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Auteur Habhoub Katia
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Les syndrome de gougerot sjogren primitif / Kharoune Lydia
Titre : Les syndrome de gougerot sjogren primitif Type de document : texte imprimé Auteurs : Kharoune Lydia, Auteur ; Habhoub Katia, Auteur ; Dr. Djamel Eddine, Ouail, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2021 Importance : 1 vol. (155 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Syndrome de Gougeront-Sjörgen Maladie bénigne Primitif Thyroide Index. décimale : 616.4 Maladies des systèmes glandulaire et endocrinien : goitre, diabète Résumé : Le syndrome de Gougeront-Sjörgen (SGS) ou syndrome de Sjörgen (SS) est une éxocrinopathie auto-immune chronique. Il peut être isolée primitif ou secondaire.
Le SGS pose de nombreux problèmes : diagnostiques, étiopathogéniques et thérapeutiques.
Son étude revêt un intérêt capital surtout que ce syndrome se situe au carrefour des maladies auto-immunes et parfois à la frontière des proliférations cellulaires bénignes et malignes.
Le but de notre étude est de faire connaitre le profil de la maladie dans notre CHU, améliorer ses méthodes diagnostic et thérapeutiques.
Nous rapportons une étude rétrospective concernant les patients atteints du SGS colligés au service de médecine interne de CHU de Bejaïa,11 dossiers ont été trouvés et inclus.
10 cas de SGSp sont colligés, toutes ont été des femmes (100%), l’âge moyen au moment du diagnostic était de 49 ans avec des extrêmes allant de 31 à 71 ans.
Le tableau clinique était dominé par le syndrome sec et des poly arthralgies inflammatoires retrouvées dans 90% des cas, associé à de divers atteintes systémiques. Le syndrome de Sjörgen primitif était associé à une thyroïdite auto-immune dans 2 cas.
1 cas de SGSs a été trouvé chez une patiente âgée de 38 ans en rapport avec un lupus systémique.
Le profil immunologique était variable avec des AAN positifs dans 70% des cas, des AC anti SSA dans 60% des cas, des AC anti SSB dans 20% des cas, et la BGSA était pathologique chez 70% des cas.
Sur le plan thérapeutique, toutes les patientes ont été mises sous traitement symptomatique de la xérophtalmie et la
xérostomie, et 60% ont été mises sous hydrox chloroquine comme traitement du fond de la maladie.
L ‘activité de la maladie était variable, deux cas présentaient un risque de développer un lymphome et aucun cas de lymphome non hodgkinien n’a été objectivé.
Le SGS est le plus souvent une maladie bénigne, les patients peuvent présenter une altération de la qualité de vie. Le diagnostic précoce de SGS et élaboration d’un traitement de fond bien.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Les syndrome de gougerot sjogren primitif [texte imprimé] / Kharoune Lydia, Auteur ; Habhoub Katia, Auteur ; Dr. Djamel Eddine, Ouail, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2021 . - 1 vol. (155 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Syndrome de Gougeront-Sjörgen Maladie bénigne Primitif Thyroide Index. décimale : 616.4 Maladies des systèmes glandulaire et endocrinien : goitre, diabète Résumé : Le syndrome de Gougeront-Sjörgen (SGS) ou syndrome de Sjörgen (SS) est une éxocrinopathie auto-immune chronique. Il peut être isolée primitif ou secondaire.
Le SGS pose de nombreux problèmes : diagnostiques, étiopathogéniques et thérapeutiques.
Son étude revêt un intérêt capital surtout que ce syndrome se situe au carrefour des maladies auto-immunes et parfois à la frontière des proliférations cellulaires bénignes et malignes.
Le but de notre étude est de faire connaitre le profil de la maladie dans notre CHU, améliorer ses méthodes diagnostic et thérapeutiques.
Nous rapportons une étude rétrospective concernant les patients atteints du SGS colligés au service de médecine interne de CHU de Bejaïa,11 dossiers ont été trouvés et inclus.
10 cas de SGSp sont colligés, toutes ont été des femmes (100%), l’âge moyen au moment du diagnostic était de 49 ans avec des extrêmes allant de 31 à 71 ans.
Le tableau clinique était dominé par le syndrome sec et des poly arthralgies inflammatoires retrouvées dans 90% des cas, associé à de divers atteintes systémiques. Le syndrome de Sjörgen primitif était associé à une thyroïdite auto-immune dans 2 cas.
1 cas de SGSs a été trouvé chez une patiente âgée de 38 ans en rapport avec un lupus systémique.
Le profil immunologique était variable avec des AAN positifs dans 70% des cas, des AC anti SSA dans 60% des cas, des AC anti SSB dans 20% des cas, et la BGSA était pathologique chez 70% des cas.
Sur le plan thérapeutique, toutes les patientes ont été mises sous traitement symptomatique de la xérophtalmie et la
xérostomie, et 60% ont été mises sous hydrox chloroquine comme traitement du fond de la maladie.
L ‘activité de la maladie était variable, deux cas présentaient un risque de développer un lymphome et aucun cas de lymphome non hodgkinien n’a été objectivé.
Le SGS est le plus souvent une maladie bénigne, les patients peuvent présenter une altération de la qualité de vie. Le diagnostic précoce de SGS et élaboration d’un traitement de fond bien.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M39/2021 M39/2021 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies du système glandulaire et endocrinien Exclu du prêt
Titre : Les syndrome de gougerot sjogren primitif Type de document : document électronique Auteurs : Kharoune Lydia, Auteur ; Habhoub Katia, Auteur ; Dr. Djamel Eddine, Ouail, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2021 Importance : 2,83 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Syndrome de Gougeront-Sjörgen Maladie bénigne Primitif Thyroide Index. décimale : 616.4 Maladies des systèmes glandulaire et endocrinien : goitre, diabète Résumé : Le syndrome de Gougeront-Sjörgen (SGS) ou syndrome de Sjörgen (SS) est une éxocrinopathie auto-immune chronique. Il peut être isolée primitif ou secondaire.
Le SGS pose de nombreux problèmes : diagnostiques, étiopathogéniques et thérapeutiques.
Son étude revêt un intérêt capital surtout que ce syndrome se situe au carrefour des maladies auto-immunes et parfois à la frontière des proliférations cellulaires bénignes et malignes.
Le but de notre étude est de faire connaitre le profil de la maladie dans notre CHU, améliorer ses méthodes diagnostic et thérapeutiques.
Nous rapportons une étude rétrospective concernant les patients atteints du SGS colligés au service de médecine interne de CHU de Bejaïa,11 dossiers ont été trouvés et inclus.
10 cas de SGSp sont colligés, toutes ont été des femmes (100%), l’âge moyen au moment du diagnostic était de 49 ans avec des extrêmes allant de 31 à 71 ans.
Le tableau clinique était dominé par le syndrome sec et des poly arthralgies inflammatoires retrouvées dans 90% des cas, associé à de divers atteintes systémiques. Le syndrome de Sjörgen primitif était associé à une thyroïdite auto-immune dans 2 cas.
1 cas de SGSs a été trouvé chez une patiente âgée de 38 ans en rapport avec un lupus systémique.
Le profil immunologique était variable avec des AAN positifs dans 70% des cas, des AC anti SSA dans 60% des cas, des AC anti SSB dans 20% des cas, et la BGSA était pathologique chez 70% des cas.
Sur le plan thérapeutique, toutes les patientes ont été mises sous traitement symptomatique de la xérophtalmie et la
xérostomie, et 60% ont été mises sous hydrox chloroquine comme traitement du fond de la maladie.
L ‘activité de la maladie était variable, deux cas présentaient un risque de développer un lymphome et aucun cas de lymphome non hodgkinien n’a été objectivé.
Le SGS est le plus souvent une maladie bénigne, les patients peuvent présenter une altération de la qualité de vie. Le diagnostic précoce de SGS et élaboration d’un traitement de fond bien.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Les syndrome de gougerot sjogren primitif [document électronique] / Kharoune Lydia, Auteur ; Habhoub Katia, Auteur ; Dr. Djamel Eddine, Ouail, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2021 . - 2,83 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Syndrome de Gougeront-Sjörgen Maladie bénigne Primitif Thyroide Index. décimale : 616.4 Maladies des systèmes glandulaire et endocrinien : goitre, diabète Résumé : Le syndrome de Gougeront-Sjörgen (SGS) ou syndrome de Sjörgen (SS) est une éxocrinopathie auto-immune chronique. Il peut être isolée primitif ou secondaire.
Le SGS pose de nombreux problèmes : diagnostiques, étiopathogéniques et thérapeutiques.
Son étude revêt un intérêt capital surtout que ce syndrome se situe au carrefour des maladies auto-immunes et parfois à la frontière des proliférations cellulaires bénignes et malignes.
Le but de notre étude est de faire connaitre le profil de la maladie dans notre CHU, améliorer ses méthodes diagnostic et thérapeutiques.
Nous rapportons une étude rétrospective concernant les patients atteints du SGS colligés au service de médecine interne de CHU de Bejaïa,11 dossiers ont été trouvés et inclus.
10 cas de SGSp sont colligés, toutes ont été des femmes (100%), l’âge moyen au moment du diagnostic était de 49 ans avec des extrêmes allant de 31 à 71 ans.
Le tableau clinique était dominé par le syndrome sec et des poly arthralgies inflammatoires retrouvées dans 90% des cas, associé à de divers atteintes systémiques. Le syndrome de Sjörgen primitif était associé à une thyroïdite auto-immune dans 2 cas.
1 cas de SGSs a été trouvé chez une patiente âgée de 38 ans en rapport avec un lupus systémique.
Le profil immunologique était variable avec des AAN positifs dans 70% des cas, des AC anti SSA dans 60% des cas, des AC anti SSB dans 20% des cas, et la BGSA était pathologique chez 70% des cas.
Sur le plan thérapeutique, toutes les patientes ont été mises sous traitement symptomatique de la xérophtalmie et la
xérostomie, et 60% ont été mises sous hydrox chloroquine comme traitement du fond de la maladie.
L ‘activité de la maladie était variable, deux cas présentaient un risque de développer un lymphome et aucun cas de lymphome non hodgkinien n’a été objectivé.
Le SGS est le plus souvent une maladie bénigne, les patients peuvent présenter une altération de la qualité de vie. Le diagnostic précoce de SGS et élaboration d’un traitement de fond bien.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM39/2021 CDM39/2021 Mémoire Electonique Salle multimédia Maladies du système glandulaire et endocrinien Exclu du prêt Documents numériques
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