Abstract:
Notre mémoire a pour ambition de fournir une démarche scientifique qui permettrait l’étude de la
diffusion in vitro de l’IBF. Il s’agit plus particulièrement d’élaboré un suppositoire à partir d’un
polymère biodégradable (PCL) et un polymère biocompatible (PEG).
Dans un premier temps, nous avons procédé à la synthèse d’un polymère biodégradable qui est la
Poly(. –caprolactone) par la méthode de polymérisation par ouverture de cycle de la caprolactone.
Dans un second temps, des mélanges PCL/IBF, PCL/PEG/IBF ont été préparés en utilisant la méthode
de fusion à chaud afin d’étudier d’une part les interactions entre ces excipients et le principe actif, et
d’autre part la cinétique de dissolution de ce dernier à partir la matrice polymère.
Notre manuscrit s’articule sur deux sections : théorique et expérimentale. la première section traitera
sur les rappels bibliographiques concernant la PCL, PEG, l’ibuprofène et les suppositoires. Tandis
que, la deuxième section traitera le protocole expérimental ainsi que sur les résultats obtenus et leurs
discussions. Dans cette dernière partie, des techniques de caractérisations IR et DRX ont été utilisées
pour la détermination de la structure chimique et cristalline des échantillons obtenus afin d’étudier les
interactions possible entre le principe actif et le polymère. En plus, un test de dissolution in vitro dans
un milieu physiologique (pH 7,4) a été effectué pour l’étude de la dissolution du principe actif à partir
de la matrice polymère.
