Titre : | Leucémie myéloide chronique chez l'adulte | Type de document : | document électronique | Auteurs : | Nabila, Messaoudi, Auteur ; Dr. Zahia, Brahimi, Directeur de thèse ; Dr. Laid, Touati, Autre | Editeur : | Béjaia : Université de Béjaia | Année de publication : | 2016 | Importance : | 11,7 Mo | Présentation : | ill. | Format : | Pdf | Note générale : | Bibliogr. | Langues : | Français | Mots-clés : | Leucémie myéloïde chronique Étude des cas | Index. décimale : | 616.99 Tumeurs et maladies diverses | Résumé : | La leucémie myéloïde chronique (LMC) est une hémopathie maligne qui se traduit par la prolifération clonale de cellules anormales de la lignée granuleuse. Elle est associée à une anomalie génétique récurrente : le chromosome Philadelphie, translocation réciproque équilibrée t (9 ; 22), qui aboutit à un gène de fusion BCR-ABL, puis une protéine anormale à activité tyrosine kinase, responsable de la transformation leucémique.La découverte des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) (thérapie ciblée) : imatinib,nilotinib,dasatinib, ponatinib a révolutionné la prise en charge thérapeutique de la LMC. Ils ont permis des meilleures réponses hématologiques, cytogénétiques et moléculaires, associées à une meilleure qualité de vie des patients. Cependant, les ITK ne permettent pas l’éradication de la maladie, comme l’allogreffe. | Note de contenu : | Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme Doctorat en médecine |
Leucémie myéloide chronique chez l'adulte [document électronique] / Nabila, Messaoudi, Auteur ; Dr. Zahia, Brahimi, Directeur de thèse ; Dr. Laid, Touati, Autre . - Béjaia : Université de Béjaia, 2016 . - 11,7 Mo : ill. ; Pdf. Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : | Leucémie myéloïde chronique Étude des cas | Index. décimale : | 616.99 Tumeurs et maladies diverses | Résumé : | La leucémie myéloïde chronique (LMC) est une hémopathie maligne qui se traduit par la prolifération clonale de cellules anormales de la lignée granuleuse. Elle est associée à une anomalie génétique récurrente : le chromosome Philadelphie, translocation réciproque équilibrée t (9 ; 22), qui aboutit à un gène de fusion BCR-ABL, puis une protéine anormale à activité tyrosine kinase, responsable de la transformation leucémique.La découverte des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) (thérapie ciblée) : imatinib,nilotinib,dasatinib, ponatinib a révolutionné la prise en charge thérapeutique de la LMC. Ils ont permis des meilleures réponses hématologiques, cytogénétiques et moléculaires, associées à une meilleure qualité de vie des patients. Cependant, les ITK ne permettent pas l’éradication de la maladie, comme l’allogreffe. | Note de contenu : | Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme Doctorat en médecine |
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