Abstract:
Au cours de ce travail, nous avons préparé , par évaporation de solvant, des systèmes
ternaires constitués d’ibuprofène, .-cyclodextrine et poly (acide lactique), en faisant varier le
taux de matrice (PLA- .-CD) par rapport au principe actif (l’ibuprofène) et en fixant le taux
de .-CD dans la matrice polymérique à 75%.
L’analyse par IRTF et DRX des dispersions solides obtenues a permis de confirmer la
présence des différents composés, avec possibilité de formation d’un complexe d’inclusion.
A travers l’étude cinétique de libération de l’ibuprofène par test de dissolution,
plusieurs résultats ont été dégagés :
. La cyclodextrine améliore la solubilité de l’ibuprofène dans le milieu physiologique.
. Le taux maximal de libération du principe actif à partir du système ternaire (.-CDPLA/
IB) est important dans la formulation F (8-1).
. La libération de l’ibuprofène est rapide au départ (effet Burst), et devient lente par la
suite, ce qui est intéressant comme résultat dans le cas d’un principe actif tel que
l’ibuprofène (anti-inflammatoire non stéroïdien), ce qui permet de réduire la dose
administrée au patient.
Perspectives
. Pour une meilleure comparaison, concernant l’effet de la .-CD sur la libération du l’IB, Il est intéressant d’étudier toutes les formulations, dans notre cas nous avons
étudié juste la formulation F’ (1-4).
