Abstract:
Le chlorhydrate de metformine est un antihyperglycémiant donné en première
intention pour le traitement du diabète de type 2. Cependant cette molécule présente une
faible biodisponibilité (50 - 60 %) et un temps de demi-vie variant de 1,5 à 4,5 h. Pour
aboutir à une concentration plasmatique qui parfois dépasse la marge thérapeutique, il est
nécessaire d'administrer le médicament en plusieurs doses durant la même journée ce qui
provoque l'apparition de plusieurs effets indésirables. L'objectif principal de cette étude est la
préparation de microcapsules de polymères (PLA, PCL) contenant la metformine par la
technique d'évaporation de solvant. Les résultats montrent que taux d'encapsulation de la
metformine dépend de plusieurs paramètres tels que la nature et la concentration du polymère
utilisé et le pH de la phase continue. L'analyse par MEB confirme la présence de
microcapsules de forme sphérique et de tailles variables. Les microparticules ont des
diamètres variant de 0,65 à 10 ?m. La présence de la metformine dans les microcapsules a été
confirmé par l'analyse IRTF qui met en évidence l'apparition de bandes d'absorption
supplémentaires caractéristiques de la metformine dans le spectre IR des microcapsules. Les
études de libération in vitro réalisées dans les deux milieux simulés, gastrique et intestinal,
montrent une libération prolongée du chlorhydrate de metformine contenu dans les différentes
microcapsules.
