Les facteurs pronostiques des craniosténoses / Khelouf, Samira

Public ISBD Titre : Les facteurs pronostiques des craniosténoses : évaluation sur le terrain au service de neurochirurgie de Béjaia (à propos de 22 cas) Type de document : texte imprimé Auteurs : Khelouf, Samira, Auteur ; Meklat, Salima, Auteur ; Bekralas, Houria, Directeur de thèse ; Fatima Senhadji, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (163 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Maladies du système nerveux Mots-clés : Craniosténose  Facteur pronostique Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : La craniosténose est une malformation congénitale caractérisée par la fermeture prématurée des sutures de la boîte crânienne, provoquant une déformation du crâne et une souffrance cérébrale. A travers une étude rétrospective, concernant 22 cas colligés durant une période de 03 ans et 07 mois entre janvier 2020 et juin 2023, au service de neurochirurgie du CHU de Khelil Amrane de Bejaïa, nous avons dégagé certains aspects clinico-radiologiques, étiologiques, thérapeutiques et pronostiques des craniosténoses. Cette série comporte 22 malades qui sont répartis de la manière suivante : 08 cas de scaphocéphalie, 04 cas de plagiocéphalie, 03 cas de brachycéphalie, 02 cas de trigonocéphalie, 02 cas d’oxycéphalie, 01 cas de syndrome de Crouzon, 01 cas de syndrome d’Apert et 01 cas de crâne en trèfle. La moyenne d’âge de nos malades a été de 04 mois, le sexe ratio est de 1.44. La dysmorphie crânienne est le motif de consultation le plus fréquent. L’hypertension intracrânienne étais présente à 41% des cas soit 09 cas. Le FO était pathologique chez 03 cas, une oxycéphalie et une plagiocéphalie présentaient une pâleur papillaire tandis qu’une brachycéphalie présentait un œdème papillaire. Les signes ophtalmologiques sont manifestés chez 10 cas soit 45%.Un retard psychomoteur a été objectivé chez 08 cas soit un taux de 36.3%. Une TDM cérébrale a été réalisée chez tous nos malades, ces derniers ont tous bénéficié d’une intervention chirurgicale ; 59% ont été opérés avant l’âge de 1 an et 41% cas après 1 an. Les suites opératoires de cette série ont été simples pour la majorité des patients, à l’exception d’un cas de décès à j0 postopératoire. L’évolution lointaine est jugée satisfaisante à des degrés différents en fonction de la précocité de la prise en charge, du type de la craniosténose et enfin de la sévérité des signes cliniques du malade précédant la prise en charge. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Les facteurs pronostiques des craniosténoses : évaluation sur le terrain au service de neurochirurgie de Béjaia (à propos de 22 cas) [texte imprimé] / Khelouf, Samira, Auteur ; Meklat, Salima, Auteur ; Bekralas, Houria, Directeur de thèse ; Fatima Senhadji, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2023 . - 1 vol. (163 p.) : (ill., fig.) ; 30 cm. Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Maladies du système nerveux Mots-clés : Craniosténose  Facteur pronostique Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : La craniosténose est une malformation congénitale caractérisée par la fermeture prématurée des sutures de la boîte crânienne, provoquant une déformation du crâne et une souffrance cérébrale. A travers une étude rétrospective, concernant 22 cas colligés durant une période de 03 ans et 07 mois entre janvier 2020 et juin 2023, au service de neurochirurgie du CHU de Khelil Amrane de Bejaïa, nous avons dégagé certains aspects clinico-radiologiques, étiologiques, thérapeutiques et pronostiques des craniosténoses. Cette série comporte 22 malades qui sont répartis de la manière suivante : 08 cas de scaphocéphalie, 04 cas de plagiocéphalie, 03 cas de brachycéphalie, 02 cas de trigonocéphalie, 02 cas d’oxycéphalie, 01 cas de syndrome de Crouzon, 01 cas de syndrome d’Apert et 01 cas de crâne en trèfle. La moyenne d’âge de nos malades a été de 04 mois, le sexe ratio est de 1.44. La dysmorphie crânienne est le motif de consultation le plus fréquent. L’hypertension intracrânienne étais présente à 41% des cas soit 09 cas. Le FO était pathologique chez 03 cas, une oxycéphalie et une plagiocéphalie présentaient une pâleur papillaire tandis qu’une brachycéphalie présentait un œdème papillaire. Les signes ophtalmologiques sont manifestés chez 10 cas soit 45%.Un retard psychomoteur a été objectivé chez 08 cas soit un taux de 36.3%. Une TDM cérébrale a été réalisée chez tous nos malades, ces derniers ont tous bénéficié d’une intervention chirurgicale ; 59% ont été opérés avant l’âge de 1 an et 41% cas après 1 an. Les suites opératoires de cette série ont été simples pour la majorité des patients, à l’exception d’un cas de décès à j0 postopératoire. L’évolution lointaine est jugée satisfaisante à des degrés différents en fonction de la précocité de la prise en charge, du type de la craniosténose et enfin de la sévérité des signes cliniques du malade précédant la prise en charge. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
M83/2023	M83/2023	Mémoire	Salle de consultation sur place	Maladies du système nerveux. Neurologie. Troubles psychiques	Exclu du prêt

Les facteurs pronostiques des craniosténoses / Khelouf, Samira 

Public ISBD Titre : Les facteurs pronostiques des craniosténoses : évaluation sur le terrain au service de neurochirurgie de Béjaia (à propos de 22 cas) Type de document : document électronique Auteurs : Khelouf, Samira, Auteur ; Meklat, Salima, Auteur ; Bekralas, Houria, Directeur de thèse ; Fatima Senhadji, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (163 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : CD-Room Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Maladies du système nerveux Mots-clés : Craniosténose  Facteur pronostique Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : La craniosténose est une malformation congénitale caractérisée par la fermeture prématurée des sutures de la boîte crânienne, provoquant une déformation du crâne et une souffrance cérébrale. A travers une étude rétrospective, concernant 22 cas colligés durant une période de 03 ans et 07 mois entre janvier 2020 et juin 2023, au service de neurochirurgie du CHU de Khelil Amrane de Bejaïa, nous avons dégagé certains aspects clinico-radiologiques, étiologiques, thérapeutiques et pronostiques des craniosténoses. Cette série comporte 22 malades qui sont répartis de la manière suivante : 08 cas de scaphocéphalie, 04 cas de plagiocéphalie, 03 cas de brachycéphalie, 02 cas de trigonocéphalie, 02 cas d’oxycéphalie, 01 cas de syndrome de Crouzon, 01 cas de syndrome d’Apert et 01 cas de crâne en trèfle. La moyenne d’âge de nos malades a été de 04 mois, le sexe ratio est de 1.44. La dysmorphie crânienne est le motif de consultation le plus fréquent. L’hypertension intracrânienne étais présente à 41% des cas soit 09 cas. Le FO était pathologique chez 03 cas, une oxycéphalie et une plagiocéphalie présentaient une pâleur papillaire tandis qu’une brachycéphalie présentait un œdème papillaire. Les signes ophtalmologiques sont manifestés chez 10 cas soit 45%.Un retard psychomoteur a été objectivé chez 08 cas soit un taux de 36.3%. Une TDM cérébrale a été réalisée chez tous nos malades, ces derniers ont tous bénéficié d’une intervention chirurgicale ; 59% ont été opérés avant l’âge de 1 an et 41% cas après 1 an. Les suites opératoires de cette série ont été simples pour la majorité des patients, à l’exception d’un cas de décès à j0 postopératoire. L’évolution lointaine est jugée satisfaisante à des degrés différents en fonction de la précocité de la prise en charge, du type de la craniosténose et enfin de la sévérité des signes cliniques du malade précédant la prise en charge. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Les facteurs pronostiques des craniosténoses : évaluation sur le terrain au service de neurochirurgie de Béjaia (à propos de 22 cas) [document électronique] / Khelouf, Samira, Auteur ; Meklat, Salima, Auteur ; Bekralas, Houria, Directeur de thèse ; Fatima Senhadji, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2023 . - 1 vol. (163 p.) : (ill., fig.) ; CD-Room. Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Maladies du système nerveux Mots-clés : Craniosténose  Facteur pronostique Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : La craniosténose est une malformation congénitale caractérisée par la fermeture prématurée des sutures de la boîte crânienne, provoquant une déformation du crâne et une souffrance cérébrale. A travers une étude rétrospective, concernant 22 cas colligés durant une période de 03 ans et 07 mois entre janvier 2020 et juin 2023, au service de neurochirurgie du CHU de Khelil Amrane de Bejaïa, nous avons dégagé certains aspects clinico-radiologiques, étiologiques, thérapeutiques et pronostiques des craniosténoses. Cette série comporte 22 malades qui sont répartis de la manière suivante : 08 cas de scaphocéphalie, 04 cas de plagiocéphalie, 03 cas de brachycéphalie, 02 cas de trigonocéphalie, 02 cas d’oxycéphalie, 01 cas de syndrome de Crouzon, 01 cas de syndrome d’Apert et 01 cas de crâne en trèfle. La moyenne d’âge de nos malades a été de 04 mois, le sexe ratio est de 1.44. La dysmorphie crânienne est le motif de consultation le plus fréquent. L’hypertension intracrânienne étais présente à 41% des cas soit 09 cas. Le FO était pathologique chez 03 cas, une oxycéphalie et une plagiocéphalie présentaient une pâleur papillaire tandis qu’une brachycéphalie présentait un œdème papillaire. Les signes ophtalmologiques sont manifestés chez 10 cas soit 45%.Un retard psychomoteur a été objectivé chez 08 cas soit un taux de 36.3%. Une TDM cérébrale a été réalisée chez tous nos malades, ces derniers ont tous bénéficié d’une intervention chirurgicale ; 59% ont été opérés avant l’âge de 1 an et 41% cas après 1 an. Les suites opératoires de cette série ont été simples pour la majorité des patients, à l’exception d’un cas de décès à j0 postopératoire. L’évolution lointaine est jugée satisfaisante à des degrés différents en fonction de la précocité de la prise en charge, du type de la craniosténose et enfin de la sévérité des signes cliniques du malade précédant la prise en charge. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales

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Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
CDM83/2023	CDM83/2023	Mémoire Electonique	Salle multimédia	Maladies du système nerveux. Neurologie. Troubles psychiques	Exclu du prêt

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Méningo-encéphalite tuberculeuse / Fatima Senhadji

Public ISBD Titre : Méningo-encéphalite tuberculeuse Type de document : texte imprimé Auteurs : Fatima Senhadji, Auteur ; Assia Saighi, Auteur ; Fatiha Rahmouni, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2014 Importance : 1 vol. (132 p.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Système nerveux central  Tuberculose pulmonaire  Méningo-encéphalite Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : La méningo-encéphalite tuberculeuse demeure un problème de santé publique dans les pays en voie de développement et reste plus fréquente chez les patients immunodéprimés. L’objectif de ce travail est de donner une approche épidémiologique de cette pathologie et d’étudier la présentation clinique et para-clinique ainsi que le profil évolutif de la méningoencéphalite tuberculeuse chez 09 patients colligés sur une période de 3 ans (de 2011 à 2014) au niveau du service de maladies infectieuses du CHU Frantz Fanon de béjaia . Nous avons inclus 04 femmes et 05 hommes, d’âge moyen de 36 ans (23–71 ans). Trois patients avaient des antécédents de tuberculose. Les symptômes initiaux étaient : Céphalées (n = 9), fièvre > 38 °C (n = 9), syndrome méningé (n = 2), troubles de la conscience (n = 4), troubles visuels (n = 4) . La ponction lombaire était informative en révélant une méningite à prédominance lymphocytaire (n = 7/9). En revanche Mycobactérium fut isolé pour 2 patients seulement. Initialement, l’imagerie cérébrale était le plus souvent normale (n = 5/9). Par la suite, apparaissaient des lésions de méningite (n =2 ), méningoencéphalite (n =2 ), d’hydrocéphalie isolée ou associée (n = 4), de tuberculomes (n = 4). Après la mise en route d’une quadrithérapie antituberculeuse, 04 patients ont présenté une aggravation clinique et/ou radiologique transitoire (réaction paradoxale) motivant la prescription d’une corticothérapie par voie générale. Sur le plan évolutif, 03 patients sont guéris, 01 a gardé des séquelles, 03 patients sont encore sous traitement et il y ’a eu 02 décès. La méningo-encéphalite est une urgence diagnostique et thérapeutique. Son pronostic, classiquement fâcheux, est étroitement lié à la précocité du diagnostic et à la rapidité de la prise en charge thérapeutique. La prévention passe par l’amélioration des conditions socioéconomiques, le dépistage et traitement des malades BK. positifs, source de contamination et enfin la vaccination par le BCG. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme d'état de docteur en médecine Méningo-encéphalite tuberculeuse [texte imprimé] / Fatima Senhadji, Auteur ; Assia Saighi, Auteur ; Fatiha Rahmouni, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2014 . - 1 vol. (132 p.) : ill. ; 30 cm. Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Système nerveux central  Tuberculose pulmonaire  Méningo-encéphalite Index. décimale : 616.8 Maladies du système nerveux. Troubles psychiques Résumé : La méningo-encéphalite tuberculeuse demeure un problème de santé publique dans les pays en voie de développement et reste plus fréquente chez les patients immunodéprimés. L’objectif de ce travail est de donner une approche épidémiologique de cette pathologie et d’étudier la présentation clinique et para-clinique ainsi que le profil évolutif de la méningoencéphalite tuberculeuse chez 09 patients colligés sur une période de 3 ans (de 2011 à 2014) au niveau du service de maladies infectieuses du CHU Frantz Fanon de béjaia . Nous avons inclus 04 femmes et 05 hommes, d’âge moyen de 36 ans (23–71 ans). Trois patients avaient des antécédents de tuberculose. Les symptômes initiaux étaient : Céphalées (n = 9), fièvre > 38 °C (n = 9), syndrome méningé (n = 2), troubles de la conscience (n = 4), troubles visuels (n = 4) . La ponction lombaire était informative en révélant une méningite à prédominance lymphocytaire (n = 7/9). En revanche Mycobactérium fut isolé pour 2 patients seulement. Initialement, l’imagerie cérébrale était le plus souvent normale (n = 5/9). Par la suite, apparaissaient des lésions de méningite (n =2 ), méningoencéphalite (n =2 ), d’hydrocéphalie isolée ou associée (n = 4), de tuberculomes (n = 4). Après la mise en route d’une quadrithérapie antituberculeuse, 04 patients ont présenté une aggravation clinique et/ou radiologique transitoire (réaction paradoxale) motivant la prescription d’une corticothérapie par voie générale. Sur le plan évolutif, 03 patients sont guéris, 01 a gardé des séquelles, 03 patients sont encore sous traitement et il y ’a eu 02 décès. La méningo-encéphalite est une urgence diagnostique et thérapeutique. Son pronostic, classiquement fâcheux, est étroitement lié à la précocité du diagnostic et à la rapidité de la prise en charge thérapeutique. La prévention passe par l’amélioration des conditions socioéconomiques, le dépistage et traitement des malades BK. positifs, source de contamination et enfin la vaccination par le BCG. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme d'état de docteur en médecine

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
M12/2014	M12/2014	Mémoire	Salle de consultation sur place	Maladies du système nerveux. Neurologie. Troubles psychiques	Exclu du prêt

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