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Détail de l'auteur
Auteur Dr. Nordine, Lakhdari
Documents disponibles écrits par cet auteur



L'acte transfusionnel / Ayache Fouzia
Titre : L'acte transfusionnel Type de document : texte imprimé Auteurs : Ayache Fouzia, Auteur ; Madani Ahlam, Auteur ; Haddad Lydia, Auteur ; Haddour Keireddine, Auteur ; Dr. Nordine, Lakhdari, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2014 Importance : 1 vol. (55 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Acte transfusionnel Index. décimale : 615.39 Pharmacologie et thérapeutique. Produits de sang humain et leurs substituts Résumé : Le travail se répartie en cinq chapitre: 1- généralités sur le sang 2- bases en immuno- hématologie 3- les produits sanguins labiles PSL 4- l'acte transfusionnel et rôle infirmier 5- partie pratique. Note de contenu : Mémoire de fin du cycle pour l’obtention d'une licence en Sciences Infirmières L'acte transfusionnel [texte imprimé] / Ayache Fouzia, Auteur ; Madani Ahlam, Auteur ; Haddad Lydia, Auteur ; Haddour Keireddine, Auteur ; Dr. Nordine, Lakhdari, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2014 . - 1 vol. (55 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Acte transfusionnel Index. décimale : 615.39 Pharmacologie et thérapeutique. Produits de sang humain et leurs substituts Résumé : Le travail se répartie en cinq chapitre: 1- généralités sur le sang 2- bases en immuno- hématologie 3- les produits sanguins labiles PSL 4- l'acte transfusionnel et rôle infirmier 5- partie pratique. Note de contenu : Mémoire de fin du cycle pour l’obtention d'une licence en Sciences Infirmières Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité SI40/2014 SI40/2014 Mémoire Salle de consultation sur place Etude et enseignement, soins infirmiers Exclu du prêt Anémie et grossesse / Arab Faiza
Titre : Anémie et grossesse Type de document : texte imprimé Auteurs : Arab Faiza, Auteur ; Amir Ahlam, Auteur ; Dr. Nordine, Lakhdari, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2015 Importance : 1 vol. (45 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Grossesse Anémie Index. décimale : 618 Autres branches de la médecine . Gynécologie et obstétrique Résumé : Selon les résultats de notre étude, on peut dire que la supplémentation en fer est une bonne stratégie pour traiter et prévenir l'anémie pendant la grossesse.L'anémie ferriprive chez la femme enceinte reste un problème de santé publique . La multiparité semble être un facteur de risque d'anémie ferriprive chez la femme enceinte alors que la supplémentation martiale est bien codifiée dans le programme national. L'anémie sévère est une indication à la transfusion sanguine, exposant ainsi la femme aux risques immunologiques,infectieux et surcharge.L'alloimmunisation peut être prévenue par transfusion d'un sang phénotype au centre de transfusion sanguine, celui de la mère ne l'est pas. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme Doctorat en médecine Anémie et grossesse [texte imprimé] / Arab Faiza, Auteur ; Amir Ahlam, Auteur ; Dr. Nordine, Lakhdari, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2015 . - 1 vol. (45 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Grossesse Anémie Index. décimale : 618 Autres branches de la médecine . Gynécologie et obstétrique Résumé : Selon les résultats de notre étude, on peut dire que la supplémentation en fer est une bonne stratégie pour traiter et prévenir l'anémie pendant la grossesse.L'anémie ferriprive chez la femme enceinte reste un problème de santé publique . La multiparité semble être un facteur de risque d'anémie ferriprive chez la femme enceinte alors que la supplémentation martiale est bien codifiée dans le programme national. L'anémie sévère est une indication à la transfusion sanguine, exposant ainsi la femme aux risques immunologiques,infectieux et surcharge.L'alloimmunisation peut être prévenue par transfusion d'un sang phénotype au centre de transfusion sanguine, celui de la mère ne l'est pas. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme Doctorat en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M35/2015 M35/2015 Mémoire Salle de consultation sur place Gynécologie-Obstétrique-Pédiatrie et Gériatrie Exclu du prêt
Titre : Anémie et grossesse Type de document : document électronique Auteurs : Arab Faiza, Auteur ; Amir Ahlam, Auteur ; Dr. Nordine, Lakhdari, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2015 Importance : 38,2 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Grossesse Anémie Index. décimale : 618 Autres branches de la médecine . Gynécologie et obstétrique Résumé : Selon les résultats de notre étude, on peut dire que la supplémentation en fer est une bonne stratégie pour traiter et prévenir l'anémie pendant la grossesse.L'anémie ferriprive chez la femme enceinte reste un problème de santé publique . La multiparité semble être un facteur de risque d'anémie ferriprive chez la femme enceinte alors que la supplémentation martiale est bien codifiée dans le programme national. L'anémie sévère est une indication à la transfusion sanguine, exposant ainsi la femme aux risques immunologiques,infectieux et surcharge.L'alloimmunisation peut être prévenue par transfusion d'un sang phénotype au centre de transfusion sanguine, celui de la mère ne l'est pas. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme Doctorat en médecine Anémie et grossesse [document électronique] / Arab Faiza, Auteur ; Amir Ahlam, Auteur ; Dr. Nordine, Lakhdari, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2015 . - 38,2 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Grossesse Anémie Index. décimale : 618 Autres branches de la médecine . Gynécologie et obstétrique Résumé : Selon les résultats de notre étude, on peut dire que la supplémentation en fer est une bonne stratégie pour traiter et prévenir l'anémie pendant la grossesse.L'anémie ferriprive chez la femme enceinte reste un problème de santé publique . La multiparité semble être un facteur de risque d'anémie ferriprive chez la femme enceinte alors que la supplémentation martiale est bien codifiée dans le programme national. L'anémie sévère est une indication à la transfusion sanguine, exposant ainsi la femme aux risques immunologiques,infectieux et surcharge.L'alloimmunisation peut être prévenue par transfusion d'un sang phénotype au centre de transfusion sanguine, celui de la mère ne l'est pas. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme Doctorat en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM35/2015 CD35/2015 Mémoire Electonique Salle multimédia Gynécologie-Obstétrique-Pédiatrie et Gériatrie Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Anémie et grossesseURLCaractéristiques et devenir des thrombopénies immunes primaires de l’adulte (TIP) nouvellement diagnostiquées au CHU de Bejaia / Dr. Zahia, Brahimi
Titre : Caractéristiques et devenir des thrombopénies immunes primaires de l’adulte (TIP) nouvellement diagnostiquées au CHU de Bejaia Type de document : texte imprimé Auteurs : Dr. Zahia, Brahimi, Auteur ; Dr. Nordine, Lakhdari, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2024 Importance : 1 vol. (214 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Annexe.Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : TIP Purpura thrombopénique immunologique PTI Score de Khellaf Corticothérapie IgIV Rituximab Agonistes de la thrombopoïétine Splénectomie Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La TIP est la plus fréquente des cytopénies auto-immunes de l’adulte. Les formes chroniques et résistantes posent un problème quotidien de prise en charge.
L’objectif principal de l’étude est de décrire les caractéristiques clinico-biologiques, thérapeutiques et évolutives du TIP nouvellement diagnostiquée de l’adulte au service d’hématologie de CHU de Bejaia.
Il s’agit d’une étude monocentrique, prospective, descriptive et observationnelle qui a inclus 70 patients âgés de 16 ans et plus ayant une TIP nouvellement diagnostiquée. L’étude s’est déroulée de Janvier 2021 à juin 2024.
L’âge moyen est de 45 ans ± 18,9 (extrêmes : 16 - 90 ans) avec une prédominance féminine (69%) Deux pics de fréquence entre 40 - 49 ans et après 60 ans sont notés.
En plus de l’HTA et le diabète, la dysthyroïdie est l’antécédent le plus fréquemment retrouvé (23%). Le mode de révélation le plus fréquent est Le syndrome hémorragique (73%) avec un délai de diagnostic variable de 1 à 120 jours. Au diagnostic les saignements sont présents dans 77 % des cas, dominés par un purpura pétéchial et ecchymotique et des hémorragies muqueuses. Le score hémorragique médian est de (04) quatre. Les patients avec un score élevé représentent 26 % des cas. Le taux médian de plaquettes est de 10,5 G/L. Prés de la moitié des patients ont un taux ≤10 G/L. Le myélogramme est réalisé dans 68 % des cas.
Les AAN recherchés chez 86 % des patients, sont positifs dans 16 % et les APL sont retrouvés chez 7 % des cas.
Un traitement initial est indiqué dans 80 % des cas. Une stratégie d’abstention thérapeutique est décidée chez 14 patients dont 06 d’entre eux ont nécessité un traitement dans un délai moyen de 6 mois.
La corticothérapie reste la thérapeutique de première ligne avec un taux de réponse de 71 %, néanmoins des rechutes sont survenues dans 13 % des cas et une corticodépendance dans 23 %.
Un traitement de 2éme ou 3éme ligne est instauré chez 42 % des patients. Le Rituximab chez 15 malades est le traitement de choix ayant permis une réponse maintenue à 12 mois chez 45 % des cas.
Son utilisation dans notre série est plus précoce même en phase nouvellement diagnostiquée. Le Danazol constitue l’autre alternative thérapeutique dans notre étude, il est utilisé surtout chez les patients refusant la splénectomie avec une réponse chez 78 % des cas.
Quant à la splénectomie, elle n’est pas réalisée dans notre étude malgré son indication vu la préférence des patients.
Les agonistes des récepteurs de thrombopoïètine ne sont prescrit que chez 02 cas qui sont en rémission vu la non disponibilité au début de l’étude. Le passage à la chronicité est de l’ordre de 34 %, inférieur à celui décrit dans la littérature.
Les facteurs relevés qui prédisent cette évolution dans notre étude sont : le mode de découverte fortuit et la non réponse au traitement de 1 ère ligne.
Le décès est survenu chez 1 patient sans rapport avec la TIP.
Les résultats ont permis de cerner les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, biologiques et évolutives de la TIP dans notre région et de faire ressortir des facteurs prédictifs de chronicité utiles afin de guider la thérapeutique et améliorer la prise en charge de l’affection.Note de contenu : Thèse de doctorat en sciences médicales
Spécialité : HématologieCaractéristiques et devenir des thrombopénies immunes primaires de l’adulte (TIP) nouvellement diagnostiquées au CHU de Bejaia [texte imprimé] / Dr. Zahia, Brahimi, Auteur ; Dr. Nordine, Lakhdari, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2024 . - 1 vol. (214 f.) : ill. ; 30 cm.
Annexe.Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : TIP Purpura thrombopénique immunologique PTI Score de Khellaf Corticothérapie IgIV Rituximab Agonistes de la thrombopoïétine Splénectomie Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La TIP est la plus fréquente des cytopénies auto-immunes de l’adulte. Les formes chroniques et résistantes posent un problème quotidien de prise en charge.
L’objectif principal de l’étude est de décrire les caractéristiques clinico-biologiques, thérapeutiques et évolutives du TIP nouvellement diagnostiquée de l’adulte au service d’hématologie de CHU de Bejaia.
Il s’agit d’une étude monocentrique, prospective, descriptive et observationnelle qui a inclus 70 patients âgés de 16 ans et plus ayant une TIP nouvellement diagnostiquée. L’étude s’est déroulée de Janvier 2021 à juin 2024.
L’âge moyen est de 45 ans ± 18,9 (extrêmes : 16 - 90 ans) avec une prédominance féminine (69%) Deux pics de fréquence entre 40 - 49 ans et après 60 ans sont notés.
En plus de l’HTA et le diabète, la dysthyroïdie est l’antécédent le plus fréquemment retrouvé (23%). Le mode de révélation le plus fréquent est Le syndrome hémorragique (73%) avec un délai de diagnostic variable de 1 à 120 jours. Au diagnostic les saignements sont présents dans 77 % des cas, dominés par un purpura pétéchial et ecchymotique et des hémorragies muqueuses. Le score hémorragique médian est de (04) quatre. Les patients avec un score élevé représentent 26 % des cas. Le taux médian de plaquettes est de 10,5 G/L. Prés de la moitié des patients ont un taux ≤10 G/L. Le myélogramme est réalisé dans 68 % des cas.
Les AAN recherchés chez 86 % des patients, sont positifs dans 16 % et les APL sont retrouvés chez 7 % des cas.
Un traitement initial est indiqué dans 80 % des cas. Une stratégie d’abstention thérapeutique est décidée chez 14 patients dont 06 d’entre eux ont nécessité un traitement dans un délai moyen de 6 mois.
La corticothérapie reste la thérapeutique de première ligne avec un taux de réponse de 71 %, néanmoins des rechutes sont survenues dans 13 % des cas et une corticodépendance dans 23 %.
Un traitement de 2éme ou 3éme ligne est instauré chez 42 % des patients. Le Rituximab chez 15 malades est le traitement de choix ayant permis une réponse maintenue à 12 mois chez 45 % des cas.
Son utilisation dans notre série est plus précoce même en phase nouvellement diagnostiquée. Le Danazol constitue l’autre alternative thérapeutique dans notre étude, il est utilisé surtout chez les patients refusant la splénectomie avec une réponse chez 78 % des cas.
Quant à la splénectomie, elle n’est pas réalisée dans notre étude malgré son indication vu la préférence des patients.
Les agonistes des récepteurs de thrombopoïètine ne sont prescrit que chez 02 cas qui sont en rémission vu la non disponibilité au début de l’étude. Le passage à la chronicité est de l’ordre de 34 %, inférieur à celui décrit dans la littérature.
Les facteurs relevés qui prédisent cette évolution dans notre étude sont : le mode de découverte fortuit et la non réponse au traitement de 1 ère ligne.
Le décès est survenu chez 1 patient sans rapport avec la TIP.
Les résultats ont permis de cerner les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, biologiques et évolutives de la TIP dans notre région et de faire ressortir des facteurs prédictifs de chronicité utiles afin de guider la thérapeutique et améliorer la prise en charge de l’affection.Note de contenu : Thèse de doctorat en sciences médicales
Spécialité : HématologieExemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TH07/2024 TH07/2024 Thèse Papier Salle de consultation sur place Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt Caractéristiques et devenir des thrombopénies immunes primaires de l’adulte (TIP) nouvellement diagnostiquées au CHU de Bejaia / Dr. Zahia, Brahimi
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Titre : Caractéristiques et devenir des thrombopénies immunes primaires de l’adulte (TIP) nouvellement diagnostiquées au CHU de Bejaia Type de document : document électronique Auteurs : Dr. Zahia, Brahimi, Auteur ; Dr. Nordine, Lakhdari, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2024 Importance : 5,31 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Annexe.Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : TIP Purpura thrombopénique immunologique PTI Score de Khellaf Corticothérapie IgIV Rituximab Agonistes de la thrombopoïétine Splénectomie Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La TIP est la plus fréquente des cytopénies auto-immunes de l’adulte. Les formes chroniques et résistantes posent un problème quotidien de prise en charge.
L’objectif principal de l’étude est de décrire les caractéristiques clinico-biologiques, thérapeutiques et évolutives du TIP nouvellement diagnostiquée de l’adulte au service d’hématologie de CHU de Bejaia.
Il s’agit d’une étude monocentrique, prospective, descriptive et observationnelle qui a inclus 70 patients âgés de 16 ans et plus ayant une TIP nouvellement diagnostiquée. L’étude s’est déroulée de Janvier 2021 à juin 2024.
L’âge moyen est de 45 ans ± 18,9 (extrêmes : 16 - 90 ans) avec une prédominance féminine (69%) Deux pics de fréquence entre 40 - 49 ans et après 60 ans sont notés.
En plus de l’HTA et le diabète, la dysthyroïdie est l’antécédent le plus fréquemment retrouvé (23%). Le mode de révélation le plus fréquent est Le syndrome hémorragique (73%) avec un délai de diagnostic variable de 1 à 120 jours. Au diagnostic les saignements sont présents dans 77 % des cas, dominés par un purpura pétéchial et ecchymotique et des hémorragies muqueuses. Le score hémorragique médian est de (04) quatre. Les patients avec un score élevé représentent 26 % des cas. Le taux médian de plaquettes est de 10,5 G/L. Prés de la moitié des patients ont un taux ≤10 G/L. Le myélogramme est réalisé dans 68 % des cas.
Les AAN recherchés chez 86 % des patients, sont positifs dans 16 % et les APL sont retrouvés chez 7 % des cas.
Un traitement initial est indiqué dans 80 % des cas. Une stratégie d’abstention thérapeutique est décidée chez 14 patients dont 06 d’entre eux ont nécessité un traitement dans un délai moyen de 6 mois.
La corticothérapie reste la thérapeutique de première ligne avec un taux de réponse de 71 %, néanmoins des rechutes sont survenues dans 13 % des cas et une corticodépendance dans 23 %.
Un traitement de 2éme ou 3éme ligne est instauré chez 42 % des patients. Le Rituximab chez 15 malades est le traitement de choix ayant permis une réponse maintenue à 12 mois chez 45 % des cas.
Son utilisation dans notre série est plus précoce même en phase nouvellement diagnostiquée. Le Danazol constitue l’autre alternative thérapeutique dans notre étude, il est utilisé surtout chez les patients refusant la splénectomie avec une réponse chez 78 % des cas.
Quant à la splénectomie, elle n’est pas réalisée dans notre étude malgré son indication vu la préférence des patients.
Les agonistes des récepteurs de thrombopoïètine ne sont prescrit que chez 02 cas qui sont en rémission vu la non disponibilité au début de l’étude. Le passage à la chronicité est de l’ordre de 34 %, inférieur à celui décrit dans la littérature.
Les facteurs relevés qui prédisent cette évolution dans notre étude sont : le mode de découverte fortuit et la non réponse au traitement de 1 ère ligne.
Le décès est survenu chez 1 patient sans rapport avec la TIP.
Les résultats ont permis de cerner les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, biologiques et évolutives de la TIP dans notre région et de faire ressortir des facteurs prédictifs de chronicité utiles afin de guider la thérapeutique et améliorer la prise en charge de l’affection.Note de contenu : Thèse de doctorat en sciences médicales
Spécialité : HématologieCaractéristiques et devenir des thrombopénies immunes primaires de l’adulte (TIP) nouvellement diagnostiquées au CHU de Bejaia [document électronique] / Dr. Zahia, Brahimi, Auteur ; Dr. Nordine, Lakhdari, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2024 . - 5,31 Mo : ill. ; Pdf.
Annexe.Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : TIP Purpura thrombopénique immunologique PTI Score de Khellaf Corticothérapie IgIV Rituximab Agonistes de la thrombopoïétine Splénectomie Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La TIP est la plus fréquente des cytopénies auto-immunes de l’adulte. Les formes chroniques et résistantes posent un problème quotidien de prise en charge.
L’objectif principal de l’étude est de décrire les caractéristiques clinico-biologiques, thérapeutiques et évolutives du TIP nouvellement diagnostiquée de l’adulte au service d’hématologie de CHU de Bejaia.
Il s’agit d’une étude monocentrique, prospective, descriptive et observationnelle qui a inclus 70 patients âgés de 16 ans et plus ayant une TIP nouvellement diagnostiquée. L’étude s’est déroulée de Janvier 2021 à juin 2024.
L’âge moyen est de 45 ans ± 18,9 (extrêmes : 16 - 90 ans) avec une prédominance féminine (69%) Deux pics de fréquence entre 40 - 49 ans et après 60 ans sont notés.
En plus de l’HTA et le diabète, la dysthyroïdie est l’antécédent le plus fréquemment retrouvé (23%). Le mode de révélation le plus fréquent est Le syndrome hémorragique (73%) avec un délai de diagnostic variable de 1 à 120 jours. Au diagnostic les saignements sont présents dans 77 % des cas, dominés par un purpura pétéchial et ecchymotique et des hémorragies muqueuses. Le score hémorragique médian est de (04) quatre. Les patients avec un score élevé représentent 26 % des cas. Le taux médian de plaquettes est de 10,5 G/L. Prés de la moitié des patients ont un taux ≤10 G/L. Le myélogramme est réalisé dans 68 % des cas.
Les AAN recherchés chez 86 % des patients, sont positifs dans 16 % et les APL sont retrouvés chez 7 % des cas.
Un traitement initial est indiqué dans 80 % des cas. Une stratégie d’abstention thérapeutique est décidée chez 14 patients dont 06 d’entre eux ont nécessité un traitement dans un délai moyen de 6 mois.
La corticothérapie reste la thérapeutique de première ligne avec un taux de réponse de 71 %, néanmoins des rechutes sont survenues dans 13 % des cas et une corticodépendance dans 23 %.
Un traitement de 2éme ou 3éme ligne est instauré chez 42 % des patients. Le Rituximab chez 15 malades est le traitement de choix ayant permis une réponse maintenue à 12 mois chez 45 % des cas.
Son utilisation dans notre série est plus précoce même en phase nouvellement diagnostiquée. Le Danazol constitue l’autre alternative thérapeutique dans notre étude, il est utilisé surtout chez les patients refusant la splénectomie avec une réponse chez 78 % des cas.
Quant à la splénectomie, elle n’est pas réalisée dans notre étude malgré son indication vu la préférence des patients.
Les agonistes des récepteurs de thrombopoïètine ne sont prescrit que chez 02 cas qui sont en rémission vu la non disponibilité au début de l’étude. Le passage à la chronicité est de l’ordre de 34 %, inférieur à celui décrit dans la littérature.
Les facteurs relevés qui prédisent cette évolution dans notre étude sont : le mode de découverte fortuit et la non réponse au traitement de 1 ère ligne.
Le décès est survenu chez 1 patient sans rapport avec la TIP.
Les résultats ont permis de cerner les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, biologiques et évolutives de la TIP dans notre région et de faire ressortir des facteurs prédictifs de chronicité utiles afin de guider la thérapeutique et améliorer la prise en charge de l’affection.Note de contenu : Thèse de doctorat en sciences médicales
Spécialité : HématologieExemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDTH07/2024 CDTH07/2024 Thèse Électronique Salle multimédia Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Caractéristiques et devenir des thrombopénies immunes primaires de l’adulteURLLymphome de Hodgkin / Baouche Fouzia
PermalinkPermalinkLa place des inhibiteurs de la tyrosine kinase de deuxième génération dans la prise en charge de la leucémie myéloïde chronique à propos d’une observation / Adel Souhila
PermalinkLa place des inhibiteurs de la tyrosine kinase de deuxième génération dans la prise en charge de la leucémie myéloïde chronique à propos d’une observation / Adel Souhila
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