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Auteur Dr. Karim,Izirouel
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Adénome hypophysaire / Aziza, Maafa
Titre : Adénome hypophysaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Aziza, Maafa, Auteur ; Souad, Belaid, Auteur ; Dr. Karim,Izirouel, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2016 Importance : 1 vol. (258 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Adénome hypophysaire Étude rétro et prospective Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : Au terme de ce travail nous pouvons affirmer que l’adénome hypophysaire est une pathologie rare en neurochirurgie.
Le diagnostic clinique, biologique et radiologique de l’adénome ne pose pas de problème dans la pratique courante, cependant l’anatomo-immunochimie seule peut confirmer le diagnostic. La recherche de la cause familiale est recommandée dans la survenue de l’adénome hypophysaire chez le sujet jeune. De nouvelles molécules ne cesse de prendre de la place dans le traitement des adénomes hypophysaires cependant le traitement chirurgical reste le traitement de choix. Une nette amélioration post opératoire est observée après traitement chirurgicale avec rareté des complications, cependant le pronostic à long terme et la récidive ne peuvent êtres évalués sans évaluation des marqueurs tumoraux et le nombre des mitoses à l’étude anatomopathologique.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme Doctorat en médecine Adénome hypophysaire [texte imprimé] / Aziza, Maafa, Auteur ; Souad, Belaid, Auteur ; Dr. Karim,Izirouel, Directeur de thèse . - [S.l.] : Béjaia : Université de Béjaia, 2016 . - 1 vol. (258 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Adénome hypophysaire Étude rétro et prospective Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : Au terme de ce travail nous pouvons affirmer que l’adénome hypophysaire est une pathologie rare en neurochirurgie.
Le diagnostic clinique, biologique et radiologique de l’adénome ne pose pas de problème dans la pratique courante, cependant l’anatomo-immunochimie seule peut confirmer le diagnostic. La recherche de la cause familiale est recommandée dans la survenue de l’adénome hypophysaire chez le sujet jeune. De nouvelles molécules ne cesse de prendre de la place dans le traitement des adénomes hypophysaires cependant le traitement chirurgical reste le traitement de choix. Une nette amélioration post opératoire est observée après traitement chirurgicale avec rareté des complications, cependant le pronostic à long terme et la récidive ne peuvent êtres évalués sans évaluation des marqueurs tumoraux et le nombre des mitoses à l’étude anatomopathologique.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme Doctorat en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M04/2016 M04/2016 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies du système nerveux. Neurologie. Troubles psychiques Exclu du prêt
Titre : Adénome hypophysaire Type de document : document électronique Auteurs : Aziza, Maafa, Auteur ; Souad, Belaid, Auteur ; Dr. Karim,Izirouel, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2016 Importance : 14,2 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Adénome hypophysaire Étude rétro et prospective Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : Au terme de ce travail nous pouvons affirmer que l’adénome hypophysaire est une pathologie rare en neurochirurgie.
Le diagnostic clinique, biologique et radiologique de l’adénome ne pose pas de problème dans la pratique courante, cependant l’anatomo-immunochimie seule peut confirmer le diagnostic. La recherche de la cause familiale est recommandée dans la survenue de l’adénome hypophysaire chez le sujet jeune. De nouvelles molécules ne cesse de prendre de la place dans le traitement des adénomes hypophysaires cependant le traitement chirurgical reste le traitement de choix. Une nette amélioration post opératoire est observée après traitement chirurgicale avec rareté des complications, cependant le pronostic à long terme et la récidive ne peuvent êtres évalués sans évaluation des marqueurs tumoraux et le nombre des mitoses à l’étude anatomopathologique.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme Doctorat en médecine Adénome hypophysaire [document électronique] / Aziza, Maafa, Auteur ; Souad, Belaid, Auteur ; Dr. Karim,Izirouel, Directeur de thèse . - [S.l.] : Béjaia : Université de Béjaia, 2016 . - 14,2 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Adénome hypophysaire Étude rétro et prospective Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : Au terme de ce travail nous pouvons affirmer que l’adénome hypophysaire est une pathologie rare en neurochirurgie.
Le diagnostic clinique, biologique et radiologique de l’adénome ne pose pas de problème dans la pratique courante, cependant l’anatomo-immunochimie seule peut confirmer le diagnostic. La recherche de la cause familiale est recommandée dans la survenue de l’adénome hypophysaire chez le sujet jeune. De nouvelles molécules ne cesse de prendre de la place dans le traitement des adénomes hypophysaires cependant le traitement chirurgical reste le traitement de choix. Une nette amélioration post opératoire est observée après traitement chirurgicale avec rareté des complications, cependant le pronostic à long terme et la récidive ne peuvent êtres évalués sans évaluation des marqueurs tumoraux et le nombre des mitoses à l’étude anatomopathologique.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme Doctorat en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM04/2016 CDM04/2016 Mémoire Electonique Salle multimédia Maladies du système nerveux. Neurologie. Troubles psychiques Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Adénome hypophysaireURL Des approches diagnostique et thérapeutique aux particularités évolutives post chirurgicales des tumeurs de l’orbite à propos de 20 cas / Nawel Asloun
Titre : Des approches diagnostique et thérapeutique aux particularités évolutives post chirurgicales des tumeurs de l’orbite à propos de 20 cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Nawel Asloun, Auteur ; Hanane Bahirene, Auteur ; Dr. Karim,Izirouel, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2019 Importance : 1 vol. (135 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Diagnostique Thérapeutique Tumeurs Orbite Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Les tumeurs de l’orbite sont des pathologies rares, caractérisées par une clinique stéréotypée
et étiologies variées posant un problème diagnostique et thérapeutique.
L’objectif de ce présent travail est de décrire les tumeurs de l’orbite depuis les approches diagnostiques et thérapeutiques jusqu’aux particularités évolutives post-chirurgicales.
Cette étude rétrospective menée sur 20 patients porteurs d’un processus orbitaire colligés dans le service de neurochirurgie du CHU Khelil Amrane de BEJAIA, entre 2014 et 2019. Le recueil des données a été réalisé à partir des dossiers des malades puis rapportées sur des fiches techniques individuelles précisant les données épidémiologiques,cliniques, neuroradiologiques, thérapeutiques, histologiques, et évolutifs de chaque patient.
Dans cette étude, l’âge moyen était de 36 ans, avec des extrêmes allant de 10 ans à 77 ans. Il existe une prédominance féminine avec un sex-ratio de 0,66. Le signe clinique le plus fréquent est l’exophtalmie retrouvée chez 95 % des patients, suivie par la baisse de l’acuité visuelle dans 40% des cas et les céphalées dans 15% de la série.
Tous ces malades ont été abordé par des approches neurochirurgicales. La voie fronto- orbito-Zygomatique a été effectuée la plus utilisée chez 12 cas (soit 60%). Les types histopathologiques rencontrés étaient divers incluant principalement les méningiomes sphéno- orbitaire (45% des cas), les adénomes pléomorphes (20%), les hémangiomes caverneux ainsi que les mucocèles (10% des cas). Le traitement adjuvant a été indiqué chez 18 patients (soit 90% des cas). L’évolution a été marquée par la régression spectaculaire de l’exophtalmie chez
89,4% des cas et l’amélioration de l’acuité visuelle chez 75% des cas. En moyenne, le follow up était de 20 mois. Durant cette période, le taux de morbi-mortalité a été de 10% des cas.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Des approches diagnostique et thérapeutique aux particularités évolutives post chirurgicales des tumeurs de l’orbite à propos de 20 cas [texte imprimé] / Nawel Asloun, Auteur ; Hanane Bahirene, Auteur ; Dr. Karim,Izirouel, Directeur de thèse . - [S.l.] : Béjaia : Université de Béjaia, 2019 . - 1 vol. (135 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Diagnostique Thérapeutique Tumeurs Orbite Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Les tumeurs de l’orbite sont des pathologies rares, caractérisées par une clinique stéréotypée
et étiologies variées posant un problème diagnostique et thérapeutique.
L’objectif de ce présent travail est de décrire les tumeurs de l’orbite depuis les approches diagnostiques et thérapeutiques jusqu’aux particularités évolutives post-chirurgicales.
Cette étude rétrospective menée sur 20 patients porteurs d’un processus orbitaire colligés dans le service de neurochirurgie du CHU Khelil Amrane de BEJAIA, entre 2014 et 2019. Le recueil des données a été réalisé à partir des dossiers des malades puis rapportées sur des fiches techniques individuelles précisant les données épidémiologiques,cliniques, neuroradiologiques, thérapeutiques, histologiques, et évolutifs de chaque patient.
Dans cette étude, l’âge moyen était de 36 ans, avec des extrêmes allant de 10 ans à 77 ans. Il existe une prédominance féminine avec un sex-ratio de 0,66. Le signe clinique le plus fréquent est l’exophtalmie retrouvée chez 95 % des patients, suivie par la baisse de l’acuité visuelle dans 40% des cas et les céphalées dans 15% de la série.
Tous ces malades ont été abordé par des approches neurochirurgicales. La voie fronto- orbito-Zygomatique a été effectuée la plus utilisée chez 12 cas (soit 60%). Les types histopathologiques rencontrés étaient divers incluant principalement les méningiomes sphéno- orbitaire (45% des cas), les adénomes pléomorphes (20%), les hémangiomes caverneux ainsi que les mucocèles (10% des cas). Le traitement adjuvant a été indiqué chez 18 patients (soit 90% des cas). L’évolution a été marquée par la régression spectaculaire de l’exophtalmie chez
89,4% des cas et l’amélioration de l’acuité visuelle chez 75% des cas. En moyenne, le follow up était de 20 mois. Durant cette période, le taux de morbi-mortalité a été de 10% des cas.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M13/2019 M13/2019 Mémoire Salle de consultation sur place Tumeurs et maladies diverses Exclu du prêt Des approches diagnostique et thérapeutique aux particularités évolutives post chirurgicales des tumeurs de l’orbite à propos de 20 cas / Nawel Asloun
Titre : Des approches diagnostique et thérapeutique aux particularités évolutives post chirurgicales des tumeurs de l’orbite à propos de 20 cas Type de document : document électronique Auteurs : Nawel Asloun, Auteur ; Hanane Bahirene, Auteur ; Dr. Karim,Izirouel, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2019 Importance : 3,38 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Diagnostique Thérapeutique Tumeurs Orbite Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Les tumeurs de l’orbite sont des pathologies rares, caractérisées par une clinique stéréotypée et étiologies variées posant un problème diagnostique et thérapeutique.
L’objectif de ce présent travail est de décrire les tumeurs de l’orbite depuis les approches diagnostiques et thérapeutiques jusqu’aux particularités évolutives post-chirurgicales.
Nous avons mené une étude rétrospective sur 20 patients porteurs d’un processus orbitaire colligés dans le service de neurochirurgie du CHU Khelil Amrane de BEJAIA, entre 2014 et 2019. Le recueil des données a été réalisé à partir des dossiers des malades puis rapportées sur des fiches techniques individuelles précisant les données épidémiologiques,cliniques, neuroradiologiques, thérapeutiques, histologiques, et évolutifs de chaque patient.
Dans notre étude, l’âge moyen était de 36 ans, avec des extrêmes allant de 10 ans à 77 ans. Il existe une prédominance féminine avec un sex-ratio de 0,66. Le signe clinique le plus fréquent est l’exophtalmie retrouvée chez 95 % des patients, suivie par la baisse de l’acuité visuelle dans 40% des cas et les céphalées dans 15% de la série.
Tous nos malades ont été abordé par des approches neurochirurgicales. La voie fronto- orbito-Zygomatique a été effectuée la plus utilisée chez 12 cas (soit 60%). Les types histopathologiques rencontrés étaient divers incluant principalement les méningiomes sphéno- orbitaire (45% des cas), les adénomes pléomorphes (20%), les hémangiomes caverneux ainsi que les mucocèles (10% des cas). Le traitement adjuvant a été indiqué chez 18 patients (soit 90% des cas). L’évolution a été marquée par la régression spectaculaire de l’exophtalmie chez 89,4% des cas et l’amélioration de l’acuité visuelle chez 75% des cas. En moyenne, le follow up était de 20 mois. Durant cette période, le taux de morbi-mortalité a été de 10% des cas.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Des approches diagnostique et thérapeutique aux particularités évolutives post chirurgicales des tumeurs de l’orbite à propos de 20 cas [document électronique] / Nawel Asloun, Auteur ; Hanane Bahirene, Auteur ; Dr. Karim,Izirouel, Directeur de thèse . - [S.l.] : Béjaia : Université de Béjaia, 2019 . - 3,38 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Diagnostique Thérapeutique Tumeurs Orbite Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Les tumeurs de l’orbite sont des pathologies rares, caractérisées par une clinique stéréotypée et étiologies variées posant un problème diagnostique et thérapeutique.
L’objectif de ce présent travail est de décrire les tumeurs de l’orbite depuis les approches diagnostiques et thérapeutiques jusqu’aux particularités évolutives post-chirurgicales.
Nous avons mené une étude rétrospective sur 20 patients porteurs d’un processus orbitaire colligés dans le service de neurochirurgie du CHU Khelil Amrane de BEJAIA, entre 2014 et 2019. Le recueil des données a été réalisé à partir des dossiers des malades puis rapportées sur des fiches techniques individuelles précisant les données épidémiologiques,cliniques, neuroradiologiques, thérapeutiques, histologiques, et évolutifs de chaque patient.
Dans notre étude, l’âge moyen était de 36 ans, avec des extrêmes allant de 10 ans à 77 ans. Il existe une prédominance féminine avec un sex-ratio de 0,66. Le signe clinique le plus fréquent est l’exophtalmie retrouvée chez 95 % des patients, suivie par la baisse de l’acuité visuelle dans 40% des cas et les céphalées dans 15% de la série.
Tous nos malades ont été abordé par des approches neurochirurgicales. La voie fronto- orbito-Zygomatique a été effectuée la plus utilisée chez 12 cas (soit 60%). Les types histopathologiques rencontrés étaient divers incluant principalement les méningiomes sphéno- orbitaire (45% des cas), les adénomes pléomorphes (20%), les hémangiomes caverneux ainsi que les mucocèles (10% des cas). Le traitement adjuvant a été indiqué chez 18 patients (soit 90% des cas). L’évolution a été marquée par la régression spectaculaire de l’exophtalmie chez 89,4% des cas et l’amélioration de l’acuité visuelle chez 75% des cas. En moyenne, le follow up était de 20 mois. Durant cette période, le taux de morbi-mortalité a été de 10% des cas.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM13/2019 CDM13/2019 Mémoire Electonique Salle multimédia Tumeurs et maladies diverses Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Des approches diagnostique et thérapeutique aux particularités évolutives post chirurgicales des tumeurs de l’orbite à propos de 20 casURL Hématome sous dural chronique / Lyakout, Boudjema
Titre : Hématome sous dural chronique : étude rétrospective de 130 cas comparative de deux techniques chirurgicales Type de document : texte imprimé Auteurs : Lyakout, Boudjema, Auteur ; Noura, Amghar, Auteur ; Dr. Souhil, Tliba, Directeur de thèse ; Dr. Karim,Izirouel, Autre Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2016 Importance : 1 vol. (104 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Hématome sous dural chronique Étude de cas Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : Une étude rétrospective intéressant une série de 130 patients opérés d’un HSD chronique,a été réalisée dans le service de neurochirurgie du CHU de Bejaia, sur une période de trois ans allant du mois de janvier 2013 jusqu’au mois de décembre2015.
Nous exposons à travers cette étude les aspects épidémiologiques,cliniques, par-acliniques,thérapeutiques et évolutifs de l'Hématome Sous Dural Chronique notamment sa prise en charge. Jusqu’à présent,sa physiopathologie reste non complètement élucidée cependant,l’hypothèse des anomalies de la coagulation semble avoir l’unanimité pour expliquer la genèse de l’HSD chronique.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme Doctorat en médecine Hématome sous dural chronique : étude rétrospective de 130 cas comparative de deux techniques chirurgicales [texte imprimé] / Lyakout, Boudjema, Auteur ; Noura, Amghar, Auteur ; Dr. Souhil, Tliba, Directeur de thèse ; Dr. Karim,Izirouel, Autre . - Béjaia : Université de Béjaia, 2016 . - 1 vol. (104 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Hématome sous dural chronique Étude de cas Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : Une étude rétrospective intéressant une série de 130 patients opérés d’un HSD chronique,a été réalisée dans le service de neurochirurgie du CHU de Bejaia, sur une période de trois ans allant du mois de janvier 2013 jusqu’au mois de décembre2015.
Nous exposons à travers cette étude les aspects épidémiologiques,cliniques, par-acliniques,thérapeutiques et évolutifs de l'Hématome Sous Dural Chronique notamment sa prise en charge. Jusqu’à présent,sa physiopathologie reste non complètement élucidée cependant,l’hypothèse des anomalies de la coagulation semble avoir l’unanimité pour expliquer la genèse de l’HSD chronique.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme Doctorat en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M18/2016 M18/2016 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies du système nerveux. Neurologie. Troubles psychiques Exclu du prêt Permalink