Abstract:
L'objectif de cette étude consiste à préparer des microparticules à base d'un polymère
biodégradable (PLA/PCL) et du mélange (PEG/PLA), contenant un agent anesthésie qui est
le chlorhydrate de Lidocaine en utilisant la méthode émulsion/évaporation du solvant (double
émulsion). Les microparticules obtenues sont caractérisées par différentes techniques (UV-
visible, IR-TF, DRX). Les résultats ont montré qu'un meilleur taux d'encapsulation de la
Lidocaïne-HCL est obtenu avec le PLA (150 mg) et le SDS comme tensioactif qui avoisine
les 90%. La spectroscopie infrarouge nous a permis d'observer un décalage des pics, qui est
dû à une interaction de type pont hydrogène, et la caractérisation par DRX a révélé une bonne
dispersion de la lidocaïne-HCL dans la microparticule par la structure amorphe acquise après
encapsulation. L'étude de la libération in-vitro réalisé dans le milieu physiologique (pH=7.4),
a montré que L'encapsulation de la Lidocaïne-HCL par le PLA a permis de prolonger le profil
de libération par rapport à la lidocaïne seule avec une libération maximale qui est de 10% ,
alors que avec le PEG, on a eu que 7% durant les 3 heures.
