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Aspect épidémiologique des Leucémies Lymphoïdes Chroniques à Béjaia / Sabrina, bouideghaghren
Titre : Aspect épidémiologique des Leucémies Lymphoïdes Chroniques à Béjaia Type de document : texte imprimé Auteurs : Sabrina, bouideghaghren, Auteur ; Lydia, Teghbit, Auteur ; Terra Dr.Oussama, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2018 Importance : 1 vol. (81 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Leucémies lymphoïdes chroniques : Béjaia Leucémies lymphoïdes chroniques : Étude de cas Index. décimale : 616 Maladies Résumé : La leucémie Lymphoïde chronique est hémopathiquemaligne due à une prolifération de lymphocytes morphologiquement matures,appartenant à la lignée B dans 95% des cas et plus rarement a la lignée T,infiltrant le sang périphérique, la moelle et les organes lymphoïdes secondaires.C’est une pathologie du sujet âgé, avec un pic de fréquence à 65 ans.Un défaut d’apoptose et une prolifération anormalement accélérée des lymphocytes ont été fortement incriminés dans la physiopathologie de cette maladie, considérée l’hémopathie maligne la plus fréquente dans les pays occidentaux.Les circonstances de découvertes sont dominées par un tableau typique fait d’adénopathies généralisées,
indolores et une hyper leucocytose à prédominance lymphocytaire souvent découverte de manière fortuite sur une NFS de routine.
Nous avons réalisé une étude descriptive rétrospectivesur 40 dossiers de patients atteints de LLC, reçus en consultation au service d’hématologie du CHU de Bejaïa, de janvier 2012 a décembre 2017.Au terme de cette étude nous avons discuté et comparé les résultats obtenus a trois autres études, une française, une 2ème réalisée au Niger et une 3ème à Tlemcen.Une incidence de 0, 7 cas/ 100000 habitants/ an a été enregistrée avec un âge moyen de survenue de 70.4 ans et un sexe-ratio de 1.5/1.Les complications sont dominées par les infections,ces dernières constituent la principale cause de décès.Une espérance de vie allant de 1 a 5 ans a été enregistrée chez 75% de nos patients dont 22,5% classés stade A, 30% stade B et 22.5% au stade C avec une mortalité de 17,5%.Bien que son évolution soit lente et indolente, la LLC reste incurable, le but du traitement actuel est de particulièrement prolonger l’espérance de vie et
d’améliorer la qualité de cette dernière.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Aspect épidémiologique des Leucémies Lymphoïdes Chroniques à Béjaia [texte imprimé] / Sabrina, bouideghaghren, Auteur ; Lydia, Teghbit, Auteur ; Terra Dr.Oussama, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2018 . - 1 vol. (81 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Leucémies lymphoïdes chroniques : Béjaia Leucémies lymphoïdes chroniques : Étude de cas Index. décimale : 616 Maladies Résumé : La leucémie Lymphoïde chronique est hémopathiquemaligne due à une prolifération de lymphocytes morphologiquement matures,appartenant à la lignée B dans 95% des cas et plus rarement a la lignée T,infiltrant le sang périphérique, la moelle et les organes lymphoïdes secondaires.C’est une pathologie du sujet âgé, avec un pic de fréquence à 65 ans.Un défaut d’apoptose et une prolifération anormalement accélérée des lymphocytes ont été fortement incriminés dans la physiopathologie de cette maladie, considérée l’hémopathie maligne la plus fréquente dans les pays occidentaux.Les circonstances de découvertes sont dominées par un tableau typique fait d’adénopathies généralisées,
indolores et une hyper leucocytose à prédominance lymphocytaire souvent découverte de manière fortuite sur une NFS de routine.
Nous avons réalisé une étude descriptive rétrospectivesur 40 dossiers de patients atteints de LLC, reçus en consultation au service d’hématologie du CHU de Bejaïa, de janvier 2012 a décembre 2017.Au terme de cette étude nous avons discuté et comparé les résultats obtenus a trois autres études, une française, une 2ème réalisée au Niger et une 3ème à Tlemcen.Une incidence de 0, 7 cas/ 100000 habitants/ an a été enregistrée avec un âge moyen de survenue de 70.4 ans et un sexe-ratio de 1.5/1.Les complications sont dominées par les infections,ces dernières constituent la principale cause de décès.Une espérance de vie allant de 1 a 5 ans a été enregistrée chez 75% de nos patients dont 22,5% classés stade A, 30% stade B et 22.5% au stade C avec une mortalité de 17,5%.Bien que son évolution soit lente et indolente, la LLC reste incurable, le but du traitement actuel est de particulièrement prolonger l’espérance de vie et
d’améliorer la qualité de cette dernière.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M11/2018 M11/2018 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies Exclu du prêt
Titre : Aspect épidémiologique des Leucémies Lymphoïdes Chroniques à Béjaia Type de document : document électronique Auteurs : Sabrina, bouideghaghren, Auteur ; Lydia, Teghbit, Auteur ; Terra Dr.Oussama, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2018 Importance : 2,25 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Leucémies lymphoïdes chroniques : Béjaia Leucémies lymphoïdes chroniques : Étude de cas Index. décimale : 616 Maladies Résumé : La leucémie Lymphoïde chronique est hémopathiquemaligne due à une prolifération de lymphocytes morphologiquement matures,appartenant à la lignée B dans 95% des cas et plus rarement a la lignée T,infiltrant le sang périphérique, la moelle et les organes lymphoïdes secondaires.C’est une pathologie du sujet âgé, avec un pic de fréquence à 65 ans.Un défaut d’apoptose et une prolifération anormalement accélérée des lymphocytes ont été fortement incriminés dans la physiopathologie de cette maladie, considérée l’hémopathie maligne la plus fréquente dans les pays occidentaux.Les circonstances de découvertes sont dominées par un tableau typique fait d’adénopathies généralisées,
indolores et une hyper leucocytose à prédominance lymphocytaire souvent découverte de manière fortuite sur une NFS de routine.
Nous avons réalisé une étude descriptive rétrospectivesur 40 dossiers de patients atteints de LLC, reçus en consultation au service d’hématologie du CHU de Bejaïa, de janvier 2012 a décembre 2017.Au terme de cette étude nous avons discuté et comparé les résultats obtenus a trois autres études, une française, une 2ème réalisée au Niger et une 3ème à Tlemcen.Une incidence de 0, 7 cas/ 100000 habitants/ an a été enregistrée avec un âge moyen de survenue de 70.4 ans et un sexe-ratio de 1.5/1.Les complications sont dominées par les infections,ces dernières constituent la principale cause de décès.Une espérance de vie allant de 1 a 5 ans a été enregistrée chez 75% de nos patients dont 22,5% classés stade A, 30% stade B et 22.5% au stade C avec une mortalité de 17,5%.Bien que son évolution soit lente et indolente, la LLC reste incurable, le but du traitement actuel est de particulièrement prolonger l’espérance de vie et
d’améliorer la qualité de cette dernière.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Aspect épidémiologique des Leucémies Lymphoïdes Chroniques à Béjaia [document électronique] / Sabrina, bouideghaghren, Auteur ; Lydia, Teghbit, Auteur ; Terra Dr.Oussama, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2018 . - 2,25 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Leucémies lymphoïdes chroniques : Béjaia Leucémies lymphoïdes chroniques : Étude de cas Index. décimale : 616 Maladies Résumé : La leucémie Lymphoïde chronique est hémopathiquemaligne due à une prolifération de lymphocytes morphologiquement matures,appartenant à la lignée B dans 95% des cas et plus rarement a la lignée T,infiltrant le sang périphérique, la moelle et les organes lymphoïdes secondaires.C’est une pathologie du sujet âgé, avec un pic de fréquence à 65 ans.Un défaut d’apoptose et une prolifération anormalement accélérée des lymphocytes ont été fortement incriminés dans la physiopathologie de cette maladie, considérée l’hémopathie maligne la plus fréquente dans les pays occidentaux.Les circonstances de découvertes sont dominées par un tableau typique fait d’adénopathies généralisées,
indolores et une hyper leucocytose à prédominance lymphocytaire souvent découverte de manière fortuite sur une NFS de routine.
Nous avons réalisé une étude descriptive rétrospectivesur 40 dossiers de patients atteints de LLC, reçus en consultation au service d’hématologie du CHU de Bejaïa, de janvier 2012 a décembre 2017.Au terme de cette étude nous avons discuté et comparé les résultats obtenus a trois autres études, une française, une 2ème réalisée au Niger et une 3ème à Tlemcen.Une incidence de 0, 7 cas/ 100000 habitants/ an a été enregistrée avec un âge moyen de survenue de 70.4 ans et un sexe-ratio de 1.5/1.Les complications sont dominées par les infections,ces dernières constituent la principale cause de décès.Une espérance de vie allant de 1 a 5 ans a été enregistrée chez 75% de nos patients dont 22,5% classés stade A, 30% stade B et 22.5% au stade C avec une mortalité de 17,5%.Bien que son évolution soit lente et indolente, la LLC reste incurable, le but du traitement actuel est de particulièrement prolonger l’espérance de vie et
d’améliorer la qualité de cette dernière.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM11/2018 CDM11/2018 Mémoire Electonique Salle multimédia Maladies Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Aspect épidémiologique des Leucémies Lymphoïdes Chroniques à BéjaiaURL Cholangite biliaire primitive / Amrane Mounia
Titre : Cholangite biliaire primitive : aspects épidémiologiques, diagnostiques, évolutifs et thérapeutiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Amrane Mounia, Auteur ; Boulakhras Nadia, Auteur ; Terra Dr.Oussama, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2022 Importance : 1Vol. (131 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Cholangite biliaire Cholangite primitive Maladie du foie Index. décimale : 616.3 Maladies du système digestif. Gastro-entérologie Résumé : La CBP est une maladie inflammatoire chronique du foie, de mécanisme auto- immun,qui détruit progressivement les petits et moyens canaux biliaires intra- hépatiques, qui sans traitement peut évoluer jusqu’à l’insuffisance hépatique et nécessiter la greffe de foie, elle est caractérisée par un polymorphisme clinique et biologique.
c’est une maladie rare ,encore peu connue d u grand public malgré une nette augmentation de son incidence au cours des dernières années ,en Algérie très peu d ’études ont été faite .
Le but principal de notre étude est de rapporter les données épidémiologiques, cliniques,paracliniques, thérapeutiques de cette affection.
Notre travail est une étude descriptive transversale, sur les patients atteints de cholangite biliaire primitive traités par l’AUDC au CHU Khelil Amrane de Bejaia sur une période de 08 ans et 03 mois, s’étalant entre Mai 2014 et août 2022. Ont été inclus dans cette étude tous les patients atteints de CBP, quel que soit son stade, et qu’elle soit associée ou non à d’autres maladies.
L’analyse des données a été réalisée avec le logiciel EXCEL 2007. Nous avons calculé les moyennes, le minimum et le maximum pour les variables quantitatives et les pourcentages pour les variables qualitatives.
Cette étude a répertorié 30 cas, il s ’agissait de 29 femmes e t 01 homme, dont la moyenne d’âge étant de 51.2 ans. 56.66 % d e nos patients avaient un terrain d’auto-immunité connu.80% étaient symptomatiques au moment du diagnostic, les symptômes les plus fréquents étaient représentés par le prurit (50%) ; suivi de l’asthénie (40%), puis l’ictère ( 23.33%).
La biologie a retrouvé un syndrome de cholestase chez tous les patients (100%),(70%) des cas, avaient une cytolyse associée.
Les complications les plus fréquentes étaient l’HTP et la cirrhose retrouvées chez 17 et 14 patients respectivement.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Cholangite biliaire primitive : aspects épidémiologiques, diagnostiques, évolutifs et thérapeutiques [texte imprimé] / Amrane Mounia, Auteur ; Boulakhras Nadia, Auteur ; Terra Dr.Oussama, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2022 . - 1Vol. (131 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Cholangite biliaire Cholangite primitive Maladie du foie Index. décimale : 616.3 Maladies du système digestif. Gastro-entérologie Résumé : La CBP est une maladie inflammatoire chronique du foie, de mécanisme auto- immun,qui détruit progressivement les petits et moyens canaux biliaires intra- hépatiques, qui sans traitement peut évoluer jusqu’à l’insuffisance hépatique et nécessiter la greffe de foie, elle est caractérisée par un polymorphisme clinique et biologique.
c’est une maladie rare ,encore peu connue d u grand public malgré une nette augmentation de son incidence au cours des dernières années ,en Algérie très peu d ’études ont été faite .
Le but principal de notre étude est de rapporter les données épidémiologiques, cliniques,paracliniques, thérapeutiques de cette affection.
Notre travail est une étude descriptive transversale, sur les patients atteints de cholangite biliaire primitive traités par l’AUDC au CHU Khelil Amrane de Bejaia sur une période de 08 ans et 03 mois, s’étalant entre Mai 2014 et août 2022. Ont été inclus dans cette étude tous les patients atteints de CBP, quel que soit son stade, et qu’elle soit associée ou non à d’autres maladies.
L’analyse des données a été réalisée avec le logiciel EXCEL 2007. Nous avons calculé les moyennes, le minimum et le maximum pour les variables quantitatives et les pourcentages pour les variables qualitatives.
Cette étude a répertorié 30 cas, il s ’agissait de 29 femmes e t 01 homme, dont la moyenne d’âge étant de 51.2 ans. 56.66 % d e nos patients avaient un terrain d’auto-immunité connu.80% étaient symptomatiques au moment du diagnostic, les symptômes les plus fréquents étaient représentés par le prurit (50%) ; suivi de l’asthénie (40%), puis l’ictère ( 23.33%).
La biologie a retrouvé un syndrome de cholestase chez tous les patients (100%),(70%) des cas, avaient une cytolyse associée.
Les complications les plus fréquentes étaient l’HTP et la cirrhose retrouvées chez 17 et 14 patients respectivement.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M58/2022 M58/2022 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies du système digestif.Gastro-entérologie Exclu du prêt
Titre : Cholangite biliaire primitive : aspects épidémiologiques, diagnostiques, évolutifs et thérapeutiques Type de document : document électronique Auteurs : Amrane Mounia, Auteur ; Boulakhras Nadia, Auteur ; Terra Dr.Oussama, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2022 Importance : 2,06 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Cholangite biliaire Cholangite primitive Maladie du foie Index. décimale : 616.3 Maladies du système digestif. Gastro-entérologie Résumé : La CBP est une maladie inflammatoire chronique du foie, de mécanisme auto- immun,qui détruit progressivement les petits et moyens canaux biliaires intra- hépatiques, qui sans traitement peut évoluer jusqu’à l’insuffisance hépatique et nécessiter la greffe de foie, elle est caractérisée par un polymorphisme clinique et biologique.
c’est une maladie rare ,encore peu connue d u grand public malgré une nette augmentation de son incidence au cours des dernières années ,en Algérie très peu d ’études ont été faite .
Le but principal de notre étude est de rapporter les données épidémiologiques, cliniques,paracliniques, thérapeutiques de cette affection.
Notre travail est une étude descriptive transversale, sur les patients atteints de cholangite biliaire primitive traités par l’AUDC au CHU Khelil Amrane de Bejaia sur une période de 08 ans et 03 mois, s’étalant entre Mai 2014 et août 2022. Ont été inclus dans cette étude tous les patients atteints de CBP, quel que soit son stade, et qu’elle soit associée ou non à d’autres maladies.
L’analyse des données a été réalisée avec le logiciel EXCEL 2007. Nous avons calculé les moyennes, le minimum et le maximum pour les variables quantitatives et les pourcentages pour les variables qualitatives.
Cette étude a répertorié 30 cas, il s ’agissait de 29 femmes e t 01 homme, dont la moyenne d’âge étant de 51.2 ans. 56.66 % d e nos patients avaient un terrain d’auto-immunité connu.80% étaient symptomatiques au moment du diagnostic, les symptômes les plus fréquents étaient représentés par le prurit (50%) ; suivi de l’asthénie (40%), puis l’ictère ( 23.33%).
La biologie a retrouvé un syndrome de cholestase chez tous les patients (100%),(70%) des cas, avaient une cytolyse associée.
Les complications les plus fréquentes étaient l’HTP et la cirrhose retrouvées chez 17 et 14 patients respectivement.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Cholangite biliaire primitive : aspects épidémiologiques, diagnostiques, évolutifs et thérapeutiques [document électronique] / Amrane Mounia, Auteur ; Boulakhras Nadia, Auteur ; Terra Dr.Oussama, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2022 . - 2,06 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Cholangite biliaire Cholangite primitive Maladie du foie Index. décimale : 616.3 Maladies du système digestif. Gastro-entérologie Résumé : La CBP est une maladie inflammatoire chronique du foie, de mécanisme auto- immun,qui détruit progressivement les petits et moyens canaux biliaires intra- hépatiques, qui sans traitement peut évoluer jusqu’à l’insuffisance hépatique et nécessiter la greffe de foie, elle est caractérisée par un polymorphisme clinique et biologique.
c’est une maladie rare ,encore peu connue d u grand public malgré une nette augmentation de son incidence au cours des dernières années ,en Algérie très peu d ’études ont été faite .
Le but principal de notre étude est de rapporter les données épidémiologiques, cliniques,paracliniques, thérapeutiques de cette affection.
Notre travail est une étude descriptive transversale, sur les patients atteints de cholangite biliaire primitive traités par l’AUDC au CHU Khelil Amrane de Bejaia sur une période de 08 ans et 03 mois, s’étalant entre Mai 2014 et août 2022. Ont été inclus dans cette étude tous les patients atteints de CBP, quel que soit son stade, et qu’elle soit associée ou non à d’autres maladies.
L’analyse des données a été réalisée avec le logiciel EXCEL 2007. Nous avons calculé les moyennes, le minimum et le maximum pour les variables quantitatives et les pourcentages pour les variables qualitatives.
Cette étude a répertorié 30 cas, il s ’agissait de 29 femmes e t 01 homme, dont la moyenne d’âge étant de 51.2 ans. 56.66 % d e nos patients avaient un terrain d’auto-immunité connu.80% étaient symptomatiques au moment du diagnostic, les symptômes les plus fréquents étaient représentés par le prurit (50%) ; suivi de l’asthénie (40%), puis l’ictère ( 23.33%).
La biologie a retrouvé un syndrome de cholestase chez tous les patients (100%),(70%) des cas, avaient une cytolyse associée.
Les complications les plus fréquentes étaient l’HTP et la cirrhose retrouvées chez 17 et 14 patients respectivement.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM58/2022 CDM58/2022 Mémoire Electonique Salle de consultation sur place Maladies du système digestif.Gastro-entérologie Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Cholangite biliaire primitive aspects épidémiologiques diagnostiques évolutifs et thérapeutiquesURL