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Auteur Pr. H., Bekralas
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Les facteurs pronostiques des craniosténoses / Khelouf Samira
Titre : Les facteurs pronostiques des craniosténoses : évaluation sur le terrain au service de neurochirurgie de Béjaia (à propos de 22 cas) Type de document : texte imprimé Auteurs : Khelouf Samira, Auteur ; Meklat Salima, Auteur ; Pr. H., Bekralas, Directeur de thèse ; Dr. Senhadji, Autre Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (163 p.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Craniosténose Facteur pronostique Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : La craniosténose est une malformation congénitale caractérisée par la fermeture prématurée des sutures de la boîte crânienne, provoquant une déformation du crâne et une souffrance cérébrale.
A travers une étude rétrospective, concernant 22 cas colligés durant une période de 03 ans et 07 mois entre janvier 2020 et juin 2023, au service de neurochirurgie du CHU de Khelil Amrane de Bejaïa, nous avons dégagé certains aspects clinico-radiologiques, étiologiques, thérapeutiques et pronostiques des craniosténoses. Cette série comporte 22 malades qui sont répartis de la manière suivante : 08 cas de scaphocéphalie, 04 cas de plagiocéphalie, 03 cas de brachycéphalie, 02 cas de trigonocéphalie, 02 cas d’oxycéphalie, 01 cas de syndrome de Crouzon, 01 cas de syndrome d’Apert et 01 cas de crâne en trèfle. La moyenne d’âge de nos malades a été de 04 mois, le sexe ratio est de 1.44. La dysmorphie crânienne est le motif de consultation le plus fréquent. L’hypertension intracrânienne étais présente à 41% des cas soit 09 cas. Le FO était pathologique chez 03 cas, une oxycéphalie et une plagiocéphalie présentaient une pâleur papillaire tandis qu’une brachycéphalie présentait un œdème papillaire. Les signes ophtalmologiques sont manifestés chez 10 cas soit 45%.Un retard psychomoteur a été objectivé chez 08 cas soit un taux de 36.3%.
Une TDM cérébrale a été réalisée chez tous nos malades, ces derniers ont tous bénéficié d’une intervention chirurgicale ; 59% ont été opérés avant l’âge de 1 an et 41% cas après 1 an.
Les suites opératoires de cette série ont été simples pour la majorité des patients, à l’exception d’un cas de décès à j0 postopératoire. L’évolution lointaine est jugée satisfaisante à des degrés différents en fonction de la précocité de la prise en charge, du type de la craniosténose et enfin de la sévérité des signes cliniques du malade précédant la prise en charge.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Les facteurs pronostiques des craniosténoses : évaluation sur le terrain au service de neurochirurgie de Béjaia (à propos de 22 cas) [texte imprimé] / Khelouf Samira, Auteur ; Meklat Salima, Auteur ; Pr. H., Bekralas, Directeur de thèse ; Dr. Senhadji, Autre . - Béjaia : Faculté de médecine, 2023 . - 1 vol. (163 p.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Craniosténose Facteur pronostique Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : La craniosténose est une malformation congénitale caractérisée par la fermeture prématurée des sutures de la boîte crânienne, provoquant une déformation du crâne et une souffrance cérébrale.
A travers une étude rétrospective, concernant 22 cas colligés durant une période de 03 ans et 07 mois entre janvier 2020 et juin 2023, au service de neurochirurgie du CHU de Khelil Amrane de Bejaïa, nous avons dégagé certains aspects clinico-radiologiques, étiologiques, thérapeutiques et pronostiques des craniosténoses. Cette série comporte 22 malades qui sont répartis de la manière suivante : 08 cas de scaphocéphalie, 04 cas de plagiocéphalie, 03 cas de brachycéphalie, 02 cas de trigonocéphalie, 02 cas d’oxycéphalie, 01 cas de syndrome de Crouzon, 01 cas de syndrome d’Apert et 01 cas de crâne en trèfle. La moyenne d’âge de nos malades a été de 04 mois, le sexe ratio est de 1.44. La dysmorphie crânienne est le motif de consultation le plus fréquent. L’hypertension intracrânienne étais présente à 41% des cas soit 09 cas. Le FO était pathologique chez 03 cas, une oxycéphalie et une plagiocéphalie présentaient une pâleur papillaire tandis qu’une brachycéphalie présentait un œdème papillaire. Les signes ophtalmologiques sont manifestés chez 10 cas soit 45%.Un retard psychomoteur a été objectivé chez 08 cas soit un taux de 36.3%.
Une TDM cérébrale a été réalisée chez tous nos malades, ces derniers ont tous bénéficié d’une intervention chirurgicale ; 59% ont été opérés avant l’âge de 1 an et 41% cas après 1 an.
Les suites opératoires de cette série ont été simples pour la majorité des patients, à l’exception d’un cas de décès à j0 postopératoire. L’évolution lointaine est jugée satisfaisante à des degrés différents en fonction de la précocité de la prise en charge, du type de la craniosténose et enfin de la sévérité des signes cliniques du malade précédant la prise en charge.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M83/2023 M83/2023 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies du système nerveux. Neurologie. Troubles psychiques Exclu du prêt
Titre : Les facteurs pronostiques des craniosténoses : évaluation sur le terrain au service de neurochirurgie de Béjaia (à propos de 22 cas) Type de document : document électronique Auteurs : Khelouf Samira, Auteur ; Meklat Salima, Auteur ; Pr. H., Bekralas, Directeur de thèse ; Dr. Senhadji, Autre Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 5,22 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Craniosténose Facteur pronostique Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : La craniosténose est une malformation congénitale caractérisée par la fermeture prématurée des sutures de la boîte crânienne, provoquant une déformation du crâne et une souffrance cérébrale.
A travers une étude rétrospective, concernant 22 cas colligés durant une période de 03 ans et 07 mois entre janvier 2020 et juin 2023, au service de neurochirurgie du CHU de Khelil Amrane de Bejaïa, nous avons dégagé certains aspects clinico-radiologiques, étiologiques, thérapeutiques et pronostiques des craniosténoses. Cette série comporte 22 malades qui sont répartis de la manière suivante : 08 cas de scaphocéphalie, 04 cas de plagiocéphalie, 03 cas de brachycéphalie, 02 cas de trigonocéphalie, 02 cas d’oxycéphalie, 01 cas de syndrome de Crouzon, 01 cas de syndrome d’Apert et 01 cas de crâne en trèfle. La moyenne d’âge de nos malades a été de 04 mois, le sexe ratio est de 1.44. La dysmorphie crânienne est le motif de consultation le plus fréquent. L’hypertension intracrânienne étais présente à 41% des cas soit 09 cas. Le FO était pathologique chez 03 cas, une oxycéphalie et une plagiocéphalie présentaient une pâleur papillaire tandis qu’une brachycéphalie présentait un œdème papillaire. Les signes ophtalmologiques sont manifestés chez 10 cas soit 45%.Un retard psychomoteur a été objectivé chez 08 cas soit un taux de 36.3%.
Une TDM cérébrale a été réalisée chez tous nos malades, ces derniers ont tous bénéficié d’une intervention chirurgicale ; 59% ont été opérés avant l’âge de 1 an et 41% cas après 1 an.
Les suites opératoires de cette série ont été simples pour la majorité des patients, à l’exception d’un cas de décès à j0 postopératoire. L’évolution lointaine est jugée satisfaisante à des degrés différents en fonction de la précocité de la prise en charge, du type de la craniosténose et enfin de la sévérité des signes cliniques du malade précédant la prise en charge.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Les facteurs pronostiques des craniosténoses : évaluation sur le terrain au service de neurochirurgie de Béjaia (à propos de 22 cas) [document électronique] / Khelouf Samira, Auteur ; Meklat Salima, Auteur ; Pr. H., Bekralas, Directeur de thèse ; Dr. Senhadji, Autre . - Béjaia : Faculté de médecine, 2023 . - 5,22 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Craniosténose Facteur pronostique Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : La craniosténose est une malformation congénitale caractérisée par la fermeture prématurée des sutures de la boîte crânienne, provoquant une déformation du crâne et une souffrance cérébrale.
A travers une étude rétrospective, concernant 22 cas colligés durant une période de 03 ans et 07 mois entre janvier 2020 et juin 2023, au service de neurochirurgie du CHU de Khelil Amrane de Bejaïa, nous avons dégagé certains aspects clinico-radiologiques, étiologiques, thérapeutiques et pronostiques des craniosténoses. Cette série comporte 22 malades qui sont répartis de la manière suivante : 08 cas de scaphocéphalie, 04 cas de plagiocéphalie, 03 cas de brachycéphalie, 02 cas de trigonocéphalie, 02 cas d’oxycéphalie, 01 cas de syndrome de Crouzon, 01 cas de syndrome d’Apert et 01 cas de crâne en trèfle. La moyenne d’âge de nos malades a été de 04 mois, le sexe ratio est de 1.44. La dysmorphie crânienne est le motif de consultation le plus fréquent. L’hypertension intracrânienne étais présente à 41% des cas soit 09 cas. Le FO était pathologique chez 03 cas, une oxycéphalie et une plagiocéphalie présentaient une pâleur papillaire tandis qu’une brachycéphalie présentait un œdème papillaire. Les signes ophtalmologiques sont manifestés chez 10 cas soit 45%.Un retard psychomoteur a été objectivé chez 08 cas soit un taux de 36.3%.
Une TDM cérébrale a été réalisée chez tous nos malades, ces derniers ont tous bénéficié d’une intervention chirurgicale ; 59% ont été opérés avant l’âge de 1 an et 41% cas après 1 an.
Les suites opératoires de cette série ont été simples pour la majorité des patients, à l’exception d’un cas de décès à j0 postopératoire. L’évolution lointaine est jugée satisfaisante à des degrés différents en fonction de la précocité de la prise en charge, du type de la craniosténose et enfin de la sévérité des signes cliniques du malade précédant la prise en charge.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM83/2023 CDM83/2023 Mémoire Electonique Salle multimédia Maladies du système nerveux. Neurologie. Troubles psychiques Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Les facteurs pronostiques des craniosténosesURL Hydrocéphalie chronique de l'adulte / Rahmani Rima
Titre : Hydrocéphalie chronique de l'adulte Type de document : texte imprimé Auteurs : Rahmani Rima, Auteur ; Yazli Ibtissem, Auteur ; Pr. H., Bekralas, Directeur de thèse ; Dr. Rabah, Chenna, Autre Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (146 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Annexes
Bibliogr.Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : L’hydrocéphalie Troubles marches Troubles sphinctériens Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : L’HCA est caractérisée par une triade clinique classique d’Adams et Hakim : troubles de la marche, démence et troubles sphinctériens associée à une dilatation ventriculaire qui touche le sujet âgé.
L'objectif de cette étude était de décrire notre expérience dans la prise en charge de l’HCA, en mettant l’accent sur l’importance de la démarche diagnostique, clinique, radiologique, thérapeutique et évolutive.
Ce travail est une étude hybride, descriptive s’étalant sur 18 mois, du 1er janvier 2022 à juin 2023, portant sur 10 patients atteints d’HCA et opérés au service de neurochirurgie du CHU de Bejaïa.
Cette série retrouve une moyenne d’âge de 64.82 ans, avec des extrêmes allant de 45 ans à 76 ans. Une nette prédominance masculine est observée avec un sex-ratio de 2.33. Les antécédents les plus fréquemment retrouvés sont l’HTA et le diabète avec respectivement 70% et 30% de prévalence. Le délai diagnostic moyen est de 14 mois, tandis que la durée d’hospitalisation varie de 2 à 10 jours. Le mode de révélation comportait la triade complète dans 62.5% et incomplète dans 37.5%.
La symptomatologie se compose de troubles de la marche dans 100% des cas, de troubles sphinctériens dans 80% des cas et de démence chez 70% de l’échantillon.
L’imagerie cérébrale est dominée par l’IRM, utilisée chez tous les patients. L’index d’Evans moyen est de 0.32. La PL soustractive a été réalisée chez 9 patients soit 90% avec amélioration clinique à 100%.
Tous les patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical. La DVP dans 90% des cas et la VCS dans 10% des cas.3 reprises au bloc ont été nécessaires, dont 2 révision de valve (20%), 1 DVP après VCS (10%). Aucun patient n’a présenté d’HSD chronique ou de méningite infectieuse. A une année post-opératoire, on note une évolution favorable des troubles de la marche dans 80 % des cas, des troubles sphinctériens chez 75% et des troubles cognitifs dans 42.9%.
L’HCA est une maladie qui présente jusqu’à nos jours un défi dans l’établissement des outils pertinents pour confirmer un diagnostic clinique et comprendre les mécanismes physiopathologiques afin d’améliorer les résultats post thérapeutiques.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Hydrocéphalie chronique de l'adulte [texte imprimé] / Rahmani Rima, Auteur ; Yazli Ibtissem, Auteur ; Pr. H., Bekralas, Directeur de thèse ; Dr. Rabah, Chenna, Autre . - Béjaia : Faculté de médecine, 2023 . - 1 vol. (146 f.) : ill. ; 30 cm.
Annexes
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : L’hydrocéphalie Troubles marches Troubles sphinctériens Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : L’HCA est caractérisée par une triade clinique classique d’Adams et Hakim : troubles de la marche, démence et troubles sphinctériens associée à une dilatation ventriculaire qui touche le sujet âgé.
L'objectif de cette étude était de décrire notre expérience dans la prise en charge de l’HCA, en mettant l’accent sur l’importance de la démarche diagnostique, clinique, radiologique, thérapeutique et évolutive.
Ce travail est une étude hybride, descriptive s’étalant sur 18 mois, du 1er janvier 2022 à juin 2023, portant sur 10 patients atteints d’HCA et opérés au service de neurochirurgie du CHU de Bejaïa.
Cette série retrouve une moyenne d’âge de 64.82 ans, avec des extrêmes allant de 45 ans à 76 ans. Une nette prédominance masculine est observée avec un sex-ratio de 2.33. Les antécédents les plus fréquemment retrouvés sont l’HTA et le diabète avec respectivement 70% et 30% de prévalence. Le délai diagnostic moyen est de 14 mois, tandis que la durée d’hospitalisation varie de 2 à 10 jours. Le mode de révélation comportait la triade complète dans 62.5% et incomplète dans 37.5%.
La symptomatologie se compose de troubles de la marche dans 100% des cas, de troubles sphinctériens dans 80% des cas et de démence chez 70% de l’échantillon.
L’imagerie cérébrale est dominée par l’IRM, utilisée chez tous les patients. L’index d’Evans moyen est de 0.32. La PL soustractive a été réalisée chez 9 patients soit 90% avec amélioration clinique à 100%.
Tous les patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical. La DVP dans 90% des cas et la VCS dans 10% des cas.3 reprises au bloc ont été nécessaires, dont 2 révision de valve (20%), 1 DVP après VCS (10%). Aucun patient n’a présenté d’HSD chronique ou de méningite infectieuse. A une année post-opératoire, on note une évolution favorable des troubles de la marche dans 80 % des cas, des troubles sphinctériens chez 75% et des troubles cognitifs dans 42.9%.
L’HCA est une maladie qui présente jusqu’à nos jours un défi dans l’établissement des outils pertinents pour confirmer un diagnostic clinique et comprendre les mécanismes physiopathologiques afin d’améliorer les résultats post thérapeutiques.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M41/2023 M41/2023 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies du système nerveux. Neurologie. Troubles psychiques Exclu du prêt
Titre : Hydrocéphalie chronique de l'adulte Type de document : document électronique Auteurs : Rahmani Rima, Auteur ; Yazli Ibtissem, Auteur ; Pr. H., Bekralas, Directeur de thèse ; Dr. Rabah, Chenna, Autre Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 6,20 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Annexes
Bibliogr.Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : L’hydrocéphalie Troubles marches Troubles sphinctériens Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : L’HCA est caractérisée par une triade clinique classique d’Adams et Hakim : troubles de la marche, démence et troubles sphinctériens associée à une dilatation ventriculaire qui touche le sujet âgé.
L'objectif de cette étude était de décrire notre expérience dans la prise en charge de l’HCA, en mettant l’accent sur l’importance de la démarche diagnostique, clinique, radiologique, thérapeutique et évolutive.
Ce travail est une étude hybride, descriptive s’étalant sur 18 mois, du 1er janvier 2022 à juin 2023, portant sur 10 patients atteints d’HCA et opérés au service de neurochirurgie du CHU de Bejaïa.
Cette série retrouve une moyenne d’âge de 64.82 ans, avec des extrêmes allant de 45 ans à 76 ans. Une nette prédominance masculine est observée avec un sex-ratio de 2.33. Les antécédents les plus fréquemment retrouvés sont l’HTA et le diabète avec respectivement 70% et 30% de prévalence. Le délai diagnostic moyen est de 14 mois, tandis que la durée d’hospitalisation varie de 2 à 10 jours. Le mode de révélation comportait la triade complète dans 62.5% et incomplète dans 37.5%.
La symptomatologie se compose de troubles de la marche dans 100% des cas, de troubles sphinctériens dans 80% des cas et de démence chez 70% de l’échantillon.
L’imagerie cérébrale est dominée par l’IRM, utilisée chez tous les patients. L’index d’Evans moyen est de 0.32. La PL soustractive a été réalisée chez 9 patients soit 90% avec amélioration clinique à 100%.
Tous les patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical. La DVP dans 90% des cas et la VCS dans 10% des cas.3 reprises au bloc ont été nécessaires, dont 2 révision de valve (20%), 1 DVP après VCS (10%). Aucun patient n’a présenté d’HSD chronique ou de méningite infectieuse. A une année post-opératoire, on note une évolution favorable des troubles de la marche dans 80 % des cas, des troubles sphinctériens chez 75% et des troubles cognitifs dans 42.9%.
L’HCA est une maladie qui présente jusqu’à nos jours un défi dans l’établissement des outils pertinents pour confirmer un diagnostic clinique et comprendre les mécanismes physiopathologiques afin d’améliorer les résultats post thérapeutiques.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Hydrocéphalie chronique de l'adulte [document électronique] / Rahmani Rima, Auteur ; Yazli Ibtissem, Auteur ; Pr. H., Bekralas, Directeur de thèse ; Dr. Rabah, Chenna, Autre . - Béjaia : Faculté de médecine, 2023 . - 6,20 Mo : ill. ; Pdf.
Annexes
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : L’hydrocéphalie Troubles marches Troubles sphinctériens Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : L’HCA est caractérisée par une triade clinique classique d’Adams et Hakim : troubles de la marche, démence et troubles sphinctériens associée à une dilatation ventriculaire qui touche le sujet âgé.
L'objectif de cette étude était de décrire notre expérience dans la prise en charge de l’HCA, en mettant l’accent sur l’importance de la démarche diagnostique, clinique, radiologique, thérapeutique et évolutive.
Ce travail est une étude hybride, descriptive s’étalant sur 18 mois, du 1er janvier 2022 à juin 2023, portant sur 10 patients atteints d’HCA et opérés au service de neurochirurgie du CHU de Bejaïa.
Cette série retrouve une moyenne d’âge de 64.82 ans, avec des extrêmes allant de 45 ans à 76 ans. Une nette prédominance masculine est observée avec un sex-ratio de 2.33. Les antécédents les plus fréquemment retrouvés sont l’HTA et le diabète avec respectivement 70% et 30% de prévalence. Le délai diagnostic moyen est de 14 mois, tandis que la durée d’hospitalisation varie de 2 à 10 jours. Le mode de révélation comportait la triade complète dans 62.5% et incomplète dans 37.5%.
La symptomatologie se compose de troubles de la marche dans 100% des cas, de troubles sphinctériens dans 80% des cas et de démence chez 70% de l’échantillon.
L’imagerie cérébrale est dominée par l’IRM, utilisée chez tous les patients. L’index d’Evans moyen est de 0.32. La PL soustractive a été réalisée chez 9 patients soit 90% avec amélioration clinique à 100%.
Tous les patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical. La DVP dans 90% des cas et la VCS dans 10% des cas.3 reprises au bloc ont été nécessaires, dont 2 révision de valve (20%), 1 DVP après VCS (10%). Aucun patient n’a présenté d’HSD chronique ou de méningite infectieuse. A une année post-opératoire, on note une évolution favorable des troubles de la marche dans 80 % des cas, des troubles sphinctériens chez 75% et des troubles cognitifs dans 42.9%.
L’HCA est une maladie qui présente jusqu’à nos jours un défi dans l’établissement des outils pertinents pour confirmer un diagnostic clinique et comprendre les mécanismes physiopathologiques afin d’améliorer les résultats post thérapeutiques.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM41/2023 CDM41/2023 Mémoire Electonique Salle multimédia Maladies du système nerveux. Neurologie. Troubles psychiques Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Hydrocéphalie chronique de l'adulteURL La prise en charge des plaies infectées en neurochirurgie / Boumahrouk Ikram
Titre : La prise en charge des plaies infectées en neurochirurgie Type de document : texte imprimé Auteurs : Boumahrouk Ikram, Auteur ; Amoura Khalida, Auteur ; Pr. H., Bekralas, Directeur de thèse ; Dr. Rabah, Chenna, Autre Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2022 Importance : 1 vol. (79 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Annexes.Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Plaies infectées en neurochirurgie Prise en charge Index. décimale : 610.7 Etude et enseignement, soins infirmiers Résumé : Le rôle de l'équipe soignant dans la prise en charge des plaies infectées est primordial, nécessitant un respect rigide des protocoles de soins en vigueur dans un cadre d'hygiène et d'asepsie de haute qualité, avec une meilleure manipulation de matériels stériles, aussi la bien maîtrise des techniques infirmiers, n'éliminons pas les compétences de soignant et sa vigilance. Note de contenu : Mémoire de fin du cycle pour l’obtention d'une licence en Sciences Infirmières La prise en charge des plaies infectées en neurochirurgie [texte imprimé] / Boumahrouk Ikram, Auteur ; Amoura Khalida, Auteur ; Pr. H., Bekralas, Directeur de thèse ; Dr. Rabah, Chenna, Autre . - Béjaia : Faculté de médecine, 2022 . - 1 vol. (79 f.) : ill. ; 30 cm.
Annexes.Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Plaies infectées en neurochirurgie Prise en charge Index. décimale : 610.7 Etude et enseignement, soins infirmiers Résumé : Le rôle de l'équipe soignant dans la prise en charge des plaies infectées est primordial, nécessitant un respect rigide des protocoles de soins en vigueur dans un cadre d'hygiène et d'asepsie de haute qualité, avec une meilleure manipulation de matériels stériles, aussi la bien maîtrise des techniques infirmiers, n'éliminons pas les compétences de soignant et sa vigilance. Note de contenu : Mémoire de fin du cycle pour l’obtention d'une licence en Sciences Infirmières Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité SI20/2022 SI20/2022 Mémoire Salle de consultation sur place Etude et enseignement, soins infirmiers Exclu du prêt La prise en charge des plaies infectées en neurochirurgie / Boumahrouk Ikram
PermalinkLe rôle de l’infirmier en neurochirurgie pédiatrie / Moula Wissam
PermalinkPermalinkLes tumeurs de la fosse cérébrale postérieure chez l'enfant / Kerkadi Melissa
PermalinkLes tumeurs de la fosse cérébrale postérieure chez l'enfant / Kerkadi Melissa
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