Abstract:
Fraxinus angustifolia (Oléacées), est une plante médicinale très répandue et utilisée dans la région
méditerranéenne pour ses diverses vertus thérapeutiques telles que la goutte et l’arthrite.
Le but de cette étude est d’évaluer les effets génotoxiques/antigénotoxiques de l’extrait éthanolique de
feuilles de Fraxinus angustifolia sur la toxicité induite par un agent mutagène chimique, cyclophosphamide, en
utilisant le test de génotoxicité des aberrations chromosomiques qui permet d’évaluer l’impact de ce mutagène
sur le génome d’une souris.
Les expériences ont été effectuées sur des lots de souris mâle et femelle (NMRI) à qui ont été
administré des concentrations croissantes de l’extrait, 125mg/kg, 250mg/kg, 500g/kg et 1000mg/kg, pendant 7
jours consécutives pour le test de génotoxicité. Ces traitement ont été comparés au lot témoin négatif
(administration du CMC 0.8%). Le test d’antigénotoxicité a été réalisé àuneconcentration de 250 mg/kg a qui a
été injecté au cyclophosphamide au bout du 7eme jour. Un lot témoin positif a reçu du CMC pendant les 7
jours,suivi de l’injection du cyclophosphamide.
D’après les observations microscopiques et le calcul des indices mitotiques pour l’extrait éthanolique de
feuilles de F.angustifolia n’a montré aucune diminution de l’indice mitotique comparativement au lot témoin
négatif, un résultat associé à des taux réduits d’aberrations chromosomiques pour toutes les doses testées, ce qui
signifie que l’extrait est non génotoxique.
Le cyclophosphamide a indiqué un déclin dans l’indice mitotique et une augmentation significative des
aberrations chromosomiques, ce qui lui attribut l’effet génotoxique. Un effet antigénotoxique a été observé pour
l’extrait de feuilles de F. angustifolia à une dose de 250mg/kg, ceci par l’augmentation de l’indice mitotique et la
diminution des taux d’aberrations chromosomiques comparativement aux témoins positifs.
Cette étude a montré que l’extrait de F.angustifolia a exhibé uneffet protecteur sur les divisions
cellulaires et les aberrations chromosomiques et peut etre exploré par d’autres études pour l’identification des composés bioactifs et des mécanismes d’action précis.
