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Auteur Belloul, Myriem
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Faire une suggestion Affiner la recherche Interroger des sources externesLes hépatites auto-immunes / Djallil, Assia
Titre : Les hépatites auto-immunes Type de document : texte imprimé Auteurs : Djallil, Assia, Auteur ; Meroul, Wissem, Auteur ; Belloul, Myriem, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (155 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 cm Note générale : Annexes
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français Mots-clés : Hépatites auto-immunes Maladie du foie Index. décimale : 616.3 Maladies du système digestif. Gastro-entérologie Résumé : L’hépatite auto-immune est une maladie inflammatoire du foie d’origine dysimmunitaire, d’étiologie non encore connue, qui touche principalement les femmes d’âge jeune. Elle peut avoir un large éventail de présentations cliniques allant des formes asymptomatiques à l'insuffisance hépatique aiguë sévère. Les éléments du diagnostic et les modalités du
traitement sont actuellement bien codifiés. Les traitements disponibles sont efficaces, mais de beaucoup d’effets secondaires leurs sont associés. En absence de traitement, la maladie est fatale.
L’objectif global de ce projet est de déterminer le profil épidémiologique, clinique, paraclinique, évolutif et thérapeutique des patients atteints d’HAI au niveau de l’unité d’Hépato-Gastro-entérologie du CHU de Khelil Amrane de Bejaia depuis sa création en 2014.
Ce travail était une étude descriptive transversale, ayant porté sur 22 patients atteints d’HAI quel que soit son stade, et qu’elle soit associé ou non à d’autres maladies. Par l’intermédiaire d’un questionnaire, des données anamnestiques, cliniques, paracliniques et thérapeutiques ont été recueillis.
Cette étude a répertorié 22 cas, il s’agissait de 20 femmes et 02 hommes, le sexe ratio était de 0.1, l’âge moyen au diagnostic était de 43.7ans pour les deux sexes confondues. 55% des patients avaient un terrain d’auto-immunités connue dont (13.6%) avaient un lupus, la thyroïdite auto immune a été notée chez (9%), la maladie cœliaque chez (9%);le syndrome sec chez (9%), Les autres maladies étaient retrouvées à des taux moindres notamment : la PR, le diabète type 1, AHAI, le vitiligo, PTI.
31.18% de nos patients étaient asymptomatiques au moment du diagnostic et 68.18% étaient symptomatiques, les symptômes les plus fréquents étaient l’asthénie retrouvée chez ( 63.63 %) suivi de l’ictère noté chez (54.5%).
Le bilan biologique a retrouvé : une cytolyse hépatique chez (95.45%) de nos patients,(64%) et une cholestase associée chez (64%).
Selon les résultats du bilan immunologique nous avons retrouvé HAI type 1 chez (81.81%) des patients, HAI type 2 chez (4.54%), et chez (13.63%) HAI était séronégative.
Les AAN étaient le plus souvent positifs dans (72.3 %) des cas, suivi des anticorps anti-muscle lisse qui étaient positifs chez (50%) des cas, les AC anti LKM et les AC anti SLA étaient positifs chez (9 %) des cas, alors que AC anti LC1 ont été positifs que chez (4.5%) des cas.
L’échographie abdomino- pelvienne a été réalisée chez (90.9%) ; revenant en faveur Un foie dysmorphique compatible avec une cirrhose dans (55%) des cas, une ascite et une splénomégalie ont été retrouvée chez (30%) des cas.
La FOGD a été réalisée chez (63%) des cas objectivant des signes d’hypertension portale chez (71.4%) des cas et une gastrite à HP chez (21.42%) des cas.
La biopsie hépatique a été réalisée chez (68.18%) de nos patients ayant retrouvé une Infiltration lymphoplasmocytaire chez (100%) des cas, une nécrose en pont chez (73.3%), une hépatite d’interface chez (60%) des cas ; un foie de cirrhose a été noté chez (46.6%) des cas.
Un syndrome de chevauchement a été retrouvé chez (63.6%) des cas, dont (78.6%) c’était HAI_CBP et dans (21.4%) c’était une association HAI_CSP.
(95.4%) des patients ont été traitées. (81.81%) étaient sous combo thérapie et (13.63%) entaient sous mono thérapie.
AUDC a été introduit en association au traitement d’HAI chez (63.63 %) des cas atteints de syndrome de chevauchement.
Des effets secondaires au traitement ont été notés chez (54.5%) des cas.
Une rémission a été notée chez (68.18%) des cas, une réponse incomplète chez (16.6%) et une rechute chez (4.5%) des cas.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Les hépatites auto-immunes [texte imprimé] / Djallil, Assia, Auteur ; Meroul, Wissem, Auteur ; Belloul, Myriem, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2023 . - 1 vol. (155 p.) : (ill., fig.) ; 30 cm.
Annexes
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Mots-clés : Hépatites auto-immunes Maladie du foie Index. décimale : 616.3 Maladies du système digestif. Gastro-entérologie Résumé : L’hépatite auto-immune est une maladie inflammatoire du foie d’origine dysimmunitaire, d’étiologie non encore connue, qui touche principalement les femmes d’âge jeune. Elle peut avoir un large éventail de présentations cliniques allant des formes asymptomatiques à l'insuffisance hépatique aiguë sévère. Les éléments du diagnostic et les modalités du
traitement sont actuellement bien codifiés. Les traitements disponibles sont efficaces, mais de beaucoup d’effets secondaires leurs sont associés. En absence de traitement, la maladie est fatale.
L’objectif global de ce projet est de déterminer le profil épidémiologique, clinique, paraclinique, évolutif et thérapeutique des patients atteints d’HAI au niveau de l’unité d’Hépato-Gastro-entérologie du CHU de Khelil Amrane de Bejaia depuis sa création en 2014.
Ce travail était une étude descriptive transversale, ayant porté sur 22 patients atteints d’HAI quel que soit son stade, et qu’elle soit associé ou non à d’autres maladies. Par l’intermédiaire d’un questionnaire, des données anamnestiques, cliniques, paracliniques et thérapeutiques ont été recueillis.
Cette étude a répertorié 22 cas, il s’agissait de 20 femmes et 02 hommes, le sexe ratio était de 0.1, l’âge moyen au diagnostic était de 43.7ans pour les deux sexes confondues. 55% des patients avaient un terrain d’auto-immunités connue dont (13.6%) avaient un lupus, la thyroïdite auto immune a été notée chez (9%), la maladie cœliaque chez (9%);le syndrome sec chez (9%), Les autres maladies étaient retrouvées à des taux moindres notamment : la PR, le diabète type 1, AHAI, le vitiligo, PTI.
31.18% de nos patients étaient asymptomatiques au moment du diagnostic et 68.18% étaient symptomatiques, les symptômes les plus fréquents étaient l’asthénie retrouvée chez ( 63.63 %) suivi de l’ictère noté chez (54.5%).
Le bilan biologique a retrouvé : une cytolyse hépatique chez (95.45%) de nos patients,(64%) et une cholestase associée chez (64%).
Selon les résultats du bilan immunologique nous avons retrouvé HAI type 1 chez (81.81%) des patients, HAI type 2 chez (4.54%), et chez (13.63%) HAI était séronégative.
Les AAN étaient le plus souvent positifs dans (72.3 %) des cas, suivi des anticorps anti-muscle lisse qui étaient positifs chez (50%) des cas, les AC anti LKM et les AC anti SLA étaient positifs chez (9 %) des cas, alors que AC anti LC1 ont été positifs que chez (4.5%) des cas.
L’échographie abdomino- pelvienne a été réalisée chez (90.9%) ; revenant en faveur Un foie dysmorphique compatible avec une cirrhose dans (55%) des cas, une ascite et une splénomégalie ont été retrouvée chez (30%) des cas.
La FOGD a été réalisée chez (63%) des cas objectivant des signes d’hypertension portale chez (71.4%) des cas et une gastrite à HP chez (21.42%) des cas.
La biopsie hépatique a été réalisée chez (68.18%) de nos patients ayant retrouvé une Infiltration lymphoplasmocytaire chez (100%) des cas, une nécrose en pont chez (73.3%), une hépatite d’interface chez (60%) des cas ; un foie de cirrhose a été noté chez (46.6%) des cas.
Un syndrome de chevauchement a été retrouvé chez (63.6%) des cas, dont (78.6%) c’était HAI_CBP et dans (21.4%) c’était une association HAI_CSP.
(95.4%) des patients ont été traitées. (81.81%) étaient sous combo thérapie et (13.63%) entaient sous mono thérapie.
AUDC a été introduit en association au traitement d’HAI chez (63.63 %) des cas atteints de syndrome de chevauchement.
Des effets secondaires au traitement ont été notés chez (54.5%) des cas.
Une rémission a été notée chez (68.18%) des cas, une réponse incomplète chez (16.6%) et une rechute chez (4.5%) des cas.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M17/2023 M17/2023 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies du système digestif.Gastro-entérologie Exclu du prêt
Titre : Les hépatites auto-immunes Type de document : document électronique Auteurs : Djallil, Assia, Auteur ; Meroul, Wissem, Auteur ; Belloul, Myriem, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (155 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : CD-Room Note générale : Annexes
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français Mots-clés : Hépatites auto-immunes Maladie du foie Index. décimale : 616.3 Maladies du système digestif. Gastro-entérologie Résumé : L’hépatite auto-immune est une maladie inflammatoire du foie d’origine dysimmunitaire, d’étiologie non encore connue, qui touche principalement les femmes d’âge jeune. Elle peut avoir un large éventail de présentations cliniques allant des formes asymptomatiques à l'insuffisance hépatique aiguë sévère. Les éléments du diagnostic et les modalités du
traitement sont actuellement bien codifiés. Les traitements disponibles sont efficaces, mais de beaucoup d’effets secondaires leurs sont associés. En absence de traitement, la maladie est fatale.
L’objectif global de ce projet est de déterminer le profil épidémiologique, clinique, paraclinique, évolutif et thérapeutique des patients atteints d’HAI au niveau de l’unité d’Hépato-Gastro-entérologie du CHU de Khelil Amrane de Bejaia depuis sa création en 2014.
Ce travail était une étude descriptive transversale, ayant porté sur 22 patients atteints d’HAI quel que soit son stade, et qu’elle soit associé ou non à d’autres maladies. Par l’intermédiaire d’un questionnaire, des données anamnestiques, cliniques, paracliniques et thérapeutiques ont été recueillis.
Cette étude a répertorié 22 cas, il s’agissait de 20 femmes et 02 hommes, le sexe ratio était de 0.1, l’âge moyen au diagnostic était de 43.7ans pour les deux sexes confondues. 55% des patients avaient un terrain d’auto-immunités connue dont (13.6%) avaient un lupus, la thyroïdite auto immune a été notée chez (9%), la maladie cœliaque chez (9%);le syndrome sec chez (9%), Les autres maladies étaient retrouvées à des taux moindres notamment : la PR, le diabète type 1, AHAI, le vitiligo, PTI.
31.18% de nos patients étaient asymptomatiques au moment du diagnostic et 68.18% étaient symptomatiques, les symptômes les plus fréquents étaient l’asthénie retrouvée chez ( 63.63 %) suivi de l’ictère noté chez (54.5%).
Le bilan biologique a retrouvé : une cytolyse hépatique chez (95.45%) de nos patients,(64%) et une cholestase associée chez (64%).
Selon les résultats du bilan immunologique nous avons retrouvé HAI type 1 chez (81.81%) des patients, HAI type 2 chez (4.54%), et chez (13.63%) HAI était séronégative.
Les AAN étaient le plus souvent positifs dans (72.3 %) des cas, suivi des anticorps anti-muscle lisse qui étaient positifs chez (50%) des cas, les AC anti LKM et les AC anti SLA étaient positifs chez (9 %) des cas, alors que AC anti LC1 ont été positifs que chez (4.5%) des cas.
L’échographie abdomino- pelvienne a été réalisée chez (90.9%) ; revenant en faveur Un foie dysmorphique compatible avec une cirrhose dans (55%) des cas, une ascite et une splénomégalie ont été retrouvée chez (30%) des cas.
La FOGD a été réalisée chez (63%) des cas objectivant des signes d’hypertension portale chez (71.4%) des cas et une gastrite à HP chez (21.42%) des cas.
La biopsie hépatique a été réalisée chez (68.18%) de nos patients ayant retrouvé une Infiltration lymphoplasmocytaire chez (100%) des cas, une nécrose en pont chez (73.3%), une hépatite d’interface chez (60%) des cas ; un foie de cirrhose a été noté chez (46.6%) des cas.
Un syndrome de chevauchement a été retrouvé chez (63.6%) des cas, dont (78.6%) c’était HAI_CBP et dans (21.4%) c’était une association HAI_CSP.
(95.4%) des patients ont été traitées. (81.81%) étaient sous combo thérapie et (13.63%) entaient sous mono thérapie.
AUDC a été introduit en association au traitement d’HAI chez (63.63 %) des cas atteints de syndrome de chevauchement.
Des effets secondaires au traitement ont été notés chez (54.5%) des cas.
Une rémission a été notée chez (68.18%) des cas, une réponse incomplète chez (16.6%) et une rechute chez (4.5%) des cas.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Les hépatites auto-immunes [document électronique] / Djallil, Assia, Auteur ; Meroul, Wissem, Auteur ; Belloul, Myriem, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2023 . - 1 vol. (155 p.) : (ill., fig.) ; CD-Room.
Annexes
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Mots-clés : Hépatites auto-immunes Maladie du foie Index. décimale : 616.3 Maladies du système digestif. Gastro-entérologie Résumé : L’hépatite auto-immune est une maladie inflammatoire du foie d’origine dysimmunitaire, d’étiologie non encore connue, qui touche principalement les femmes d’âge jeune. Elle peut avoir un large éventail de présentations cliniques allant des formes asymptomatiques à l'insuffisance hépatique aiguë sévère. Les éléments du diagnostic et les modalités du
traitement sont actuellement bien codifiés. Les traitements disponibles sont efficaces, mais de beaucoup d’effets secondaires leurs sont associés. En absence de traitement, la maladie est fatale.
L’objectif global de ce projet est de déterminer le profil épidémiologique, clinique, paraclinique, évolutif et thérapeutique des patients atteints d’HAI au niveau de l’unité d’Hépato-Gastro-entérologie du CHU de Khelil Amrane de Bejaia depuis sa création en 2014.
Ce travail était une étude descriptive transversale, ayant porté sur 22 patients atteints d’HAI quel que soit son stade, et qu’elle soit associé ou non à d’autres maladies. Par l’intermédiaire d’un questionnaire, des données anamnestiques, cliniques, paracliniques et thérapeutiques ont été recueillis.
Cette étude a répertorié 22 cas, il s’agissait de 20 femmes et 02 hommes, le sexe ratio était de 0.1, l’âge moyen au diagnostic était de 43.7ans pour les deux sexes confondues. 55% des patients avaient un terrain d’auto-immunités connue dont (13.6%) avaient un lupus, la thyroïdite auto immune a été notée chez (9%), la maladie cœliaque chez (9%);le syndrome sec chez (9%), Les autres maladies étaient retrouvées à des taux moindres notamment : la PR, le diabète type 1, AHAI, le vitiligo, PTI.
31.18% de nos patients étaient asymptomatiques au moment du diagnostic et 68.18% étaient symptomatiques, les symptômes les plus fréquents étaient l’asthénie retrouvée chez ( 63.63 %) suivi de l’ictère noté chez (54.5%).
Le bilan biologique a retrouvé : une cytolyse hépatique chez (95.45%) de nos patients,(64%) et une cholestase associée chez (64%).
Selon les résultats du bilan immunologique nous avons retrouvé HAI type 1 chez (81.81%) des patients, HAI type 2 chez (4.54%), et chez (13.63%) HAI était séronégative.
Les AAN étaient le plus souvent positifs dans (72.3 %) des cas, suivi des anticorps anti-muscle lisse qui étaient positifs chez (50%) des cas, les AC anti LKM et les AC anti SLA étaient positifs chez (9 %) des cas, alors que AC anti LC1 ont été positifs que chez (4.5%) des cas.
L’échographie abdomino- pelvienne a été réalisée chez (90.9%) ; revenant en faveur Un foie dysmorphique compatible avec une cirrhose dans (55%) des cas, une ascite et une splénomégalie ont été retrouvée chez (30%) des cas.
La FOGD a été réalisée chez (63%) des cas objectivant des signes d’hypertension portale chez (71.4%) des cas et une gastrite à HP chez (21.42%) des cas.
La biopsie hépatique a été réalisée chez (68.18%) de nos patients ayant retrouvé une Infiltration lymphoplasmocytaire chez (100%) des cas, une nécrose en pont chez (73.3%), une hépatite d’interface chez (60%) des cas ; un foie de cirrhose a été noté chez (46.6%) des cas.
Un syndrome de chevauchement a été retrouvé chez (63.6%) des cas, dont (78.6%) c’était HAI_CBP et dans (21.4%) c’était une association HAI_CSP.
(95.4%) des patients ont été traitées. (81.81%) étaient sous combo thérapie et (13.63%) entaient sous mono thérapie.
AUDC a été introduit en association au traitement d’HAI chez (63.63 %) des cas atteints de syndrome de chevauchement.
Des effets secondaires au traitement ont été notés chez (54.5%) des cas.
Une rémission a été notée chez (68.18%) des cas, une réponse incomplète chez (16.6%) et une rechute chez (4.5%) des cas.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM17/2023 CDM17/2023 Mémoire Electonique Salle multimédia Maladies du système digestif.Gastro-entérologie Exclu du prêt Documents numériques
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Les hépatites auto immunesURLMaladies inflammatoires chroniques de l'intestin et maladies dysimmunitaires associées / Merrar, Zahra
Titre : Maladies inflammatoires chroniques de l'intestin et maladies dysimmunitaires associées Type de document : texte imprimé Auteurs : Merrar, Zahra, Auteur ; Kettou, Assia, Auteur ; Belloul, Myriem, Autre ; Oussama Terra, Autre ; Mihoub, Marwa, Autre ; Djennadi, Souad, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024-2025 Importance : 1 Vol. (90 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 Cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Appareil digestif -- Maladies Mots-clés : Les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin MICI Tube digestif Index. décimale : 616.3 Maladies du système digestif. Gastro-entérologie Résumé : Les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI) désignent un groupe de pathologies intestinales caractérisées par une inflammation chronique et récurrente du tube digestif. Les deux principales formes de MICI sont :
*La maladie de Crohn (MC): Une inflammation chronique pouvant affecter l’ensemble du tractus digestif, de la bouche à l’anus, principalement trouvée au niveau de l’iléon, le coecum et le colon. Dans la MC, l’inflammation s’étendant a travers la paroi intestinale de la muqueuse à la séreuse (trans murale), est typiquement asymétrique et segmentaire (discontinue). Des granulomes épithéliomes peuvent être observés chez certains patients.
*La rectocolite hémorragique (RCH): La rectocolite hémorragique ou ulcéro hémorragique est définit par une inflammation continue de la muqueuse recto colique, atteignant constamment le rectum et, de façonvariable, le colon sans intervalle de muqueuse saine, sans granulomes au niveau histologique.
*Les maladies dysimmunitaires : Les maladies dites dysimmunitaires regroupent un large spectre de pathologies caractérisées par une dérégulation du système immunitaire, pouvant conduire à une réaction inappropriée contre les tissus de l’organisme. Elles incluent principalement les maladies auto-immunes, dans lesquelles le système immunitaire attaque des antigènes du soi, et les maladies auto-inflammatoires, marquées par une activation innée de l’immunité sans auto-anticorps ni lymphocytes T spécifiques du soi.
Dans le contexte des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI), ces affections dysimmunitaires peuvent :
- Être relevées d’une étiopathogénie commune (facteurs génétiques, immunitaires, microbiens).
- Être considérées comme manifestations extra-intestinales (arthrites, uvéites…).
- Correspondre à des comorbidités auto-immunes.
La prise en charge, qui repose sur une approche multidisciplinaire, a pour objectif d’obtenir la rémission de la maladie et ainsi limiter l’apparition de complications. Cette étude vise à établir le profil épidémiologique, clinique et évolutif des MICI et des maladies d'immunitaires associées, tout en mettant l'accent sur les liens pouvant exister entre ces deux entités, à travers une revue des données disponibles.
L'objectif est de mieux comprendre ces pathologies complexes et de contribuer à une prise en charge optimale des patients.
Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Maladies inflammatoires chroniques de l'intestin et maladies dysimmunitaires associées [texte imprimé] / Merrar, Zahra, Auteur ; Kettou, Assia, Auteur ; Belloul, Myriem, Autre ; Oussama Terra, Autre ; Mihoub, Marwa, Autre ; Djennadi, Souad, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024-2025 . - 1 Vol. (90 p.) : (ill., fig.) ; 30 Cm.
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Appareil digestif -- Maladies Mots-clés : Les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin MICI Tube digestif Index. décimale : 616.3 Maladies du système digestif. Gastro-entérologie Résumé : Les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI) désignent un groupe de pathologies intestinales caractérisées par une inflammation chronique et récurrente du tube digestif. Les deux principales formes de MICI sont :
*La maladie de Crohn (MC): Une inflammation chronique pouvant affecter l’ensemble du tractus digestif, de la bouche à l’anus, principalement trouvée au niveau de l’iléon, le coecum et le colon. Dans la MC, l’inflammation s’étendant a travers la paroi intestinale de la muqueuse à la séreuse (trans murale), est typiquement asymétrique et segmentaire (discontinue). Des granulomes épithéliomes peuvent être observés chez certains patients.
*La rectocolite hémorragique (RCH): La rectocolite hémorragique ou ulcéro hémorragique est définit par une inflammation continue de la muqueuse recto colique, atteignant constamment le rectum et, de façonvariable, le colon sans intervalle de muqueuse saine, sans granulomes au niveau histologique.
*Les maladies dysimmunitaires : Les maladies dites dysimmunitaires regroupent un large spectre de pathologies caractérisées par une dérégulation du système immunitaire, pouvant conduire à une réaction inappropriée contre les tissus de l’organisme. Elles incluent principalement les maladies auto-immunes, dans lesquelles le système immunitaire attaque des antigènes du soi, et les maladies auto-inflammatoires, marquées par une activation innée de l’immunité sans auto-anticorps ni lymphocytes T spécifiques du soi.
Dans le contexte des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI), ces affections dysimmunitaires peuvent :
- Être relevées d’une étiopathogénie commune (facteurs génétiques, immunitaires, microbiens).
- Être considérées comme manifestations extra-intestinales (arthrites, uvéites…).
- Correspondre à des comorbidités auto-immunes.
La prise en charge, qui repose sur une approche multidisciplinaire, a pour objectif d’obtenir la rémission de la maladie et ainsi limiter l’apparition de complications. Cette étude vise à établir le profil épidémiologique, clinique et évolutif des MICI et des maladies d'immunitaires associées, tout en mettant l'accent sur les liens pouvant exister entre ces deux entités, à travers une revue des données disponibles.
L'objectif est de mieux comprendre ces pathologies complexes et de contribuer à une prise en charge optimale des patients.
Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M41/2025 M41/2025 Mémoire Salle de projection Maladies du système digestif.Gastro-entérologie Exclu du prêt Maladies inflammatoires chroniques de l'intestin et maladies dysimmunitaires associées / Merrar, Zahra
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Titre : Maladies inflammatoires chroniques de l'intestin et maladies dysimmunitaires associées Type de document : document électronique Auteurs : Merrar, Zahra, Auteur ; Kettou, Assia, Auteur ; Belloul, Myriem, Autre ; Oussama Terra, Autre ; Mihoub, Marwa, Autre ; Djennadi, Souad, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024-2025 Importance : 1 Vol. (90 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : CD-Room Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Appareil digestif -- Maladies Mots-clés : Les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin MICI Tube digestif Index. décimale : 616.3 Maladies du système digestif. Gastro-entérologie Résumé : Les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI) désignent un groupe de pathologies intestinales caractérisées par une inflammation chronique et récurrente du tube digestif. Les deux principales formes de MICI sont :
*La maladie de Crohn (MC): Une inflammation chronique pouvant affecter l’ensemble du tractus digestif, de la bouche à l’anus, principalement trouvée au niveau de l’iléon, le coecum et le colon. Dans la MC, l’inflammation s’étendant a travers la paroi intestinale de la muqueuse à la séreuse (trans murale), est typiquement asymétrique et segmentaire (discontinue). Des granulomes épithéliomes peuvent être observés chez certains patients.
*La rectocolite hémorragique (RCH): La rectocolite hémorragique ou ulcéro hémorragique est définit par une inflammation continue de la muqueuse recto colique, atteignant constamment le rectum et, de façonvariable, le colon sans intervalle de muqueuse saine, sans granulomes au niveau histologique.
*Les maladies dysimmunitaires : Les maladies dites dysimmunitaires regroupent un large spectre de pathologies caractérisées par une dérégulation du système immunitaire, pouvant conduire à une réaction inappropriée contre les tissus de l’organisme. Elles incluent principalement les maladies auto-immunes, dans lesquelles le système immunitaire attaque des antigènes du soi, et les maladies auto-inflammatoires, marquées par une activation innée de l’immunité sans auto-anticorps ni lymphocytes T spécifiques du soi.
Dans le contexte des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI), ces affections dysimmunitaires peuvent :
- Être relevées d’une étiopathogénie commune (facteurs génétiques, immunitaires, microbiens).
- Être considérées comme manifestations extra-intestinales (arthrites, uvéites…).
- Correspondre à des comorbidités auto-immunes.
La prise en charge, qui repose sur une approche multidisciplinaire, a pour objectif d’obtenir la rémission de la maladie et ainsi limiter l’apparition de complications. Cette étude vise à établir le profil épidémiologique, clinique et évolutif des MICI et des maladies d'immunitaires associées, tout en mettant l'accent sur les liens pouvant exister entre ces deux entités, à travers une revue des données disponibles.
L'objectif est de mieux comprendre ces pathologies complexes et de contribuer à une prise en charge optimale des patients.
Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Maladies inflammatoires chroniques de l'intestin et maladies dysimmunitaires associées [document électronique] / Merrar, Zahra, Auteur ; Kettou, Assia, Auteur ; Belloul, Myriem, Autre ; Oussama Terra, Autre ; Mihoub, Marwa, Autre ; Djennadi, Souad, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024-2025 . - 1 Vol. (90 p.) : (ill., fig.) ; CD-Room.
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Appareil digestif -- Maladies Mots-clés : Les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin MICI Tube digestif Index. décimale : 616.3 Maladies du système digestif. Gastro-entérologie Résumé : Les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI) désignent un groupe de pathologies intestinales caractérisées par une inflammation chronique et récurrente du tube digestif. Les deux principales formes de MICI sont :
*La maladie de Crohn (MC): Une inflammation chronique pouvant affecter l’ensemble du tractus digestif, de la bouche à l’anus, principalement trouvée au niveau de l’iléon, le coecum et le colon. Dans la MC, l’inflammation s’étendant a travers la paroi intestinale de la muqueuse à la séreuse (trans murale), est typiquement asymétrique et segmentaire (discontinue). Des granulomes épithéliomes peuvent être observés chez certains patients.
*La rectocolite hémorragique (RCH): La rectocolite hémorragique ou ulcéro hémorragique est définit par une inflammation continue de la muqueuse recto colique, atteignant constamment le rectum et, de façonvariable, le colon sans intervalle de muqueuse saine, sans granulomes au niveau histologique.
*Les maladies dysimmunitaires : Les maladies dites dysimmunitaires regroupent un large spectre de pathologies caractérisées par une dérégulation du système immunitaire, pouvant conduire à une réaction inappropriée contre les tissus de l’organisme. Elles incluent principalement les maladies auto-immunes, dans lesquelles le système immunitaire attaque des antigènes du soi, et les maladies auto-inflammatoires, marquées par une activation innée de l’immunité sans auto-anticorps ni lymphocytes T spécifiques du soi.
Dans le contexte des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI), ces affections dysimmunitaires peuvent :
- Être relevées d’une étiopathogénie commune (facteurs génétiques, immunitaires, microbiens).
- Être considérées comme manifestations extra-intestinales (arthrites, uvéites…).
- Correspondre à des comorbidités auto-immunes.
La prise en charge, qui repose sur une approche multidisciplinaire, a pour objectif d’obtenir la rémission de la maladie et ainsi limiter l’apparition de complications. Cette étude vise à établir le profil épidémiologique, clinique et évolutif des MICI et des maladies d'immunitaires associées, tout en mettant l'accent sur les liens pouvant exister entre ces deux entités, à travers une revue des données disponibles.
L'objectif est de mieux comprendre ces pathologies complexes et de contribuer à une prise en charge optimale des patients.
Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM41/2025 CDM41/2025 Mémoire Electonique Salle multimédia Maladies du système digestif.Gastro-entérologie Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Maladies inflammatoires chroniques de l'intestin et maladies dysimmunitaires associéesURLLes maladies inflammatoires de l'intestin (MICI) chez les sujet âgés au niveau du CHU De Bejaia / Boucherba, Assia
Titre : Les maladies inflammatoires de l'intestin (MICI) chez les sujet âgés au niveau du CHU De Bejaia Type de document : texte imprimé Auteurs : Boucherba, Assia, Auteur ; Bouaiche, Ryme, Auteur ; Belloul, Myriem, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2022 Importance : 1 vol. (137 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Maladies Mots-clés : Maladies inflammatoires Maladies Intestinales Maladies chroniques Sujets âgés Intestins Index. décimale : 616.3 Maladies du système digestif. Gastro-entérologie Résumé : Les maladies inflammatoires chroniques intestinales (MICI) chez les sujets âgés sont des maladies chroniques diagnostiquées à partir de 60 ans ; évoluant par poussées entrecoupées de périodes de rémission dont le diagnostic repose sur un faisceau d’arguments cliniques,morphologiques et histologiques, permettant de distinguer les cas de MC de la RCUH.
L’objectif principal de notre travail est d’établir un profil épidémiologie, clinique, thérapeutique et évolutif des patients atteints de MICI à un âge avancé au niveau du CHU de Béjaia, par une étude transversale, descriptive. Par l’intermédiaire d’un questionnaire, des données anamnestiques, clinique, para clinique et thérapeutique ont été recueillis. Dans notre série, parmi 375 patients atteints de MICI de tous âge confondu, seulement 20 patients ont été diagnostiqué à un âge supérieur ou égal à 60 ans avec un âge moyen de 70,7 +/8,4. Le sexe ratio(H/F) était de 1,5. 15 % des patients étaient ou avaient un antécédent de tabagisme et 70 % présentant au moins une comorbidité associée. Il s’agit de MC dans 75 % des cas et de RCUH dans 25 % des cas. 15 % des sujets ont présenté un antécédent familial de MICI de 1er ou de 2 ème degré. Au cours de la maladie, la majorité des patients ont présenté des diarrhées chroniques (60%)dans la MC et des diarrhées glairo-sanglantes (60%) dans la RCUH ; associées à un amaigrissement dans 13 % et 20% des cas respectivement. Dans la MC, la localisation iléale était la plus fréquente et le phénotype inflammatoire était le plus représentant.
Dans la RCUH, la localisation rectocolite gauche et pan colique sont les plus fréquemment retrouvées à des taux similaires.04 patients ont été opéré avant l’initiation du traitement, 03 dans le cadre de complication et 01 pour CROHN jéjunal d’accès inaccessible La plupart de nos patients étaient traité par les 5- ASA (60%), 33,3% par les IS et seulement 6,7% ont eu recours à la biothérapie.
Aucun patient n’a eu recours à la chirurgie après initiation du traitement de fond.Parmi les 20 patients, 16 ont eu une rémission clinique (80 %) ; dont 20 % ont nécessité un switch suite à un échec (10%), à une intolérance (5%) ou à une non observance du traitement.02 patients sont décédés.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention de Diplôme du docteur en sciences médicales Les maladies inflammatoires de l'intestin (MICI) chez les sujet âgés au niveau du CHU De Bejaia [texte imprimé] / Boucherba, Assia, Auteur ; Bouaiche, Ryme, Auteur ; Belloul, Myriem, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2022 . - 1 vol. (137 p.) : (ill., fig.) ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Maladies Mots-clés : Maladies inflammatoires Maladies Intestinales Maladies chroniques Sujets âgés Intestins Index. décimale : 616.3 Maladies du système digestif. Gastro-entérologie Résumé : Les maladies inflammatoires chroniques intestinales (MICI) chez les sujets âgés sont des maladies chroniques diagnostiquées à partir de 60 ans ; évoluant par poussées entrecoupées de périodes de rémission dont le diagnostic repose sur un faisceau d’arguments cliniques,morphologiques et histologiques, permettant de distinguer les cas de MC de la RCUH.
L’objectif principal de notre travail est d’établir un profil épidémiologie, clinique, thérapeutique et évolutif des patients atteints de MICI à un âge avancé au niveau du CHU de Béjaia, par une étude transversale, descriptive. Par l’intermédiaire d’un questionnaire, des données anamnestiques, clinique, para clinique et thérapeutique ont été recueillis. Dans notre série, parmi 375 patients atteints de MICI de tous âge confondu, seulement 20 patients ont été diagnostiqué à un âge supérieur ou égal à 60 ans avec un âge moyen de 70,7 +/8,4. Le sexe ratio(H/F) était de 1,5. 15 % des patients étaient ou avaient un antécédent de tabagisme et 70 % présentant au moins une comorbidité associée. Il s’agit de MC dans 75 % des cas et de RCUH dans 25 % des cas. 15 % des sujets ont présenté un antécédent familial de MICI de 1er ou de 2 ème degré. Au cours de la maladie, la majorité des patients ont présenté des diarrhées chroniques (60%)dans la MC et des diarrhées glairo-sanglantes (60%) dans la RCUH ; associées à un amaigrissement dans 13 % et 20% des cas respectivement. Dans la MC, la localisation iléale était la plus fréquente et le phénotype inflammatoire était le plus représentant.
Dans la RCUH, la localisation rectocolite gauche et pan colique sont les plus fréquemment retrouvées à des taux similaires.04 patients ont été opéré avant l’initiation du traitement, 03 dans le cadre de complication et 01 pour CROHN jéjunal d’accès inaccessible La plupart de nos patients étaient traité par les 5- ASA (60%), 33,3% par les IS et seulement 6,7% ont eu recours à la biothérapie.
Aucun patient n’a eu recours à la chirurgie après initiation du traitement de fond.Parmi les 20 patients, 16 ont eu une rémission clinique (80 %) ; dont 20 % ont nécessité un switch suite à un échec (10%), à une intolérance (5%) ou à une non observance du traitement.02 patients sont décédés.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention de Diplôme du docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M64/2022 M64/2022 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies du système digestif.Gastro-entérologie Exclu du prêt Les maladies inflammatoires de l'intestin (MICI) chez les sujet âgés au niveau du CHU De Bejaia / Boucherba, Assia
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PermalinkPrise en charge de l'hémorragie digestive au cours de l'hypertension portale / Fatima-Kahina Idir
PermalinkProfil épidémiologique, clinique et évolutif des cancers colorectaux au niveau de la wilaya de Béjaia / Belloul, Myriem
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