Cardiopathies congénitale chez L'enfant / Souici, Farah

Public ISBD Titre : Cardiopathies congénitale chez L'enfant Type de document : texte imprimé Auteurs : Souici, Farah, Auteur ; Ziani, Sarah, Auteur ; Hassina Ahmani, Directeur de thèse ; Amal Benferchouli, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (183 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 cm Note générale : Annexes Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Mots-clés : Cardiopathies congénitales  Souffle cardiaque  Détresse respiratoire  Enfant Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Les cardiopathies congénitales regroupent l’ensemble des malformations cardiaques et vasculaires, elles représentent environ un tiers de toutes les malformations congénitales et constituent un grand problème de santé publique surtout dans les pays en voie de développement. Le but de cette étude est de décrire le profil épidémiologique et clinique de ces malformations et de discuter les problèmes posés par la prise en charge de ces maladies. Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 20 patients hospitalisés au service de néonatalogie de l’unité Targa Ouzemmour du CHU de Bejaia sur une période de 6 mois allant du 1er juillet 2022 au 31 décembre 2022. Ont été inclus dans cette étude les nouveau-nés qui avaient une cardiopathie congénitale confirmée par l’échocardiographie. Ont été exclues toutes les anomalies cardiaques non malformatives type myocardiopathies, tumeurs, trouble de rythme. La prévalence hospitalière des cardiopathies congénitales était de 1.26%, le sex-ratio est de 1.22 (55% masculin, 45% féminin), la consanguinité a été retrouvée chez 20% des patients. Dans cette étude, nous avons recensé 4 malades qui ont bénéficié d’une échographie en anténatal. Le souffle cardiaque et La détresse respiratoire étaient les symptômes évocateurs les plus fréquents avec respectivement des taux de 80% et 60%. Les cardiopathies congénitales non cyanogène représentaient 70% et cyanogène 30% Dans cette étude 9 malades ont été opérés à l’hôpital de Boussmail, on a noté survenue de 4 décès. A la lumière de ce travail, nous insistons sur l’importance de la mise en place d’une stratégie de dépistage et de prise en charge des cardiopathies congénitales. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Cardiopathies congénitale chez L'enfant [texte imprimé] / Souici, Farah, Auteur ; Ziani, Sarah, Auteur ; Hassina Ahmani, Directeur de thèse ; Amal Benferchouli, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2023 . - 1 vol. (183 p.) : (ill., fig.) ; 30 cm. Annexes Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Mots-clés : Cardiopathies congénitales  Souffle cardiaque  Détresse respiratoire  Enfant Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Les cardiopathies congénitales regroupent l’ensemble des malformations cardiaques et vasculaires, elles représentent environ un tiers de toutes les malformations congénitales et constituent un grand problème de santé publique surtout dans les pays en voie de développement. Le but de cette étude est de décrire le profil épidémiologique et clinique de ces malformations et de discuter les problèmes posés par la prise en charge de ces maladies. Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 20 patients hospitalisés au service de néonatalogie de l’unité Targa Ouzemmour du CHU de Bejaia sur une période de 6 mois allant du 1er juillet 2022 au 31 décembre 2022. Ont été inclus dans cette étude les nouveau-nés qui avaient une cardiopathie congénitale confirmée par l’échocardiographie. Ont été exclues toutes les anomalies cardiaques non malformatives type myocardiopathies, tumeurs, trouble de rythme. La prévalence hospitalière des cardiopathies congénitales était de 1.26%, le sex-ratio est de 1.22 (55% masculin, 45% féminin), la consanguinité a été retrouvée chez 20% des patients. Dans cette étude, nous avons recensé 4 malades qui ont bénéficié d’une échographie en anténatal. Le souffle cardiaque et La détresse respiratoire étaient les symptômes évocateurs les plus fréquents avec respectivement des taux de 80% et 60%. Les cardiopathies congénitales non cyanogène représentaient 70% et cyanogène 30% Dans cette étude 9 malades ont été opérés à l’hôpital de Boussmail, on a noté survenue de 4 décès. A la lumière de ce travail, nous insistons sur l’importance de la mise en place d’une stratégie de dépistage et de prise en charge des cardiopathies congénitales. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales

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M34/2023	M34/2023	Mémoire	Salle de consultation sur place	Pédiatrie	Exclu du prêt

Cardiopathies congénitale chez L'enfant / Souici, Farah 

Public ISBD Titre : Cardiopathies congénitale chez L'enfant Type de document : document électronique Auteurs : Souici, Farah, Auteur ; Ziani, Sarah, Auteur ; Hassina Ahmani, Directeur de thèse ; Amal Benferchouli, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (183 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : CD-Room Note générale : Annexes Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Mots-clés : Cardiopathies congénitales  Souffle cardiaque  Détresse respiratoire  Enfant Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Les cardiopathies congénitales regroupent l’ensemble des malformations cardiaques et vasculaires, elles représentent environ un tiers de toutes les malformations congénitales et constituent un grand problème de santé publique surtout dans les pays en voie de développement. Le but de cette étude est de décrire le profil épidémiologique et clinique de ces malformations et de discuter les problèmes posés par la prise en charge de ces maladies. Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 20 patients hospitalisés au service de néonatalogie de l’unité Targa Ouzemmour du CHU de Bejaia sur une période de 6 mois allant du 1er juillet 2022 au 31 décembre 2022. Ont été inclus dans cette étude les nouveau-nés qui avaient une cardiopathie congénitale confirmée par l’échocardiographie. Ont été exclues toutes les anomalies cardiaques non mal formatives type myocardiopathies, tumeurs, trouble de rythme. La prévalence hospitalière des cardiopathies congénitales était de 1.26%, le sex-ratio est de 1.22 (55% masculin, 45% féminin), la consanguinité a été retrouvée chez 20% des patients. Dans cette étude, nous avons recensé 4 malades qui ont bénéficié d’une échographie en anténatal. Le souffle cardiaque et La détresse respiratoire étaient les symptômes évocateurs les plus fréquents avec respectivement des taux de 80% et 60%. Les cardiopathies congénitales non cyanogène représentaient 70% et cyanogène 30% Dans cette étude 9 malades ont été opérés à l’hôpital de Boussmail, on a noté survenue de 4 décès. A la lumière de ce travail, nous insistons sur l’importance de la mise en place d’une stratégie de dépistage et de prise en charge des cardiopathies congénitales. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales Cardiopathies congénitale chez L'enfant [document électronique] / Souici, Farah, Auteur ; Ziani, Sarah, Auteur ; Hassina Ahmani, Directeur de thèse ; Amal Benferchouli, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2023 . - 1 vol. (183 p.) : (ill., fig.) ; CD-Room. Annexes Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Mots-clés : Cardiopathies congénitales  Souffle cardiaque  Détresse respiratoire  Enfant Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Les cardiopathies congénitales regroupent l’ensemble des malformations cardiaques et vasculaires, elles représentent environ un tiers de toutes les malformations congénitales et constituent un grand problème de santé publique surtout dans les pays en voie de développement. Le but de cette étude est de décrire le profil épidémiologique et clinique de ces malformations et de discuter les problèmes posés par la prise en charge de ces maladies. Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 20 patients hospitalisés au service de néonatalogie de l’unité Targa Ouzemmour du CHU de Bejaia sur une période de 6 mois allant du 1er juillet 2022 au 31 décembre 2022. Ont été inclus dans cette étude les nouveau-nés qui avaient une cardiopathie congénitale confirmée par l’échocardiographie. Ont été exclues toutes les anomalies cardiaques non mal formatives type myocardiopathies, tumeurs, trouble de rythme. La prévalence hospitalière des cardiopathies congénitales était de 1.26%, le sex-ratio est de 1.22 (55% masculin, 45% féminin), la consanguinité a été retrouvée chez 20% des patients. Dans cette étude, nous avons recensé 4 malades qui ont bénéficié d’une échographie en anténatal. Le souffle cardiaque et La détresse respiratoire étaient les symptômes évocateurs les plus fréquents avec respectivement des taux de 80% et 60%. Les cardiopathies congénitales non cyanogène représentaient 70% et cyanogène 30% Dans cette étude 9 malades ont été opérés à l’hôpital de Boussmail, on a noté survenue de 4 décès. A la lumière de ce travail, nous insistons sur l’importance de la mise en place d’une stratégie de dépistage et de prise en charge des cardiopathies congénitales. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en sciences médicales

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E _B O O K S Cardiopathies congénitale chez L'enfant URL

Fracture luxation perilunaire du carpe / Arfi Adel

Public ISBD Titre : Fracture luxation perilunaire du carpe Type de document : texte imprimé Auteurs : Arfi Adel, Auteur ; Abdelmalek Rouha, Auteur ; Kahina Djaout, Directeur de thèse ; Hassina Ahmani, Autre Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2015 Importance : 1 vol. (135 p.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Carpe  Fracture Index. décimale : 617.1 Plaies et blessures. Traumatologie Résumé : Notre travail consiste en une étude rétrospective de 14 cas de luxations ou fracture luxation supralunaires du carpe,portéessur13 patients sur la période Janvier 2013 à Janvier 2015,traitées au service de traumatologie et orthopédie au CHU Bejaia. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme d'état de docteur en médecine Fracture luxation perilunaire du carpe [texte imprimé] / Arfi Adel, Auteur ; Abdelmalek Rouha, Auteur ; Kahina Djaout, Directeur de thèse ; Hassina Ahmani, Autre . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2015 . - 1 vol. (135 p.) : ill. ; 30 cm. Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Carpe  Fracture Index. décimale : 617.1 Plaies et blessures. Traumatologie Résumé : Notre travail consiste en une étude rétrospective de 14 cas de luxations ou fracture luxation supralunaires du carpe,portéessur13 patients sur la période Janvier 2013 à Janvier 2015,traitées au service de traumatologie et orthopédie au CHU Bejaia. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme d'état de docteur en médecine

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M33/2015	M33/2015	Mémoire	Salle de consultation sur place	Plaies et blessures.Traumatologie	Exclu du prêt

Le syndrome néphrotique chez l'enfant / Mehdi Djouadi

Public ISBD Titre : Le syndrome néphrotique chez l'enfant Type de document : texte imprimé Auteurs : Mehdi Djouadi, Auteur ; Nesrine Yahiaoui, Auteur ; Hassina Ahmani, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2017 Importance : 1 vol. (104 p.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Syndrome néphrotique  Enfant Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Le syndrome néphrotique est l’une des néphropathies glomérulaires les plus fréquentes survenant chez l’enfant âgé entre 2 et 12 ans. Sa physiopathologie reste imparfaitement connue, les dernières recherches ont permis non seulement d’identifier des gènes dont les mutations sont responsables de formes héréditaires évoluant vers l’insuffisance rénale mais également de progresser dans la compréhension des mécanismes de la perméabilité glomérulaire aux protéines plasmatiques. La classification du syndrome néphrotique est proposée selon l’aspect anatomopathologique et selon le mode de réponse aux corticoïdes. L’aspect histologique le plus souvent observé (80%) est celui de lésions glomérulaires minimes (LGM) . Cependant, la classification selon la réponse à la corticothérapie est la plus intéressante à considérer car elle est mieux corrélée à l’évolution. Un traitement initial par les corticoïdes, bien codifié est donc nécessaire pour caractériser les néphroses corticosensibles des néphroses corticorésistantes. Des complications liées aux néphroses telles que l’infection et les accidents thromboemboliques peuvent se voir lors des poussées nécessitant un diagnostic précoce et une prise en charge rapide car pouvant mettre en jeu le pronostic vital des enfants d’où la nécessité de vacciner tout enfant atteint de néphrose au début de la maladie. Le pronostic rénal est excellent dans les formes corticosensibles mais la maladie évolue par poussées successives chez deux tiers des enfants pouvant parfois se poursuivre à l’âge adulte. Cette pathologie chronique évolutive expose les enfants aux risques de rechutes fréquentes et aux toxicités médicamenteuses. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme d'état de docteur en médecine Le syndrome néphrotique chez l'enfant [texte imprimé] / Mehdi Djouadi, Auteur ; Nesrine Yahiaoui, Auteur ; Hassina Ahmani, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2017 . - 1 vol. (104 p.) : ill. ; 30 cm. Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Syndrome néphrotique  Enfant Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Le syndrome néphrotique est l’une des néphropathies glomérulaires les plus fréquentes survenant chez l’enfant âgé entre 2 et 12 ans. Sa physiopathologie reste imparfaitement connue, les dernières recherches ont permis non seulement d’identifier des gènes dont les mutations sont responsables de formes héréditaires évoluant vers l’insuffisance rénale mais également de progresser dans la compréhension des mécanismes de la perméabilité glomérulaire aux protéines plasmatiques. La classification du syndrome néphrotique est proposée selon l’aspect anatomopathologique et selon le mode de réponse aux corticoïdes. L’aspect histologique le plus souvent observé (80%) est celui de lésions glomérulaires minimes (LGM) . Cependant, la classification selon la réponse à la corticothérapie est la plus intéressante à considérer car elle est mieux corrélée à l’évolution. Un traitement initial par les corticoïdes, bien codifié est donc nécessaire pour caractériser les néphroses corticosensibles des néphroses corticorésistantes. Des complications liées aux néphroses telles que l’infection et les accidents thromboemboliques peuvent se voir lors des poussées nécessitant un diagnostic précoce et une prise en charge rapide car pouvant mettre en jeu le pronostic vital des enfants d’où la nécessité de vacciner tout enfant atteint de néphrose au début de la maladie. Le pronostic rénal est excellent dans les formes corticosensibles mais la maladie évolue par poussées successives chez deux tiers des enfants pouvant parfois se poursuivre à l’âge adulte. Cette pathologie chronique évolutive expose les enfants aux risques de rechutes fréquentes et aux toxicités médicamenteuses. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme d'état de docteur en médecine

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M53/2017	M53/2017	Mémoire	Salle de consultation sur place	Pédiatrie	Exclu du prêt

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