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Auteur Oussama Terra
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Faire une suggestion Affiner la recherche Interroger des sources externesAccident vasculaire cérébral / Lamia Charikh
Titre : Accident vasculaire cérébral : l'expérience du service de médecine interne du CHU de Béjaia Type de document : texte imprimé Auteurs : Lamia Charikh, Auteur ; Yasmina Ouahrani, Auteur ; Oussama Terra, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2017 Importance : 1 vol. (133 p.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr.
Langues : Français Mots-clés : Accident vasculaire cérébral Index. décimale : 616.1 Maladies de l'appareil cardio-vasculaire Résumé : L’accident vasculaire cérébral est un problème de santé publique au niveau mondial, en étant la première cause de handicap acquis de l’adulte, la deuxième cause de démence, troisième cause de mortalité avec un grand impact socio-économique. En Algérie, il est responsable d'une incidence de 40 000 nouveaux cas par an avec une mortalité annuelle de 30 000. Maladie cardio-vasculaire par excellence, d’origine multifactorielle dominée par l’athérosclérose, dont la fréquence augmente avec l’âge, mais affectant de plus en plus une population jeune en âge de travailler, posant un problème de diagnostic étiologique et de prise en charge spécifique.
Etablir le profil épidémiologique des patients atteints d’un AVC hospitalisés au niveau du service de médecine interne du CHU de Béjaia et d’étudier les particularités des AVC ischémiques de l’adulte jeune.
Il s’agit d’une étude descriptive, rétrospective et monocentrique étalée sur une période de deux(02) ans allant du 01 janvier 2015 au 31 decembre2016 menée dans le service de médecine interne du CHU Khellil Amrane de Bejaïa. . Nous avons colligés 40 patients chez qui le diagnostic d’AVC, suspecté sur les données cliniques, est confirmé par l’imagerie. Les données ont été recueillies à l’aide du dossier médical du patient, l’ensemble des paramètres étudiés ont été recueillis sur des fiches d’exploitation préétablies puis saisis sur Microsoft Excel, et analysés à l’aide du logiciel Epi Info 7.
Quarante patients d’âge moyen de 58,55 ans (extrêmes 24 et 87 ans) étaient recrutés il s’agissait de 27 hommes et de 13 femmes (sex ratio de 2,08). La catégorie adulte jeune, moins de 50ans représentait 31.11%(14 patients, sex ratio de 1) 31 patients avaient un AVC ischémique (77%).L’atteinte de l’ACM était observée chez 17 patients. L’étude des facteurs de risque retrouvait 52.5% d’hypertendus, 40% de diabétiques. 17.5 % avaient une dyslipidémie. 32,5 % étaient tabagiques. L’enquête étiologique des AVC ischémiques retrouvait, selon la classification de TOAST, une athéromatose (35%), une cardiopathie emboligène (13%), une origine indéterminée (29%) , aucun cas d’AVC lacunaire, et une origine déterminée dans 23% .Cette dernière regroupe : une cause toxique( 03 cas), une dissection carotidienne (01 cas) , une maladie de Takayashu (01 cas) , une artérite radique (01 cas) et une cause paranéoplasique ( 01 cas).
L’HTA est le facteur de risque majeur dans la survenue de l’AVC suivi du diabète, leur caractère modifiable permet une intervention ciblée pour les réduire. L’athérosclérose est la principale étiologie de l’AVC. La particularité des AVC en médecine interne réside dans l’étiologie de l’adulte jeune qui est très polymorphe et rare représentant un challenge diagnostique.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme d'état de docteur en médecine Accident vasculaire cérébral : l'expérience du service de médecine interne du CHU de Béjaia [texte imprimé] / Lamia Charikh, Auteur ; Yasmina Ouahrani, Auteur ; Oussama Terra, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2017 . - 1 vol. (133 p.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Accident vasculaire cérébral Index. décimale : 616.1 Maladies de l'appareil cardio-vasculaire Résumé : L’accident vasculaire cérébral est un problème de santé publique au niveau mondial, en étant la première cause de handicap acquis de l’adulte, la deuxième cause de démence, troisième cause de mortalité avec un grand impact socio-économique. En Algérie, il est responsable d'une incidence de 40 000 nouveaux cas par an avec une mortalité annuelle de 30 000. Maladie cardio-vasculaire par excellence, d’origine multifactorielle dominée par l’athérosclérose, dont la fréquence augmente avec l’âge, mais affectant de plus en plus une population jeune en âge de travailler, posant un problème de diagnostic étiologique et de prise en charge spécifique.
Etablir le profil épidémiologique des patients atteints d’un AVC hospitalisés au niveau du service de médecine interne du CHU de Béjaia et d’étudier les particularités des AVC ischémiques de l’adulte jeune.
Il s’agit d’une étude descriptive, rétrospective et monocentrique étalée sur une période de deux(02) ans allant du 01 janvier 2015 au 31 decembre2016 menée dans le service de médecine interne du CHU Khellil Amrane de Bejaïa. . Nous avons colligés 40 patients chez qui le diagnostic d’AVC, suspecté sur les données cliniques, est confirmé par l’imagerie. Les données ont été recueillies à l’aide du dossier médical du patient, l’ensemble des paramètres étudiés ont été recueillis sur des fiches d’exploitation préétablies puis saisis sur Microsoft Excel, et analysés à l’aide du logiciel Epi Info 7.
Quarante patients d’âge moyen de 58,55 ans (extrêmes 24 et 87 ans) étaient recrutés il s’agissait de 27 hommes et de 13 femmes (sex ratio de 2,08). La catégorie adulte jeune, moins de 50ans représentait 31.11%(14 patients, sex ratio de 1) 31 patients avaient un AVC ischémique (77%).L’atteinte de l’ACM était observée chez 17 patients. L’étude des facteurs de risque retrouvait 52.5% d’hypertendus, 40% de diabétiques. 17.5 % avaient une dyslipidémie. 32,5 % étaient tabagiques. L’enquête étiologique des AVC ischémiques retrouvait, selon la classification de TOAST, une athéromatose (35%), une cardiopathie emboligène (13%), une origine indéterminée (29%) , aucun cas d’AVC lacunaire, et une origine déterminée dans 23% .Cette dernière regroupe : une cause toxique( 03 cas), une dissection carotidienne (01 cas) , une maladie de Takayashu (01 cas) , une artérite radique (01 cas) et une cause paranéoplasique ( 01 cas).
L’HTA est le facteur de risque majeur dans la survenue de l’AVC suivi du diabète, leur caractère modifiable permet une intervention ciblée pour les réduire. L’athérosclérose est la principale étiologie de l’AVC. La particularité des AVC en médecine interne réside dans l’étiologie de l’adulte jeune qui est très polymorphe et rare représentant un challenge diagnostique.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme d'état de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M33/2017 M33/2017 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies de l'appareil cardiovasculaire Exclu du prêt
Titre : Aspect épidémiologique des Leucémies Lymphoïdes Chroniques à Béjaia Type de document : texte imprimé Auteurs : Sabrina Bouideghaghren, Auteur ; Lydia Teghbit, Auteur ; Oussama Terra, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2018 Importance : 1 vol. (81 p.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Leucémies lymphoïdes chroniques Béjaia Index. décimale : 616 Maladies Résumé : La leucémie Lymphoïde chronique est hémopathiquemaligne due à une prolifération de lymphocytes morphologiquement matures,appartenant à la lignée B dans 95% des cas et plus rarement a la lignée T,infiltrant le sang périphérique, la moelle et les organes lymphoïdes secondaires.C’est une pathologie du sujet âgé, avec un pic de fréquence à 65 ans.Un défaut d’apoptose et une prolifération anormalement accélérée des lymphocytes ont été fortement incriminés dans la physiopathologie de cette maladie, considérée l’hémopathie maligne la plus fréquente dans les pays occidentaux.Les circonstances de découvertes sont dominées par un tableau typique fait d’adénopathies généralisées,
indolores et une hyper leucocytose à prédominance lymphocytaire souvent découverte de manière fortuite sur une NFS de routine.
Nous avons réalisé une étude descriptive rétrospectivesur 40 dossiers de patients atteints de LLC, reçus en consultation au service d’hématologie du CHU de Bejaïa, de janvier 2012 a décembre 2017.Au terme de cette étude nous avons discuté et comparé les résultats obtenus a trois autres études, une française, une 2ème réalisée au Niger et une 3ème à Tlemcen.Une incidence de 0, 7 cas/ 100000 habitants/ an a été enregistrée avec un âge moyen de survenue de 70.4 ans et un sexe-ratio de 1.5/1.Les complications sont dominées par les infections,ces dernières constituent la principale cause de décès.Une espérance de vie allant de 1 a 5 ans a été enregistrée chez 75% de nos patients dont 22,5% classés stade A, 30% stade B et 22.5% au stade C avec une mortalité de 17,5%.Bien que son évolution soit lente et indolente, la LLC reste incurable, le but du traitement actuel est de particulièrement prolonger l’espérance de vie et
d’améliorer la qualité de cette dernière.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme d'état de docteur en médecine Aspect épidémiologique des Leucémies Lymphoïdes Chroniques à Béjaia [texte imprimé] / Sabrina Bouideghaghren, Auteur ; Lydia Teghbit, Auteur ; Oussama Terra, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2018 . - 1 vol. (81 p.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Leucémies lymphoïdes chroniques Béjaia Index. décimale : 616 Maladies Résumé : La leucémie Lymphoïde chronique est hémopathiquemaligne due à une prolifération de lymphocytes morphologiquement matures,appartenant à la lignée B dans 95% des cas et plus rarement a la lignée T,infiltrant le sang périphérique, la moelle et les organes lymphoïdes secondaires.C’est une pathologie du sujet âgé, avec un pic de fréquence à 65 ans.Un défaut d’apoptose et une prolifération anormalement accélérée des lymphocytes ont été fortement incriminés dans la physiopathologie de cette maladie, considérée l’hémopathie maligne la plus fréquente dans les pays occidentaux.Les circonstances de découvertes sont dominées par un tableau typique fait d’adénopathies généralisées,
indolores et une hyper leucocytose à prédominance lymphocytaire souvent découverte de manière fortuite sur une NFS de routine.
Nous avons réalisé une étude descriptive rétrospectivesur 40 dossiers de patients atteints de LLC, reçus en consultation au service d’hématologie du CHU de Bejaïa, de janvier 2012 a décembre 2017.Au terme de cette étude nous avons discuté et comparé les résultats obtenus a trois autres études, une française, une 2ème réalisée au Niger et une 3ème à Tlemcen.Une incidence de 0, 7 cas/ 100000 habitants/ an a été enregistrée avec un âge moyen de survenue de 70.4 ans et un sexe-ratio de 1.5/1.Les complications sont dominées par les infections,ces dernières constituent la principale cause de décès.Une espérance de vie allant de 1 a 5 ans a été enregistrée chez 75% de nos patients dont 22,5% classés stade A, 30% stade B et 22.5% au stade C avec une mortalité de 17,5%.Bien que son évolution soit lente et indolente, la LLC reste incurable, le but du traitement actuel est de particulièrement prolonger l’espérance de vie et
d’améliorer la qualité de cette dernière.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme d'état de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M11/2018 M11/2018 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies Exclu du prêt
Titre : Cholangite biliaire primitive : aspects épidémiologiques, diagnostiques, évolutifs et thérapeutiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Amrane, Mounia, Auteur ; Boulakhras, Nadia, Auteur ; Oussama Terra, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2022 Importance : 1 vol. (131 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Maladies Mots-clés : Cholangite biliaire Cholangite primitive Maladie du foie Index. décimale : 616.3 Maladies du système digestif. Gastro-entérologie Résumé : La CBP est une maladie inflammatoire chronique du foie, de mécanisme auto- immun,qui détruit progressivement les petits et moyens canaux biliaires intra- hépatiques, qui sans traitement peut évoluer jusqu’à l’insuffisance hépatique et nécessiter la greffe de foie, elle est caractérisée par un polymorphisme clinique et biologique.
c'est une maladie rare ,encore peu connue d u grand public malgré une nette augmentation de son incidence au cours des dernières années ,en Algérie très peu d ’études ont été faite . Le but principal de notre étude est de rapporter les données épidémiologiques, cliniques,paracliniques, thérapeutiques de cette affection. Notre travail est une étude descriptive transversale, sur les patients atteints de cholangite biliaire primitive traités par l’AUDC au CHU Khelil Amrane de Bejaia sur une période de 08 ans et 03 mois, s’étalant entre Mai 2014 et août 2022. Ont été inclus dans cette étude tous les patients atteints de CBP, quel que soit son stade, et qu’elle soit associée ou non à d’autres maladies.
L'analyse des données a été réalisée avec le logiciel EXCEL 2007. Nous avons calculé les moyennes, le minimum et le maximum pour les variables quantitatives et les pourcentages pour les variables qualitatives. Cette étude a répertorié 30 cas, il s ’agissait de 29 femmes e t 01 homme, dont la moyenne d’âge étant de 51.2 ans. 56.66 % d e nos patients avaient un terrain d’auto-immunité connu.80% étaient symptomatiques au moment du diagnostic, les symptômes les plus fréquents étaient représentés par le prurit (50%) ; suivi de l’asthénie (40%), puis l’ictère ( 23.33%). La biologie a retrouvé un syndrome de cholestase chez tous les patients (100%),(70%) des cas, avaient une cytolyse associée. Les complications les plus fréquentes étaient l’HTP et la cirrhose retrouvées chez 17 et 14 patients respectivement.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l'obtention du Diplôme de docteur en sciences médicales Cholangite biliaire primitive : aspects épidémiologiques, diagnostiques, évolutifs et thérapeutiques [texte imprimé] / Amrane, Mounia, Auteur ; Boulakhras, Nadia, Auteur ; Oussama Terra, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2022 . - 1 vol. (131 p.) : (ill., fig.) ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Maladies Mots-clés : Cholangite biliaire Cholangite primitive Maladie du foie Index. décimale : 616.3 Maladies du système digestif. Gastro-entérologie Résumé : La CBP est une maladie inflammatoire chronique du foie, de mécanisme auto- immun,qui détruit progressivement les petits et moyens canaux biliaires intra- hépatiques, qui sans traitement peut évoluer jusqu’à l’insuffisance hépatique et nécessiter la greffe de foie, elle est caractérisée par un polymorphisme clinique et biologique.
c'est une maladie rare ,encore peu connue d u grand public malgré une nette augmentation de son incidence au cours des dernières années ,en Algérie très peu d ’études ont été faite . Le but principal de notre étude est de rapporter les données épidémiologiques, cliniques,paracliniques, thérapeutiques de cette affection. Notre travail est une étude descriptive transversale, sur les patients atteints de cholangite biliaire primitive traités par l’AUDC au CHU Khelil Amrane de Bejaia sur une période de 08 ans et 03 mois, s’étalant entre Mai 2014 et août 2022. Ont été inclus dans cette étude tous les patients atteints de CBP, quel que soit son stade, et qu’elle soit associée ou non à d’autres maladies.
L'analyse des données a été réalisée avec le logiciel EXCEL 2007. Nous avons calculé les moyennes, le minimum et le maximum pour les variables quantitatives et les pourcentages pour les variables qualitatives. Cette étude a répertorié 30 cas, il s ’agissait de 29 femmes e t 01 homme, dont la moyenne d’âge étant de 51.2 ans. 56.66 % d e nos patients avaient un terrain d’auto-immunité connu.80% étaient symptomatiques au moment du diagnostic, les symptômes les plus fréquents étaient représentés par le prurit (50%) ; suivi de l’asthénie (40%), puis l’ictère ( 23.33%). La biologie a retrouvé un syndrome de cholestase chez tous les patients (100%),(70%) des cas, avaient une cytolyse associée. Les complications les plus fréquentes étaient l’HTP et la cirrhose retrouvées chez 17 et 14 patients respectivement.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l'obtention du Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M58/2022 M58/2022 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies du système digestif.Gastro-entérologie Exclu du prêt Cholangite biliaire primitive / Amrane, Mounia
Titre : Cholangite biliaire primitive : aspects épidémiologiques, diagnostiques, évolutifs et thérapeutiques Type de document : document électronique Auteurs : Amrane, Mounia, Auteur ; Boulakhras, Nadia, Auteur ; Oussama Terra, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2022 Importance : 1 vol. (131 p.) Présentation : (ill., fig.) Format : CD-Room Note générale : Bibliogr. Langues : Français Langues originales : Français Catégories : Maladies Mots-clés : Cholangite biliaire Cholangite primitive Maladie du foie Index. décimale : 616.3 Maladies du système digestif. Gastro-entérologie Résumé : La CBP est une maladie inflammatoire chronique du foie, de mécanisme auto- immun,qui détruit progressivement les petits et moyens canaux biliaires intra- hépatiques, qui sans traitement peut évoluer jusqu’à l’insuffisance hépatique et nécessiter la greffe de foie, elle est caractérisée par un polymorphisme clinique et biologique.
c'est une maladie rare ,encore peu connue d u grand public malgré une nette augmentation de son incidence au cours des dernières années ,en Algérie très peu d ’études ont été faite . Le but principal de notre étude est de rapporter les données épidémiologiques, cliniques,paracliniques, thérapeutiques de cette affection. Notre travail est une étude descriptive transversale, sur les patients atteints de cholangite biliaire primitive traités par l’AUDC au CHU Khelil Amrane de Bejaia sur une période de 08 ans et 03 mois, s’étalant entre Mai 2014 et août 2022. Ont été inclus dans cette étude tous les patients atteints de CBP, quel que soit son stade, et qu’elle soit associée ou non à d’autres maladies.
L'analyse des données a été réalisée avec le logiciel EXCEL 2007. Nous avons calculé les moyennes, le minimum et le maximum pour les variables quantitatives et les pourcentages pour les variables qualitatives. Cette étude a répertorié 30 cas, il s ’agissait de 29 femmes e t 01 homme, dont la moyenne d’âge étant de 51.2 ans. 56.66 % d e nos patients avaient un terrain d’auto-immunité connu.80% étaient symptomatiques au moment du diagnostic, les symptômes les plus fréquents étaient représentés par le prurit (50%) ; suivi de l’asthénie (40%), puis l’ictère ( 23.33%). La biologie a retrouvé un syndrome de cholestase chez tous les patients (100%),(70%) des cas, avaient une cytolyse associée. Les complications les plus fréquentes étaient l’HTP et la cirrhose retrouvées chez 17 et 14 patients respectivement.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du Diplôme de docteur en sciences médicales Cholangite biliaire primitive : aspects épidémiologiques, diagnostiques, évolutifs et thérapeutiques [document électronique] / Amrane, Mounia, Auteur ; Boulakhras, Nadia, Auteur ; Oussama Terra, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2022 . - 1 vol. (131 p.) : (ill., fig.) ; CD-Room.
Bibliogr.
Langues : Français Langues originales : Français
Catégories : Maladies Mots-clés : Cholangite biliaire Cholangite primitive Maladie du foie Index. décimale : 616.3 Maladies du système digestif. Gastro-entérologie Résumé : La CBP est une maladie inflammatoire chronique du foie, de mécanisme auto- immun,qui détruit progressivement les petits et moyens canaux biliaires intra- hépatiques, qui sans traitement peut évoluer jusqu’à l’insuffisance hépatique et nécessiter la greffe de foie, elle est caractérisée par un polymorphisme clinique et biologique.
c'est une maladie rare ,encore peu connue d u grand public malgré une nette augmentation de son incidence au cours des dernières années ,en Algérie très peu d ’études ont été faite . Le but principal de notre étude est de rapporter les données épidémiologiques, cliniques,paracliniques, thérapeutiques de cette affection. Notre travail est une étude descriptive transversale, sur les patients atteints de cholangite biliaire primitive traités par l’AUDC au CHU Khelil Amrane de Bejaia sur une période de 08 ans et 03 mois, s’étalant entre Mai 2014 et août 2022. Ont été inclus dans cette étude tous les patients atteints de CBP, quel que soit son stade, et qu’elle soit associée ou non à d’autres maladies.
L'analyse des données a été réalisée avec le logiciel EXCEL 2007. Nous avons calculé les moyennes, le minimum et le maximum pour les variables quantitatives et les pourcentages pour les variables qualitatives. Cette étude a répertorié 30 cas, il s ’agissait de 29 femmes e t 01 homme, dont la moyenne d’âge étant de 51.2 ans. 56.66 % d e nos patients avaient un terrain d’auto-immunité connu.80% étaient symptomatiques au moment du diagnostic, les symptômes les plus fréquents étaient représentés par le prurit (50%) ; suivi de l’asthénie (40%), puis l’ictère ( 23.33%). La biologie a retrouvé un syndrome de cholestase chez tous les patients (100%),(70%) des cas, avaient une cytolyse associée. Les complications les plus fréquentes étaient l’HTP et la cirrhose retrouvées chez 17 et 14 patients respectivement.Note de contenu : Mémoire de fin d'étude en vue de l'obtention du Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM58/2022 CDM58/2022 Mémoire Electonique Salle multimédia Maladies du système digestif.Gastro-entérologie Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Cholangite biliaire primitive aspects épidémiologiques diagnostiques évolutifs et thérapeutiquesURL
Titre : Etude du profile clinique du diabète type 1 chez l'adulte dans un service de médecine interne Type de document : texte imprimé Auteurs : Nadira Bennouchen, Auteur ; Oussama Terra, Directeur de thèse Editeur : Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine Année de publication : 2017 Importance : 1 vol. (82 p.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr.
Langues : Français Mots-clés : Le diabète Le diabète : Etude clinique Index. décimale : 616.4 Maladies des systèmes glandulaire et endocrinien : goitre, diabète Résumé : Le diabète est une maladie chronique qui constitue une préoccupation majeure pour les professionnels de la santé publique.Sa gravité relève de ses complications aigues et chroniques. Chez l’adulte, cette maladie devient de plus en plus fréquente, avec des percussions lourdes sur la qualité de vie du patient et sur sa santé actuelle et future. Le but de notre travail est de décrire le profil épidémiologique, les aspects cliniques; paraclinique, et thérapeutique; ainsi que l’évolution du diabète de type1 chez les patients adultes hospitalisés et ceux du suivie consultation de diabétologie de CHU Khalil Amrane de Bejaia. Il s’agit d’une étude des dossiers rétrospective qui a été menée sur une durée de 1 an et 4 mois (du 01 janvier 2016 au 30 avril 2017). Ont été inclus tous les adultes âgés de plus de 15 ans où nous avons colligés 54 cas. La population étudiée comporte 33 femmes (61.11%) et 21 hommes (38.88%) avec un sexe Ratio de 1.57. Ils semblaient d’après ces résultats que le diabète type 1 est plus rencontré chez les hommes que chez les femmes. Notre population d’étude est constituée des deux sexes et leurs âges sont de 15 à 85 ans.
Le but de la prise en charge du diabète de type 1 est d’éviter les complications au fil des années avec une hémoglobine glyquée inférieure à 7,5%. Ceci est possible chez tous les diabétiques à condition de bénéficier d'une éducation adéquate à l’autogestion de la maladie. Cette étude nous a permis d’avoir une idée globale sur le taux d’hospitalisation des personnes diabétiques type 1 du CHU Khalil Amrane de Bejaia, de confirmer la réalité que le diabète type 1 continue à poser un grave problème de santé publique à conséquences socio économiques très lourdes.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme d'état de docteur en médecine Etude du profile clinique du diabète type 1 chez l'adulte dans un service de médecine interne [texte imprimé] / Nadira Bennouchen, Auteur ; Oussama Terra, Directeur de thèse . - Bejaia : Université de Béjaia.Faculté de médecine, 2017 . - 1 vol. (82 p.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Le diabète Le diabète : Etude clinique Index. décimale : 616.4 Maladies des systèmes glandulaire et endocrinien : goitre, diabète Résumé : Le diabète est une maladie chronique qui constitue une préoccupation majeure pour les professionnels de la santé publique.Sa gravité relève de ses complications aigues et chroniques. Chez l’adulte, cette maladie devient de plus en plus fréquente, avec des percussions lourdes sur la qualité de vie du patient et sur sa santé actuelle et future. Le but de notre travail est de décrire le profil épidémiologique, les aspects cliniques; paraclinique, et thérapeutique; ainsi que l’évolution du diabète de type1 chez les patients adultes hospitalisés et ceux du suivie consultation de diabétologie de CHU Khalil Amrane de Bejaia. Il s’agit d’une étude des dossiers rétrospective qui a été menée sur une durée de 1 an et 4 mois (du 01 janvier 2016 au 30 avril 2017). Ont été inclus tous les adultes âgés de plus de 15 ans où nous avons colligés 54 cas. La population étudiée comporte 33 femmes (61.11%) et 21 hommes (38.88%) avec un sexe Ratio de 1.57. Ils semblaient d’après ces résultats que le diabète type 1 est plus rencontré chez les hommes que chez les femmes. Notre population d’étude est constituée des deux sexes et leurs âges sont de 15 à 85 ans.
Le but de la prise en charge du diabète de type 1 est d’éviter les complications au fil des années avec une hémoglobine glyquée inférieure à 7,5%. Ceci est possible chez tous les diabétiques à condition de bénéficier d'une éducation adéquate à l’autogestion de la maladie. Cette étude nous a permis d’avoir une idée globale sur le taux d’hospitalisation des personnes diabétiques type 1 du CHU Khalil Amrane de Bejaia, de confirmer la réalité que le diabète type 1 continue à poser un grave problème de santé publique à conséquences socio économiques très lourdes.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme d'état de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M63/2017 M63/2017 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies du système glandulaire et endocrinien Exclu du prêt
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