Etude épidémiologique et prise en charge du purpura thrombopenique immunologique chez l'adulte au CHU de Bejaia / Katia Benali

Public ISBD Titre : Etude épidémiologique et prise en charge du purpura thrombopenique immunologique chez l'adulte au CHU de Bejaia Type de document : texte imprimé Auteurs : Katia Benali, Auteur ; Sabrina Harzine, Auteur ; Dr. Laid, Touati, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2019 Importance : 1 vol. (138 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Purpura  thrombopénie  Prise en charge Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : Le purpura thrombopénique auto-immun (PTI), actuellement thrombopénie immunologique, est une maladie hématologique fréquente caractérisée par une thrombopénie isolée (plaquettes < 100 x 109/L) en l’absence de toute cause sous-jacente. Il touche toutes les tranches d’âge, avec un pic dans l’enfance et chez les sujets âgés. La symptomatologie hémorragique est au premier plan de la présentation clinique, avec un risque qui augmente chez les sujets âgés et/ou présentant plusieurs comorbidités. Le but de ce travail est d’étudier les aspects épidémiologiques, cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutifs du PTI et identifier les paramètres associés à une bonne réponse aux traitements. Nous avons réalisé une étude rétrospective portant sur 97 patients pris en charge dans le service de d’hématologie CHU de Bejaia unité Frantz Fanon de six ans et demi ans allant de Mai 2012 au Décembre 2018. Il s’agit d’une population d’un âge moyen de 44 ans, Le sexe ratio femme / homme est de 2.35. Le diagnostic est évoqué devant la présence d’un syndrome hémorragique dans 39% des cas. Il s’agit le plus fréquemment de purpura cutané (pétéchial et ecchymotique) dans 47% des cas. Nous avons retrouvé 3cas d’hémorragies viscérales. Les corticoïdes, qui constituent le traitement de 1ère lignée ont été utilisés chez 82% nos patients Une réponse est observée chez 80% des patients. Il s’agit d’une réponse complète dans 45% des cas. Les taux de rechute et d’échec à la corticothérapie restent importants et imposent alors le recours à d’autres lignées thérapeutiques où la splénectomie reste le traitement de référence du PTI chronique. Dans notre série on a obtenu (80%) de rémission complète. Le Rituximab trouve, aussi, sa place dans le traitement de PTI chronique. Son efficacité a été prouvée avec réponses à 64% dans notre série. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Etude épidémiologique et prise en charge du purpura thrombopenique immunologique chez l'adulte au CHU de Bejaia [texte imprimé] / Katia Benali, Auteur ; Sabrina Harzine, Auteur ; Dr. Laid, Touati, Directeur de thèse . - [S.l.] : Béjaia : Université de Béjaia, 2019 . - 1 vol. (138 f.) : ill. ; 30 cm. Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Purpura  thrombopénie  Prise en charge Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : Le purpura thrombopénique auto-immun (PTI), actuellement thrombopénie immunologique, est une maladie hématologique fréquente caractérisée par une thrombopénie isolée (plaquettes < 100 x 109/L) en l’absence de toute cause sous-jacente. Il touche toutes les tranches d’âge, avec un pic dans l’enfance et chez les sujets âgés. La symptomatologie hémorragique est au premier plan de la présentation clinique, avec un risque qui augmente chez les sujets âgés et/ou présentant plusieurs comorbidités. Le but de ce travail est d’étudier les aspects épidémiologiques, cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutifs du PTI et identifier les paramètres associés à une bonne réponse aux traitements. Nous avons réalisé une étude rétrospective portant sur 97 patients pris en charge dans le service de d’hématologie CHU de Bejaia unité Frantz Fanon de six ans et demi ans allant de Mai 2012 au Décembre 2018. Il s’agit d’une population d’un âge moyen de 44 ans, Le sexe ratio femme / homme est de 2.35. Le diagnostic est évoqué devant la présence d’un syndrome hémorragique dans 39% des cas. Il s’agit le plus fréquemment de purpura cutané (pétéchial et ecchymotique) dans 47% des cas. Nous avons retrouvé 3cas d’hémorragies viscérales. Les corticoïdes, qui constituent le traitement de 1ère lignée ont été utilisés chez 82% nos patients Une réponse est observée chez 80% des patients. Il s’agit d’une réponse complète dans 45% des cas. Les taux de rechute et d’échec à la corticothérapie restent importants et imposent alors le recours à d’autres lignées thérapeutiques où la splénectomie reste le traitement de référence du PTI chronique. Dans notre série on a obtenu (80%) de rémission complète. Le Rituximab trouve, aussi, sa place dans le traitement de PTI chronique. Son efficacité a été prouvée avec réponses à 64% dans notre série. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine

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Etude épidémiologique et prise en charge du purpura thrombopenique immunologique chez l'adulte au CHU de Bejaia / Katia Benali 

Public ISBD Titre : Etude épidémiologique et prise en charge du purpura thrombopenique immunologique chez l'adulte au CHU de Bejaia Type de document : document électronique Auteurs : Katia Benali, Auteur ; Sabrina Harzine, Auteur ; Dr. Laid, Touati, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2019 Importance : 10,6 Mo Présentation : ill. Format : Pdf Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Purpura  thrombopénie  Prise en charge Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : Le purpura thrombopénique auto-immun (PTI), actuellement thrombopénie immunologique, est une maladie hématologique fréquente caractérisée par une thrombopénie isolée (plaquettes < 100 x 109/L) en l’absence de toute cause sous-jacente. Il touche toutes les tranches d’âge, avec un pic dans l’enfance et chez les sujets âgés. La symptomatologie hémorragique est au premier plan de la présentation clinique, avec un risque qui augmente chez les sujets âgés et/ou présentant plusieurs comorbidités. Le but de ce travail est d’étudier les aspects épidémiologiques, cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutifs du PTI et identifier les paramètres associés à une bonne réponse aux traitements. Nous avons réalisé une étude rétrospective portant sur 97 patients pris en charge dans le service de d’hématologie CHU de Bejaia unité Frantz Fanon de six ans et demi ans allant de Mai 2012 au Décembre 2018. Il s’agit d’une population d’un âge moyen de 44 ans, Le sexe ratio femme / homme est de 2.35. Le diagnostic est évoqué devant la présence d’un syndrome hémorragique dans 39% des cas. Il s’agit le plus fréquemment de purpura cutané (pétéchial et ecchymotique) dans 47% des cas. Nous avons retrouvé 3cas d’hémorragies viscérales. Les corticoïdes, qui constituent le traitement de 1ère lignée ont été utilisés chez 82% nos patients Une réponse est observée chez 80% des patients. Il s’agit d’une réponse complète dans 45% des cas. Les taux de rechute et d’échec à la corticothérapie restent importants et imposent alors le recours à d’autres lignées thérapeutiques où la splénectomie reste le traitement de référence du PTI chronique. Dans notre série on a obtenu (80%) de rémission complète. Le Rituximab trouve, aussi, sa place dans le traitement de PTI chronique. Son efficacité a été prouvée avec réponses à 64% dans notre série. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Etude épidémiologique et prise en charge du purpura thrombopenique immunologique chez l'adulte au CHU de Bejaia [document électronique] / Katia Benali, Auteur ; Sabrina Harzine, Auteur ; Dr. Laid, Touati, Directeur de thèse . - [S.l.] : Béjaia : Université de Béjaia, 2019 . - 10,6 Mo : ill. ; Pdf. Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Purpura  thrombopénie  Prise en charge Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : Le purpura thrombopénique auto-immun (PTI), actuellement thrombopénie immunologique, est une maladie hématologique fréquente caractérisée par une thrombopénie isolée (plaquettes < 100 x 109/L) en l’absence de toute cause sous-jacente. Il touche toutes les tranches d’âge, avec un pic dans l’enfance et chez les sujets âgés. La symptomatologie hémorragique est au premier plan de la présentation clinique, avec un risque qui augmente chez les sujets âgés et/ou présentant plusieurs comorbidités. Le but de ce travail est d’étudier les aspects épidémiologiques, cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutifs du PTI et identifier les paramètres associés à une bonne réponse aux traitements. Nous avons réalisé une étude rétrospective portant sur 97 patients pris en charge dans le service de d’hématologie CHU de Bejaia unité Frantz Fanon de six ans et demi ans allant de Mai 2012 au Décembre 2018. Il s’agit d’une population d’un âge moyen de 44 ans, Le sexe ratio femme / homme est de 2.35. Le diagnostic est évoqué devant la présence d’un syndrome hémorragique dans 39% des cas. Il s’agit le plus fréquemment de purpura cutané (pétéchial et ecchymotique) dans 47% des cas. Nous avons retrouvé 3cas d’hémorragies viscérales. Les corticoïdes, qui constituent le traitement de 1ère lignée ont été utilisés chez 82% nos patients Une réponse est observée chez 80% des patients. Il s’agit d’une réponse complète dans 45% des cas. Les taux de rechute et d’échec à la corticothérapie restent importants et imposent alors le recours à d’autres lignées thérapeutiques où la splénectomie reste le traitement de référence du PTI chronique. Dans notre série on a obtenu (80%) de rémission complète. Le Rituximab trouve, aussi, sa place dans le traitement de PTI chronique. Son efficacité a été prouvée avec réponses à 64% dans notre série. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine

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E _B O O K S Etude épidémiologique et prise en charge du purpura thrombopenique immunologique chez l'adulte au CHU de Bejaia URL

Leucémie myéloide chronique chez l'adulte / Nabila, Messaoudi

Public ISBD Titre : Leucémie myéloide chronique chez l'adulte Type de document : texte imprimé Auteurs : Nabila, Messaoudi, Auteur ; Dr. Zahia, Brahimi, Directeur de thèse ; Dr. Laid, Touati, Autre Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2016 Importance : 1 vol. (87 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Leucémie myéloïde chronique  Étude des cas Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : La leucémie myéloïde chronique (LMC) est une hémopathie maligne qui se traduit par la prolifération clonale de cellules anormales de la lignée granuleuse. Elle est associée à une anomalie génétique récurrente : le chromosome Philadelphie, translocation réciproque équilibrée t (9 ; 22), qui aboutit à un gène de fusion BCR-ABL, puis une protéine anormale à activité tyrosine kinase, responsable de la transformation leucémique.La découverte des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) (thérapie ciblée) : imatinib,nilotinib,dasatinib, ponatinib a révolutionné la prise en charge thérapeutique de la LMC. Ils ont permis des meilleures réponses hématologiques, cytogénétiques et moléculaires, associées à une meilleure qualité de vie des patients. Cependant, les ITK ne permettent pas l’éradication de la maladie, comme l’allogreffe. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme Doctorat en médecine Leucémie myéloide chronique chez l'adulte [texte imprimé] / Nabila, Messaoudi, Auteur ; Dr. Zahia, Brahimi, Directeur de thèse ; Dr. Laid, Touati, Autre . - Béjaia : Université de Béjaia, 2016 . - 1 vol. (87 f.) : ill. ; 30 cm. Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Leucémie myéloïde chronique  Étude des cas Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : La leucémie myéloïde chronique (LMC) est une hémopathie maligne qui se traduit par la prolifération clonale de cellules anormales de la lignée granuleuse. Elle est associée à une anomalie génétique récurrente : le chromosome Philadelphie, translocation réciproque équilibrée t (9 ; 22), qui aboutit à un gène de fusion BCR-ABL, puis une protéine anormale à activité tyrosine kinase, responsable de la transformation leucémique.La découverte des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) (thérapie ciblée) : imatinib,nilotinib,dasatinib, ponatinib a révolutionné la prise en charge thérapeutique de la LMC. Ils ont permis des meilleures réponses hématologiques, cytogénétiques et moléculaires, associées à une meilleure qualité de vie des patients. Cependant, les ITK ne permettent pas l’éradication de la maladie, comme l’allogreffe. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme Doctorat en médecine

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Leucémie myéloide chronique chez l'adulte / Nabila, Messaoudi 

Public ISBD Titre : Leucémie myéloide chronique chez l'adulte Type de document : document électronique Auteurs : Nabila, Messaoudi, Auteur ; Dr. Zahia, Brahimi, Directeur de thèse ; Dr. Laid, Touati, Autre Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2016 Importance : 11,7 Mo Présentation : ill. Format : Pdf Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Leucémie myéloïde chronique  Étude des cas Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : La leucémie myéloïde chronique (LMC) est une hémopathie maligne qui se traduit par la prolifération clonale de cellules anormales de la lignée granuleuse. Elle est associée à une anomalie génétique récurrente : le chromosome Philadelphie, translocation réciproque équilibrée t (9 ; 22), qui aboutit à un gène de fusion BCR-ABL, puis une protéine anormale à activité tyrosine kinase, responsable de la transformation leucémique.La découverte des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) (thérapie ciblée) : imatinib,nilotinib,dasatinib, ponatinib a révolutionné la prise en charge thérapeutique de la LMC. Ils ont permis des meilleures réponses hématologiques, cytogénétiques et moléculaires, associées à une meilleure qualité de vie des patients. Cependant, les ITK ne permettent pas l’éradication de la maladie, comme l’allogreffe. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme Doctorat en médecine Leucémie myéloide chronique chez l'adulte [document électronique] / Nabila, Messaoudi, Auteur ; Dr. Zahia, Brahimi, Directeur de thèse ; Dr. Laid, Touati, Autre . - Béjaia : Université de Béjaia, 2016 . - 11,7 Mo : ill. ; Pdf. Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Leucémie myéloïde chronique  Étude des cas Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : La leucémie myéloïde chronique (LMC) est une hémopathie maligne qui se traduit par la prolifération clonale de cellules anormales de la lignée granuleuse. Elle est associée à une anomalie génétique récurrente : le chromosome Philadelphie, translocation réciproque équilibrée t (9 ; 22), qui aboutit à un gène de fusion BCR-ABL, puis une protéine anormale à activité tyrosine kinase, responsable de la transformation leucémique.La découverte des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) (thérapie ciblée) : imatinib,nilotinib,dasatinib, ponatinib a révolutionné la prise en charge thérapeutique de la LMC. Ils ont permis des meilleures réponses hématologiques, cytogénétiques et moléculaires, associées à une meilleure qualité de vie des patients. Cependant, les ITK ne permettent pas l’éradication de la maladie, comme l’allogreffe. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme Doctorat en médecine

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Leucémie a tricholeucocytes / Hanane, Abdelfettah

Public ISBD Titre : Leucémie a tricholeucocytes Type de document : texte imprimé Auteurs : Hanane, Abdelfettah, Auteur ; Amina, Baziz, Auteur ; Dr. Laid, Touati, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2020 Importance : 1 vol. (89 p.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : La leucémie  Lymphoprolifératif B.  Le tricholeucocyte Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La leucémie à tricholeucocytes est un syndrome lymphoprolifératif B rare, caractérisé par une infiltration médullaire et splénique de cellules présentant des prolongements cytoplasmiques. Le diagnostic repose sur l'identification morphologique des cellules tumorales chevelues au niveau du sang, de la moelle osseuse, et / ou de la rate. Le tricholeucocyte est une cellule lymphoïde B qui exprime des marqueurs de caractérisation CD11c, CD104, CD25 et CD 123. Le tableau clinico-biologique est dominé par l'association d'une splénomégalie avec pancytopénie. Le traitement de première intention repose essentiellement sur les analogues de purine. Ce travail a pour objectif de diffuser et mettre en avant les connaissances actuelles concernant la leucémie à tricholeucocytes, il se divise en deux parties. Premièrement une partie théorique décrivant cette maladie, ses différents aspects cliniques et paracliniques, et ses modalités de prise en charge, ensuite une partie pratique consistant à dégager les différentes caractéristiques épidémiologiques et exploiter les acquis théoriques. Pour cela nous avons réalisé une étude rétrospective sur une période de 07 ans allant de janvier 2013 au décembre 2019 sur des patients atteints de LT suivis au niveau du service d'hématologie du CHU de Bejaïa où nous avons colligé 09 cas. Au terme de cette étude nous avons comparé et discuté les résultats obtenus aux données de la littérature. Une incidence de 0,98/100 000 habitants a été enregistrée avec une prédominance masculine et un âge moyen de 39 ans. La forme classique de la LT était la plus répandue avec un taux de 55.56 %. Le traitement par analogues des purines a constitué le traitement de référence ayant permis l'obtention de 87% de rémission complète. Bien que des résultats à long termes doivent encore être documentés, la cladribine peut représenter une thérapie prometteuse. D'autres lignes thérapeutiques sont disponibles et certaines autres sont en cours d'études qui permettront d’améliorer d'avantage le pronostic de la LT. Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Leucémie a tricholeucocytes [texte imprimé] / Hanane, Abdelfettah, Auteur ; Amina, Baziz, Auteur ; Dr. Laid, Touati, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2020 . - 1 vol. (89 p.) : ill. ; 30 cm. Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : La leucémie  Lymphoprolifératif B.  Le tricholeucocyte Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La leucémie à tricholeucocytes est un syndrome lymphoprolifératif B rare, caractérisé par une infiltration médullaire et splénique de cellules présentant des prolongements cytoplasmiques. Le diagnostic repose sur l'identification morphologique des cellules tumorales chevelues au niveau du sang, de la moelle osseuse, et / ou de la rate. Le tricholeucocyte est une cellule lymphoïde B qui exprime des marqueurs de caractérisation CD11c, CD104, CD25 et CD 123. Le tableau clinico-biologique est dominé par l'association d'une splénomégalie avec pancytopénie. Le traitement de première intention repose essentiellement sur les analogues de purine. Ce travail a pour objectif de diffuser et mettre en avant les connaissances actuelles concernant la leucémie à tricholeucocytes, il se divise en deux parties. Premièrement une partie théorique décrivant cette maladie, ses différents aspects cliniques et paracliniques, et ses modalités de prise en charge, ensuite une partie pratique consistant à dégager les différentes caractéristiques épidémiologiques et exploiter les acquis théoriques. Pour cela nous avons réalisé une étude rétrospective sur une période de 07 ans allant de janvier 2013 au décembre 2019 sur des patients atteints de LT suivis au niveau du service d'hématologie du CHU de Bejaïa où nous avons colligé 09 cas. Au terme de cette étude nous avons comparé et discuté les résultats obtenus aux données de la littérature. Une incidence de 0,98/100 000 habitants a été enregistrée avec une prédominance masculine et un âge moyen de 39 ans. La forme classique de la LT était la plus répandue avec un taux de 55.56 %. Le traitement par analogues des purines a constitué le traitement de référence ayant permis l'obtention de 87% de rémission complète. Bien que des résultats à long termes doivent encore être documentés, la cladribine peut représenter une thérapie prometteuse. D'autres lignes thérapeutiques sont disponibles et certaines autres sont en cours d'études qui permettront d’améliorer d'avantage le pronostic de la LT. Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales

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Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
M20/2020	M20/2020	Mémoire	Salle de consultation sur place	Sang: anémie, leucémie, hémophilie	Exclu du prêt

Leucémie a tricholeucocytes / Hanane, Abdelfettah 

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La place des inhibiteurs de la tyrosine kinase de deuxième génération dans la prise en charge de la leucémie myéloïde chronique à propos d’une observation / Adel Souhila

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La place des inhibiteurs de la tyrosine kinase de deuxième génération dans la prise en charge de la leucémie myéloïde chronique à propos d’une observation / Adel Souhila 

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Profil épidémiologique et prise en charge de la maladie d’hodgkin à Béjaia / Salim Bentaleb

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Profil épidémiologique et prise en charge de la maladie d’hodgkin à Béjaia / Salim Bentaleb 

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Le rôle de l’infirmière on oncologie pédiatrique / Chellabi Safa

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Le rôle de l’infirmière on oncologie pédiatrique / Chellabi Safa 

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