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Auteur Mouloud Ziani
Documents disponibles écrits par cet auteur
Faire une suggestion Affiner la recherche Interroger des sources externesContrôle de l’Anémie chez les hémodialysés / Nawel Djahnine
Titre : Contrôle de l’Anémie chez les hémodialysés Type de document : texte imprimé Auteurs : Nawel Djahnine, Auteur ; Lila Mekmene, Auteur ; Mouloud Ziani, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2015 Importance : 1 vol. (91p.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Annexes Langues : Français Mots-clés : Hémodialyses Anémie Index. décimale : 616.6 Maladies de l'appareil génito-urinaire Résumé : L’insuffisance rénale chronique est une pathologie grave invalidante, en recrudescence dans le monde et dont le traitement est particulièrement contraignant et couteux. Une fois le diagnostic posé, prendre en charge l’insuffisance rénale chronique afin de retarder, voir de prévenir l’apparition d’une insuffisance rénale terminale d’une part, préparer les patients qui vont nécessiter un traitement de suppléance rénale d’autre part, doit être un objectif à suivre devant tout patient en insuffisance rénale chronique. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme d'état de docteur en médecine Contrôle de l’Anémie chez les hémodialysés [texte imprimé] / Nawel Djahnine, Auteur ; Lila Mekmene, Auteur ; Mouloud Ziani, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2015 . - 1 vol. (91p.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr. Annexes
Langues : Français
Mots-clés : Hémodialyses Anémie Index. décimale : 616.6 Maladies de l'appareil génito-urinaire Résumé : L’insuffisance rénale chronique est une pathologie grave invalidante, en recrudescence dans le monde et dont le traitement est particulièrement contraignant et couteux. Une fois le diagnostic posé, prendre en charge l’insuffisance rénale chronique afin de retarder, voir de prévenir l’apparition d’une insuffisance rénale terminale d’une part, préparer les patients qui vont nécessiter un traitement de suppléance rénale d’autre part, doit être un objectif à suivre devant tout patient en insuffisance rénale chronique. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme d'état de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M31/2015 M31/2015 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies de l'appareil génito-urinaire (Urologie, Néphrologie) Exclu du prêt Etude des paramètres phosphocalciques chez les dialysés pour une période 02 ans / Mounira Bardache
Titre : Etude des paramètres phosphocalciques chez les dialysés pour une période 02 ans Type de document : texte imprimé Auteurs : Mounira Bardache, Auteur ; Latifa Djouder, Auteur ; Mouloud Ziani, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2015 Importance : 1 vol. (103 p.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Dialysés Paramètres phosphocalciques Index. décimale : 616.6 Maladies de l'appareil génito-urinaire Résumé : Dans ce rapport , après un rappel sur la régulation de la calcémie et de la phosphatémie, nous décrirons dans un premier temps les mécanismes physiopathologiques à l’origine des troubles minéraux de la MRC et dans un second temps les conséquences de ces troubles minéraux sur Le squelette et la paroi vasculaire. La biologie tenant une place importante dans le diagnostic et le suivi thérapeutique de ces atteintes, nous rappellerons les principales recommandations émises par la fondation internationale « Kidney disease improving global outcome KDIGO) » sur les paramètres biologiques à mesurer. Ainsi qu’une étude épidémiologique sur l’évaluation des paramètres phosphocalciques chez les dialysés au niveau du CHU de Bejaia(Franz Fanon) pour un suivi de 02 ans (Janvier 2013-Décembre 2014). Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme d'état docteur en médecine Etude des paramètres phosphocalciques chez les dialysés pour une période 02 ans [texte imprimé] / Mounira Bardache, Auteur ; Latifa Djouder, Auteur ; Mouloud Ziani, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2015 . - 1 vol. (103 p.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Dialysés Paramètres phosphocalciques Index. décimale : 616.6 Maladies de l'appareil génito-urinaire Résumé : Dans ce rapport , après un rappel sur la régulation de la calcémie et de la phosphatémie, nous décrirons dans un premier temps les mécanismes physiopathologiques à l’origine des troubles minéraux de la MRC et dans un second temps les conséquences de ces troubles minéraux sur Le squelette et la paroi vasculaire. La biologie tenant une place importante dans le diagnostic et le suivi thérapeutique de ces atteintes, nous rappellerons les principales recommandations émises par la fondation internationale « Kidney disease improving global outcome KDIGO) » sur les paramètres biologiques à mesurer. Ainsi qu’une étude épidémiologique sur l’évaluation des paramètres phosphocalciques chez les dialysés au niveau du CHU de Bejaia(Franz Fanon) pour un suivi de 02 ans (Janvier 2013-Décembre 2014). Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme d'état docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M32/2015 M32/2015 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies de l'appareil génito-urinaire (Urologie, Néphrologie) Exclu du prêt Facteurs de risque cardiovasculaire chez l'insuffisant rénal dialysé / Hassina Benmaouche
Titre : Facteurs de risque cardiovasculaire chez l'insuffisant rénal dialysé Type de document : texte imprimé Auteurs : Hassina Benmaouche, Auteur ; Lydia Nazri, Auteur ; Mouloud Ziani, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2014 Importance : 1 vol. (98 p.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Accidents cardiovasculaires Risque Etude de cas Index. décimale : 616.1 Maladies de l'appareil cardio-vasculaire Résumé : Les complications cardiovasculaires constituent la principale cause de mortalité chez les insuffisants rénaux chroniques dialysés.Ces complications sont la conséquence de l'association de plusieurs facteurs de risque.L'objectif principale de notre étude est de déterminer la fréquence des complications et de la mortalité cardiovasculaire ces l’urémique ainsi que les facteurs de risque responsables. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme d'état de docteur en médecine Facteurs de risque cardiovasculaire chez l'insuffisant rénal dialysé [texte imprimé] / Hassina Benmaouche, Auteur ; Lydia Nazri, Auteur ; Mouloud Ziani, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2014 . - 1 vol. (98 p.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Accidents cardiovasculaires Risque Etude de cas Index. décimale : 616.1 Maladies de l'appareil cardio-vasculaire Résumé : Les complications cardiovasculaires constituent la principale cause de mortalité chez les insuffisants rénaux chroniques dialysés.Ces complications sont la conséquence de l'association de plusieurs facteurs de risque.L'objectif principale de notre étude est de déterminer la fréquence des complications et de la mortalité cardiovasculaire ces l’urémique ainsi que les facteurs de risque responsables. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme d'état de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M36/2014 M36/2014 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies de l'appareil cardiovasculaire Exclu du prêt Glomérulonéphrite extramembraneuse primitive / Mendil, Melissa
Titre : Glomérulonéphrite extramembraneuse primitive Type de document : texte imprimé Auteurs : Mendil, Melissa, Auteur ; Rahmani, Amira, Auteur ; Bessam Salim, Nassim, Autre ; Mouloud Ziani, Autre ; Sabrina Kherraz, Autre ; Saidi, Fouzia, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024/2025 Importance : 1 vol. (142 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 cm Note générale : Bibliogr., Annexes Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Néphrologie Mots-clés : La glomérulonéphrite extramembraneuse GEM Syndrome néphrotique Index. décimale : 616.6 Maladies de l'appareil génito-urinaire Résumé : La glomérulonéphrite extramembraneuse (GEM) est l’une des principales causes du syndrome néphrotique chez l’adulte. Grâce aux marqueurs immunologiques (anti-PLA2R, anti-THSD7A), la distinction entre formes primitives et secondaires s’est améliorée.
Cette étude rétrospective descriptive monocentrique a analysé les caractéristiques cliniques, biologiques, histologiques, thérapeutiques et évolutives des patients atteints de glomérulonéphrite extra-membraneuse (GEM) primitive suivis au CHU de Béjaïa entre 2020 et 2025.
Les données de 16 patients (14 GEM primitives, 2 secondaires) ont été collectées à partir des dossiers médicaux. Les critères d’inclusion comprenaient un diagnostic confirmé par des éléments cliniques, biologiques, immunologiques (anticorps antiPLA2R/THSD7A) ou histologiques. Les variables étudiées incluaient les données sociodémographiques, cliniques, biologiques,
les traitements (rituximab, cyclophosphamide + corticoïdes) et l’évolution (protéinurie, DFG, rechutes, complications). L’analyse statistique a été réalisée avec le logiciel Jamovi.
La population comprenait 62,5 % d’hommes, avec un âge moyen de 47,3 ± 14,3 ans. Les anticorps anti-PLA2R étaient positifs chez 68,8 % des patients. Une biopsie rénale, réalisée chez 75 % des cas, a confirmé des dépôts d’IgG extramembraneux. Le rituximab était le traitement principal (71,4 %), suivi du schéma de Ponticelli (14,3 %). À la dernière évaluation, la protéinurie moyenne était de 3,2 g/24h et le DFG moyen de 89,9 mL/min/1,73 m². Une rémission complète ou partielle a été observée chez 57,1 % des patients, avec 64,3 % de rechutes et une mortalité de 7,1 %.
Cette étude confirme la prédominance masculine, l’efficacité du rituximab et la nécessité d’un suivi prolongé en raison des rechutes fréquentes. Elle enrichit les données sur la GEM primitive en contexte algérien, soulignant l’importance des marqueurs immunologiques et d’une prise en charge individualisée.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude on vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Glomérulonéphrite extramembraneuse primitive [texte imprimé] / Mendil, Melissa, Auteur ; Rahmani, Amira, Auteur ; Bessam Salim, Nassim, Autre ; Mouloud Ziani, Autre ; Sabrina Kherraz, Autre ; Saidi, Fouzia, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024/2025 . - 1 vol. (142 p.) : (ill., fig.) ; 30 cm.
Bibliogr., Annexes
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Néphrologie Mots-clés : La glomérulonéphrite extramembraneuse GEM Syndrome néphrotique Index. décimale : 616.6 Maladies de l'appareil génito-urinaire Résumé : La glomérulonéphrite extramembraneuse (GEM) est l’une des principales causes du syndrome néphrotique chez l’adulte. Grâce aux marqueurs immunologiques (anti-PLA2R, anti-THSD7A), la distinction entre formes primitives et secondaires s’est améliorée.
Cette étude rétrospective descriptive monocentrique a analysé les caractéristiques cliniques, biologiques, histologiques, thérapeutiques et évolutives des patients atteints de glomérulonéphrite extra-membraneuse (GEM) primitive suivis au CHU de Béjaïa entre 2020 et 2025.
Les données de 16 patients (14 GEM primitives, 2 secondaires) ont été collectées à partir des dossiers médicaux. Les critères d’inclusion comprenaient un diagnostic confirmé par des éléments cliniques, biologiques, immunologiques (anticorps antiPLA2R/THSD7A) ou histologiques. Les variables étudiées incluaient les données sociodémographiques, cliniques, biologiques,
les traitements (rituximab, cyclophosphamide + corticoïdes) et l’évolution (protéinurie, DFG, rechutes, complications). L’analyse statistique a été réalisée avec le logiciel Jamovi.
La population comprenait 62,5 % d’hommes, avec un âge moyen de 47,3 ± 14,3 ans. Les anticorps anti-PLA2R étaient positifs chez 68,8 % des patients. Une biopsie rénale, réalisée chez 75 % des cas, a confirmé des dépôts d’IgG extramembraneux. Le rituximab était le traitement principal (71,4 %), suivi du schéma de Ponticelli (14,3 %). À la dernière évaluation, la protéinurie moyenne était de 3,2 g/24h et le DFG moyen de 89,9 mL/min/1,73 m². Une rémission complète ou partielle a été observée chez 57,1 % des patients, avec 64,3 % de rechutes et une mortalité de 7,1 %.
Cette étude confirme la prédominance masculine, l’efficacité du rituximab et la nécessité d’un suivi prolongé en raison des rechutes fréquentes. Elle enrichit les données sur la GEM primitive en contexte algérien, soulignant l’importance des marqueurs immunologiques et d’une prise en charge individualisée.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude on vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M04/2025 M04/2025 Mémoire Salle de projection Maladies de l'appareil génito-urinaire (Urologie, Néphrologie) Exclu du prêt
Titre : Glomérulonéphrite extramembraneuse primitive Type de document : document électronique Auteurs : Mendil, Melissa, Auteur ; Rahmani, Amira, Auteur ; Bessam Salim, Nassim, Autre ; Mouloud Ziani, Autre ; Sabrina Kherraz, Autre ; Saidi, Fouzia, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024/2025 Importance : 1 vol. (142 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : CD-Room Note générale : Bibliogr., Annexes Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Néphrologie Mots-clés : La glomérulonéphrite extramembraneuse GEM Syndrome néphrotique Index. décimale : 616.6 Maladies de l'appareil génito-urinaire Résumé : La glomérulonéphrite extramembraneuse (GEM) est l’une des principales causes du syndrome néphrotique chez l’adulte. Grâce aux marqueurs immunologiques (anti-PLA2R, anti-THSD7A), la distinction entre formes primitives et secondaires s’est améliorée.
Cette étude rétrospective descriptive monocentrique a analysé les caractéristiques cliniques, biologiques, histologiques, thérapeutiques et évolutives des patients atteints de glomérulonéphrite extra-membraneuse (GEM) primitive suivis au CHU de Béjaïa entre 2020 et 2025.
Les données de 16 patients (14 GEM primitives, 2 secondaires) ont été collectées à partir des dossiers médicaux. Les critères d’inclusion comprenaient un diagnostic confirmé par des éléments cliniques, biologiques, immunologiques (anticorps antiPLA2R/THSD7A) ou histologiques. Les variables étudiées incluaient les données sociodémographiques, cliniques, biologiques,
les traitements (rituximab, cyclophosphamide + corticoïdes) et l’évolution (protéinurie, DFG, rechutes, complications). L’analyse statistique a été réalisée avec le logiciel Jamovi.
La population comprenait 62,5 % d’hommes, avec un âge moyen de 47,3 ± 14,3 ans. Les anticorps anti-PLA2R étaient positifs chez 68,8 % des patients. Une biopsie rénale, réalisée chez 75 % des cas, a confirmé des dépôts d’IgG extramembraneux. Le rituximab était le traitement principal (71,4 %), suivi du schéma de Ponticelli (14,3 %). À la dernière évaluation, la protéinurie moyenne était de 3,2 g/24h et le DFG moyen de 89,9 mL/min/1,73 m². Une rémission complète ou partielle a été observée chez 57,1 % des patients, avec 64,3 % de rechutes et une mortalité de 7,1 %.
Cette étude confirme la prédominance masculine, l’efficacité du rituximab et la nécessité d’un suivi prolongé en raison des rechutes fréquentes. Elle enrichit les données sur la GEM primitive en contexte algérien, soulignant l’importance des marqueurs immunologiques et d’une prise en charge individualisée.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude on vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Glomérulonéphrite extramembraneuse primitive [document électronique] / Mendil, Melissa, Auteur ; Rahmani, Amira, Auteur ; Bessam Salim, Nassim, Autre ; Mouloud Ziani, Autre ; Sabrina Kherraz, Autre ; Saidi, Fouzia, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024/2025 . - 1 vol. (142 p.) : (ill., fig.) ; CD-Room.
Bibliogr., Annexes
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Néphrologie Mots-clés : La glomérulonéphrite extramembraneuse GEM Syndrome néphrotique Index. décimale : 616.6 Maladies de l'appareil génito-urinaire Résumé : La glomérulonéphrite extramembraneuse (GEM) est l’une des principales causes du syndrome néphrotique chez l’adulte. Grâce aux marqueurs immunologiques (anti-PLA2R, anti-THSD7A), la distinction entre formes primitives et secondaires s’est améliorée.
Cette étude rétrospective descriptive monocentrique a analysé les caractéristiques cliniques, biologiques, histologiques, thérapeutiques et évolutives des patients atteints de glomérulonéphrite extra-membraneuse (GEM) primitive suivis au CHU de Béjaïa entre 2020 et 2025.
Les données de 16 patients (14 GEM primitives, 2 secondaires) ont été collectées à partir des dossiers médicaux. Les critères d’inclusion comprenaient un diagnostic confirmé par des éléments cliniques, biologiques, immunologiques (anticorps antiPLA2R/THSD7A) ou histologiques. Les variables étudiées incluaient les données sociodémographiques, cliniques, biologiques,
les traitements (rituximab, cyclophosphamide + corticoïdes) et l’évolution (protéinurie, DFG, rechutes, complications). L’analyse statistique a été réalisée avec le logiciel Jamovi.
La population comprenait 62,5 % d’hommes, avec un âge moyen de 47,3 ± 14,3 ans. Les anticorps anti-PLA2R étaient positifs chez 68,8 % des patients. Une biopsie rénale, réalisée chez 75 % des cas, a confirmé des dépôts d’IgG extramembraneux. Le rituximab était le traitement principal (71,4 %), suivi du schéma de Ponticelli (14,3 %). À la dernière évaluation, la protéinurie moyenne était de 3,2 g/24h et le DFG moyen de 89,9 mL/min/1,73 m². Une rémission complète ou partielle a été observée chez 57,1 % des patients, avec 64,3 % de rechutes et une mortalité de 7,1 %.
Cette étude confirme la prédominance masculine, l’efficacité du rituximab et la nécessité d’un suivi prolongé en raison des rechutes fréquentes. Elle enrichit les données sur la GEM primitive en contexte algérien, soulignant l’importance des marqueurs immunologiques et d’une prise en charge individualisée.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude on vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM04/2025 CDM04/2025 Mémoire Electonique Salle multimédia Maladies de l'appareil génito-urinaire (Urologie, Néphrologie) Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Glomérulonéphrite extramembraneuse primitiveURLHPTS hyperparathyroïdie secondaire / Amokrane Lakhdari
PermalinkInsuffisance rénale chronique terminale / Hichem Afoun
PermalinkNéphropathie diabétique / Nesrine Touati
PermalinkProfil épidémiologique des hémodialysés chroniques au CHU de Béjaïa / Ayad Yasmine, Amel
PermalinkPermalinkLe profil de l'hypertension artérielle chez l'insuffisant rénal chronique / Berkani, Lydia
PermalinkProfil des insuffisants rénaux aigues hospitalisés / Chikhoune, Sylia
PermalinkPermalinkProfil des patients en dialyse péritonéale au niveau du service de néphrologie du CHU de Bejaia / Riane, Anis
PermalinkProfil des patients en dialyse péritonéale au niveau du service de néphrologie du CHU de Bejaia / Riane, Anis
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