Abstract:
Le diabète est une maladie très répandue dans le monde qui demeure un problème de santé publique mondial.
Dans le cadre de notre étude, nous avons eu recours à des approches de docking moléculaire à l'aide du logiciel PyRx dans le but de concevoir in silico de nouveaux inhibiteurs de la Dipeptidyl-Peptidase IV. Cette enzyme constitue une cible thérapeutique validée pour normaliser la glycémie et traiter le diabète.
L'analyse de docking moléculaire des dérivés des flavonoïdes a permis d'identifier des ligands potentiellement intéressants, à savoir la Vitexine, l'Apigénine et la Lutéoline. Ces composés présentent théoriquement les valeurs d'énergie d'interaction les plus faibles, suggérant qu'ils pourraient être de bons inhibiteurs de la DPP-IV. Par la suite, l'étude de leur mode d'interaction avec la DPP-IV ainsi que la prédiction de leurs propriétés physicochimiques, pharmacocinétiques et toxicologiques ont été réalisées afin d'évaluer leur potentiel en tant qu'inhibiteurs théoriques plus affins et plus sélectifs de cette enzyme
