Abstract:
Au cours de ce travail, nous avons synthétisé une base de Schiff tétradentate de type
N2O2 par condensation de l’ortho-phénylène diamine et du salicyaldéhyde.
Nous avons ensuite synthétisé une série de complexes binaires de cette base de Schiff
avec le Cu(II), Ni(II) et Co(II), ainsi que des complexes ternaires avec ces mêmes ions
métalliques et l’ion thiocyanate comme deuxième ligand. Deux complexes ternaires ont été
obtenus avec le Cu(II) et Co(II). Plusieurs modes opératoires ont été testés dans le cas du
Ni(II) mais nous n’avons pas pu isoler le complexe ternaire du nickel.
Le mode de coordination des ligands a été déterminé par spectrométrie IR, par
comparaison des spectres des complexes à ceux des ligands correspondants. Il a été montré
que la base de Schiff s’est liée aux ions métalliques de manière tétradentate par les atomes
d’azote et d’oxygène.
La géométrie autour de l’ion central a été déterminée par analyse des spectres
électroniques d’absorption dans le domaine du visible. Elle a révélée une géométrie
octaédrique pour les complexes du cuivre et du cobalt et une géométrie plane carrée autour du
nickel.
La dernière partie de ce travail a été consacrée à l’évaluation du pouvoir antioxydant
de la base de Schiff isolée et de ses complexes. Cette étude a été réalisée par le test du DPPH,
elle a révélée une activité modérée pour le ligand, qui augmente nettement après
complexation avec le cuivre. Les complexes de nickel et de cobalt sont inactifs.
Il serait intéressant de poursuivre ce travail par l’étude du mécanisme réactionnel entre
le DPPH et le complexe de cuivre, afin de pouvoir établir une relation structure-activité
