Les facteurs pronostiques des craniosténoses / Khelouf Samira

Public ISBD Titre : Les facteurs pronostiques des craniosténoses : évaluation sur le terrain au service de neurochirurgie de Béjaia (à propos de 22 cas) Type de document : texte imprimé Auteurs : Khelouf Samira, Auteur ; Meklat Salima, Auteur ; Pr. H., Bekralas, Directeur de thèse ; Dr. Senhadji, Autre Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (163 p.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Craniosténose  Facteur pronostique Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : La craniosténose est une malformation congénitale caractérisée par la fermeture prématurée des sutures de la boîte crânienne, provoquant une déformation du crâne et une souffrance cérébrale. A travers une étude rétrospective, concernant 22 cas colligés durant une période de 03 ans et 07 mois entre janvier 2020 et juin 2023, au service de neurochirurgie du CHU de Khelil Amrane de Bejaïa, nous avons dégagé certains aspects clinico-radiologiques, étiologiques, thérapeutiques et pronostiques des craniosténoses. Cette série comporte 22 malades qui sont répartis de la manière suivante : 08 cas de scaphocéphalie, 04 cas de plagiocéphalie, 03 cas de brachycéphalie, 02 cas de trigonocéphalie, 02 cas d’oxycéphalie, 01 cas de syndrome de Crouzon, 01 cas de syndrome d’Apert et 01 cas de crâne en trèfle. La moyenne d’âge de nos malades a été de 04 mois, le sexe ratio est de 1.44. La dysmorphie crânienne est le motif de consultation le plus fréquent. L’hypertension intracrânienne étais présente à 41% des cas soit 09 cas. Le FO était pathologique chez 03 cas, une oxycéphalie et une plagiocéphalie présentaient une pâleur papillaire tandis qu’une brachycéphalie présentait un œdème papillaire. Les signes ophtalmologiques sont manifestés chez 10 cas soit 45%.Un retard psychomoteur a été objectivé chez 08 cas soit un taux de 36.3%. Une TDM cérébrale a été réalisée chez tous nos malades, ces derniers ont tous bénéficié d’une intervention chirurgicale ; 59% ont été opérés avant l’âge de 1 an et 41% cas après 1 an. Les suites opératoires de cette série ont été simples pour la majorité des patients, à l’exception d’un cas de décès à j0 postopératoire. L’évolution lointaine est jugée satisfaisante à des degrés différents en fonction de la précocité de la prise en charge, du type de la craniosténose et enfin de la sévérité des signes cliniques du malade précédant la prise en charge. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Les facteurs pronostiques des craniosténoses : évaluation sur le terrain au service de neurochirurgie de Béjaia (à propos de 22 cas) [texte imprimé] / Khelouf Samira, Auteur ; Meklat Salima, Auteur ; Pr. H., Bekralas, Directeur de thèse ; Dr. Senhadji, Autre . - Béjaia : Faculté de médecine, 2023 . - 1 vol. (163 p.) : ill. ; 30 cm. Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Craniosténose  Facteur pronostique Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : La craniosténose est une malformation congénitale caractérisée par la fermeture prématurée des sutures de la boîte crânienne, provoquant une déformation du crâne et une souffrance cérébrale. A travers une étude rétrospective, concernant 22 cas colligés durant une période de 03 ans et 07 mois entre janvier 2020 et juin 2023, au service de neurochirurgie du CHU de Khelil Amrane de Bejaïa, nous avons dégagé certains aspects clinico-radiologiques, étiologiques, thérapeutiques et pronostiques des craniosténoses. Cette série comporte 22 malades qui sont répartis de la manière suivante : 08 cas de scaphocéphalie, 04 cas de plagiocéphalie, 03 cas de brachycéphalie, 02 cas de trigonocéphalie, 02 cas d’oxycéphalie, 01 cas de syndrome de Crouzon, 01 cas de syndrome d’Apert et 01 cas de crâne en trèfle. La moyenne d’âge de nos malades a été de 04 mois, le sexe ratio est de 1.44. La dysmorphie crânienne est le motif de consultation le plus fréquent. L’hypertension intracrânienne étais présente à 41% des cas soit 09 cas. Le FO était pathologique chez 03 cas, une oxycéphalie et une plagiocéphalie présentaient une pâleur papillaire tandis qu’une brachycéphalie présentait un œdème papillaire. Les signes ophtalmologiques sont manifestés chez 10 cas soit 45%.Un retard psychomoteur a été objectivé chez 08 cas soit un taux de 36.3%. Une TDM cérébrale a été réalisée chez tous nos malades, ces derniers ont tous bénéficié d’une intervention chirurgicale ; 59% ont été opérés avant l’âge de 1 an et 41% cas après 1 an. Les suites opératoires de cette série ont été simples pour la majorité des patients, à l’exception d’un cas de décès à j0 postopératoire. L’évolution lointaine est jugée satisfaisante à des degrés différents en fonction de la précocité de la prise en charge, du type de la craniosténose et enfin de la sévérité des signes cliniques du malade précédant la prise en charge. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
M83/2023	M83/2023	Mémoire	Salle de consultation sur place	Maladies du système nerveux. Neurologie. Troubles psychiques	Exclu du prêt

Les facteurs pronostiques des craniosténoses / Khelouf Samira 

Public ISBD Titre : Les facteurs pronostiques des craniosténoses : évaluation sur le terrain au service de neurochirurgie de Béjaia (à propos de 22 cas) Type de document : document électronique Auteurs : Khelouf Samira, Auteur ; Meklat Salima, Auteur ; Pr. H., Bekralas, Directeur de thèse ; Dr. Senhadji, Autre Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 5,22 Mo Présentation : ill. Format : Pdf Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Craniosténose  Facteur pronostique Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : La craniosténose est une malformation congénitale caractérisée par la fermeture prématurée des sutures de la boîte crânienne, provoquant une déformation du crâne et une souffrance cérébrale. A travers une étude rétrospective, concernant 22 cas colligés durant une période de 03 ans et 07 mois entre janvier 2020 et juin 2023, au service de neurochirurgie du CHU de Khelil Amrane de Bejaïa, nous avons dégagé certains aspects clinico-radiologiques, étiologiques, thérapeutiques et pronostiques des craniosténoses. Cette série comporte 22 malades qui sont répartis de la manière suivante : 08 cas de scaphocéphalie, 04 cas de plagiocéphalie, 03 cas de brachycéphalie, 02 cas de trigonocéphalie, 02 cas d’oxycéphalie, 01 cas de syndrome de Crouzon, 01 cas de syndrome d’Apert et 01 cas de crâne en trèfle. La moyenne d’âge de nos malades a été de 04 mois, le sexe ratio est de 1.44. La dysmorphie crânienne est le motif de consultation le plus fréquent. L’hypertension intracrânienne étais présente à 41% des cas soit 09 cas. Le FO était pathologique chez 03 cas, une oxycéphalie et une plagiocéphalie présentaient une pâleur papillaire tandis qu’une brachycéphalie présentait un œdème papillaire. Les signes ophtalmologiques sont manifestés chez 10 cas soit 45%.Un retard psychomoteur a été objectivé chez 08 cas soit un taux de 36.3%. Une TDM cérébrale a été réalisée chez tous nos malades, ces derniers ont tous bénéficié d’une intervention chirurgicale ; 59% ont été opérés avant l’âge de 1 an et 41% cas après 1 an. Les suites opératoires de cette série ont été simples pour la majorité des patients, à l’exception d’un cas de décès à j0 postopératoire. L’évolution lointaine est jugée satisfaisante à des degrés différents en fonction de la précocité de la prise en charge, du type de la craniosténose et enfin de la sévérité des signes cliniques du malade précédant la prise en charge. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Les facteurs pronostiques des craniosténoses : évaluation sur le terrain au service de neurochirurgie de Béjaia (à propos de 22 cas) [document électronique] / Khelouf Samira, Auteur ; Meklat Salima, Auteur ; Pr. H., Bekralas, Directeur de thèse ; Dr. Senhadji, Autre . - Béjaia : Faculté de médecine, 2023 . - 5,22 Mo : ill. ; Pdf. Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Craniosténose  Facteur pronostique Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : La craniosténose est une malformation congénitale caractérisée par la fermeture prématurée des sutures de la boîte crânienne, provoquant une déformation du crâne et une souffrance cérébrale. A travers une étude rétrospective, concernant 22 cas colligés durant une période de 03 ans et 07 mois entre janvier 2020 et juin 2023, au service de neurochirurgie du CHU de Khelil Amrane de Bejaïa, nous avons dégagé certains aspects clinico-radiologiques, étiologiques, thérapeutiques et pronostiques des craniosténoses. Cette série comporte 22 malades qui sont répartis de la manière suivante : 08 cas de scaphocéphalie, 04 cas de plagiocéphalie, 03 cas de brachycéphalie, 02 cas de trigonocéphalie, 02 cas d’oxycéphalie, 01 cas de syndrome de Crouzon, 01 cas de syndrome d’Apert et 01 cas de crâne en trèfle. La moyenne d’âge de nos malades a été de 04 mois, le sexe ratio est de 1.44. La dysmorphie crânienne est le motif de consultation le plus fréquent. L’hypertension intracrânienne étais présente à 41% des cas soit 09 cas. Le FO était pathologique chez 03 cas, une oxycéphalie et une plagiocéphalie présentaient une pâleur papillaire tandis qu’une brachycéphalie présentait un œdème papillaire. Les signes ophtalmologiques sont manifestés chez 10 cas soit 45%.Un retard psychomoteur a été objectivé chez 08 cas soit un taux de 36.3%. Une TDM cérébrale a été réalisée chez tous nos malades, ces derniers ont tous bénéficié d’une intervention chirurgicale ; 59% ont été opérés avant l’âge de 1 an et 41% cas après 1 an. Les suites opératoires de cette série ont été simples pour la majorité des patients, à l’exception d’un cas de décès à j0 postopératoire. L’évolution lointaine est jugée satisfaisante à des degrés différents en fonction de la précocité de la prise en charge, du type de la craniosténose et enfin de la sévérité des signes cliniques du malade précédant la prise en charge. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
CDM83/2023	CDM83/2023	Mémoire Electonique	Salle multimédia	Maladies du système nerveux. Neurologie. Troubles psychiques	Exclu du prêt

Documents numériques

E _B O O K S Les facteurs pronostiques des craniosténoses URL

---

page 1/1