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Détail de l'auteur
Auteur Amal Benferchouli
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Cardiopathies congénitale chez L'enfant / Souici, Farah
Titre : Cardiopathies congénitale chez L'enfant Type de document : texte imprimé Auteurs : Souici, Farah, Auteur ; Ziani, Sarah, Auteur ; Hassina Ahmani, Directeur de thèse ; Amal Benferchouli, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (183 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 cm Note générale : Annexes
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français Mots-clés : Cardiopathies congénitales Souffle cardiaque Détresse respiratoire Enfant Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Les cardiopathies congénitales regroupent l’ensemble des malformations cardiaques et vasculaires, elles représentent environ un tiers de toutes les malformations congénitales et constituent un grand problème de santé publique surtout dans les pays en voie de développement. Le but de cette étude est de décrire le profil épidémiologique et clinique de ces malformations et de discuter les problèmes posés par la prise en charge de ces maladies.
Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 20 patients hospitalisés au service de néonatalogie de l’unité Targa Ouzemmour du CHU de Bejaia sur une période de 6 mois allant du 1er juillet 2022 au 31 décembre 2022. Ont été inclus
dans cette étude les nouveau-nés qui avaient une cardiopathie congénitale confirmée par l’échocardiographie. Ont été exclues toutes les anomalies cardiaques non malformatives type myocardiopathies, tumeurs, trouble de rythme.
La prévalence hospitalière des cardiopathies congénitales était de 1.26%, le sex-ratio est de 1.22 (55% masculin, 45% féminin), la consanguinité a été retrouvée chez 20% des patients.
Dans cette étude, nous avons recensé 4 malades qui ont bénéficié d’une échographie en anténatal.
Le souffle cardiaque et La détresse respiratoire étaient les symptômes évocateurs les plus fréquents avec respectivement des taux de 80% et 60%. Les cardiopathies congénitales non cyanogène représentaient 70% et cyanogène 30%
Dans cette étude 9 malades ont été opérés à l’hôpital de Boussmail, on a noté survenue de 4 décès.
A la lumière de ce travail, nous insistons sur l’importance de la mise en place d’une stratégie de dépistage et de prise en charge des cardiopathies congénitales.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Cardiopathies congénitale chez L'enfant [texte imprimé] / Souici, Farah, Auteur ; Ziani, Sarah, Auteur ; Hassina Ahmani, Directeur de thèse ; Amal Benferchouli, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2023 . - 1 vol. (183 p.) : (ill., fig.) ; 30 cm.
Annexes
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Mots-clés : Cardiopathies congénitales Souffle cardiaque Détresse respiratoire Enfant Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Les cardiopathies congénitales regroupent l’ensemble des malformations cardiaques et vasculaires, elles représentent environ un tiers de toutes les malformations congénitales et constituent un grand problème de santé publique surtout dans les pays en voie de développement. Le but de cette étude est de décrire le profil épidémiologique et clinique de ces malformations et de discuter les problèmes posés par la prise en charge de ces maladies.
Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 20 patients hospitalisés au service de néonatalogie de l’unité Targa Ouzemmour du CHU de Bejaia sur une période de 6 mois allant du 1er juillet 2022 au 31 décembre 2022. Ont été inclus
dans cette étude les nouveau-nés qui avaient une cardiopathie congénitale confirmée par l’échocardiographie. Ont été exclues toutes les anomalies cardiaques non malformatives type myocardiopathies, tumeurs, trouble de rythme.
La prévalence hospitalière des cardiopathies congénitales était de 1.26%, le sex-ratio est de 1.22 (55% masculin, 45% féminin), la consanguinité a été retrouvée chez 20% des patients.
Dans cette étude, nous avons recensé 4 malades qui ont bénéficié d’une échographie en anténatal.
Le souffle cardiaque et La détresse respiratoire étaient les symptômes évocateurs les plus fréquents avec respectivement des taux de 80% et 60%. Les cardiopathies congénitales non cyanogène représentaient 70% et cyanogène 30%
Dans cette étude 9 malades ont été opérés à l’hôpital de Boussmail, on a noté survenue de 4 décès.
A la lumière de ce travail, nous insistons sur l’importance de la mise en place d’une stratégie de dépistage et de prise en charge des cardiopathies congénitales.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M34/2023 M34/2023 Mémoire Salle de consultation sur place Pédiatrie Exclu du prêt
Titre : Cardiopathies congénitale chez L'enfant Type de document : document électronique Auteurs : Souici, Farah, Auteur ; Ziani, Sarah, Auteur ; Hassina Ahmani, Directeur de thèse ; Amal Benferchouli, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (183 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : CD-Room Note générale : Annexes
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français Mots-clés : Cardiopathies congénitales Souffle cardiaque Détresse respiratoire Enfant Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Les cardiopathies congénitales regroupent l’ensemble des malformations cardiaques et vasculaires, elles représentent environ un tiers de toutes les malformations congénitales et constituent un grand problème de santé publique surtout dans les pays en voie de développement. Le but de cette étude est de décrire le profil épidémiologique et clinique de ces malformations et de discuter les problèmes posés par la prise en charge de ces maladies.
Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 20 patients hospitalisés au service de néonatalogie de l’unité Targa Ouzemmour du CHU de Bejaia sur une période de 6 mois allant du 1er juillet 2022 au 31 décembre 2022. Ont été inclus
dans cette étude les nouveau-nés qui avaient une cardiopathie congénitale confirmée par l’échocardiographie. Ont été exclues toutes les anomalies cardiaques non mal formatives type myocardiopathies, tumeurs, trouble de rythme.
La prévalence hospitalière des cardiopathies congénitales était de 1.26%, le sex-ratio est de 1.22 (55% masculin, 45% féminin), la consanguinité a été retrouvée chez 20% des patients.
Dans cette étude, nous avons recensé 4 malades qui ont bénéficié d’une échographie en anténatal.
Le souffle cardiaque et La détresse respiratoire étaient les symptômes évocateurs les plus fréquents avec respectivement des taux de 80% et 60%. Les cardiopathies congénitales non cyanogène représentaient 70% et cyanogène 30%
Dans cette étude 9 malades ont été opérés à l’hôpital de Boussmail, on a noté survenue de 4 décès.
A la lumière de ce travail, nous insistons sur l’importance de la mise en place d’une stratégie de dépistage et de prise en charge des cardiopathies congénitales.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Cardiopathies congénitale chez L'enfant [document électronique] / Souici, Farah, Auteur ; Ziani, Sarah, Auteur ; Hassina Ahmani, Directeur de thèse ; Amal Benferchouli, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2023 . - 1 vol. (183 p.) : (ill., fig.) ; CD-Room.
Annexes
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Mots-clés : Cardiopathies congénitales Souffle cardiaque Détresse respiratoire Enfant Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Les cardiopathies congénitales regroupent l’ensemble des malformations cardiaques et vasculaires, elles représentent environ un tiers de toutes les malformations congénitales et constituent un grand problème de santé publique surtout dans les pays en voie de développement. Le but de cette étude est de décrire le profil épidémiologique et clinique de ces malformations et de discuter les problèmes posés par la prise en charge de ces maladies.
Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 20 patients hospitalisés au service de néonatalogie de l’unité Targa Ouzemmour du CHU de Bejaia sur une période de 6 mois allant du 1er juillet 2022 au 31 décembre 2022. Ont été inclus
dans cette étude les nouveau-nés qui avaient une cardiopathie congénitale confirmée par l’échocardiographie. Ont été exclues toutes les anomalies cardiaques non mal formatives type myocardiopathies, tumeurs, trouble de rythme.
La prévalence hospitalière des cardiopathies congénitales était de 1.26%, le sex-ratio est de 1.22 (55% masculin, 45% féminin), la consanguinité a été retrouvée chez 20% des patients.
Dans cette étude, nous avons recensé 4 malades qui ont bénéficié d’une échographie en anténatal.
Le souffle cardiaque et La détresse respiratoire étaient les symptômes évocateurs les plus fréquents avec respectivement des taux de 80% et 60%. Les cardiopathies congénitales non cyanogène représentaient 70% et cyanogène 30%
Dans cette étude 9 malades ont été opérés à l’hôpital de Boussmail, on a noté survenue de 4 décès.
A la lumière de ce travail, nous insistons sur l’importance de la mise en place d’une stratégie de dépistage et de prise en charge des cardiopathies congénitales.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM34/2023 CDM34/2023 Mémoire Electonique Salle multimédia Pédiatrie Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Cardiopathies congénitale chez L'enfantURLTumeur de la glande thyroïde / Katia Aissiou
Titre : Tumeur de la glande thyroïde : étude statistique Type de document : texte imprimé Auteurs : Katia Aissiou, Auteur ; Amal Benferchouli, Auteur ; Lounis Boudiaf, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2014 Importance : 1 vol. (121 p.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr.
AnnexesLangues : Français Mots-clés : Glande thyroïde Tumeur Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Dans la présente série, une étude rétrospective descriptive au niveau des deux services ; chirurgie générale et ORL du CHU de Bejaia a été réalisée , portant sur 106 et 59 patients respectivement opérés pour tumeur de la thyroïde , durant la période allant du 1er Janvier 2012 au 31 Décembre 2013.
Il s’agit de pathologies fréquentes. La prédominance féminine est évidente et la tranche d’age 40-60 ans est la plus touchée avec un sexe ratio de 6/1 et 8/1 (ORL et chirurgie générale respectivement).
La circonstance de découverte était dans plus de 50% des cas une tuméfaction cervicale. L’échographie, bilan hormonale sont indispensables et dans la mesure du possible la cytoponction.
Le traitement est principalement une thyroïdectomie totale avec comme complications ; l’hématome, l’hypocalcémie et l’atteinte du nerf laryngé inférieur.
L’anatomopathologie a conclu dans la plupart des cas à la bégninité des tumeurs. Les quelques cas de malignité étaient des carcinomes papillaires.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme d'état de docteur en médecine Tumeur de la glande thyroïde : étude statistique [texte imprimé] / Katia Aissiou, Auteur ; Amal Benferchouli, Auteur ; Lounis Boudiaf, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2014 . - 1 vol. (121 p.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Annexes
Langues : Français
Mots-clés : Glande thyroïde Tumeur Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Dans la présente série, une étude rétrospective descriptive au niveau des deux services ; chirurgie générale et ORL du CHU de Bejaia a été réalisée , portant sur 106 et 59 patients respectivement opérés pour tumeur de la thyroïde , durant la période allant du 1er Janvier 2012 au 31 Décembre 2013.
Il s’agit de pathologies fréquentes. La prédominance féminine est évidente et la tranche d’age 40-60 ans est la plus touchée avec un sexe ratio de 6/1 et 8/1 (ORL et chirurgie générale respectivement).
La circonstance de découverte était dans plus de 50% des cas une tuméfaction cervicale. L’échographie, bilan hormonale sont indispensables et dans la mesure du possible la cytoponction.
Le traitement est principalement une thyroïdectomie totale avec comme complications ; l’hématome, l’hypocalcémie et l’atteinte du nerf laryngé inférieur.
L’anatomopathologie a conclu dans la plupart des cas à la bégninité des tumeurs. Les quelques cas de malignité étaient des carcinomes papillaires.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme d'état de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M20/2014 M20/2014 Mémoire Salle de consultation sur place Tumeurs et maladies diverses Exclu du prêt