 1 vol. (131 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Cholangite biliaire Cholangite primitive Maladie du foie Index. décimale : 616.3 Maladies du système digestif. Gastro-entérologie Résumé : La CBP est une maladie inflammatoire chronique du foie, de mécanisme auto- immun,qui détruit progressivement les petits et moyens canaux biliaires intra- hépatiques, qui sans traitement peut évoluer jusqu’à l’insuffisance hépatique et nécessiter la greffe de foie, elle est caractérisée par un polymorphisme clinique et biologique.
c’est une maladie rare ,encore peu connue d u grand public malgré une nette augmentation de son incidence au cours des dernières années ,en Algérie très peu d ’études ont été faite .
Le but principal de notre étude est de rapporter les données épidémiologiques, cliniques,paracliniques, thérapeutiques de cette affection.
Notre travail est une étude descriptive transversale, sur les patients atteints de cholangite biliaire primitive traités par l’AUDC au CHU Khelil Amrane de Bejaia sur une période de 08 ans et 03 mois, s’étalant entre Mai 2014 et août 2022. Ont été inclus dans cette étude tous les patients atteints de CBP, quel que soit son stade, et qu’elle soit associée ou non à d’autres maladies.
L’analyse des données a été réalisée avec le logiciel EXCEL 2007. Nous avons calculé les moyennes, le minimum et le maximum pour les variables quantitatives et les pourcentages pour les variables qualitatives.
Cette étude a répertorié 30 cas, il s ’agissait de 29 femmes e t 01 homme, dont la moyenne d’âge étant de 51.2 ans. 56.66 % d e nos patients avaient un terrain d’auto-immunité connu.80% étaient symptomatiques au moment du diagnostic, les symptômes les plus fréquents étaient représentés par le prurit (50%) ; suivi de l’asthénie (40%), puis l’ictère ( 23.33%).
La biologie a retrouvé un syndrome de cholestase chez tous les patients (100%),(70%) des cas, avaient une cytolyse associée.
Les complications les plus fréquentes étaient l’HTP et la cirrhose retrouvées chez 17 et 14 patients respectivement.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M58/2022 M58/2022 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies du système digestif.Gastro-entérologie Exclu du prêt
Titre : Cholangite biliaire primitive : aspects épidémiologiques, diagnostiques, évolutifs et thérapeutiques Type de document : document électronique Auteurs : Amrane Mounia, Auteur ; Boulakhras Nadia, Auteur ; Dr. Oussama, Terra, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2022 Importance : 2,06 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Cholangite biliaire Cholangite primitive Maladie du foie Index. décimale : 616.3 Maladies du système digestif. Gastro-entérologie Résumé : La CBP est une maladie inflammatoire chronique du foie, de mécanisme auto- immun,qui détruit progressivement les petits et moyens canaux biliaires intra- hépatiques, qui sans traitement peut évoluer jusqu’à l’insuffisance hépatique et nécessiter la greffe de foie, elle est caractérisée par un polymorphisme clinique et biologique.
c’est une maladie rare ,encore peu connue d u grand public malgré une nette augmentation de son incidence au cours des dernières années ,en Algérie très peu d ’études ont été faite .
Le but principal de notre étude est de rapporter les données épidémiologiques, cliniques,paracliniques, thérapeutiques de cette affection.
Notre travail est une étude descriptive transversale, sur les patients atteints de cholangite biliaire primitive traités par l’AUDC au CHU Khelil Amrane de Bejaia sur une période de 08 ans et 03 mois, s’étalant entre Mai 2014 et août 2022. Ont été inclus dans cette étude tous les patients atteints de CBP, quel que soit son stade, et qu’elle soit associée ou non à d’autres maladies.
L’analyse des données a été réalisée avec le logiciel EXCEL 2007. Nous avons calculé les moyennes, le minimum et le maximum pour les variables quantitatives et les pourcentages pour les variables qualitatives.
Cette étude a répertorié 30 cas, il s ’agissait de 29 femmes e t 01 homme, dont la moyenne d’âge étant de 51.2 ans. 56.66 % d e nos patients avaient un terrain d’auto-immunité connu.80% étaient symptomatiques au moment du diagnostic, les symptômes les plus fréquents étaient représentés par le prurit (50%) ; suivi de l’asthénie (40%), puis l’ictère ( 23.33%).
La biologie a retrouvé un syndrome de cholestase chez tous les patients (100%),(70%) des cas, avaient une cytolyse associée.
Les complications les plus fréquentes étaient l’HTP et la cirrhose retrouvées chez 17 et 14 patients respectivement.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Cholangite biliaire primitive : aspects épidémiologiques, diagnostiques, évolutifs et thérapeutiques [document électronique] / Amrane Mounia, Auteur ; Boulakhras Nadia, Auteur ; Dr. Oussama, Terra, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2022 . - 2,06 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Cholangite biliaire Cholangite primitive Maladie du foie Index. décimale : 616.3 Maladies du système digestif. Gastro-entérologie Résumé : La CBP est une maladie inflammatoire chronique du foie, de mécanisme auto- immun,qui détruit progressivement les petits et moyens canaux biliaires intra- hépatiques, qui sans traitement peut évoluer jusqu’à l’insuffisance hépatique et nécessiter la greffe de foie, elle est caractérisée par un polymorphisme clinique et biologique.
c’est une maladie rare ,encore peu connue d u grand public malgré une nette augmentation de son incidence au cours des dernières années ,en Algérie très peu d ’études ont été faite .
Le but principal de notre étude est de rapporter les données épidémiologiques, cliniques,paracliniques, thérapeutiques de cette affection.
Notre travail est une étude descriptive transversale, sur les patients atteints de cholangite biliaire primitive traités par l’AUDC au CHU Khelil Amrane de Bejaia sur une période de 08 ans et 03 mois, s’étalant entre Mai 2014 et août 2022. Ont été inclus dans cette étude tous les patients atteints de CBP, quel que soit son stade, et qu’elle soit associée ou non à d’autres maladies.
L’analyse des données a été réalisée avec le logiciel EXCEL 2007. Nous avons calculé les moyennes, le minimum et le maximum pour les variables quantitatives et les pourcentages pour les variables qualitatives.
Cette étude a répertorié 30 cas, il s ’agissait de 29 femmes e t 01 homme, dont la moyenne d’âge étant de 51.2 ans. 56.66 % d e nos patients avaient un terrain d’auto-immunité connu.80% étaient symptomatiques au moment du diagnostic, les symptômes les plus fréquents étaient représentés par le prurit (50%) ; suivi de l’asthénie (40%), puis l’ictère ( 23.33%).
La biologie a retrouvé un syndrome de cholestase chez tous les patients (100%),(70%) des cas, avaient une cytolyse associée.
Les complications les plus fréquentes étaient l’HTP et la cirrhose retrouvées chez 17 et 14 patients respectivement.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM58/2022 CDM58/2022 Mémoire Electonique Salle multimédia Maladies du système digestif.Gastro-entérologie Exclu du prêt Documents numériques
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