Abstract:
L’objectif initial de notre travail expérimental est d’étudier la libération du
l’amlodipine d’un film de HPMC, d’Eudragit modifié ou non par le plastifiant DBP, destiné à
une formulation transdermique.
Après étude de la cinétique de libération, en fonction des différents paramètres
physico-chimiques et à la lumière des résultats obtenus, on peut conclure que la cinétique de
la libération de l’amlodipine dépend de :
- De la masse et de l’épaisseur de la matrice
-La nature des composants dans la formulation du film
La comparaison des profils des cinétiques de libération de principe actif nous a permis
de modéliser les résultats selon les modèles d’ordre 0, 1, de type Higuchi, ou bien selon la
fonction de distribution RRSBW. Les plus compatibles avec les résultats expérimentaux sont
les modèles d’ordre 0, 1 et RRSBW, et dépendent du type et de la composition du film.
La meilleure composition qui est la plus conforme est celle réalisée avec
11.11%Eudragit, 2%HPMC contenant 5mg d’amlodipine, libérée jusqu’à 98% au bout de
3heures.
Les analyses Infrarouge, MEB nous ont permis de confirmer les résultats de la
cinétique de la libération, ainsi que la morphologie des films obtenus après dissolution.
