Abstract:
Les maladies inflammatoires nécessitent des prises répétées de médicaments anti
inflammatoires par différentes voies, dont par voie orale peuvent causés des effets secondaire.
Afin de diminué les effets et de réduire la fréquence journalière de prise du médicament, ce qui est plus pratique pour le patient, nous avons envisagé le développement d’une forme à libération prolongée des microparticules.
Ces microparticules sont préparées suivant deux techniques de micro encapsulation : gélation ionotropique et émulsif cation/séchage, pour cela, nous avons utilisé le diclofénac de sodium comme principe actif et deux bio polymères comme excipient : Alginate de sodium, Chitosane, associés à d’autre composés pouvant jouer un rôle important dans la formulation de ces microparticules.
L’étude de la libération de diclofenac de sodium en milieu alcalin pH 6,8 a montré des profils de libération prolongée.
