Abstract:
La chimiothérapie demeure le traitement de choix contre le cancer en raison de sa capacité à induire la
lyse des cellules tumorales. Cependant, elle est souvent associée à de nombreux effets indésirables notamment
l’hématotoxicité. Cette étude a pour objectif d’évaluer l’effet direct de la chimiothérapie sur les cellules sanguines
de patients cancéreux, structurée selon trois axes principaux : hématologique, morphologique et biochimique en
explorant le rôle du stress oxydant dans cette hématotoxicité. Les résultats de l’hémogramme ont révélé une
diminution du profil hématologiques particulièrement chez les patients traités avec le 5FU. Les frottis sanguins
périphériques ont montré une anisopoikilocytose après l’administration de l’ensemble des agents de
chimiothérapie mettant en évidence les altérations morphologiques des cellules sanguines. Les dosages des
marqueurs de SO ont révélé que le TXT induisait une augmentation des taux de MDA dans les culots cellulaires
(0.077±0.039) contre (0.020±0.008), tandis que dFdC induisaitt une augmentation des taux des MDA dans le
sérum du (0.934±0.479) à (1.161±0.673). Les concentrations d’hémoglobine ont nettement diminué dans les culots
après le traitement par le TXT de (0.982±0.544) à (0.205±0.122) et dans le sérum après administration de CBDCA
de (0.793±0.00) à (0.339±0.00). Une élévation des taux de MetHb a également été observée dans les culots
cellulaires après l’administration de l’ensemble des agents de chimiothérapie, en particulier après la polythérapie
d’acide folinique/5FU/L-OHP de (0.145±0.044) à (0.192±0.056). En outre, le CBDCA a induit une diminution de
la capacité antioxydante totale dans les culots de (57.485±0.304%) à (49.065±0.205%) ainsi qu’une baisse de cette
capacité dans les sérums des patients traités par DOX/CYP (24.5±9.706%) contre (28.168±11.411%) avant le
traitement. Les agents antinéoplasiques induisent des altérations importantes aux cellules sanguines incluant des
anomalies morphologiques et un déséquilibre redox. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour
élucider les voies moléculaires sous-jacentes. Ces résultats pourraient constituer une base conceptuelle pour le
développement de stratégies visant à prévenir l’hématotoxicité pour améliorer l’efficacité des traitements
anticancéreux.
