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Auteur Dr. Boualem, Tabet
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Intérêt du PET scan dans la prise en charge du lymphome de hodgkin / Messaoudene Meriem
Titre : Intérêt du PET scan dans la prise en charge du lymphome de hodgkin Type de document : texte imprimé Auteurs : Messaoudene Meriem, Auteur ; Lakhdari Nadhir, Auteur ; Dr. Boualem, Tabet, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2022 Importance : 1 vol. (139 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Lymphome de Hodgkin Cellules de Reed Sternberg PET-scan Classification de Lugano Echelle de Deauville Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Le lymphome de Hodgkin est une maladie proliférative maligne du système lymphatique, il est parmi les cancers dont le taux de guérison est important grâce à sa sensibilité à la chimiothérapie et à la radiothérapie.
Le PET-scan est une imagerie fonctionnelle à la pointe de la technologie, qui permet de visualiser l’activité du métabolisme des cellules, élément intéressant à surveiller dans les pathologies tumorales caractérisées par leur hypermétabolisme, couplé à la précision anatomique de la tomodensitométrie TDM classique.
L’objectif de notre mémoire est d’évaluer l’apport du PET-scan au 18-FDG dans la prise en charge diagnostique, l’évaluation de la réponse thérapeutique et dans le suivi du lymphome de hodgkin.
Ce travail a été réalisé à travers une étude descriptive des dossiers médicaux de 04 patients colligés au service d’hématologie du centre hospitalo-universitaire de Bejaia et à la lumière des données de la littérature.
La PET-TDM est un examen indispensable, sa place étant bien établie dans le bilan d'extension, l'évaluation du stade, le choix du traitement et le suivi du lymphome de Hodgkin.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Intérêt du PET scan dans la prise en charge du lymphome de hodgkin [texte imprimé] / Messaoudene Meriem, Auteur ; Lakhdari Nadhir, Auteur ; Dr. Boualem, Tabet, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2022 . - 1 vol. (139 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Lymphome de Hodgkin Cellules de Reed Sternberg PET-scan Classification de Lugano Echelle de Deauville Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Le lymphome de Hodgkin est une maladie proliférative maligne du système lymphatique, il est parmi les cancers dont le taux de guérison est important grâce à sa sensibilité à la chimiothérapie et à la radiothérapie.
Le PET-scan est une imagerie fonctionnelle à la pointe de la technologie, qui permet de visualiser l’activité du métabolisme des cellules, élément intéressant à surveiller dans les pathologies tumorales caractérisées par leur hypermétabolisme, couplé à la précision anatomique de la tomodensitométrie TDM classique.
L’objectif de notre mémoire est d’évaluer l’apport du PET-scan au 18-FDG dans la prise en charge diagnostique, l’évaluation de la réponse thérapeutique et dans le suivi du lymphome de hodgkin.
Ce travail a été réalisé à travers une étude descriptive des dossiers médicaux de 04 patients colligés au service d’hématologie du centre hospitalo-universitaire de Bejaia et à la lumière des données de la littérature.
La PET-TDM est un examen indispensable, sa place étant bien établie dans le bilan d'extension, l'évaluation du stade, le choix du traitement et le suivi du lymphome de Hodgkin.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M06/2022 M06/2022 Mémoire Salle de consultation sur place Tumeurs et maladies diverses Exclu du prêt
Titre : Intérêt du PET scan dans la prise en charge du lymphome de hodgkin Type de document : document électronique Auteurs : Messaoudene Meriem, Auteur ; Lakhdari Nadhir, Auteur ; Dr. Boualem, Tabet, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2022 Importance : 3,91 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Lymphome de Hodgkin Cellules de Reed Sternberg PET-scan Classification de Lugano Echelle de Deauville Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Le lymphome de Hodgkin est une maladie proliférative maligne du système lymphatique, il est parmi les cancers dont le taux de guérison est important grâce à sa sensibilité à la chimiothérapie et à la radiothérapie.
Le PET-scan est une imagerie fonctionnelle à la pointe de la technologie, qui permet de visualiser l’activité du métabolisme des cellules, élément intéressant à surveiller dans les pathologies tumorales caractérisées par leur hypermétabolisme, couplé à la précision anatomique de la tomodensitométrie TDM classique.
L’objectif de notre mémoire est d’évaluer l’apport du PET-scan au 18-FDG dans la prise en charge diagnostique, l’évaluation de la réponse thérapeutique et dans le suivi du lymphome de hodgkin.
Ce travail a été réalisé à travers une étude descriptive des dossiers médicaux de 04 patients colligés au service d’hématologie du centre hospitalo-universitaire de Bejaia et à la lumière des données de la littérature.
La PET-TDM est un examen indispensable, sa place étant bien établie dans le bilan d'extension, l'évaluation du stade, le choix du traitement et le suivi du lymphome de Hodgkin.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Intérêt du PET scan dans la prise en charge du lymphome de hodgkin [document électronique] / Messaoudene Meriem, Auteur ; Lakhdari Nadhir, Auteur ; Dr. Boualem, Tabet, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2022 . - 3,91 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Lymphome de Hodgkin Cellules de Reed Sternberg PET-scan Classification de Lugano Echelle de Deauville Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Le lymphome de Hodgkin est une maladie proliférative maligne du système lymphatique, il est parmi les cancers dont le taux de guérison est important grâce à sa sensibilité à la chimiothérapie et à la radiothérapie.
Le PET-scan est une imagerie fonctionnelle à la pointe de la technologie, qui permet de visualiser l’activité du métabolisme des cellules, élément intéressant à surveiller dans les pathologies tumorales caractérisées par leur hypermétabolisme, couplé à la précision anatomique de la tomodensitométrie TDM classique.
L’objectif de notre mémoire est d’évaluer l’apport du PET-scan au 18-FDG dans la prise en charge diagnostique, l’évaluation de la réponse thérapeutique et dans le suivi du lymphome de hodgkin.
Ce travail a été réalisé à travers une étude descriptive des dossiers médicaux de 04 patients colligés au service d’hématologie du centre hospitalo-universitaire de Bejaia et à la lumière des données de la littérature.
La PET-TDM est un examen indispensable, sa place étant bien établie dans le bilan d'extension, l'évaluation du stade, le choix du traitement et le suivi du lymphome de Hodgkin.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM06/2022 CDM06/2022 Mémoire Electonique Salle multimédia Tumeurs et maladies diverses Exclu du prêt Documents numériques
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Intérêt du PET scan dans la prise en charge du lymphome de hodgkinURL Prise en charge des leucémies aiguës myéloïdes chez l'adulte jeune au niveau de service d’Hématologie du CHU de Béjaia / Linda, Moukat
Titre : Prise en charge des leucémies aiguës myéloïdes chez l'adulte jeune au niveau de service d’Hématologie du CHU de Béjaia Type de document : texte imprimé Auteurs : Linda, Moukat, Auteur ; Nassima, Kameli, Auteur ; Dr. Boualem, Tabet, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2020 Importance : 1 vol. (112 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Leucémies aiguës Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : Les leucémies aiguës sont des proliférations malignes du tissu hématopoïétique et représentent l’hémopathie maligne la plus agressive.
La leucémie aiguë myéloïde est définie comme l’ensemble de proliférations malignes aboutissant à l’accumulation dans la moelle, le sang et éventuellement d'autres organes, de progéniteurs des cellules
sanguines d’origine myéloïde et qui ont perdu totalement ou partiellement leurs capacités de différenciation et de maturation.
Les leucémies aiguës myéloïdes représentent 80% de l’ensemble des leucémies aiguës de l’adulte et 24% par rapport aux autres leucémies, elle touche les patients en âge moyen 65 ans et rare avant 40ans, elle est fréquente chez l’homme.
Le diagnostic est facile, il est évoqué le plus souvent devant un tableau d’insuffisance sanguine complet ou partiel dont l’hémogramme va objectiver des anomalies quantitatives et qualitatives des trois lignées et qui sera confirmé par une étude cytologique du médullogramme qui va objectiver plus de 20% de cellules jeunes blastiques.
Il existe deux principales classifications des LAM : la classification FAB basée sur l’étude cytologique et la cytochimie et la classification OMS basée sur les données cytologique, cytochimique, immunophénotypique, l’étude cytogénétique et la biologie moléculaire
Le traitement et le pronostic des LAM dépend de nombreux facteurs, principalement de : l’âge, des facteurs liés aux caractéristiques de la maladie : le type cytologique et le statut cytogénétique.
La prise en charge des leucémies aiguës myéloïdes est très lourde et doit se faire dans des unités dotées de réanimation hématologique avec un personnel expérimenté et des moyens thérapeutiques adéquats.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Prise en charge des leucémies aiguës myéloïdes chez l'adulte jeune au niveau de service d’Hématologie du CHU de Béjaia [texte imprimé] / Linda, Moukat, Auteur ; Nassima, Kameli, Auteur ; Dr. Boualem, Tabet, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2020 . - 1 vol. (112 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Leucémies aiguës Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : Les leucémies aiguës sont des proliférations malignes du tissu hématopoïétique et représentent l’hémopathie maligne la plus agressive.
La leucémie aiguë myéloïde est définie comme l’ensemble de proliférations malignes aboutissant à l’accumulation dans la moelle, le sang et éventuellement d'autres organes, de progéniteurs des cellules
sanguines d’origine myéloïde et qui ont perdu totalement ou partiellement leurs capacités de différenciation et de maturation.
Les leucémies aiguës myéloïdes représentent 80% de l’ensemble des leucémies aiguës de l’adulte et 24% par rapport aux autres leucémies, elle touche les patients en âge moyen 65 ans et rare avant 40ans, elle est fréquente chez l’homme.
Le diagnostic est facile, il est évoqué le plus souvent devant un tableau d’insuffisance sanguine complet ou partiel dont l’hémogramme va objectiver des anomalies quantitatives et qualitatives des trois lignées et qui sera confirmé par une étude cytologique du médullogramme qui va objectiver plus de 20% de cellules jeunes blastiques.
Il existe deux principales classifications des LAM : la classification FAB basée sur l’étude cytologique et la cytochimie et la classification OMS basée sur les données cytologique, cytochimique, immunophénotypique, l’étude cytogénétique et la biologie moléculaire
Le traitement et le pronostic des LAM dépend de nombreux facteurs, principalement de : l’âge, des facteurs liés aux caractéristiques de la maladie : le type cytologique et le statut cytogénétique.
La prise en charge des leucémies aiguës myéloïdes est très lourde et doit se faire dans des unités dotées de réanimation hématologique avec un personnel expérimenté et des moyens thérapeutiques adéquats.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M29/2020 M29/2020 Mémoire Salle de consultation sur place Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt Prise en charge des leucémies aiguës myéloïdes chez l'adulte jeune au niveau de service d’Hématologie du CHU de Béjaia / Linda, Moukat
Titre : Prise en charge des leucémies aiguës myéloïdes chez l'adulte jeune au niveau de service d’Hématologie du CHU de Béjaia Type de document : document électronique Auteurs : Linda, Moukat, Auteur ; Nassima, Kameli, Auteur ; Dr. Boualem, Tabet, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2020 Importance : 3,41 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Leucémies aiguës Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : Les leucémies aiguës sont des proliférations malignes du tissu hématopoïétique et représentent l’hémopathie maligne la plus agressive.
La leucémie aiguë myéloïde est définie comme l’ensemble de proliférations malignes aboutissant à l’accumulation dans la moelle, le sang et éventuellement d'autres organes, de progéniteurs des cellules
sanguines d’origine myéloïde et qui ont perdu totalement ou partiellement leurs capacités de différenciation et de maturation.
Les leucémies aiguës myéloïdes représentent 80% de l’ensemble des leucémies aiguës de l’adulte et 24% par rapport aux autres leucémies, elle touche les patients en âge moyen 65 ans et rare avant 40ans, elle est fréquente chez l’homme.
Le diagnostic est facile, il est évoqué le plus souvent devant un tableau d’insuffisance sanguine complet ou partiel dont l’hémogramme va objectiver des anomalies quantitatives et qualitatives des trois lignées et qui sera confirmé par une étude cytologique du médullogramme qui va objectiver plus de 20% de cellules jeunes blastiques.
Il existe deux principales classifications des LAM : la classification FAB basée sur l’étude cytologique et la cytochimie et la classification OMS basée sur les données cytologique, cytochimique, immunophénotypique, l’étude cytogénétique et la biologie moléculaire
Le traitement et le pronostic des LAM dépend de nombreux facteurs, principalement de : l’âge, des facteurs liés aux caractéristiques de la maladie : le type cytologique et le statut cytogénétique.
La prise en charge des leucémies aiguës myéloïdes est très lourde et doit se faire dans des unités dotées de réanimation hématologique avec un personnel expérimenté et des moyens thérapeutiques adéquats.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Prise en charge des leucémies aiguës myéloïdes chez l'adulte jeune au niveau de service d’Hématologie du CHU de Béjaia [document électronique] / Linda, Moukat, Auteur ; Nassima, Kameli, Auteur ; Dr. Boualem, Tabet, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2020 . - 3,41 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Leucémies aiguës Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : Les leucémies aiguës sont des proliférations malignes du tissu hématopoïétique et représentent l’hémopathie maligne la plus agressive.
La leucémie aiguë myéloïde est définie comme l’ensemble de proliférations malignes aboutissant à l’accumulation dans la moelle, le sang et éventuellement d'autres organes, de progéniteurs des cellules
sanguines d’origine myéloïde et qui ont perdu totalement ou partiellement leurs capacités de différenciation et de maturation.
Les leucémies aiguës myéloïdes représentent 80% de l’ensemble des leucémies aiguës de l’adulte et 24% par rapport aux autres leucémies, elle touche les patients en âge moyen 65 ans et rare avant 40ans, elle est fréquente chez l’homme.
Le diagnostic est facile, il est évoqué le plus souvent devant un tableau d’insuffisance sanguine complet ou partiel dont l’hémogramme va objectiver des anomalies quantitatives et qualitatives des trois lignées et qui sera confirmé par une étude cytologique du médullogramme qui va objectiver plus de 20% de cellules jeunes blastiques.
Il existe deux principales classifications des LAM : la classification FAB basée sur l’étude cytologique et la cytochimie et la classification OMS basée sur les données cytologique, cytochimique, immunophénotypique, l’étude cytogénétique et la biologie moléculaire
Le traitement et le pronostic des LAM dépend de nombreux facteurs, principalement de : l’âge, des facteurs liés aux caractéristiques de la maladie : le type cytologique et le statut cytogénétique.
La prise en charge des leucémies aiguës myéloïdes est très lourde et doit se faire dans des unités dotées de réanimation hématologique avec un personnel expérimenté et des moyens thérapeutiques adéquats.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM29/2020 CDM29/2020 Mémoire Electonique Salle multimédia Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Prise en charge des leucémies aiguës myéloïdesURL Prise en charge des β-thalassémiques adultes dans le CHU de Bejaia / Bilal Ibrir
Titre : Prise en charge des β-thalassémiques adultes dans le CHU de Bejaia Type de document : texte imprimé Auteurs : Bilal Ibrir, Auteur ; Nassim Dris, Auteur ; Dr. Boualem, Tabet, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2019 Importance : 1 vol. (71 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Anémie β-thalassémie Adulte CHU de Bejaia Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La β-thalassémie représente la maladie monogénique la plus fréquente à l’échelle mondiale. La majorité des patients de cette maladie vivent dans les pays en voie de développement, ce qui fait de l’affection un véritable problème de santé publique.
Cette étude a été menée dans le service d’hématologie de l’hôpital Frantz Fanon, qui est annexé du CHU de BEJAIA. C’est une étude descriptive comportant 04 dossiers exploitables que nous vous exposant sous forme de cas cliniques.
Afin de décrire l’évolution et les différentes modalités de prise en charge de la β-thalassémie dans la région de Bejaia, les dossiers médicaux et les fiches de surveillance des patients,ont été consultés afin de recueillir plusieurs données générales concernant chaque patient.
Le pronostic de ce malade dépend de l’optimalisation de la prise en charge surtout à l’âge pédiatrique.
L’intérêt d’optimiser le régime transfusionnel trouve son intérêt les premières années de prise en charge afin d’éviter les malformations osseuses et le retard staturo-pondéral qui sont irréversibles et avec retentissement psychosocial sur la vie quotidienne de ces malades.
Le traitement chélateur est l’un des volets thérapeutiques les plus importants vu son impact sur le pronostic vital de ces patients. Ce dernier devient de plus en plus efficace d’une part par l’avènement d’autres molécules qui permettent le renfoncement du traitement chélateur et d’autres part l’éducation thérapeutique qui permet une meilleure observance du traitement.
L’Hydroxycarbamide est une molécule intéressante et représente l’un des progrès thérapeutiques de la bêta-thalassémie surtout dans la forme intermédiaire.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Prise en charge des β-thalassémiques adultes dans le CHU de Bejaia [texte imprimé] / Bilal Ibrir, Auteur ; Nassim Dris, Auteur ; Dr. Boualem, Tabet, Directeur de thèse . - [S.l.] : Béjaia : Université de Béjaia, 2019 . - 1 vol. (71 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Anémie β-thalassémie Adulte CHU de Bejaia Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La β-thalassémie représente la maladie monogénique la plus fréquente à l’échelle mondiale. La majorité des patients de cette maladie vivent dans les pays en voie de développement, ce qui fait de l’affection un véritable problème de santé publique.
Cette étude a été menée dans le service d’hématologie de l’hôpital Frantz Fanon, qui est annexé du CHU de BEJAIA. C’est une étude descriptive comportant 04 dossiers exploitables que nous vous exposant sous forme de cas cliniques.
Afin de décrire l’évolution et les différentes modalités de prise en charge de la β-thalassémie dans la région de Bejaia, les dossiers médicaux et les fiches de surveillance des patients,ont été consultés afin de recueillir plusieurs données générales concernant chaque patient.
Le pronostic de ce malade dépend de l’optimalisation de la prise en charge surtout à l’âge pédiatrique.
L’intérêt d’optimiser le régime transfusionnel trouve son intérêt les premières années de prise en charge afin d’éviter les malformations osseuses et le retard staturo-pondéral qui sont irréversibles et avec retentissement psychosocial sur la vie quotidienne de ces malades.
Le traitement chélateur est l’un des volets thérapeutiques les plus importants vu son impact sur le pronostic vital de ces patients. Ce dernier devient de plus en plus efficace d’une part par l’avènement d’autres molécules qui permettent le renfoncement du traitement chélateur et d’autres part l’éducation thérapeutique qui permet une meilleure observance du traitement.
L’Hydroxycarbamide est une molécule intéressante et représente l’un des progrès thérapeutiques de la bêta-thalassémie surtout dans la forme intermédiaire.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M38/2019 M38/2019 Mémoire Salle de consultation sur place Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt Permalink