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Auteur Brahimi Dr.Zahia
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Les anémies mégaloblastiques par carence en vitamine B12 : A propos de 131 cas / Fairouz, Bergheul
Titre : Les anémies mégaloblastiques par carence en vitamine B12 : A propos de 131 cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Fairouz, Bergheul, Auteur ; Celia, Zidelmal, Auteur ; Brahimi Dr.Zahia, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2018 Importance : 1 vol. (118 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Anémie mégaloblastique Carence en acide folique Index. décimale : 616 Maladies Résumé : l'anémie par carence en vitamine B12 est caractérisée par une anémie macrocytaire arégénérative mégaloblastique. elle est généralement moins fréquente que les anémies ferriprives et carence en folates mais potentiellement grave en raison de ses complications neurologiques et hématologiques. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Les anémies mégaloblastiques par carence en vitamine B12 : A propos de 131 cas [texte imprimé] / Fairouz, Bergheul, Auteur ; Celia, Zidelmal, Auteur ; Brahimi Dr.Zahia, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2018 . - 1 vol. (118 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Anémie mégaloblastique Carence en acide folique Index. décimale : 616 Maladies Résumé : l'anémie par carence en vitamine B12 est caractérisée par une anémie macrocytaire arégénérative mégaloblastique. elle est généralement moins fréquente que les anémies ferriprives et carence en folates mais potentiellement grave en raison de ses complications neurologiques et hématologiques. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M44/2018 M44/2018 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies Exclu du prêt
Titre : Les anémies mégaloblastiques par carence en vitamine B12 : A propos de 131 cas Type de document : document électronique Auteurs : Fairouz, Bergheul, Auteur ; Celia, Zidelmal, Auteur ; Brahimi Dr.Zahia, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2018 Importance : 4,98 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Anémie mégaloblastique Carence en acide folique Index. décimale : 616 Maladies Résumé : l'anémie par carence en vitamine B12 est caractérisée par une anémie macrocytaire arégénérative mégaloblastique. elle est généralement moins fréquente que les anémies ferriprives et carence en folates mais potentiellement grave en raison de ses complications neurologiques et hématologiques. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Les anémies mégaloblastiques par carence en vitamine B12 : A propos de 131 cas [document électronique] / Fairouz, Bergheul, Auteur ; Celia, Zidelmal, Auteur ; Brahimi Dr.Zahia, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2018 . - 4,98 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Anémie mégaloblastique Carence en acide folique Index. décimale : 616 Maladies Résumé : l'anémie par carence en vitamine B12 est caractérisée par une anémie macrocytaire arégénérative mégaloblastique. elle est généralement moins fréquente que les anémies ferriprives et carence en folates mais potentiellement grave en raison de ses complications neurologiques et hématologiques. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM44/2018 CDM44/2018 Mémoire Electonique Salle multimédia Maladies Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Les anémies mégaloblastiques par carence en vitamine B12URL Purpura thrombopénique auto-immun chez le sujet âgé / Boussalah Sarah
Titre : Purpura thrombopénique auto-immun chez le sujet âgé Type de document : texte imprimé Auteurs : Boussalah Sarah, Auteur ; Djaidani Zahoua, Auteur ; Brahimi Dr.Zahia, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (146 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Annexes
Bibliogr.Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Purpura Thrombopénie Immunologie Sujet âgé Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : Le Purpura Thrombopénique Immunologique ou PTI est une hémopathie bénigne fréquente, caractérisée par une thrombopénie isolée d’origine immunologique (plaquettes <100GL) en absence de toute cause sous-jacente. Il n’existe aucun test diagnostique spécifique, il s’agit donc avant tout d’un diagnostic d’élimination.
Toutes les tranches d’âges sont touchées, avec un pic dans l’enfance et chez les sujets âgés. Le risque hémorragique augmente chez les sujets âgés et/ou présentant plusieurs comorbidités.
La physiopathologie est complexe impliquant une dérégulation immunitaire humorale et cellulaire avec défaut de production médullaire.
La prise en charge thérapeutique n’est pas codifiée notamment chez le sujet âgé. Le traitement repose sur une stratégie prenant en compte l’évolution de la maladie et sa gravité. L’abstention thérapeutique est proposée si le taux de plaquette est supérieur à 30G/l (voir 50 G/l).Le traitement de 1 ère ligne repose sur la corticothérapie, les perfusions d’IgIV.
En cas de PTI sévère, persistant ou chronique, un traitement à base d’Anti-CD20, d’analogues de la TPO ou d’immunosuppresseurs peut être proposé. La splénectomie reste aussi une alternative thérapeutique du PTI mais qui est souvent contre indiqué chez les sujets âgés.
L’objectif de notre travail est d’étudié les aspects épidémiologiques, cliniques, para cliniques et évolutifs du PTI chez les sujets plus de 60 ans et comparer par la suite nos résultats aux données de la littérature.
Nous avons réalisé une étude rétrospective portant sur 44 patients qui sont pris en charge par le service d’hématologie CHU de Bejaia unité Frantz Fanon pendant une période de 10 ans. (2012 / 2022.) Leur profil clinico- biologique et évolutif a été déterminé ainsi que les modalités thérapeutiques et les réponses.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine
Purpura thrombopénique auto-immun chez le sujet âgé [texte imprimé] / Boussalah Sarah, Auteur ; Djaidani Zahoua, Auteur ; Brahimi Dr.Zahia, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2023 . - 1 vol. (146 f.) : ill. ; 30 cm.
Annexes
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Purpura Thrombopénie Immunologie Sujet âgé Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : Le Purpura Thrombopénique Immunologique ou PTI est une hémopathie bénigne fréquente, caractérisée par une thrombopénie isolée d’origine immunologique (plaquettes <100GL) en absence de toute cause sous-jacente. Il n’existe aucun test diagnostique spécifique, il s’agit donc avant tout d’un diagnostic d’élimination.
Toutes les tranches d’âges sont touchées, avec un pic dans l’enfance et chez les sujets âgés. Le risque hémorragique augmente chez les sujets âgés et/ou présentant plusieurs comorbidités.
La physiopathologie est complexe impliquant une dérégulation immunitaire humorale et cellulaire avec défaut de production médullaire.
La prise en charge thérapeutique n’est pas codifiée notamment chez le sujet âgé. Le traitement repose sur une stratégie prenant en compte l’évolution de la maladie et sa gravité. L’abstention thérapeutique est proposée si le taux de plaquette est supérieur à 30G/l (voir 50 G/l).Le traitement de 1 ère ligne repose sur la corticothérapie, les perfusions d’IgIV.
En cas de PTI sévère, persistant ou chronique, un traitement à base d’Anti-CD20, d’analogues de la TPO ou d’immunosuppresseurs peut être proposé. La splénectomie reste aussi une alternative thérapeutique du PTI mais qui est souvent contre indiqué chez les sujets âgés.
L’objectif de notre travail est d’étudié les aspects épidémiologiques, cliniques, para cliniques et évolutifs du PTI chez les sujets plus de 60 ans et comparer par la suite nos résultats aux données de la littérature.
Nous avons réalisé une étude rétrospective portant sur 44 patients qui sont pris en charge par le service d’hématologie CHU de Bejaia unité Frantz Fanon pendant une période de 10 ans. (2012 / 2022.) Leur profil clinico- biologique et évolutif a été déterminé ainsi que les modalités thérapeutiques et les réponses.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine
Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M32/2023 M32/2023 Mémoire Salle de consultation sur place Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt
Titre : Purpura thrombopénique auto-immun chez le sujet âgé Type de document : document électronique Auteurs : Boussalah Sarah, Auteur ; Djaidani Zahoua, Auteur ; Brahimi Dr.Zahia, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 3,82 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Annexes.Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Purpura Thrombopénie Immunologie Sujet âgé Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : Le Purpura Thrombopénique Immunologique ou PTI est une hémopathie bénigne fréquente, caractérisée par une thrombopénie isolée d’origine immunologique (plaquettes <100GL) en absence de toute cause sous-jacente. Il n’existe aucun test diagnostique spécifique, il s’agit donc avant tout d’un diagnostic d’élimination.
Toutes les tranches d’âges sont touchées, avec un pic dans l’enfance et chez les sujets âgés. Le risque hémorragique augmente chez les sujets âgés et/ou présentant plusieurs comorbidités.
La physiopathologie est complexe impliquant une dérégulation immunitaire humorale et cellulaire avec défaut de production médullaire.
La prise en charge thérapeutique n’est pas codifiée notamment chez le sujet âgé. Le traitement repose sur une stratégie prenant en compte l’évolution de la maladie et sa gravité. L’abstention thérapeutique est proposée si le taux de plaquette est supérieur à 30G/l (voir 50 G/l).Le traitement de 1 ère ligne repose sur la corticothérapie, les perfusions d’IgIV.
En cas de PTI sévère, persistant ou chronique, un traitement à base d’Anti-CD20, d’analogues de la TPO ou d’immunosuppresseurs peut être proposé. La splénectomie reste aussi une alternative thérapeutique du PTI mais qui est souvent contre indiqué chez les sujets âgés.
L’objectif de notre travail est d’étudié les aspects épidémiologiques, cliniques, para cliniques et évolutifs du PTI chez les sujets plus de 60 ans et comparer par la suite nos résultats aux données de la littérature.
Nous avons réalisé une étude rétrospective portant sur 44 patients qui sont pris en charge par le service d’hématologie CHU de Bejaia unité Frantz Fanon pendant une période de 10 ans. (2012 / 2022.) Leur profil clinico- biologique et évolutif a été déterminé ainsi que les modalités thérapeutiques et les réponses.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine
Purpura thrombopénique auto-immun chez le sujet âgé [document électronique] / Boussalah Sarah, Auteur ; Djaidani Zahoua, Auteur ; Brahimi Dr.Zahia, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2023 . - 3,82 Mo : ill. ; Pdf.
Annexes.Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Purpura Thrombopénie Immunologie Sujet âgé Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : Le Purpura Thrombopénique Immunologique ou PTI est une hémopathie bénigne fréquente, caractérisée par une thrombopénie isolée d’origine immunologique (plaquettes <100GL) en absence de toute cause sous-jacente. Il n’existe aucun test diagnostique spécifique, il s’agit donc avant tout d’un diagnostic d’élimination.
Toutes les tranches d’âges sont touchées, avec un pic dans l’enfance et chez les sujets âgés. Le risque hémorragique augmente chez les sujets âgés et/ou présentant plusieurs comorbidités.
La physiopathologie est complexe impliquant une dérégulation immunitaire humorale et cellulaire avec défaut de production médullaire.
La prise en charge thérapeutique n’est pas codifiée notamment chez le sujet âgé. Le traitement repose sur une stratégie prenant en compte l’évolution de la maladie et sa gravité. L’abstention thérapeutique est proposée si le taux de plaquette est supérieur à 30G/l (voir 50 G/l).Le traitement de 1 ère ligne repose sur la corticothérapie, les perfusions d’IgIV.
En cas de PTI sévère, persistant ou chronique, un traitement à base d’Anti-CD20, d’analogues de la TPO ou d’immunosuppresseurs peut être proposé. La splénectomie reste aussi une alternative thérapeutique du PTI mais qui est souvent contre indiqué chez les sujets âgés.
L’objectif de notre travail est d’étudié les aspects épidémiologiques, cliniques, para cliniques et évolutifs du PTI chez les sujets plus de 60 ans et comparer par la suite nos résultats aux données de la littérature.
Nous avons réalisé une étude rétrospective portant sur 44 patients qui sont pris en charge par le service d’hématologie CHU de Bejaia unité Frantz Fanon pendant une période de 10 ans. (2012 / 2022.) Leur profil clinico- biologique et évolutif a été déterminé ainsi que les modalités thérapeutiques et les réponses.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine
Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM32/2023 CDM32/2023 Mémoire Electonique Salle multimédia Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt Documents numériques
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