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Détail de l'auteur
Auteur Nordine Lakhdari
Documents disponibles écrits par cet auteur



Anémie et grossesse / Faiza Arab
Titre : Anémie et grossesse Type de document : texte imprimé Auteurs : Faiza Arab, Auteur ; Ahlam Amir, Auteur ; Nordine Lakhdari, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2015 Importance : 1 vol. (45 p.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Grossesse Anémie Index. décimale : 618 Autres branches de la médecine . Gynécologie et obstétrique Résumé : Selon les résultats de notre étude, on peut dire que la supplémentation en fer est une bonne stratégie pour traiter et prévenir l'anémie pendant la grossesse.L'anémie ferriprive chez la femme enceinte reste un problème de santé publique . La multiparité semble être un facteur de risque d'anémie ferriprive chez la femme enceinte alors que la supplémentation martiale est bien codifiée dans le programme national. L'anémie sévère est une indication à la transfusion sanguine, exposant ainsi la femme aux risques immunologiques,infectieux et surcharge.L'alloimmunisation peut être prévenue par transfusion d'un sang phénotype au centre de transfusion sanguine, celui de la mère ne l'est pas. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme d'état de docteur en médecine Anémie et grossesse [texte imprimé] / Faiza Arab, Auteur ; Ahlam Amir, Auteur ; Nordine Lakhdari, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2015 . - 1 vol. (45 p.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Grossesse Anémie Index. décimale : 618 Autres branches de la médecine . Gynécologie et obstétrique Résumé : Selon les résultats de notre étude, on peut dire que la supplémentation en fer est une bonne stratégie pour traiter et prévenir l'anémie pendant la grossesse.L'anémie ferriprive chez la femme enceinte reste un problème de santé publique . La multiparité semble être un facteur de risque d'anémie ferriprive chez la femme enceinte alors que la supplémentation martiale est bien codifiée dans le programme national. L'anémie sévère est une indication à la transfusion sanguine, exposant ainsi la femme aux risques immunologiques,infectieux et surcharge.L'alloimmunisation peut être prévenue par transfusion d'un sang phénotype au centre de transfusion sanguine, celui de la mère ne l'est pas. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme d'état de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M35/2015 M35/2015 Mémoire Salle de consultation sur place Gynécologie-Obstétrique-Pédiatrie et Gériatrie Exclu du prêt Caractéristiques et devenir des thrombopénies immunes primaires de l’adulte (TIP) nouvellement diagnostiquées au CHU de Bejaia / Brahimi, Zahia
Titre : Caractéristiques et devenir des thrombopénies immunes primaires de l’adulte (TIP) nouvellement diagnostiquées au CHU de Bejaia Type de document : texte imprimé Auteurs : Brahimi, Zahia, Auteur ; Nordine Lakhdari, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024 Importance : 1 vol. (214 p.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Annexe
Bibliogr.Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Hématologie Mots-clés : TIP Purpura thrombopénique immunologique PTI Score de Khellaf Corticothérapie IgIV Rituximab Agonistes de la thrombopoïétine Splénectomie Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La TIP est la plus fréquente des cytopénies auto-immunes de l’adulte. Les formes chroniques et résistantes posent un problème quotidien de prise en charge.
L’objectif principal de l’étude est de décrire les caractéristiques clinico-biologiques, thérapeutiques et évolutives du TIP nouvellement diagnostiquée de l’adulte au service d’hématologie de CHU de Bejaia.
Il s’agit d’une étude monocentrique, prospective, descriptive et observationnelle qui a inclus 70 patients âgés de 16 ans et plus ayant une TIP nouvellement diagnostiquée. L’étude s’est déroulée de Janvier 2021 à juin 2024.
L’âge moyen est de 45 ans ± 18,9 (extrêmes : 16 - 90 ans) avec une prédominance féminine (69%) Deux pics de fréquence entre 40 - 49 ans et après 60 ans sont notés.
En plus de l’HTA et le diabète, la dysthyroïdie est l’antécédent le plus fréquemment retrouvé (23%). Le mode de révélation le plus fréquent est Le syndrome hémorragique (73%) avec un délai de diagnostic variable de 1 à 120 jours. Au diagnostic les saignements sont présents dans 77 % des cas, dominés par un purpura pétéchial et ecchymotique et des hémorragies muqueuses. Le score hémorragique médian est de (04) quatre. Les patients avec un score élevé représentent 26 % des cas. Le taux médian de plaquettes est de 10,5 G/L. Prés de la moitié des patients ont un taux ≤10 G/L. Le myélogramme est réalisé dans 68 % des cas.
Les AAN recherchés chez 86 % des patients, sont positifs dans 16 % et les APL sont retrouvés chez 7 % des cas.
Un traitement initial est indiqué dans 80 % des cas. Une stratégie d’abstention thérapeutique est décidée chez 14 patients dont 06 d’entre eux ont nécessité un traitement dans un délai moyen de 6 mois.
La corticothérapie reste la thérapeutique de première ligne avec un taux de réponse de 71 %, néanmoins des rechutes sont survenues dans 13 % des cas et une corticodépendance dans 23 %.
Un traitement de 2éme ou 3éme ligne est instauré chez 42 % des patients. Le Rituximab chez 15 malades est le traitement de choix ayant permis une réponse maintenue à 12 mois chez 45 % des cas.
Son utilisation dans notre série est plus précoce même en phase nouvellement diagnostiquée. Le Danazol constitue l’autre alternative thérapeutique dans notre étude, il est utilisé surtout chez les patients refusant la splénectomie avec une réponse chez 78 % des cas.
Quant à la splénectomie, elle n’est pas réalisée dans notre étude malgré son indication vu la préférence des patients.
Les agonistes des récepteurs de thrombopoïètine ne sont prescrit que chez 02 cas qui sont en rémission vu la non disponibilité au début de l’étude. Le passage à la chronicité est de l’ordre de 34 %, inférieur à celui décrit dans la littérature.
Les facteurs relevés qui prédisent cette évolution dans notre étude sont : le mode de découverte fortuit et la non réponse au traitement de 1 ère ligne.
Le décès est survenu chez 1 patient sans rapport avec la TIP.
Les résultats ont permis de cerner les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, biologiques et évolutives de la TIP dans notre région et de faire ressortir des facteurs prédictifs de chronicité utiles afin de guider la thérapeutique et améliorer la prise en charge de l’affection.Note de contenu : Thèse pour l'obtention de diplôme de Doctorat en sciences médicales
Spécialité : HématologieCaractéristiques et devenir des thrombopénies immunes primaires de l’adulte (TIP) nouvellement diagnostiquées au CHU de Bejaia [texte imprimé] / Brahimi, Zahia, Auteur ; Nordine Lakhdari, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024 . - 1 vol. (214 p.) : ill. ; 30 cm.
Annexe
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Hématologie Mots-clés : TIP Purpura thrombopénique immunologique PTI Score de Khellaf Corticothérapie IgIV Rituximab Agonistes de la thrombopoïétine Splénectomie Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La TIP est la plus fréquente des cytopénies auto-immunes de l’adulte. Les formes chroniques et résistantes posent un problème quotidien de prise en charge.
L’objectif principal de l’étude est de décrire les caractéristiques clinico-biologiques, thérapeutiques et évolutives du TIP nouvellement diagnostiquée de l’adulte au service d’hématologie de CHU de Bejaia.
Il s’agit d’une étude monocentrique, prospective, descriptive et observationnelle qui a inclus 70 patients âgés de 16 ans et plus ayant une TIP nouvellement diagnostiquée. L’étude s’est déroulée de Janvier 2021 à juin 2024.
L’âge moyen est de 45 ans ± 18,9 (extrêmes : 16 - 90 ans) avec une prédominance féminine (69%) Deux pics de fréquence entre 40 - 49 ans et après 60 ans sont notés.
En plus de l’HTA et le diabète, la dysthyroïdie est l’antécédent le plus fréquemment retrouvé (23%). Le mode de révélation le plus fréquent est Le syndrome hémorragique (73%) avec un délai de diagnostic variable de 1 à 120 jours. Au diagnostic les saignements sont présents dans 77 % des cas, dominés par un purpura pétéchial et ecchymotique et des hémorragies muqueuses. Le score hémorragique médian est de (04) quatre. Les patients avec un score élevé représentent 26 % des cas. Le taux médian de plaquettes est de 10,5 G/L. Prés de la moitié des patients ont un taux ≤10 G/L. Le myélogramme est réalisé dans 68 % des cas.
Les AAN recherchés chez 86 % des patients, sont positifs dans 16 % et les APL sont retrouvés chez 7 % des cas.
Un traitement initial est indiqué dans 80 % des cas. Une stratégie d’abstention thérapeutique est décidée chez 14 patients dont 06 d’entre eux ont nécessité un traitement dans un délai moyen de 6 mois.
La corticothérapie reste la thérapeutique de première ligne avec un taux de réponse de 71 %, néanmoins des rechutes sont survenues dans 13 % des cas et une corticodépendance dans 23 %.
Un traitement de 2éme ou 3éme ligne est instauré chez 42 % des patients. Le Rituximab chez 15 malades est le traitement de choix ayant permis une réponse maintenue à 12 mois chez 45 % des cas.
Son utilisation dans notre série est plus précoce même en phase nouvellement diagnostiquée. Le Danazol constitue l’autre alternative thérapeutique dans notre étude, il est utilisé surtout chez les patients refusant la splénectomie avec une réponse chez 78 % des cas.
Quant à la splénectomie, elle n’est pas réalisée dans notre étude malgré son indication vu la préférence des patients.
Les agonistes des récepteurs de thrombopoïètine ne sont prescrit que chez 02 cas qui sont en rémission vu la non disponibilité au début de l’étude. Le passage à la chronicité est de l’ordre de 34 %, inférieur à celui décrit dans la littérature.
Les facteurs relevés qui prédisent cette évolution dans notre étude sont : le mode de découverte fortuit et la non réponse au traitement de 1 ère ligne.
Le décès est survenu chez 1 patient sans rapport avec la TIP.
Les résultats ont permis de cerner les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, biologiques et évolutives de la TIP dans notre région et de faire ressortir des facteurs prédictifs de chronicité utiles afin de guider la thérapeutique et améliorer la prise en charge de l’affection.Note de contenu : Thèse pour l'obtention de diplôme de Doctorat en sciences médicales
Spécialité : HématologieExemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TH07/2024 TH07/2024 Thèse Papier Salle de consultation sur place Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt Caractéristiques et devenir des thrombopénies immunes primaires de l’adulte (TIP) nouvellement diagnostiquées au CHU de Bejaia / Brahimi, Zahia
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Titre : Caractéristiques et devenir des thrombopénies immunes primaires de l’adulte (TIP) nouvellement diagnostiquées au CHU de Bejaia Type de document : document électronique Auteurs : Brahimi, Zahia, Auteur ; Nordine Lakhdari, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024 Importance : 1 vol. (214 p.) Présentation : ill. Format : CD-Room Note générale : Annexe
Bibliogr.Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Hématologie Mots-clés : TIP Purpura thrombopénique immunologique PTI Score de Khellaf Corticothérapie IgIV Rituximab Agonistes de la thrombopoïétine Splénectomie Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La TIP est la plus fréquente des cytopénies auto-immunes de l’adulte. Les formes chroniques et résistantes posent un problème quotidien de prise en charge.
L’objectif principal de l’étude est de décrire les caractéristiques clinico-biologiques, thérapeutiques et évolutives du TIP nouvellement diagnostiquée de l’adulte au service d’hématologie de CHU de Bejaia.
Il s’agit d’une étude monocentrique, prospective, descriptive et observationnelle qui a inclus 70 patients âgés de 16 ans et plus ayant une TIP nouvellement diagnostiquée. L’étude s’est déroulée de Janvier 2021 à juin 2024.
L’âge moyen est de 45 ans ± 18,9 (extrêmes : 16 - 90 ans) avec une prédominance féminine (69%) Deux pics de fréquence entre 40 - 49 ans et après 60 ans sont notés.
En plus de l’HTA et le diabète, la dysthyroïdie est l’antécédent le plus fréquemment retrouvé (23%). Le mode de révélation le plus fréquent est Le syndrome hémorragique (73%) avec un délai de diagnostic variable de 1 à 120 jours. Au diagnostic les saignements sont présents dans 77 % des cas, dominés par un purpura pétéchial et ecchymotique et des hémorragies muqueuses. Le score hémorragique médian est de (04) quatre. Les patients avec un score élevé représentent 26 % des cas. Le taux médian de plaquettes est de 10,5 G/L. Prés de la moitié des patients ont un taux ≤10 G/L. Le myélogramme est réalisé dans 68 % des cas.
Les AAN recherchés chez 86 % des patients, sont positifs dans 16 % et les APL sont retrouvés chez 7 % des cas.
Un traitement initial est indiqué dans 80 % des cas. Une stratégie d’abstention thérapeutique est décidée chez 14 patients dont 06 d’entre eux ont nécessité un traitement dans un délai moyen de 6 mois.
La corticothérapie reste la thérapeutique de première ligne avec un taux de réponse de 71 %, néanmoins des rechutes sont survenues dans 13 % des cas et une corticodépendance dans 23 %.
Un traitement de 2éme ou 3éme ligne est instauré chez 42 % des patients. Le Rituximab chez 15 malades est le traitement de choix ayant permis une réponse maintenue à 12 mois chez 45 % des cas.
Son utilisation dans notre série est plus précoce même en phase nouvellement diagnostiquée. Le Danazol constitue l’autre alternative thérapeutique dans notre étude, il est utilisé surtout chez les patients refusant la splénectomie avec une réponse chez 78 % des cas.
Quant à la splénectomie, elle n’est pas réalisée dans notre étude malgré son indication vu la préférence des patients.
Les agonistes des récepteurs de thrombopoïètine ne sont prescrit que chez 02 cas qui sont en rémission vu la non disponibilité au début de l’étude. Le passage à la chronicité est de l’ordre de 34 %, inférieur à celui décrit dans la littérature.
Les facteurs relevés qui prédisent cette évolution dans notre étude sont : le mode de découverte fortuit et la non réponse au traitement de 1 ère ligne.
Le décès est survenu chez 1 patient sans rapport avec la TIP.
Les résultats ont permis de cerner les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, biologiques et évolutives de la TIP dans notre région et de faire ressortir des facteurs prédictifs de chronicité utiles afin de guider la thérapeutique et améliorer la prise en charge de l’affection.Note de contenu : Thèse pour l'obtention de diplôme de Doctorat en sciences médicales
Spécialité : HématologieCaractéristiques et devenir des thrombopénies immunes primaires de l’adulte (TIP) nouvellement diagnostiquées au CHU de Bejaia [document électronique] / Brahimi, Zahia, Auteur ; Nordine Lakhdari, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024 . - 1 vol. (214 p.) : ill. ; CD-Room.
Annexe
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Hématologie Mots-clés : TIP Purpura thrombopénique immunologique PTI Score de Khellaf Corticothérapie IgIV Rituximab Agonistes de la thrombopoïétine Splénectomie Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La TIP est la plus fréquente des cytopénies auto-immunes de l’adulte. Les formes chroniques et résistantes posent un problème quotidien de prise en charge.
L’objectif principal de l’étude est de décrire les caractéristiques clinico-biologiques, thérapeutiques et évolutives du TIP nouvellement diagnostiquée de l’adulte au service d’hématologie de CHU de Bejaia.
Il s’agit d’une étude monocentrique, prospective, descriptive et observationnelle qui a inclus 70 patients âgés de 16 ans et plus ayant une TIP nouvellement diagnostiquée. L’étude s’est déroulée de Janvier 2021 à juin 2024.
L’âge moyen est de 45 ans ± 18,9 (extrêmes : 16 - 90 ans) avec une prédominance féminine (69%) Deux pics de fréquence entre 40 - 49 ans et après 60 ans sont notés.
En plus de l’HTA et le diabète, la dysthyroïdie est l’antécédent le plus fréquemment retrouvé (23%). Le mode de révélation le plus fréquent est Le syndrome hémorragique (73%) avec un délai de diagnostic variable de 1 à 120 jours. Au diagnostic les saignements sont présents dans 77 % des cas, dominés par un purpura pétéchial et ecchymotique et des hémorragies muqueuses. Le score hémorragique médian est de (04) quatre. Les patients avec un score élevé représentent 26 % des cas. Le taux médian de plaquettes est de 10,5 G/L. Prés de la moitié des patients ont un taux ≤10 G/L. Le myélogramme est réalisé dans 68 % des cas.
Les AAN recherchés chez 86 % des patients, sont positifs dans 16 % et les APL sont retrouvés chez 7 % des cas.
Un traitement initial est indiqué dans 80 % des cas. Une stratégie d’abstention thérapeutique est décidée chez 14 patients dont 06 d’entre eux ont nécessité un traitement dans un délai moyen de 6 mois.
La corticothérapie reste la thérapeutique de première ligne avec un taux de réponse de 71 %, néanmoins des rechutes sont survenues dans 13 % des cas et une corticodépendance dans 23 %.
Un traitement de 2éme ou 3éme ligne est instauré chez 42 % des patients. Le Rituximab chez 15 malades est le traitement de choix ayant permis une réponse maintenue à 12 mois chez 45 % des cas.
Son utilisation dans notre série est plus précoce même en phase nouvellement diagnostiquée. Le Danazol constitue l’autre alternative thérapeutique dans notre étude, il est utilisé surtout chez les patients refusant la splénectomie avec une réponse chez 78 % des cas.
Quant à la splénectomie, elle n’est pas réalisée dans notre étude malgré son indication vu la préférence des patients.
Les agonistes des récepteurs de thrombopoïètine ne sont prescrit que chez 02 cas qui sont en rémission vu la non disponibilité au début de l’étude. Le passage à la chronicité est de l’ordre de 34 %, inférieur à celui décrit dans la littérature.
Les facteurs relevés qui prédisent cette évolution dans notre étude sont : le mode de découverte fortuit et la non réponse au traitement de 1 ère ligne.
Le décès est survenu chez 1 patient sans rapport avec la TIP.
Les résultats ont permis de cerner les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, biologiques et évolutives de la TIP dans notre région et de faire ressortir des facteurs prédictifs de chronicité utiles afin de guider la thérapeutique et améliorer la prise en charge de l’affection.Note de contenu : Thèse pour l'obtention de diplôme de Doctorat en sciences médicales
Spécialité : HématologieExemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDTH07/2024 CDTH07/2024 Thèse Électronique Salle multimédia Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Caractéristiques et devenir des thrombopénies immunes primaires de l’adulteURLImpact du régime hypertransfusionnel chez les Beta-Thalassemies majeures 2020-2022 bejaia / Dahmoune, Fella
Titre : Impact du régime hypertransfusionnel chez les Beta-Thalassemies majeures 2020-2022 bejaia Type de document : texte imprimé Auteurs : Dahmoune, Fella, Auteur ; Ahmane, Hassina, Directeur de thèse ; Nordine Lakhdari ; Kedji, Lila ; Benmoufok, Noria ; Guenounou, Kahina Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024 Importance : 1 vol.[18-218 p.] Présentation : fig., ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Pédiatrie Mots-clés : Transfusion Hypertransfusionnel Thalassémie Hémoglobine Prétransfusionnelle Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : La transfusion sanguine est un pilier dans le traitement de la thalassémie majeure. L'objectif de notre étude était d'évaluer l'impact du régime hyper transfusionnel chez les patients atteints de thalassémie dépendante des transfusions ainsi que la qualité des produits sanguins utilisés et leur profil de sécurité.
Une étude prospective du 1er novembre 2020 au 31 octobre 2022, incluant des patients atteints de thalassémie dépendante des transfusions présentant des niveaux d'hémoglobine prétansfusionnelle inférieurs aux seuils recommandés [< 9 g/dl].Le travail a consisté à appliquer à cette population un régime hyper transfusionnel, ce dernier consistait à adopter des modalités de transfusion concernant le volume sanguin à transfuser et l'intervalle transfusionnelle ayant pour objectif de maintenir des taux moyens d'hémoglobine prétransfusionnelle entre 9 et 10.5 g/dl. également examiné les caractéristiques des unités de globules rouges utilisés, et analysés les réactions transfusionnelles aiguës et retardées, observées chez nos patients.
L'évaluation du régime hypertransfusionnel chez les 30 patients inclus dans notre étude a mis en évidence des bénéfices notables. Les taux moyens d'hémoglobine prétransfusionnelle se sont significativement améliorés.
Le régime hypertransfusionnel appliqué chez nos patients TDT a permis de réduire significativement la splénomégalie et les indications de splénectomie. deux indicateurs essentiels d'un régime transfusionnel efficace. malgré certaines insuffisances.
L'étude à mis en lumière l'impact du régime hypertransfusionnel sur le profil clinico-biologique et évolutif de la thalassémie dépendante des transfusions, tout en soulignant les défis persistants dans le contexte de soin, avec pour ambition d'optimiser la gestion transfusionnelle de nos patients.Note de contenu : Thèse pour l'obtention du diplôme de Doctorat en sciences médicales
Spécialité : PédiatrieImpact du régime hypertransfusionnel chez les Beta-Thalassemies majeures 2020-2022 bejaia [texte imprimé] / Dahmoune, Fella, Auteur ; Ahmane, Hassina, Directeur de thèse ; Nordine Lakhdari ; Kedji, Lila ; Benmoufok, Noria ; Guenounou, Kahina . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024 . - 1 vol.[18-218 p.] : fig., ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Pédiatrie Mots-clés : Transfusion Hypertransfusionnel Thalassémie Hémoglobine Prétransfusionnelle Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : La transfusion sanguine est un pilier dans le traitement de la thalassémie majeure. L'objectif de notre étude était d'évaluer l'impact du régime hyper transfusionnel chez les patients atteints de thalassémie dépendante des transfusions ainsi que la qualité des produits sanguins utilisés et leur profil de sécurité.
Une étude prospective du 1er novembre 2020 au 31 octobre 2022, incluant des patients atteints de thalassémie dépendante des transfusions présentant des niveaux d'hémoglobine prétansfusionnelle inférieurs aux seuils recommandés [< 9 g/dl].Le travail a consisté à appliquer à cette population un régime hyper transfusionnel, ce dernier consistait à adopter des modalités de transfusion concernant le volume sanguin à transfuser et l'intervalle transfusionnelle ayant pour objectif de maintenir des taux moyens d'hémoglobine prétransfusionnelle entre 9 et 10.5 g/dl. également examiné les caractéristiques des unités de globules rouges utilisés, et analysés les réactions transfusionnelles aiguës et retardées, observées chez nos patients.
L'évaluation du régime hypertransfusionnel chez les 30 patients inclus dans notre étude a mis en évidence des bénéfices notables. Les taux moyens d'hémoglobine prétransfusionnelle se sont significativement améliorés.
Le régime hypertransfusionnel appliqué chez nos patients TDT a permis de réduire significativement la splénomégalie et les indications de splénectomie. deux indicateurs essentiels d'un régime transfusionnel efficace. malgré certaines insuffisances.
L'étude à mis en lumière l'impact du régime hypertransfusionnel sur le profil clinico-biologique et évolutif de la thalassémie dépendante des transfusions, tout en soulignant les défis persistants dans le contexte de soin, avec pour ambition d'optimiser la gestion transfusionnelle de nos patients.Note de contenu : Thèse pour l'obtention du diplôme de Doctorat en sciences médicales
Spécialité : PédiatrieExemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TH08/2024 TH08/2024 Thèse Papier Salle de consultation sur place Pédiatrie Exclu du prêt Impact du régime hypertransfusionnel chez les Beta-Thalassemies majeures 2020-2022 bejaia / Dahmoune, Fella
Titre : Impact du régime hypertransfusionnel chez les Beta-Thalassemies majeures 2020-2022 bejaia Type de document : texte imprimé Auteurs : Dahmoune, Fella, Auteur ; Ahmane, Hassina, Directeur de thèse ; Nordine Lakhdari ; Kedji, Lila ; Benmoufok, Noria ; Guenounou, Kahina Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2024 Importance : 1 vol.[18-218 p.] Présentation : fig., ill. Format : CD-Room Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Pédiatrie Mots-clés : Transfusion Hypertransfusionnel Thalassémie Hémoglobine Prétransfusionnelle Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : La transfusion sanguine est un pilier dans le traitement de la thalassémie majeure. L'objectif de notre étude était d'évaluer l'impact du régime hyper transfusionnel chez les patients atteints de thalassémie dépendante des transfusions ainsi que la qualité des produits sanguins utilisés et leur profil de sécurité.
Une étude prospective du 1er novembre 2020 au 31 octobre 2022, incluant des patients atteints de thalassémie dépendante des transfusions présentant des niveaux d'hémoglobine prétansfusionnelle inférieurs aux seuils recommandés [< 9 g/dl].Le travail a consisté à appliquer à cette population un régime hyper transfusionnel, ce dernier consistait à adopter des modalités de transfusion concernant le volume sanguin à transfuser et l'intervalle transfusionnelle ayant pour objectif de maintenir des taux moyens d'hémoglobine prétransfusionnelle entre 9 et 10.5 g/dl. également examiné les caractéristiques des unités de globules rouges utilisés, et analysés les réactions transfusionnelles aiguës et retardées, observées chez nos patients.
L'évaluation du régime hypertransfusionnel chez les 30 patients inclus dans notre étude a mis en évidence des bénéfices notables. Les taux moyens d'hémoglobine prétransfusionnelle se sont significativement améliorés.
Le régime hypertransfusionnel appliqué chez nos patients TDT a permis de réduire significativement la splénomégalie et les indications de splénectomie. deux indicateurs essentiels d'un régime transfusionnel efficace. malgré certaines insuffisances.
L'étude à mis en lumière l'impact du régime hypertransfusionnel sur le profil clinico-biologique et évolutif de la thalassémie dépendante des transfusions, tout en soulignant les défis persistants dans le contexte de soin, avec pour ambition d'optimiser la gestion transfusionnelle de nos patients.Note de contenu : Thèse pour l'obtention du diplôme de Doctorat en sciences médicales
Spécialité : PédiatrieImpact du régime hypertransfusionnel chez les Beta-Thalassemies majeures 2020-2022 bejaia [texte imprimé] / Dahmoune, Fella, Auteur ; Ahmane, Hassina, Directeur de thèse ; Nordine Lakhdari ; Kedji, Lila ; Benmoufok, Noria ; Guenounou, Kahina . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2024 . - 1 vol.[18-218 p.] : fig., ill. ; CD-Room.
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Pédiatrie Mots-clés : Transfusion Hypertransfusionnel Thalassémie Hémoglobine Prétransfusionnelle Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : La transfusion sanguine est un pilier dans le traitement de la thalassémie majeure. L'objectif de notre étude était d'évaluer l'impact du régime hyper transfusionnel chez les patients atteints de thalassémie dépendante des transfusions ainsi que la qualité des produits sanguins utilisés et leur profil de sécurité.
Une étude prospective du 1er novembre 2020 au 31 octobre 2022, incluant des patients atteints de thalassémie dépendante des transfusions présentant des niveaux d'hémoglobine prétansfusionnelle inférieurs aux seuils recommandés [< 9 g/dl].Le travail a consisté à appliquer à cette population un régime hyper transfusionnel, ce dernier consistait à adopter des modalités de transfusion concernant le volume sanguin à transfuser et l'intervalle transfusionnelle ayant pour objectif de maintenir des taux moyens d'hémoglobine prétransfusionnelle entre 9 et 10.5 g/dl. également examiné les caractéristiques des unités de globules rouges utilisés, et analysés les réactions transfusionnelles aiguës et retardées, observées chez nos patients.
L'évaluation du régime hypertransfusionnel chez les 30 patients inclus dans notre étude a mis en évidence des bénéfices notables. Les taux moyens d'hémoglobine prétransfusionnelle se sont significativement améliorés.
Le régime hypertransfusionnel appliqué chez nos patients TDT a permis de réduire significativement la splénomégalie et les indications de splénectomie. deux indicateurs essentiels d'un régime transfusionnel efficace. malgré certaines insuffisances.
L'étude à mis en lumière l'impact du régime hypertransfusionnel sur le profil clinico-biologique et évolutif de la thalassémie dépendante des transfusions, tout en soulignant les défis persistants dans le contexte de soin, avec pour ambition d'optimiser la gestion transfusionnelle de nos patients.Note de contenu : Thèse pour l'obtention du diplôme de Doctorat en sciences médicales
Spécialité : PédiatrieExemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDTH08/2024 CDTH08/2024 Thèse Électronique Salle multimédia Pédiatrie Exclu du prêt Lymphome de Hodgkin / Fouzia Baouche
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