Titre : | Le syndrome de Lennox-Gastaut | Type de document : | texte imprimé | Auteurs : | Pierre (1952-....) Genton, Auteur ; Philippe Gélisse, Auteur ; Arielle Crespel, Auteur | Editeur : | Montrouge : J. Libbey Eurotext | Année de publication : | 2009 | Collection : | Topics in epilepsy | Importance : | 1 vol. (VIII-175 p.) | Présentation : | ill. | Format : | 24 cm | ISBN/ISSN/EAN : | 978-2-7420-0710-3 | Note générale : | Bibliogr. p. 157-171. Index p.173-175 | Langues : | Français | Catégories : | E'pilepsie
| Index. décimale : | 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques | Résumé : | Le syndrome de Lennox-Gastaut est une des formes les plus sévères, mais aussi des plus " classiques ", des encéphalopathies épileptiques de l'enfant.
Son traitement reste difficile malgré l'apparition de nouvelles thérapeutiques anti-épileptiques, et l'accompagnement éducatif et social pose bien des problèmes à tous les stades et âges de cette pathologie. Dans un premier temps, les limites, critères et caractéristiques du syndrome de Lennox-Gastaut sont rappelés. Puis le point est fait sur les connaissances actuelles des bases physiopathologiques.
Enfin, à la lumière des récents progrès (disponibilité de nouvelles molécules, mise au point de stratégies thérapeutiques particulières et apparition de traitements non pharmacologiques), les conceptions thérapeutiques sont actualisées. Cette monographie s'inscrit dans une nouvelle série de mises au point synthétiques et abordables, à destination des cliniciens comme des chercheurs. |
Le syndrome de Lennox-Gastaut [texte imprimé] / Pierre (1952-....) Genton, Auteur ; Philippe Gélisse, Auteur ; Arielle Crespel, Auteur . - Montrouge : J. Libbey Eurotext, 2009 . - 1 vol. (VIII-175 p.) : ill. ; 24 cm. - ( Topics in epilepsy) . ISBN : 978-2-7420-0710-3 Bibliogr. p. 157-171. Index p.173-175 Langues : Français Catégories : | E'pilepsie
| Index. décimale : | 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques | Résumé : | Le syndrome de Lennox-Gastaut est une des formes les plus sévères, mais aussi des plus " classiques ", des encéphalopathies épileptiques de l'enfant.
Son traitement reste difficile malgré l'apparition de nouvelles thérapeutiques anti-épileptiques, et l'accompagnement éducatif et social pose bien des problèmes à tous les stades et âges de cette pathologie. Dans un premier temps, les limites, critères et caractéristiques du syndrome de Lennox-Gastaut sont rappelés. Puis le point est fait sur les connaissances actuelles des bases physiopathologiques.
Enfin, à la lumière des récents progrès (disponibilité de nouvelles molécules, mise au point de stratégies thérapeutiques particulières et apparition de traitements non pharmacologiques), les conceptions thérapeutiques sont actualisées. Cette monographie s'inscrit dans une nouvelle série de mises au point synthétiques et abordables, à destination des cliniciens comme des chercheurs. |
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