Vidéothèque / S.N.D.L . / Sugg.d’achat / Biblio.Virtuelle / DSpace / Démo.R.Bibliographique. / EMC
Connectez-vous au SNDL pour consulter les EMC
Les Suggestions d’achat :Entre 8H00 et 18h00 7/7 .
«Horaires d’ouverture de la Banque de prêt et Salles de lecture » :
«La Banque de prêt» :
* Du dimanche à jeudi de 08H00 à 12h00 et 13h00 à 16H30.
«Salles de lecture » :
* Du Dimanche à jeudi de 08H00 à 18H00.
A partir de cette page vous pouvez :
Retourner au premier écran avec les étagères virtuelles... |
Détail de l'auteur
Auteur Dr. Medjdi,Khelefellah
Documents disponibles écrits par cet auteur
Faire une suggestion Affiner la recherche Interroger des sources externes
Néphropathie lupique / Amal, Smaoune
Titre : Néphropathie lupique Type de document : texte imprimé Auteurs : Amal, Smaoune, Auteur ; Yasmina, Moussaoui, Auteur ; Dr. Medjdi,Khelefellah, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2018 Importance : 1 vol. (129 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Néphrologie/Urologie Néphropathie Lupus Index. décimale : 616.61 Urologie. Néphrologie Résumé : La néphropathie est très fréquente dans l’évolution du lupus érythémateux systémique et influence de façon¸ considérable sur le pronostic fonctionnel et vital de cette maladie. La recherche de signes évocateurs tels la présence d’une protéinurie, d’une hématurie microscopique ou d’une insuffisance rénale doit faire partie du bilan initial mais aussi du suivi régulier de tout patient lupique, car la suspicion de glomérulonéphrite impose une biopsie rénale et peut conditionner le traitement immunosuppresseur. Lesglomérulonéphrites prolifératives (classes III et IV) sont les plus sévères, avec un pronostic rénal variable selon le contexte ethnique, et un risque d’évolution vers l’insuffisance rénale chronique terminale qui peut atteindre
40 à 60 % à long terme. Le traitement d’attaque de ces formes prolifératives comporte des corticoïdes, associés à un traitement immunosuppresseur par cyclophosphamide ou mycophénolatemofétil. Même si les biothérapies n’ont pas encore fait la preuve de leur efficacité dans cette indication, de nouveaux protocoles laissent espérer une amélioration des taux de rémission obtenus après un
traitement d’attaque et, possiblement, une épargne cortisonique pour les patients. Si la rémission de la maladie est obtenue au bout de quelques mois, il faut instaurer un traitement d’entretien par azathioprine ou myco-phénolate mofétil, pour éviter la récidive de la glomérulopathie. Les immunosuppresseurs majorent le risque des complications infectieuses et néoplasiques, mais les complications cardiovasculaires restent une des principales causes de mortalité chez les patients lupiques et doivent faire l’objet d’un dépistage et d’une prévention spécifique, dès les stades précoces de la maladie auto-immune, notamment en cas de maladie rénale chronique associée.Nous rapportant dans notre travail l’étude descriptive et analytique type cas clinique ; portée sur une malade qui a
été hospitalisée et prise en charge pour néphropathie lupique au niveau du service de néphrologie du CHU de khelil Amrane de Bejaia dans le courant de l’année 2016/2017.
Le but de notre travail est de montrer les particularités
clinique thérapeutiques et évolutives de la néphropathie lupique et ce à travers la revue de la littérature .Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Néphropathie lupique [texte imprimé] / Amal, Smaoune, Auteur ; Yasmina, Moussaoui, Auteur ; Dr. Medjdi,Khelefellah, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2018 . - 1 vol. (129 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Néphrologie/Urologie Néphropathie Lupus Index. décimale : 616.61 Urologie. Néphrologie Résumé : La néphropathie est très fréquente dans l’évolution du lupus érythémateux systémique et influence de façon¸ considérable sur le pronostic fonctionnel et vital de cette maladie. La recherche de signes évocateurs tels la présence d’une protéinurie, d’une hématurie microscopique ou d’une insuffisance rénale doit faire partie du bilan initial mais aussi du suivi régulier de tout patient lupique, car la suspicion de glomérulonéphrite impose une biopsie rénale et peut conditionner le traitement immunosuppresseur. Lesglomérulonéphrites prolifératives (classes III et IV) sont les plus sévères, avec un pronostic rénal variable selon le contexte ethnique, et un risque d’évolution vers l’insuffisance rénale chronique terminale qui peut atteindre
40 à 60 % à long terme. Le traitement d’attaque de ces formes prolifératives comporte des corticoïdes, associés à un traitement immunosuppresseur par cyclophosphamide ou mycophénolatemofétil. Même si les biothérapies n’ont pas encore fait la preuve de leur efficacité dans cette indication, de nouveaux protocoles laissent espérer une amélioration des taux de rémission obtenus après un
traitement d’attaque et, possiblement, une épargne cortisonique pour les patients. Si la rémission de la maladie est obtenue au bout de quelques mois, il faut instaurer un traitement d’entretien par azathioprine ou myco-phénolate mofétil, pour éviter la récidive de la glomérulopathie. Les immunosuppresseurs majorent le risque des complications infectieuses et néoplasiques, mais les complications cardiovasculaires restent une des principales causes de mortalité chez les patients lupiques et doivent faire l’objet d’un dépistage et d’une prévention spécifique, dès les stades précoces de la maladie auto-immune, notamment en cas de maladie rénale chronique associée.Nous rapportant dans notre travail l’étude descriptive et analytique type cas clinique ; portée sur une malade qui a
été hospitalisée et prise en charge pour néphropathie lupique au niveau du service de néphrologie du CHU de khelil Amrane de Bejaia dans le courant de l’année 2016/2017.
Le but de notre travail est de montrer les particularités
clinique thérapeutiques et évolutives de la néphropathie lupique et ce à travers la revue de la littérature .Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M42/2018 M42/2018 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies de l'appareil génito-urinaire (Urologie, Néphrologie) Exclu du prêt
Titre : Néphropathie lupique Type de document : document électronique Auteurs : Amal, Smaoune, Auteur ; Yasmina, Moussaoui, Auteur ; Dr. Medjdi,Khelefellah, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2018 Importance : 6,46 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Néphrologie/Urologie Néphropathie Lupus Index. décimale : 616.61 Urologie. Néphrologie Résumé : La néphropathie est très fréquente dans l’évolution du lupus érythémateux systémique et influence de façon¸ considérable sur le pronostic fonctionnel et vital de cette maladie. La recherche de signes évocateurs tels la présence d’une protéinurie, d’une hématurie microscopique ou d’une insuffisance rénale doit faire partie du bilan initial mais aussi du suivi régulier de tout patient lupique, car la suspicion de glomérulonéphrite impose une biopsie rénale et peut conditionner le traitement immunosuppresseur. Lesglomérulonéphrites prolifératives (classes III et IV) sont les plus sévères, avec un pronostic rénal variable selon le contexte ethnique, et un risque d’évolution vers l’insuffisance rénale chronique terminale qui peut atteindre
40 à 60 % à long terme. Le traitement d’attaque de ces formes prolifératives comporte des corticoïdes, associés à un traitement immunosuppresseur par cyclophosphamide ou mycophénolatemofétil. Même si les biothérapies n’ont pas encore fait la preuve de leur efficacité dans cette indication, de nouveaux protocoles laissent espérer une amélioration des taux de rémission obtenus après un
traitement d’attaque et, possiblement, une épargne cortisonique pour les patients. Si la rémission de la maladie est obtenue au bout de quelques mois, il faut instaurer un traitement d’entretien par azathioprine ou myco-phénolate mofétil, pour éviter la récidive de la glomérulopathie. Les immunosuppresseurs majorent le risque des complications infectieuses et néoplasiques, mais les complications cardiovasculaires restent une des principales causes de mortalité chez les patients lupiques et doivent faire l’objet d’un dépistage et d’une prévention spécifique, dès les stades précoces de la maladie auto-immune, notamment en cas de maladie rénale chronique associée.Nous rapportant dans notre travail l’étude descriptive et analytique type cas clinique ; portée sur une malade qui a
été hospitalisée et prise en charge pour néphropathie lupique au niveau du service de néphrologie du CHU de khelil Amrane de Bejaia dans le courant de l’année 2016/2017.
Le but de notre travail est de montrer les particularités
clinique thérapeutiques et évolutives de la néphropathie lupique et ce à travers la revue de la littérature .Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Néphropathie lupique [document électronique] / Amal, Smaoune, Auteur ; Yasmina, Moussaoui, Auteur ; Dr. Medjdi,Khelefellah, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2018 . - 6,46 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Néphrologie/Urologie Néphropathie Lupus Index. décimale : 616.61 Urologie. Néphrologie Résumé : La néphropathie est très fréquente dans l’évolution du lupus érythémateux systémique et influence de façon¸ considérable sur le pronostic fonctionnel et vital de cette maladie. La recherche de signes évocateurs tels la présence d’une protéinurie, d’une hématurie microscopique ou d’une insuffisance rénale doit faire partie du bilan initial mais aussi du suivi régulier de tout patient lupique, car la suspicion de glomérulonéphrite impose une biopsie rénale et peut conditionner le traitement immunosuppresseur. Lesglomérulonéphrites prolifératives (classes III et IV) sont les plus sévères, avec un pronostic rénal variable selon le contexte ethnique, et un risque d’évolution vers l’insuffisance rénale chronique terminale qui peut atteindre
40 à 60 % à long terme. Le traitement d’attaque de ces formes prolifératives comporte des corticoïdes, associés à un traitement immunosuppresseur par cyclophosphamide ou mycophénolatemofétil. Même si les biothérapies n’ont pas encore fait la preuve de leur efficacité dans cette indication, de nouveaux protocoles laissent espérer une amélioration des taux de rémission obtenus après un
traitement d’attaque et, possiblement, une épargne cortisonique pour les patients. Si la rémission de la maladie est obtenue au bout de quelques mois, il faut instaurer un traitement d’entretien par azathioprine ou myco-phénolate mofétil, pour éviter la récidive de la glomérulopathie. Les immunosuppresseurs majorent le risque des complications infectieuses et néoplasiques, mais les complications cardiovasculaires restent une des principales causes de mortalité chez les patients lupiques et doivent faire l’objet d’un dépistage et d’une prévention spécifique, dès les stades précoces de la maladie auto-immune, notamment en cas de maladie rénale chronique associée.Nous rapportant dans notre travail l’étude descriptive et analytique type cas clinique ; portée sur une malade qui a
été hospitalisée et prise en charge pour néphropathie lupique au niveau du service de néphrologie du CHU de khelil Amrane de Bejaia dans le courant de l’année 2016/2017.
Le but de notre travail est de montrer les particularités
clinique thérapeutiques et évolutives de la néphropathie lupique et ce à travers la revue de la littérature .Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM42/2018 CDM42/2018 Mémoire Electonique Salle multimédia Maladies de l'appareil génito-urinaire (Urologie, Néphrologie) Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Néphropathie lupiqueURL