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Auteur Boubazine Marwa
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Transfusion sanguine chez l’enfant Béta thalassémique / Boudeliou Maya
Titre : Transfusion sanguine chez l’enfant Béta thalassémique Type de document : texte imprimé Auteurs : Boudeliou Maya, Auteur ; Boubazine Marwa, Auteur ; Dr. Fella, Dahmoun, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2022 Importance : 1 vol. (72 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr.Annexes Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Béta - thalassémique Maladie Enfant Prise en charge Index. décimale : 610.7 Etude et enseignement, soins infirmiers Résumé : La β− thalassémie est l’une des maladies génétiques les plus fréquentes dans le bassin méditerranéen où elle constitue un problème majeur de santé publique. C’est une maladie congénitale qui se caractérise par l’absence de la synthèse de la chaîne β−globuline. La prise en charge de cette maladie nécessite un programme transfusionnel régulier associé à une chélation du fer et une splénectomie. La transplantation médullaire reste le seul traitement curatif.
La prise en charge de cette maladie nécessite un suivi régulier, avec un programme transfusionnel adéquat, associé à une chélation du fer et si possible une transplantation médullaire.Note de contenu : Mémoire de fin du cycle pour l’obtention d'une licence en Sciences Infirmières Transfusion sanguine chez l’enfant Béta thalassémique [texte imprimé] / Boudeliou Maya, Auteur ; Boubazine Marwa, Auteur ; Dr. Fella, Dahmoun, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2022 . - 1 vol. (72 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.Annexes
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Béta - thalassémique Maladie Enfant Prise en charge Index. décimale : 610.7 Etude et enseignement, soins infirmiers Résumé : La β− thalassémie est l’une des maladies génétiques les plus fréquentes dans le bassin méditerranéen où elle constitue un problème majeur de santé publique. C’est une maladie congénitale qui se caractérise par l’absence de la synthèse de la chaîne β−globuline. La prise en charge de cette maladie nécessite un programme transfusionnel régulier associé à une chélation du fer et une splénectomie. La transplantation médullaire reste le seul traitement curatif.
La prise en charge de cette maladie nécessite un suivi régulier, avec un programme transfusionnel adéquat, associé à une chélation du fer et si possible une transplantation médullaire.Note de contenu : Mémoire de fin du cycle pour l’obtention d'une licence en Sciences Infirmières Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité SI04/2022 SI04/2022 Mémoire Salle de consultation sur place Etude et enseignement, soins infirmiers Exclu du prêt
Titre : Transfusion sanguine chez l’enfant Béta thalassémique Type de document : document électronique Auteurs : Boudeliou Maya, Auteur ; Boubazine Marwa, Auteur ; Dr. Fella, Dahmoun, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2022 Importance : 2,37 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr.Annexes Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Béta - thalassémique Maladie Enfant Prise en charge Index. décimale : 610.7 Etude et enseignement, soins infirmiers Résumé : La β− thalassémie est l’une des maladies génétiques les plus fréquentes dans le bassin méditerranéen où elle constitue un problème majeur de santé publique. C’est une maladie congénitale qui se caractérise par l’absence de la synthèse de la chaîne β−globuline. La prise en charge de cette maladie nécessite un programme transfusionnel régulier associé à une chélation du fer et une splénectomie. La transplantation médullaire reste le seul traitement curatif.
La prise en charge de cette maladie nécessite un suivi régulier, avec un programme transfusionnel adéquat, associé à une chélation du fer et si possible une transplantation médullaire.Note de contenu : Mémoire de fin du cycle pour l’obtention d'une licence en Sciences Infirmières Transfusion sanguine chez l’enfant Béta thalassémique [document électronique] / Boudeliou Maya, Auteur ; Boubazine Marwa, Auteur ; Dr. Fella, Dahmoun, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2022 . - 2,37 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.Annexes
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Béta - thalassémique Maladie Enfant Prise en charge Index. décimale : 610.7 Etude et enseignement, soins infirmiers Résumé : La β− thalassémie est l’une des maladies génétiques les plus fréquentes dans le bassin méditerranéen où elle constitue un problème majeur de santé publique. C’est une maladie congénitale qui se caractérise par l’absence de la synthèse de la chaîne β−globuline. La prise en charge de cette maladie nécessite un programme transfusionnel régulier associé à une chélation du fer et une splénectomie. La transplantation médullaire reste le seul traitement curatif.
La prise en charge de cette maladie nécessite un suivi régulier, avec un programme transfusionnel adéquat, associé à une chélation du fer et si possible une transplantation médullaire.Note de contenu : Mémoire de fin du cycle pour l’obtention d'une licence en Sciences Infirmières Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDSI04/2022 CDSI04/2022 Mémoire Salle multimédia Etude et enseignement, soins infirmiers Exclu du prêt Documents numériques
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