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Auteur Rabah Touati
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Hémopathies malignes pédiatriques au CHU Béjaia / Bordj, Amira
Titre : Hémopathies malignes pédiatriques au CHU Béjaia Type de document : texte imprimé Auteurs : Bordj, Amira, Auteur ; Hammou, Lina, Auteur ; Rabah Touati, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (108 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 cm Note générale : Annexe
Bibliogr.Langues : Français Langues originales : Français Mots-clés : Hémopathies malignes Leucémie aiguë lymphome Pédiatrie Épidémiologie Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Les hémopathies malignes pédiatriques englobent un éventail de cancers, les plus répandus dans la population pédiatrique étant les leucémies aiguës et certains lymphomes. En raison de la variété des sous types d’HM, le caractère non spécifique du tableau clinique, et la complexité des mécanismes physiopathologiques, la prise en charge de ces pathologies constitue un défi persistant de l’actualité scientifique et médicale.
L'objectif est L'étude du profil épidémiologique clinico-biologique, thérapeutiques et évolutifs des enfants hospitalisés au CHU de Bejaia pour la prise en charge d’une hémopathie maligne.
Etude observationnelle descriptive, rétrospective et prospective, impliquant 24 patients âgés de 2 à 15 ans atteints d’une hémopathie maligne, hospitalisés au service de pédiatrie du CHU de Bejaïa-Algérie. Du 29 octobre 2020 au 1er mai 2023.
Sur les 24 patients, 67% étaient atteints de leucémie aiguë dont 56% de LAL B, 38% de LAM et 6% de LAL T. 33% étaient atteints de lymphome dont 50% de Burkitt, 37.5% de lymphome lymphoblastique. La moyenne d’âge des patients était de 6 ans et demi. Nous avons noté une légère prédominance masculine (54.2%). Les manifestations cliniques les plus fréquentes étaient la pâleur cutanéo-muqueuse (79.2%), le syndrome tumoral (75%), le syndrome hémorragique et le syndrome infectieux dans une moindre mesure. 75% des patients ont présenté une anémie normocytaire normochrome arégénérative,58% une hyperleucocytose, le syndrome de lyse tumorale était rare, 12.5% avaient une atteinte neuroméningée au moment du diagnostic. Dans 33% des cas l’échographie abdominale a objectivé hépato-splénomégalie, adénopathie ou masse intra péritonéale. Le délai moyen de diagnostic était de 40 jours avec des extrêmes allant de 7 à 130 jours. La totalité des patients ont reçu une chimiothérapie adaptée selon des protocoles
codifié et des soins de support. 12.5% ont bénéficié d’une chirurgie. Aucun n’a bénéficié de GCSH. 17% ont présenté au diagnostic une invagination intestinale aiguë. La totalité des patients ont présenté des complications liées au traitement et 17% en ont présenté au moment du diagnostic. Dans notre cohorte 54.2% des patients sont en rémissions complète, 25% sont décédés, 8.3% sont déclarés guéris, 8.3% en maladie réfractaire et 4.2% sont en rechute.
Parmi les RC 53.8% sont des LAL B, parmi les décès 83.3% sont des LAM. 66.7% des décès sont survenus suite à une complication hémorragique.
Les données épidémiologiques recueillies lors de notre étude sont conformes aux données de la littérature rapportées par plusieurs études internationales. Nos patients ont reçu les traitements et soins adéquats. Nos résultats sont inférieurs a ceux des pays a ressources élevées ce qui se justifie par une multitude de facteurs.
Les hémopathies malignes sont la première cause d’hospitalisation en pédiatrie pour cancer, la présentation clinique biologique et radiologique est variable et le diagnostic doit être évoqué devant les signes d’appel. La LAL est la plus fréquente dans la population pédiatrique et possède le pronostic le plus favorable et la LAM le plus sombre.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Hémopathies malignes pédiatriques au CHU Béjaia [texte imprimé] / Bordj, Amira, Auteur ; Hammou, Lina, Auteur ; Rabah Touati, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2023 . - 1 vol. (108 p.) : (ill., fig.) ; 30 cm.
Annexe
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Mots-clés : Hémopathies malignes Leucémie aiguë lymphome Pédiatrie Épidémiologie Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Les hémopathies malignes pédiatriques englobent un éventail de cancers, les plus répandus dans la population pédiatrique étant les leucémies aiguës et certains lymphomes. En raison de la variété des sous types d’HM, le caractère non spécifique du tableau clinique, et la complexité des mécanismes physiopathologiques, la prise en charge de ces pathologies constitue un défi persistant de l’actualité scientifique et médicale.
L'objectif est L'étude du profil épidémiologique clinico-biologique, thérapeutiques et évolutifs des enfants hospitalisés au CHU de Bejaia pour la prise en charge d’une hémopathie maligne.
Etude observationnelle descriptive, rétrospective et prospective, impliquant 24 patients âgés de 2 à 15 ans atteints d’une hémopathie maligne, hospitalisés au service de pédiatrie du CHU de Bejaïa-Algérie. Du 29 octobre 2020 au 1er mai 2023.
Sur les 24 patients, 67% étaient atteints de leucémie aiguë dont 56% de LAL B, 38% de LAM et 6% de LAL T. 33% étaient atteints de lymphome dont 50% de Burkitt, 37.5% de lymphome lymphoblastique. La moyenne d’âge des patients était de 6 ans et demi. Nous avons noté une légère prédominance masculine (54.2%). Les manifestations cliniques les plus fréquentes étaient la pâleur cutanéo-muqueuse (79.2%), le syndrome tumoral (75%), le syndrome hémorragique et le syndrome infectieux dans une moindre mesure. 75% des patients ont présenté une anémie normocytaire normochrome arégénérative,58% une hyperleucocytose, le syndrome de lyse tumorale était rare, 12.5% avaient une atteinte neuroméningée au moment du diagnostic. Dans 33% des cas l’échographie abdominale a objectivé hépato-splénomégalie, adénopathie ou masse intra péritonéale. Le délai moyen de diagnostic était de 40 jours avec des extrêmes allant de 7 à 130 jours. La totalité des patients ont reçu une chimiothérapie adaptée selon des protocoles
codifié et des soins de support. 12.5% ont bénéficié d’une chirurgie. Aucun n’a bénéficié de GCSH. 17% ont présenté au diagnostic une invagination intestinale aiguë. La totalité des patients ont présenté des complications liées au traitement et 17% en ont présenté au moment du diagnostic. Dans notre cohorte 54.2% des patients sont en rémissions complète, 25% sont décédés, 8.3% sont déclarés guéris, 8.3% en maladie réfractaire et 4.2% sont en rechute.
Parmi les RC 53.8% sont des LAL B, parmi les décès 83.3% sont des LAM. 66.7% des décès sont survenus suite à une complication hémorragique.
Les données épidémiologiques recueillies lors de notre étude sont conformes aux données de la littérature rapportées par plusieurs études internationales. Nos patients ont reçu les traitements et soins adéquats. Nos résultats sont inférieurs a ceux des pays a ressources élevées ce qui se justifie par une multitude de facteurs.
Les hémopathies malignes sont la première cause d’hospitalisation en pédiatrie pour cancer, la présentation clinique biologique et radiologique est variable et le diagnostic doit être évoqué devant les signes d’appel. La LAL est la plus fréquente dans la population pédiatrique et possède le pronostic le plus favorable et la LAM le plus sombre.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M08/2023 M08/2023 Mémoire Salle de consultation sur place Pédiatrie Exclu du prêt
Titre : Hémopathies malignes pédiatriques au CHU Béjaia Type de document : document électronique Auteurs : Bordj, Amira, Auteur ; Hammou, Lina, Auteur ; Rabah Touati, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (108 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : CD-Room Note générale : Annexe
Bibliogr.Langues : Français Langues originales : Français Mots-clés : Hémopathies malignes Leucémie aiguë lymphome Pédiatrique Épidémiologie Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Les hémopathies malignes pédiatriques englobent un éventail de cancers, les plus répandus dans la population pédiatrique étant les leucémies aiguës et certains lymphomes. En raison de la variété des sous types d’HM, le caractère non spécifique du tableau clinique, et la complexité des mécanismes physiopathologiques, la prise en charge de ces pathologies constitue un défi persistant de l’actualité scientifique et médicale.
L'objectif est L'étude du profil épidémiologique clinico-biologique, thérapeutiques et évolutifs des enfants hospitalisés au CHU de Bejaia pour la prise en charge d’une hémopathie maligne.
Etude observationnelle descriptive, rétrospective et prospective, impliquant 24 patients âgés de 2 à 15 ans atteints d’une hémopathie maligne, hospitalisés au service de pédiatrie du CHU de Bejaïa-Algérie. Du 29 octobre 2020 au 1er mai 2023.
Sur les 24 patients, 67% étaient atteints de leucémie aiguë dont 56% de LAL B, 38% de LAM et 6% de LAL T. 33% étaient atteints de lymphome dont 50% de Burkitt, 37.5% de lymphome lymphoblastique. La moyenne d’âge des patients était de 6 ans et demi. Nous avons noté une légère prédominance masculine (54.2%). Les manifestations cliniques les plus fréquentes étaient la pâleur cutanéo-muqueuse (79.2%), le syndrome tumoral (75%), le syndrome hémorragique et le syndrome infectieux dans une moindre mesure. 75% des patients ont présenté une anémie normocytaire normochrome arégénérative,58% une hyperleucocytose, le syndrome de lyse tumorale était rare, 12.5% avaient une atteinte neuroméningée au moment du diagnostic. Dans 33% des cas l’échographie abdominale a objectivé hépato-splénomégalie, adénopathie ou masse intra péritonéale. Le délai moyen de diagnostic était de 40 jours avec des extrêmes allant de 7 à 130 jours. La totalité des patients ont reçu une chimiothérapie adaptée selon des protocoles
codifié et des soins de support. 12.5% ont bénéficié d’une chirurgie. Aucun n’a bénéficié de GCSH. 17% ont présenté au diagnostic une invagination intestinale aiguë. La totalité des patients ont présenté des complications liées au traitement et 17% en ont présenté au moment du diagnostic. Dans notre cohorte 54.2% des patients sont en rémissions complète, 25% sont décédés, 8.3% sont déclarés guéris, 8.3% en maladie réfractaire et 4.2% sont en rechute.
Parmi les RC 53.8% sont des LAL B, parmi les décès 83.3% sont des LAM. 66.7% des décès sont survenus suite à une complication hémorragique.
Les données épidémiologiques recueillies lors de notre étude sont conformes aux données de la littérature rapportées par plusieurs études internationales. Nos patients ont reçu les traitements et soins adéquats. Nos résultats sont inférieurs a ceux des pays a ressources élevées ce qui se justifie par une multitude de facteurs.
Les hémopathies malignes sont la première cause d’hospitalisation en pédiatrie pour cancer, la présentation clinique biologique et radiologique est variable et le diagnostic doit être évoqué devant les signes d’appel. La LAL est la plus fréquente dans la population pédiatrique et possède le pronostic le plus favorable et la LAM le plus sombre.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Hémopathies malignes pédiatriques au CHU Béjaia [document électronique] / Bordj, Amira, Auteur ; Hammou, Lina, Auteur ; Rabah Touati, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2023 . - 1 vol. (108 p.) : (ill., fig.) ; CD-Room.
Annexe
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Mots-clés : Hémopathies malignes Leucémie aiguë lymphome Pédiatrique Épidémiologie Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Les hémopathies malignes pédiatriques englobent un éventail de cancers, les plus répandus dans la population pédiatrique étant les leucémies aiguës et certains lymphomes. En raison de la variété des sous types d’HM, le caractère non spécifique du tableau clinique, et la complexité des mécanismes physiopathologiques, la prise en charge de ces pathologies constitue un défi persistant de l’actualité scientifique et médicale.
L'objectif est L'étude du profil épidémiologique clinico-biologique, thérapeutiques et évolutifs des enfants hospitalisés au CHU de Bejaia pour la prise en charge d’une hémopathie maligne.
Etude observationnelle descriptive, rétrospective et prospective, impliquant 24 patients âgés de 2 à 15 ans atteints d’une hémopathie maligne, hospitalisés au service de pédiatrie du CHU de Bejaïa-Algérie. Du 29 octobre 2020 au 1er mai 2023.
Sur les 24 patients, 67% étaient atteints de leucémie aiguë dont 56% de LAL B, 38% de LAM et 6% de LAL T. 33% étaient atteints de lymphome dont 50% de Burkitt, 37.5% de lymphome lymphoblastique. La moyenne d’âge des patients était de 6 ans et demi. Nous avons noté une légère prédominance masculine (54.2%). Les manifestations cliniques les plus fréquentes étaient la pâleur cutanéo-muqueuse (79.2%), le syndrome tumoral (75%), le syndrome hémorragique et le syndrome infectieux dans une moindre mesure. 75% des patients ont présenté une anémie normocytaire normochrome arégénérative,58% une hyperleucocytose, le syndrome de lyse tumorale était rare, 12.5% avaient une atteinte neuroméningée au moment du diagnostic. Dans 33% des cas l’échographie abdominale a objectivé hépato-splénomégalie, adénopathie ou masse intra péritonéale. Le délai moyen de diagnostic était de 40 jours avec des extrêmes allant de 7 à 130 jours. La totalité des patients ont reçu une chimiothérapie adaptée selon des protocoles
codifié et des soins de support. 12.5% ont bénéficié d’une chirurgie. Aucun n’a bénéficié de GCSH. 17% ont présenté au diagnostic une invagination intestinale aiguë. La totalité des patients ont présenté des complications liées au traitement et 17% en ont présenté au moment du diagnostic. Dans notre cohorte 54.2% des patients sont en rémissions complète, 25% sont décédés, 8.3% sont déclarés guéris, 8.3% en maladie réfractaire et 4.2% sont en rechute.
Parmi les RC 53.8% sont des LAL B, parmi les décès 83.3% sont des LAM. 66.7% des décès sont survenus suite à une complication hémorragique.
Les données épidémiologiques recueillies lors de notre étude sont conformes aux données de la littérature rapportées par plusieurs études internationales. Nos patients ont reçu les traitements et soins adéquats. Nos résultats sont inférieurs a ceux des pays a ressources élevées ce qui se justifie par une multitude de facteurs.
Les hémopathies malignes sont la première cause d’hospitalisation en pédiatrie pour cancer, la présentation clinique biologique et radiologique est variable et le diagnostic doit être évoqué devant les signes d’appel. La LAL est la plus fréquente dans la population pédiatrique et possède le pronostic le plus favorable et la LAM le plus sombre.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM08/2023 CDM08/2023 Mémoire Electonique Salle multimédia Pédiatrie Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Hémopathies malignes pédiatriques au CHU BéjaiaURLInsuffisance rénale chronique terminale / Hichem Afoun
Titre : Insuffisance rénale chronique terminale : étude rétrospective d'une cohorte de patients hémodialisé au CHU de Béjaia Type de document : texte imprimé Auteurs : Hichem Afoun, Auteur ; Rabah Touati, Auteur ; Mouloud Ziani, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2014 Importance : 1 vol. (118 p.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Hémodialyse Insuffisance rénale Index. décimale : 616.6 Maladies de l'appareil génito-urinaire Résumé : L'insuffisance rénale chronique terminale est considérée comme un problème majeur de santé publique dont elle constitue un lourd fardeau sur le plan individuel et collectif vu le nombre de cas qui ne cessent pas d'augmenter et le coût global engendré.Le but de cette étude est de décrire les différents aspects cliniques, biologiques, radiologiques, thérapeutiques et évolutifs des patients atteints d'IRCT traités pat hémodialyse au CHU de Béjaia. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme d'état de docteur en médecine Insuffisance rénale chronique terminale : étude rétrospective d'une cohorte de patients hémodialisé au CHU de Béjaia [texte imprimé] / Hichem Afoun, Auteur ; Rabah Touati, Auteur ; Mouloud Ziani, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2014 . - 1 vol. (118 p.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Hémodialyse Insuffisance rénale Index. décimale : 616.6 Maladies de l'appareil génito-urinaire Résumé : L'insuffisance rénale chronique terminale est considérée comme un problème majeur de santé publique dont elle constitue un lourd fardeau sur le plan individuel et collectif vu le nombre de cas qui ne cessent pas d'augmenter et le coût global engendré.Le but de cette étude est de décrire les différents aspects cliniques, biologiques, radiologiques, thérapeutiques et évolutifs des patients atteints d'IRCT traités pat hémodialyse au CHU de Béjaia. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme d'état de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M38/2014 M38/2014 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies de l'appareil génito-urinaire (Urologie, Néphrologie) Exclu du prêt